24 patentes, modelos y diseños de ORGANOGENESIS INC.

  1. 1.-

    Injertos de ICL no antigénicos reticulados con ácido peracético

    (10/2013)

    Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

  2. 2.-

    Limpieza química de material biológico

    (05/2013)

    Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

  3. 3.-

    Sistema y método para formar prótesis tubulares de injerto de ingeniería biológica

    (05/2012)

    Un aparato para formar un constructo de tubo a partir de una matriz de hoja plana, dicha matriz es unamatriz de tejido procesado o una matriz reconstituida, que comprende un pedestal que soporta dos soportes opuestos y expandiéndose entre los soportes opuestos hay unmandril , una varilla porosa , y un rodillo cargado por resorte mantenido con disposición en paralelo;una guía para la alineación y el acoplamiento del mandril en los soportes opuestos ; y, unos medios para impartir una fuerza tangencial sobre la matriz de hoja plana para impedir el arrugamiento; endonde la varilla porosa tiene...

  4. 4.-

    Células cultivadas procedentes de islotes pancreáticos

    (03/2012)

    Un método de cultivo in vitro de células de islotes pancreáticos de mamíferos para producir células precursoras endocrinas, que comprende las etapas: (A) aislar las células de los islotes pancreáticos de mamíferos a partir de un páncreas extirpado de un donante; (B) cultivar en serie las células de la etapa (a) en un medio que no contiene suero o extractos de órganos para expandir las células, en donde el medio comprende insulina, transferrina, triyodotironina (T3) , etanolamina y/o ofosforil-etanolamina, factor de crecimiento epidérmico,...

  5. 5.-

    PRÓTESIS DE MASTOPEXIA Y DE RECONSTRUCCIÓN MAMARIA

    (03/2012)

    Una prótesis para uso en el tratamiento de mastopexia o reconstrucción de senos que comprende una disposición de rendijas en paralelo, disposición escalonada que comprende material de tejido procesado que, cuando se implanta en una paciente mamífera, experimenta una biodegradación controlada que ocurre con un reemplazo adecuado de células vivas de tal manera que la prótesis original implantada se remodela por las células vivas de la paciente; en donde el material de tejido procesado se obtiene del intestino o de la dermis; y en donde la prótesis no interfiere con la formación de imágenes radiográficas, caracterizada porque la prótesis tiene una forma de arco alargado o de media luna y porque...

  6. 6.-

    MÉTODO PARA PREPARAR CONSTRUCCIONES DE TEJIDOS

    (03/2011)

    Un método para producir una construcción tubular de tejidos, que comprende (i) permitir el contacto del borde de por lo menos una población de células con el borde de por lo menos otra población de células distinta mantenida en cultivo, formando cada población de células una hoja de tejido vivo, durante un período de tiempo suficiente para la unión de los bordes de las citadas poblaciones de células para obtener una construcción continua simple de tejidos, y (ii) arrollar la citada construcción continua simple de tejidos para producir una construcción tubular de tejidos

  7. 7.-

    FIBRILLAS DE COLAGENO OBTENIDAS POR BIOTECNOLOGIA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BACHRACH,NATHANIEL, LAUDE,DAMIEN. Clasificación: A61K38/39, C12N5/00, A61L27/24.

    Un método para producir cadenas que comprende: #(a) extruir de forma continua un material a través de un primer orificio en un entorno gaseoso para formar pequeñas gotas, #(b) extruir las gotas a través de un segundo orificio para alargar las gotas formando cadenas, y #(c) depositar las cadenas en un agente de coagulación que solidifica el material en esa forma, donde el material se selecciona entre el grupo consistente en colágeno, ácido hialurónico, mezclas de colágeno y ácido hialurónico, ácido poliglicólico y ácido poliláctico.

  8. 8.-

    METODO DE PREPARACION DE UNA PROTESIS VASCULAR

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURRAY, JAMES, ABRAHAM, GINGER, A., BACHRACH,NATHANIEL,M. Clasificación: A61L27/36, A61L27/24, A61F2/82, A61L27/40.

    El método de preparar una prótesis que tiene dos o más capas superimpuestas unidas de matriz de tejido procesada, que comprende: #(a) poner en capas dos o más láminas de capas de tejido hidratadas procesadas; #(b) deshidratar dichas capas de tejido para adherir las capas entre sí; #(c) entrecruzar dichas capas de tejido con un agente de entrecruzamiento para unir las capas entre sí; y, #(d) lavar dichas capas para eliminar el agente de entrecruzamiento; en el que la matriz de tejido procesada es biorremodelable.

  9. 9.-

    PROTESIS DE INJERTO VASCULAR PRODUCIDAS POR BIOINGENIERIA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURRAY, JAMES, ABRAHAM, GINGER, A., SULLIVAN, SUSAN, J. Clasificación: A61L27/00, A61F2/06, A61B17/00, A61F2/00.

    Una prótesis tubular biorremodelable que comprende una primera capa de matriz tisular procesada formada dentro de un tubo que tiene una superficie luminal y una superficie abluminal, en donde la matriz tisular procesada está sustancialmente libre de componentes de matriz extracelular no-colagenosa y comprende telopéptido de colágeno, y una segunda capa de colágeno fibrilar denso en la superficie luminal de la primera capa.

  10. 10.-

    PROTESIS DE INJERTO TUBULARES PRODUCIDAS POR BIOINGENIERIA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., ABRAHAM, GINGER, A. Clasificación: A61L27/36, A61L27/50, A61L27/24, A61L27/40.

    Una prótesis que comprende una lámina única de matriz tisular intestinal procesada biorremodelable conformada en un tubo que, cuando se implanta en un paciente mamífero, sufre una biodegradación controlada que se produce con un reemplazo adecuado de células vivas de manera que la prótesis implantada original se remodela por las células vivas del paciente, en la que la matriz tisular intestinal procesada comprende telopéptido de colágeno acelular, 93% en peso seco, con menos de 5% de peso seco de glicoproteínas, glicosaminoglicanos, lípidos, proteoglicanos, proteínas no colagenosas y ácidos nucleicos y no contiene células ni restos celulares.

  11. 11.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE UTILIZA UNA CONSTRUCCION DE TEJIDO CONJUNTIVO CULTIVADO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARENTEAU, NANCY, L., ROBERTSON,JAMES,T. Clasificación: A61L27/38.

    El uso de una construcción de tejido conjuntivo cultivado en la fabricación de un medicamento para uso en la reparación de un disco intervertebral dañado, en el que la construcción de tejido conjuntivo es bio-remodelable o susceptible de remodelarse biológicamente y se integra con tejido anfitrión; y en el cual la construcción de tejido conjuntivo cultivado consiste en una capa de matriz extracelular que es sintetizada y ensamblada por las células de fibroblasto cultivadas, de tal manera que las células de fibroblasto cultivadas están contenidas en el seno de la capa de matriz extracelular sintetizada y dicha matriz es producida por las células de fibroblasto cultivadas, en ausencia de compuestos de matriz exógenos o miembros sintéticos, en el curso de las condiciones de cultivo.

  12. 12.-

    APARATO DE SIEMBRA DE HIELO PARA SISTEMA DE CRIOPRESERVACION

    (06/2007)
    Inventor/es: COSMAN, MAURY, D. Clasificación: A47F7/00, F25D25/00, F17C13/02, F17C7/02, F25D17/02, A47F5/14, F25D29/00, A01N1/02, F25D3/10, G01N1/42.

    Aparato para siembra de hielo para la criopreservación de muestras biológicas en un gas licuificado o congelado, el aparato Comprende: Una cámara; Un bastidor para mantener un número de recipientes que contienen muestras biológicas en la cámara, en donde el bastidor está verticalmente orientado para mantener los recipientes a diferentes niveles verticales; Un riel de pulverizado montado en la cámara y que tiene boquillas para dirigir una cantidad de gas licuificado o congelado a los recipientes o el bastidor, en donde las boquillas están orientadas a los mismos niveles verticales en la medida en que los recipientes son colocados para estar cerca de los recipientes, de tal forma que el gas licuificado o congelado descargado de las boquillas entra en contacto con los recipientes; y Un controlador que regula la cantidad de gas licuificado o congelado dirigida desde una fuente de gas licuificado o congelado a los recipientes.

  13. 13.-

    INJERTOS ICL NO ANTIGENICOS RETICULADOS CON ACIDO PERACETICO.

    (05/2006)
    Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., TERMIN, PAUL, L., CONDON, KIMBERLIE, D., YOUNG, JANET, HARDIN. Clasificación: A61F2/06, A61B17/00, A61F2/08, A61F2/28, A61F2/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTESIS QUE, CUANDO SE IMPLANTAN EN UN PACIENTE MAMIFERO, SIRVEN COMO UN REEMPLAZO FUNCIONAL PARA UNA PARTE DEL CUERPO O ESTRUCTURA TISULAR, Y SUFRIRAN UNA BIODEGRADACION CONTROLADA QUE TENDRA LUGAR CONCOMITANTEMENTE CON UNA REESTRUCTURACION POR LAS CELULAS VIVAS DEL PACIENTE. LA PROTESIS SE TRATA DE MODO QUE SE CONVIERTE EN NO ANTIGENICA CON EL OBJETIVO DE NO PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL SIGNIFICATIVA. LA PROTESIS DE ESTA INVENCION, EN SUS DIFERENTES REALIZACIONES, POSEE DE ESTE MODO PROPIEDADES DUALES. EN PRIMER LUGAR, FUNCIONA COMO UN SUSTITUTO DE UNA PARTE DEL CUERPO, Y EN SEGUNDO LUGAR FUNCIONA COMO UN MOLDE DE BIORREESTRUCTURACION PARA EL CRECIMIENTO HACIA DENTRO DE LAS CELULAS HUESPED.

  14. 14.-

    CONSTRUCTOS DE TEJIDO MANIPULADO MEDIANTE BIOINGENIERIA Y METODOS PARA PRODUCIRLOS Y UTILIZARLOS.

    (04/2006)

    Constructo de piel cultivada que tiene al menos dos capas, que comprende: (a) una primera capa de células de fibroblastos dérmicos cultivados, cultivadas en condiciones para producir una capa de matriz extracelular que se sintetiza y ensambla mediante las células de fibroblastos cultivados, estando contenidas las células de fibroblastos cultivados dentro de la capa de matriz extracelular sintetizada, en la que la matriz extracelular comprende: (i) colágeno tipo I y tipo III que muestra una organización empaquetada...

  15. 15.-

    LIMPIEZA QUIMICA DE MATERIAL BIOLOGICO.

    (05/2005)
    Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., KEMP, PAUL, D., ABRAHAM, GINGER, A., MERCER, RYAN, BAKER, LINDA. Clasificación: A61F13/00, A61L27/36, A61F2/00, A61F2/02, A61F2/24, A01N1/02, A61L27/24.

    Un método sin detergente y sin enzimas para eliminar componentes no constituyentes del colágeno de tejido de mamífero nativo, que comprende: (a) poner en contacto el tejido con una concentración de 1 a 200 mM de agente quelante en solución alcalina; (b) poner en contacto el tejido con una solución ácida de 0, 5 a 2 M que contiene una sal; (c) poner en contacto el tejido con una solución de sal de 0, 1 a 2 M tamponada a un pH comprendido entre 5 y 9; y (d) aclarar el tejido.

  16. 16.-

    METODO Y DISEÑO DE ENCAPSULADO PARA CRIOCONSERVACION Y ALMACENAMIENTO DE EQUIVALENTES DE TEJIDO CULTIVADO.

    (05/2005)
    Inventor/es: WATSON, STEPHEN, R., TONER, MEHMET, TSCHUMAKOW, ALEXANDER, G. Clasificación: F25D25/00, F25D29/00, F25D17/02, A01N1/02, G01N1/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISEÑO DE ENVASE DE CRIOCONSERVACION EFICIENTE DE TEJIDOS DE MAMIFERO RECOGIDOS Y EQUIVALENTES DE TEJIDOS CULTIVADOS VIVOS REALIZADO CON TECNOLOGIA IN VITRO. LA INVENCION CONSISTE EN SUMERGIR UN TEJIDO DE MAMIFERO O UN EQUIVALENTE DE TEJIDO CULTIVADO EN UNA SOLUCION CRIOPROTECTORA, AGITAR LA SOLUCION LA SOLUCION CRIOPROTECTORA Y EL TEJIDO SUMERGIDO PARA REALIZAR UNA PENETRACION EFECTIVA DE LA SOLUCION CRIOPROTECTORA DENTRO DEL TEJIDO, Y CONGELAR EL TEJIDO A UNA VELOCIDAD DE CONGELACION MUY LENTA. EN LA ETAPA DE LA CONGELACION SE INICIA UNA FORMACION DE HIELO EXTRACELULAR POR SIEMBRA. EL TEJIDO CRIOCONSERVADO PUEDE ALMACENARSE DURANTE PERIODOS INDEFINIDOS DE TIEMPO ANTES DE USARSE. EL EQUIVALENTE DE TEJIDO CULTIVADO ES UN MODELO IN VITRO DEL TEJIDO HUMANO EQUIVALENTE, COMO LA PIEL O LA CORNEA, QUE, CUANDO SE RECUPERA DE SU ALMACENAMIENTO SE PUEDE USAR PARA TRASPLANTE O IMPLANTE IN VITRO O PARA CRIBAR COMPUESTOS IN VITRO.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES DE SEGMENTOS DE FIBRA DE COLAGENO RECONSTITUIDOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

    (04/2005)
    Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., CAVALLARO, JOHN, F., BRYANT, LISA, M., DONOVAN, DAVID, W., KEMP, PAUL, D. Clasificación: A61K47/42, A61K38/39, A61L27/24, C07K14/78.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE COLAGENO EN FORMA DE SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDAS, METODOS PARA LA FABRICACION DE SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO Y EL USO DE DICHOS SEGMENTOS DE FIBRAS DE COLAGENO COMO UNA COMPOSICION DE COLAGENO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO, REPARACION DE TEJIDOS Y TRANSPORTE DE FARMACOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES DE COLAGENO CON CARACTERISTICAS MEJORADAS DE BIOREMODELACION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PRODUCIR COMPOSICIONES DE COLAGENO DE ELEVADA CONCENTRACION.

  18. 18.-

    CRIOCONSERVACION DE EQUIVALENTES DE TEJIDOS CULTIVADOS.

    (07/2002)
    Inventor/es: WILKINS, LEON, M. ORGANOGENESIS, INC., WATSON, STEPHEN, R. ORGANOGENESIS, INC. Clasificación: A01N1/02.

    LA INVENCION SE DIRIGE A LA CRIOCONSERVACION DE EQUIVALENTES DE TEJIDOS CULTIVADOS HECHOS MEDIANTE TECNOLOGIA IN VITRO. LA INVENCION COMPRENDE LA INMERSION DEL EQUIVALENTE DEL TEJIDO CULTIVADO EN UNA SOLUCION CRIOPROTECTORA ENFRIADA, LA AGITACION DE LA SOLUCION CRIOPROTECTORA Y DEL TEJIDO CULTIVADO SUMERGIDO PARA CONSEGUIR UNA PENETRACION EFECTIVA DE LA SOLUCION CRIOPROTECTORA EN EL INTERIOR DEL TEJIDO CULTIVADO, Y LA CONGELACION POSTERIOR DEL TEJIDO CULTIVADO A UNA ALTA VELOCIDAD DE CONGELACION. EL EQUIVALENTE DEL TEJIDO CULTIVADO, CRIOCONSERVADO, PUEDE ALMACENARSE DURANTE PERIODOS INDEFINIDOS DE TIEMPO ANTES DE SU USO. EL EQUIVALENTE DEL TEJIDO CONGELADO ES UN MODELO IN VITRO DEL TEJIDO HUMANO EQUIVALENTE, QUE, CUANDO SE RETIRA DEL ALMACENAMIENTO, PUEDE UTILIZARSE PARA TRASPLANTE O IMPLANTE IN VIVO O PARA LA SELECCION DE COMPUESTOS IN VITRO.

  19. 19.-

    ESTERILIZACION CON ACIDO PERACETICO.

    (12/2001)
    Inventor/es: KEMP, PAUL, D. Clasificación: C12N7/04, A61L2/00, A01N1/02.

    ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ESTERILIZACION DE UN COLAGENO Y UN TEJIDO COLAGENOSO QUE SE DESEAN USAR PARA LA IMPLANTACION, LA REPARACION O EL USO EN UN ANFITRION MAMIFERO EN EL EMERGENTE CAMPO DE LA INGENIERIA DE TEJIDOS. LOS ESTERILIZANTES SON SOLUCIONES DE ACIDO PARACETICO DE BAJA CONCENTRACION CON UNA CONCENTRACION NEUTRA O ALTAMENTE IONICA, QUE EVITA O MINIMIZA LA TUMEFACCION DE UN COLAGENO O DE UN TEJIDO COLAGENOSO, DE TAL FORMA QUE EL TEJIDO ESTERILIZADO RETIENE SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL Y SUS PROPIEDADES BIO-REMODELABLES.

  20. 20.-

    SISTEMAS DE CULTIVO DE CELULAS Y MEDIO

    (11/1998)
    Inventor/es: PARENTEAU, NANCY LOUISE, JOHNSON, ERIC WILLIAM, MEUNIER, SUSAN FRANCES, MARESH, JOHN GREGORY. Clasificación: C12N5/00.

    EL PRESENTE INVENTO PROVEE SISTEMAS, METODOS Y MEDIOS DEFINIDOS QUIMICAMENTE PRA EL CULTIVO DE CELULAS, PARTICULARMENTE CELULAS EPITELIALES. LAS CELULAS DEBEN SER CULTIVADAS CON UNA CONCENTRACION DE CALCIO VARIADA. ADEMAS, UNA CONCENTRACION DE CALCIO EN EXCESO DE 1.00 MM DEBE SER USADA EN LA PRACTICA DEL PRESENTE INVENTO, SIN PERDIDA DE UNA POBLACION DE CELULAS PROLIFERATIVAS, Y MANTENIENDO ALTAS EFICIENCIAS DE FORMACION DE COLONIAS. LOS TIEMPOS DE DUPLICACION DE POBLACION SON DEL RANGO DE 16 A 33 HORAS. LAS CELULAS DEBEN SER CULTIVADAS EN SERIE PARA REALIZAR DE 20 A 50 DUPLICACIONES DE POBLACION.

  21. 21.-

    SISTEMAS DE ENSAYO CON EQUIVALENTES TISULARES.

    (11/1997)
    Inventor/es: BELL, EUGENE, WEINBURG, CRISPIN. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/50, G01N33/48, C12M3/00, C12M1/34, C12Q1/18.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS, APARATOS Y KITS PARA DETERMINAR LA INTERACCION DE TEJIDOS Y POR LO MENOS UN AGENTE MEDIANTE EL EMPLEO DE AL MENOS UN EQUIVALENTE TISULAR. EL EQUIVALENTE TISULAR INCLUYE, PERO NO SE LIMITA A, EQUIVALENTES DE TEJIDO EPITELIAL, TEJIDO CONJUNTIVO, CARTILAGO, HUESOS, SANGRE, ORGANOS, GLANDULAS Y VASOS SANGUINEOS, QUE COMPONEN DE CELULAS VIVAS Y MOLEUCLAS DE MATRIZ EXTRACELULARE, PRINCIPALMENTE COLAGENO. LOS AGENTES INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A, DIVERSAS SUSTANCIAS TALES COMO PRODUCTOS QUIMICOS, COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESTIMULOS (POR EJEMPLO LUZ O DAÑO FISICO); Y AGENTES PROTECTORES DE TEJIDOS.

  22. 22.-

    CONSTRUCCIONES DE COLAGENO.

    (12/1996)
    Inventor/es: MARESH, JOHN GREGORY, KEMP, PAUL DAVID, CARR, ROBERT MICHAEL. Clasificación: A61L27/00.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA CONSTRUCCIONES DE COLAGENO Y METODOS DE HACER Y UTILIZAR TALES CONSTRUCCIONES. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA EQUIVALENTES DE TEJIDO CON UNAS CARACTERISTICAS MEJORADAS Y METODOS DE HACER Y UTILIZAR TALES EQUIVALENTES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE PRODUCIR UNAS SOLUCIONES DE COLAGENO DE GRAN CONCENTRACION.

  23. 23.-

    COMPUESTOS COLAGENOS Y METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS

    (11/1995)
    Inventor/es: BELL, EUGENE, KEMP, PAUL, FALCO, LISA, REGAN, KATHLEEN. Clasificación: C07K15/00, A61L27/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES DE COLAGENO Y METODOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UNA NUEVA FUENTE DE COLAGENO, EL TENDON EXTENSOR DITITAL COMUN.

  24. 24.-

    EQUIVALENTES DE TEJIDOS VIVOS

    (07/1995)
    Inventor/es: BELL, EUGENE, KEMP, PAUL, KAGAN, DAVID T., MASON, VALERIE, CAVALLARO, JOHN. Clasificación: A61L27/00, C12N5/00, C12M3/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EQUIVALENTES DE TEJIDOS MEJORADOS Y METODOS DE ELABORACION Y USO DE DICHOS EQUIVALENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO DE PRUEBAS QUE INCORPORA LOS EQUIVALENTES MEJORADOS.