24 patentes, modelos y diseños de OCTAPHARMA AG

  1. 1.-

    Nuevo agente estabilizante para proteínas farmacéuticas

    (06/2015)

    Un procedimiento para estabilizar una proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa al añadir melezitosa a una solución que comprende la proteína de plasma de sangre humana con un peso molecular >10 kDa que es una proteína de plasma de sangre humana farmacéutica o biológicamente relevante o una proteína de plasma de sangre humana producida de manera recombinante seleccionada entre el grupo que consiste en FIX, FVIII o HES-G-CSF.

  2. 2.-

    Procedimiento de purificación del factor de coagulación VIII

    (03/2015)

    Una composición de materia que comprende un FVIII purificado recombinante que se puede obtener mediante un proceso de purificación o enriquecimiento en FVIII de coagulación que utiliza cromatografía que comprende las etapas de - proporcionar una fracción que contiene FVIII en una solución acuosa que tiene una elevada fuerza iónica; - poner en contacto la fracción que contiene FVIII con una resina catiónica multimodal; - lavar la una resina catiónica multimodal que tiene adsorbido FVIII con un tampón acuoso de lavado; - eluir la fracción que contiene FVIII tampón acuoso de elución que comprende al menos un aminoácido que está cargado positivamente a un pH 6 a 8; y - en el que la...

  3. 3.-

    Procedimiento para proporcionar una preparación de anticuerpos purificada y viralmente segura

    (06/2013)

    Un procedimiento para preparar una preparación de anticuerpos purificada, viralmente inactivada y viralmentesegura, a partir de una disolución de partida que comprende anticuerpos y contaminantes, comprendiendo elprocedimiento las etapas de: (a) ajustar el pH de la disolución de partida a un valor entre 4,6 y 4,95, en particular a un valor entre 4,8 y 4,95,para producir una disolución intermedia; (b) añadir iones caprilato y/o heptanoato a la disolución intermedia y mantener el pH entre 4,8 y 4,95, con lo quese forma un precipitado y los anticuerpos están esencialmente...

  4. 4.-

    Un procedimiento para purificar el factor de coagulación VIII

    (08/2012)

    Un procedimiento para purificar o enriquecer el FVIII de coagulación empleando cromatografía en una resina multimodal que tiene restos unidos a una matriz, y siendo los restos capaces de interaccionar con FVIII en una mezcla mediante interacciones iónicas y otros tipos de interacciones, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - proporcionar una fracción que contiene FVIII en una solución acuosa que tiene una alta fuerza iónica; - poner en contacto la fracción que contiene FVIII con la resina multimodal; -...

  5. 5.-

    Composiciones estabilizadas para factor VIII producido de manera recombinante

    (03/2012)

    Composición libre de histidina que comprende: un factor VIII o factor r VIII de alta pureza; arginina y sacarosa; un agente tensoactivo para prevenir o al menos inhibir la adsorción superficial de factor VIII; una cantidad de cloruro de calcio para la estabilización específica del factor VIII.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE ANTITROMBINA-III

    (06/2011)

    Un procedimiento para la purificación de una preparación que comprende glicoproteína rica en histidina (HRGP), que comprende las etapas de (i) preparar una solución que comprende principalmente AT-III y glicoproteína rica en histidina (HRGP); (ii) poner en contacto dicha solución con un gel de intercambio de cationes en el que el grupo intercambiador de cationes está fijado a la matriz del gel a través de una cadena polimérica lineal, en condiciones en las que la AT­ III puede eluirse del gel a una potencia iónica baja, mientras que la HRGP está unida al gel...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL AISLAMIENTO DE PROTEÍNAS PRODUCIDAS DE MANERA RECOMBINANTE

    (03/2011)

    Un procedimiento para la producción recombinante de al menos una proteína diana, que es un factor VIII humano o una muteína con dominio B eliminado del mismo, en células de mamífero, que comprende efectuar el cultivo de células de mamífero, que son capaces de la expresión de dicha al menos una proteína diana en cultivo en suspensión, bajo condiciones libres de suero y someter una suspensión de dichas células, antes de separar la proteína de las células, a una concentración incrementada de manera no fisiológica de al menos una sustancia iónica seleccionada de NH4Acetato, MgCl2, KH2PO4, Na2SO4, KCI, NaCl, CaCl2, un aminoácido...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS

    (01/2011)

    Un procedimiento de la purificación de antitrombina-III, que comprende las etapas de: (a) añadir, a una solución que comprende antitrombina-III, un sacárido en una concentración del 10 al 30% (p/v) y citrato en una concentración de 0,1 a 3 M, para precipitar las impurezas; (b) dejar que las impurezas precipiten; y (c) retirar las impurezas precipitadas obteniendo, de esta manera, una solución que comprende antitrombina-III purificada

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE ALFA-1-ANTITRIPSINA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., SCHULZ,PETRA. Clasificación: A61L2/00, C07K14/81.

    Un procedimiento para purificar A1AT a partir de otros componentes proteínicos en disoluciones que contienen A1AT, que comprende los siguientes pasos: (a) someter una disolución que contiene A1AT a cromatografía de intercambio de iones; (b) añadir detergentes y opcionalmente un disolvente para inactivar virus envueltos por lípidos; (c) seguido de aumentar la concentración de sal para salificar los detergentes.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ALBUMINA

    (11/2007)

    Procedimiento para la preparación de albúmina, caracterizado por la combinación de las siguientes etapas: a) someter a una primera solución de albúmina acuosa a un tratamiento para la inactivación de virus según el procedimiento SD mediante su puesta en contacto con reactivos SD a una temperatura inferior a 45ºC. b) eliminar los reactivos SD mediante extracción en aceite y a continuación cromatografía de interacción al menos esencialmente, usándose a este respecto para la cromatografía una matriz...

  11. 11.-

    PLASMA SANGUINEO UNIVERSALMENTE APLICABLE, VIRUS INACTIVADO PRODUCIDO A PARTIR DE PORCIONES DE PLASMA DE NO CAUCASICOS

    (10/2007)
    Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., MARGUERRE, WOLFGANG, SVAE, TOR-EINAR, HEGER,ANDREA. Clasificación: A61P7/02, A61K35/16.

    Un plasma sanguíneo para uso humano agrupado procedente de donantes que pertenecen el 10% o más a una población no caucásica, el plasma obtenible mezclando sangre o plasma sanguíneo de los grupos sanguíneos A y B, opcionalmente AB sin mezcla de sangre o plasma sanguíneo del grupo sanguíneo 0, caracterizado por -cinco a seis partes de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo A, -cuatro partes a cinco partes de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo B, -cero a una parte de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo AB.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES DE COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA.

    (05/2007)

    UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN QUE LAS FRACCIONES DE UNA FUENTE QUE CONTIENE DICHOS FACTORES DEPENDIENTES DE VITAMINA K SON A) SOMETIDAS A CROMATOGRAFIA SOBRE UN MATERIAL MODIFICADO CON GRUPOS 2 HIDROXIAMINOPROPILO UNIDOS A ESPACIADORES QUE TIENEN MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO DICHA FUENTE APLICADA A PARTIR DE UNA SOLUCION CUYA FUERZA IONICA ES ESCOGIDA DE MANERA QUE DICHOS FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K SE ADSORBEN AL MATERIAL DE INTERCAMBIO ANIONICO ANTES MENCIONADO, EL LAVADO SE REALIZA OPCIONALMENTE CON UNA SOLUCION TAMPONANTE APROPIADA, Y A CONTINUACION, TRAS LA SEPARACION DEL ELUIDO, B)...

  13. 13.-

    PREPARACION QUE CONTIENE FACTOR DE VON WILLEBRAND (VWF) HEMOSTATICAMENTE ACTIVA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STADLER, MONIKA, GRUBER, GERHARD. Clasificación: C07K1/16, C07K14/745.

    Procedimiento para la preparación de una formulación hemostáticamente activa que contiene el factor de von Willebrand (vWF) a partir de una fracción de plasma humano mediante I. una purificación por cromatografía de una fracción de plasma que contiene el vWF, en presencia de un material intercambiador de aniones, que tiene los grupos de intercambiadores de aniones junto a estructuras poliméricas injertadas (materiales en forma de tentáculos), y recolección de una fracción que contiene el vWF, caracterizado porque II. sigue una purificación de esta fracción por medio de una cromatografía con exclusión de tamaños para la preparación de una formulación purificada, estable frente al calor, que contiene el vWF, y III. la formulación se calienta en estado liofilizado a una temperatura de más que 80°C, para la desactivación de los virus.

  14. 14.-

    PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR CROMATOGRAFIA SOBRE MEMBRANA.

    (03/2005)
    Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES. Clasificación: C07K1/16, C12N9/64, C07K14/745.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUE CONTIENEN COMPONENTES DE PLASMA DEPENDIENTES DE VITAMINA K CON VIRUS INACTIVADOS ASI COMO PROTEINA C, PROTEINA S, FACTORES II, VII, IX Y/O X ASI COMO COMBINACIONES DE LOS MISMOS, COMO, POR EJEMPLO, PREPARACIONES PPSB, EN DONDE UNA FUENTE QUE CONTIENE ESTOS COMPONENTES SE SOMETE A PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION ADECUADOS, ESPECIALMENTE UTILIZANDO METODOS DE MEMBRANA CROMATOGRAFICA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y/O AISLAMIENTO DE PROTEINAS PLASMATICAS CON CROMATOGRAFIA ANULAR.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER. Clasificación: C07K14/765, C07K16/06, C07K14/755, C12N9/64, C12N9/74, C07K14/81.

    Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.

  16. 16.-

    PEPTIDO CON AFINIDAD HACIA EL FACTOR DE COAGULACION VIII.

    (08/2003)
    Inventor/es: JOSIC, DJURO, JUNGBAUER, ALOIS, NECINA, ROMAN. Clasificación: G01N33/68, C07K7/06, C07K7/08, C07K14/755.

    Péptido con la estructura R1 – X – R3 en la cual son R1 = NH2 o un péptido, R2 = COOH o un péptido y X = al menos un tripéptido, en especial un hepta- hasta dodeca-péptido, que establece una unión por afinidad con Factor VIII.

  17. 17.-

    PLASMA SANGUINEO UNIVERSAL

    (04/2003)
    Inventor/es: MARGUERRE, WOLFGANG, SVAE, TOR-EINAR. Clasificación: A61K35/16.

    La presente invención se refiere a un plasma sanguíneo universal que se puede obtener según un procedimiento que consiste en mezclar sangre o plasma sanguíneo de los grupos A y B y de forma opcional sangre o plasma sanguíneo del grupo AB sin tener que añadir cantidades importantes de sangre o plasma sanguíneo de grupo sanguíneo 0.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR METODOS CROMATOGRAFICOS DE UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO

    (03/2003)
    Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES, STADLER, MONIKA, ANDREA. Clasificación: C07K1/22, C07K14/755, C07K1/20, A61K38/37, C07K1/18.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POR METODOS CROMATOGRAFICOS UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO. SE PARTE DE UN CRIOPRECIPITADO O PLASMA SANGUINEO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON HIDROXIDO ALUMINICO, SE REALIZA AL MENOS UNA OPERACION DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE MEMBRANA DESPUES DE LA DISOLUCION DEL CRIOPRECIPITADO. LAS FRACCIONES SE SOMETEN UNA INACTIVACION DEL VIRUS Y PREFERIBLEMENTE A UNA PASTEURIZACION ADICIONAL.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR UN COMPLEJO FACTOR VIII/FACTOR VON WILLEBRAND INACTIVADO DE VIRUS Y DE ELEVADA PUREZA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO.

    (09/2001)
    Inventor/es: STADLER, MONIKA, SCHWINN, HORST. Clasificación: C07K1/18, A61K35/16.

    SE DESCRIBE UN PROCESO ECONOMICO PARA LA RECUPERACION DEL FACTOR VIII DEL PLASMA SANGUINEO O CRIOPRECIPITADO. EN DICHO PROCESO, LA CROMATOGRAFIA INTERCAMBIADORA DE ANION SE REALIZA UTILIZANDO UN MATERIAL DE SEPARACION BASADO EN PORTADORES QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXIL, ESTANDO CUBIERTAS LAS SUPERFICIES DE TALES PORTADORES CON POLIMEROS LIGADOS COVALENTEMENTE, CONTENIENDO DICHOS POLIMEROS UNIDADES DE REPETICION REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R' Y R", Y Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA LLAMADA 1.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL FACTOR IX A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS.

    (09/2000)
    Inventor/es: JOSIC, DJURO, MORFELD, FRANK, HOFFER, LUTZ. Clasificación: C12N9/64, C07K1/30.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FACTOR IX DE FUENTES BIOLOGICAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA, CARACTERIZADO POR QUE ANTES DE REALIZAR CUALQUIER SEPARACION CROMATOGRAFICA DICHA FUENTE SE TRATA CON UN PRECIPITANTE DE PROTEINAS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS QUE NO ESTAN PROVISTOS DE ENVOLVENTES LIPIDICAS.

    (09/1998)
    Inventor/es: JOSIC, DJURO, STADLER, MONIKA, BAL, FREDERIC, SCHWINN, HORST, GEHRINGER, WERNER. Clasificación: A61L2/18, A61L2/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS, EN PARTICULAR AQUELLOS VIRUS QUE NO ESTAN PROVISTOS CON ENVUELTA DE LIPIDOS, EN COMPOSICIONES DE SANGRE CONTENIENDO PROTEINA, PLASMA SANGUINEO O FUENTES NATURALES SIMILARES, MEDIANTE TRATAMIENTO DE LA FUENTE CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DI O TRIALQUIL FOSFATOS Y POSIBLEMENTE AGENTES HUMECTANTES, DE FORMA SIMULTANEA O SUCESIVA A TEMPERATURA ALTA EN LA ZONA DESDE 55 HORAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA CON VIRUS INACTIVADOS.

    (12/1996)
    Inventor/es: GEHRINGER, WERNER, SELOSSE, PATRICK. Clasificación: A61K39/395, A61L2/00, C07K1/20.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA CON VIRUS INACTIVADOS APROPIADAS PARA LA APLICACION INTRAVENOSA, QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LA INMUNOGLOBINA ES TRATADA CON AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS QUE SE ELIMINAN SEGUIDAMENTE POR EXTRACCION DE FASE SOLIDA EN MATERIALES HIDROFOBOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS FACTORES ANTIHEMOFILICOS NO INFECCIOSOS Y MUY PUROS MEDIANTE CROMATOGRAFIA

    (08/1994)
    Inventor/es: SMITH, ANDREW. Clasificación: A61K35/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNOS FACTORES ANTIHEMOFILICOS (AHF O FACTOR VIII) DE PLASMA SANGUINEO NO INFECCIOSOS Y MUY PUROS A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE UNA FRACCION ENRIQUECIDA EN FACTOR VIII CON DISOLVENTES ORGANICOS BIOCOMPATIBLES Y PURIFICACION DE LA FRACCION ENRIQUECIDA CON DISOLVENTES ORGANICOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA FRACCION ENRIQUECIDA EN EL FACTOR VIII SE OBTIENE A TRAVES DE UN PROCEDIMIENTO CROMTAOGRAFICO. LA FRACCION ENRIQUECIDA EN FACTOR VIII SE SOMETE A UNA CROMATOGRAFIA PERMEABLE DE GEL CON MATERIAL INTERCAMBIADOR DE IONES DESPUES DE UN PROCEDIMIENTO PREVIO DE ELIMINACION DE VIRUS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS CONCENTRADOS DE TROMBINA DE ELEVADA PUREZA

    (07/1994)
    Inventor/es: MOLLER, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., KRAUS, MICHAEL, DIPL.-BIO. Clasificación: C12N9/74.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR TROMBINA DE SOLUCIONES CONTENIENDO FACTOR (II) COMO PLASMA, FRACCIONES DE PLASMA O MEDIOS DE CULTIVO DE CELULAS SINTETIZADAS DE FACTOR (II) QUE CONSISTE EN ABSORBER EL FACTOR (II) EN UN PORTADOR SOLIDO CON PEQUEÑA AFINIDAD PARA TROMBINA; ACTUAR EL FACTOR (II) DE LA MATRIZ DE TROMBINA Y ELUIR EL FACTOR (II) ACTIVADO. COMO PORTADOR SOLIDO SE SELECCIONA UN COPOLIMERO ADECUADO Y LA ACTIVACION SE EFECTUA CON IONES CALCIO.