21 patentes, modelos y diseños de ONCOLYTICS BIOTECH, INC.

  1. 1.-

    Uso de inmunosupresión local de baja dosis para potenciar una terapia viral oncolítica

    (11/2015)

    Un virus oncolítico para uso en un método para tratar o aliviar un tumor sólido en un sujeto, método que comprende: (a) la inyección de una cantidad efectiva de un virus oncolítico dentro o cerca del tumor sólido, en donde el virus oncolítico es capaz de matar selectivamente las células del tumor sólido, en donde el virus oncolítico es un reovirus; y (b) la supresión de las respuestas inmunes locales en o cerca del tumor sólido irradiando el tumor sólido con una cantidad efectiva de un agente de irradiación, en donde la cantidad del agente de irradiación es de 1 a 25 Gy.

  2. 2.-

    Reovirus que tienen secuencias modificadas

    (07/2015)

    Un reovirus de tipo 3 modificado que comprende: un polipéptido lambda-3 que tiene las siguientes modificaciones de aminoácidos: una Leu en el residuo 979; una Val en el residuo 214, una Ala en el residuo 267, una Thr en el residuo 557, una Lys en el residuo 755, una Met en el residuo 756, una Pro en el residuo 926, una Pro en el residuo 963, una Arg en el residuo 1045, y una Val en el residuo 1071, contados con relación a SEQ ID NO: 23 (Registro de GenBank No. M24734.1).

  3. 3.-

    Método para extracción de virus de un cultivo celular

    (08/2014)

    Un método para producir reovirus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el reovirus; (b) extraer el reovirus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubando durante un período de tiempo en el que se selecciona el detergente del grupo que consiste en Triton X-100, Tween 20, NP- 40 y desoxicolato de sodio; (c) recoger el reovirus; y (d) formar el reovirus en una composición que sea adecuada para la administración clínica, que comprende un excipiente y/o portador farmacéuticamente aceptable; en...

  4. 4.-

    Métodos para el tratamiento de trastornos celulares proliferativos

    (11/2013)

    Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas

  5. 5.-

    Procedimiento mejorado de purificación de virus

    (07/2012)

    Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que se han infectado con el virus; (b) extraer el virus de las células añadiendo un detergente al cultivo de células e incubando durante un periodo de tiempo para producir un lisado celular; y (c) retirar los residuos celulares; (d) purificar el virus mediante una combinación de cromatografía de intercambio iónico y de exclusión molecular; (e) recoger el virus.

  6. 6.-

    Sensibilización de células neoplásicas frente a la terapia de radiación con virus oncolíticos

    (04/2012)

    Uso de una cantidad eficaz de un reovirus para la preparación de una composición farmacéutica para sensibilizaruna célula neoplásica frente a la irradiación, en el que: (a) la composición farmacéutica se administra a dicha célula neoplásica; y (b) la célula se somete a una dosis eficaz de un agente de irradiación para aumentar la sensibilidad de la célulaneoplásica frente al agente de irradiación mediante el reovirus,en el que el reovirus se administra antes de la irradiación.

  7. 7.-

    Virus oncolíticos como agentes para la caracterización fenotípica de neoplasmas

    (04/2012)

    Un kit para diagnosticar un neoplasma por fenotipo que comprende al menos dos virus oncolíticos, en el que cadavirus oncolítico se replica selectivamente en las células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupoque consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 y deficiencia de Rb y en el quecada uno de los virus oncolíticos se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferenteseleccionado del grupo que consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 ydeficiencia de Rb.

  8. 8.-

    USO DE RIBOZIMAS EN LA DETECCIÓN DE AGENTES ADVENTICIOS

    (12/2011)

    Un método para detectar la presencia de un agente adventicio en una composición que comprende un reovirus, que comprende: (a) proporcionar una población de células indicadoras que expresa una ribozima, donde la ribozima es capaz de segmentar específicamente el genoma del reovirus; (b) poner en contacto las células indicadoras con la composición en condiciones que permiten la segmentación del genoma del reovirus por la ribozima;(c) determinar el efecto de la composición sobre las células indicadoras, donde cualquier efecto patógeno indica la presencia de un agente adventicio en la composición además del reovirus

  9. 9.-

    SENSIBILIZACIÓN DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS RESISTENTES A AGENTES QUIMIOTERAPÉUTICOS CON REOVIRUS

    (11/2011)

    El uso de una cantidad eficaz de un reovirus y una cantidad eficaz de un agente quimioterapéutico para la preparación de una composición farmacéutica para sensibilizar una célula neoplásica refractaria a dicho agente quimioterapéutico

  10. 10.-

    ELIMINACIÓN DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS DE COMPOSICIONES CELULARES MIXTAS USANDO VIRUS

    (10/2011)

    Un método para eliminar selectivamente las células neoplásicas activadas por ras de una composición celular mixta, en el que dicha composición está localizada fuera de un organismo vivo, comprendiendo dicho método las etapas de: (a)poner en contacto la composición celular mixta que comprende las células neoplásicas activadas por ras con un virus seleccionado entre el grupo compuesto por adenovirus mutado en el gen VA1 y virus vaccinia mutado en el gen K3L y/o el gen E3L en condiciones que provocan la muerte sustancial de las células neoplásicas activadas por ras para eliminar selectivamente...

  11. 11.-

    METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

    (11/2010)

    Un método para determinar la susceptibilidad de una célula a infección con reovirus midiendo la señalización constitutiva de ras-MAP en dicha célula, en el que la presencia de dicha señalización constitutiva indica susceptibilidad a infección por reovirus

  12. 12.-

    ELIMINACION CON REOVIRUS DE CELULAS NEOPLASICAS MEDIADAS POR RAS DE COMPOSICIONES CELULARES MIXTAS

    (10/2010)

    Un método para eliminar células neoplásicas mediadas por ras de una composición celular que se sospecha que contiene dichas células neoplásicas, comprendiendo dicho método poner en contacto la composición celular con reovirus en condiciones que provoquen la oncolisis de las células neoplásicas mediadas por ras

  13. 13.-

    METODOS DE PURIFICACION VIRAL MEJORADOS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C.. Clasificación: C12N7/02.

    Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: #(a) proporcionar un cultivo de células que se han infectado con el virus; #(b) extraer el virus de las células añadiendo un detergente al cultivo de células e incubando durante un periodo de tiempo para producir un lisado celular; y #(c) retirar los residuos celulares; #(d) purificar el virus mediante una combinación de cromatografía de intercambio iónico y de exclusión molecular; #(e) recoger el virus.

  14. 14.-

    TERAPIA DE COMBINACION USANDO REOVIRUS Y ANTICUERPOS ANTI-ANTIREOVIRUS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS PROLIFERATIVOS MEDIADOS POR RAS

    (05/2009)
    Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G.. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76.

    Uso de una cantidad eficaz de uno o más reovirus en combinación con anticuerpos anti-anti-reovirus, para preparar una composición farmacéutica para tratar un trastorno proliferativo en un mamífero, que cursa con mediación de ras.

  15. 15.-

    METODO PARA REDUCIR EL DOLOR UTILIZANDO VIRUS ONCOLITICOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G., MORRIS,DONALD. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76, A61P29/00, A61P25/04, A61P35/04.

    Un método para disminuir el dolor en un mamífero que padece neoplasia, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de al menos un virus oncolítico. Comprende además administrar al mamífero al menos un analgésico en una cantidad que es menor que la cantidad de analgésico que se necesita para disminuir el dolor en ausencia del virus oncolítico en el mamífero. El analgésico se selecciona del grupo que consiste en analgésicos opiáceos y no opiáceos. El analgésico se selecciona del grupo que consiste en codeína, fentanilo, hidromorfona, levorfanol, meperidina, metadona, morfina, oxicodona, oximorfona, propoxifeno, buprenorfina, butorfanol, dezocina, malbufina y pentazocina.

  16. 16.-

    REOVIRUS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., LEE, PATRICK W. K., STRONG, JAMES. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76, A61P31/12.

    Uso de una cantidad eficaz de un reovirus recombinante obtenida a partir de dos o más tipos de reovirus con fenotipos patogénicos diferentes, de manera que el reovirus recombinantes contiene diferentes determinantes antigénicos obtenidos de los dos o más virus de diferente fenotipo patogénico para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno proliferativo mediado por el ras en un mamífero en unas condiciones que dan lugar a la lisis sustancial de las células proliferantes.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE REOVIRUS INFECCIOSOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, C12N7/04, C12N7/00, A61K35/76, C12N7/02, C12N5/06, C12N5/22, C12N15/46.

    Un procedimiento para la producción de reovirus de mamíferos, que comprende las etapas de: a. pretratar un reovirus de mamífero con una proteasa para eliminar el recubrimiento externo o cápsida del virus; b. poner en contacto células 293 de riñón embrionario humano (HEK 293) con el reovirus bajo condiciones que den como resultado la infección reovírica de las células HEK 293; c. incubar el cultivo de las células infectadas durante un período de tiempo suficiente para permitir la replicación vírica; y d. cosechar el virus producido.

  18. 18.-

    VIRUS ONCOLITICOS COMO AGENTES PARA DETERMINAR EL FENOTIPO DE NEOPLASIAS

    (03/2008)

    Un método para diagnosticar una neoplasia en un animal mediante el fenotipo, que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica del animal, en donde la muestra comprende células neoplásicas; (b) proporcionar al menos dos virus oncolíticos, en donde cada virus oncolítico se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupo que consiste en activación de la vía de ras, resistencia a interferón, deficiencia en p53 y deficiencia en Rb; y en donde cada uno de los al menos dos virus oncolíticos se replica en células neoplásicas que tienen un fenotipo...

  19. 19.-

    USO DE ADENOVIRUS MUTADOS EN LOS GENES VA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE, RAMON INST.CATALA D\'ONCOLOGIA, CASCALLO PIQUERAS, MANEL MARIA INST.CATALA D\'ONC. Clasificación: A61P35/00, C12N7/04, A61K35/76, C12N15/861.

    La presente invención se refiere a la utilización de un adenovirus para el tratamiento del cáncer caracterizado por el hecho que el adenovirus es defectivo en sus ARNs virus asociados (VA), dicho adenovirus tiene una mutación en la secuencia del gen VAI ó VAII o ambos. Este adenovirus también puede tener una mutación en las secuencias que controlan la expresión de los ARNs VA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN REOVIRUS INFECCIOSO.

    (11/2005)
    Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G.. Clasificación: C12N7/00.

    Un procedimiento para producir reovirus de mamífero, que comprende las etapas de: a. poner en contacto células de riñón embrionario humano 293 (HEK 293) con un reovirus de mamífero en condiciones que tengan como resultado la infección reoviral de dichas células HEK 293; b. incubar el cultivo de dichas células infectadas durante un periodo de tiempo suficiente para permitir la replicación viral, y c. recoger el virus producido.

  21. 21.-

    REOVIRUS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.

    (10/2002)
    Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., LEE, PATRICK W. K., STRONG, JAMES. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76.

    Uso de un reovirus para la preparación de un medicamento para tratar un neoplasma mediado por Ras en un mamífero.