9 patentes, modelos y diseños de NYCOMED PHARMA AS

  1. 1.-

    Proceso para la producción de composiciones de calcio en un lecho fluido continuo

    (04/2012)

    Un proceso para producir un material en partículas que comprende un compuesto que contiene calcio, el proceso comprende granular una composición fluidizada que comprende el compuesto que contiene calcio opcionalmente junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables bajo condiciones de fluidización en un aparato de lecho fluido continuo.

  2. 2.-

    GRANULACION POR FUSION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO A BASE DE CALCIO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERTELSEN,POUL EGON, OLSEN,PEDER,MOHR, NIELSEN,CARSTEN,MARTINI, TOLLESHAUG,MAGNUS,WILHELM. Clasificación: A61K33/06, A61K9/20, A61K9/16.

    Un método para la preparación de una tableta que comprende un compuesto que contiene calcio como sustancia activa, el método comprendiendo: i) granular por fusión una composición que incluye al compuesto que contiene calcio con un alcohol de azúcar a una temperatura que funde o reblandece al alcohol de azúcar, ii) opcionalmente añadir uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y iii) comprimir al granulado así obtenido en tabletas.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES ORALES DE CALCIO.

    (05/2007)
    Inventor/es: PIENE, JAN YNGVAR, SCHMIDT, DINA DOGGER. Clasificación: A61K9/16.

    Un procedimiento para la preparación de una composición de calcio admi- nistrable oralmente en forma de tableta, comprendiendo dicho procedimiento las eta- pas de: (i) obtener un compuesto de calcio en partículas fisiológicamente tolerable que tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 3 a 40 ?m, que tie- ne una estructura cristalina y que tiene una superficie específica de 0, 1 a 1, 2 m2/g; (ii) mezclar dicho compuesto de calcio con un diluyente soluble en agua y una solución acuosa de un aglutinante soluble en agua en un aparato de granulación en lecho fluido y secar la mezcla resultante para producir un primer granulado, en donde dicho compuesto de calcio constituye hasta de 60, 5 a 96% en peso de dicho primer granulado; (iii) opcionalmente, mezclar dicho primer granulado con uno o más compo- nentes adicionales para producir un segundo granulado; y (iv) comprimir dicho primer o segundo granulado para formar tabletas.

  4. 4.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA ESPONJA DE COLAGENO, UN DISPOSITIVO PARA EXTRAER UNA PARTE DE UNA ESPUMA DE COLAGENO, Y UNA ESPONJA DE COLAGENO ALARGADA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHAUFLER, ALFRED. Clasificación: C08J9/00.

    Un método para preparar una esponja de colágeno, el cual comprende las etapas de: - preparar un gel de colágeno. - mezclar aire en el gel de colágeno de modo que se obtenga una espuma de colágeno, - secar la espuma de colágeno de modo que se obtenga un bloque seco de la esponja de colágeno que tiene una estructura tridimensional con cámaras apiladas que están separadas y encerradas sustancial y totalmente por paredes de material colágeno; y - aislar, del bloque de esponja de colágeno, partes de la esponja con un diámetro de cámara superior a 0, 75 mm y menores que 4 mm, o partes con un diámetro medio de cámara de cómo máximo 3 mm.

  5. 5.-

    VEHICULO CON FIBRINOGENO SOLIDO Y TROMBINA SOLIDA.

    (09/2005)
    Inventor/es: STIMMEDER, DAGMAR. Clasificación: A61L24/10.

    Una composición sólida, que consta esencialmente de: a) un vehículo que tiene al menos una de las siguientes propiedades físicas: - módulo de elasticidad en el intervalo de 10-50 N/cm2, - densidad de 1-10 mg/cm3, - diámetro de cámara mayor que 0, 75 mm y menor que 4 mm y/o que tiene un diámetro medio de cámara inferior a 3 mm y distribuido uniformemente y fijado sobre dicho vehículo una mezcla de: b) fibrinógeno humano sólido, y c) trombina humana sólida.

  6. 6.-

    PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE N-GLICOFUROLES Y N-ETILEN GLICOLES.

    (08/1998)
    Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, BECHGAARD, ERIK, HJORTKJAER, ROLF, KUHLMAN. Clasificación: A61K9/06, A61K9/72, A61K47/10.

    UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA APLICACION DE UNA SUSTANCIA, O SUSTANCIAS, BIOLOGICAMENTE ACTIVA A UNA MEMBRANA MUCOSA DE UN MAMIFERO QUE COMPRENDE UNA O MAS SUSTANCIAS SELECCIONADAS DEL GRUPO CONSISTENTE EN N LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 A 8, Y N PRESENTADOS POR LA FORMULA (II): H(OCH2CH2)POH, DONDE P ES 1 A 14, PRODUCE UNA CONCENTRACION DE PLASMA ALTA DE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CASI TAN RAPIDA COMO LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.

  7. 7.-

    APARATO DE MEDICION DE LUZ.

    (03/1998)
    Inventor/es: SEIM, TORSTEIN, BORCH, STIG, MORTEN. Clasificación: G01N21/47.

    LA INVENCION PROPORCIONA APARATO MEDIDOR DE LUZ, COMPRENDIENDO UN MIEMBRO ALARGADO , TENIENDO EL CITADO MIEMBRO ALARGADO, EN UN EXTREMO DEL MISMO, MEDIO EMISOR DE LUZ, Y MEDIO DETECTOR DE LUZ, ESTANDO PROVISTO AL MENOS EL EXTREMO DEL CITADO MIEMBRO ALARGADO CON EL CITADO MEDIO EMISOR DE LUZ, Y ESTANDO CIRCUNVALADO EL CITADO MEDIO DETECTOR DE LUZ POR UNA ENVOLTURA ELASTICAMENTE DESVIADA, MEDIANTE LA CUAL, EN USO, CUANDO EL CITADO MIEMBRO ALARGADO SE APLICA A UNA SUPERFICIE, PARA TOMAR UNA LECTURA, LA CITADA ENVOLTURA DEFINE UN CERCAMIENTO HERMETICO A LA LUZ.

  8. 8.-

    ENSAYO Y KIT.

    (09/1997)
    Inventor/es: SOLUM, NILS, OLAV, BROSSTAD, FRANK, HOLME, PAL, ANDRE, GOGSTAD, GEIR, OLAV. Clasificación: G01N33/68, G01N33/86.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES HEMOSTATICAS EN SUJETOS HUMANOS O NO HUMANOS EN LA QUE SE SEÑALA LA PRESENCIA Y/O CONCENTRACION DE MICROVESICULAS DERIVADAS DE LAS PLAQUETAS EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL DE DICHO SUJETO.

  9. 9.-

    METODO DE ENSAYO Y ESTUCHE DE ENSAYO PARA EL MISMO.

    (02/1995)
    Inventor/es: GOGSTAD, GEIR, OLAV, HOLTLUND, JOSTEIN. Clasificación: G01N33/58, G01N33/532.

    UN METODO PARA ANALIZAR MUESTRAS DE LA PRESENCIA DE UN ANALITO QUE IMPLICA LA INMOVILIZACION DE UN COLOIDE LIQUIDO DE ORO Y OPCIONALMENTE DE UN ENZIMA CAPAZ DE GENERAR UNA REACCION CARACTERISTICA EN FASE SOLIDA. EL COLOIDE DE ORO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA DE AL MENOS 20 NANOMETROS, POR AL MENOS UN 75% DEL PESO DE LAS PARTICULAS Y ESTA FORMADO DENTRO DE UN COMPLEJO SUPERAGREGADO CON AL MENOS UNA PROTEINA. PROTEINA REACTIVA ANALIZADA A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE PASO DE FLUJO QUE UTILIZA COLOIDES DE ORO AGREGADOS Y CONVENCIONALES, Y ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA CREACTIVA.