58 patentes, modelos y diseños de NYCOMED GMBH

  1. 1.-

    Triazoloftalazinas como agentes inhibidores de la PDE2

    (03/2013)

    Compuesto de fórmula I en la que R1 es -U-A, en que U es un enlace directo, o metileno (-CH2-), A es fenilo, piridinilo, tiofenilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R111, en que R11 es alquilo de 1-4C, halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxi de 1-4C, alcoxi de 1-4C sustituido conflúor por completo o predominantemente, fenoxi, alcoxi de 1-4C-carbonilo, morfolino, o di-alquil de 1-4C-amino, R111 es alcoxi de 1-4C, halógeno, hidroxilo, o alquilo de 1-4C, R2 es -N(H)-S(O)2R3, -S(O)2-N(R4)R5,...

  2. 2.-

    Triazoloftalazinas como inhibidores de PDE2

    (03/2013)

    Compuestos de fórmula I en la cual R1 es -U-A, en donde U es un enlace directo, o metileno (-CH2-), A es fenilo, piridinilo, tiofenilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R111, en donde R11 es 1-4C-alquilo, halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, 1-4C-alcoxi, 1-4C-alcoxi total o predominantementesustituido con flúor, fenoxi, 1-4C-alcoxicarbonilo, morfolino, o di-1-4C-alquilamino, R111 es 1-4C-alcoxi, halógeno, hidroxilo, o 1-4C-alquilo, R2 es hidrógeno, 1-4C-alquilo, 1-4C-alcoxi, fenil-1-4C-alcoxi,...

  3. 3.-

    Forma farmaceútica que contiene pantoprazol como ingrediente activo

    (09/2012)

    Una forma farmacéutica sólida en forma de comprimido o gragea, que es resistente al jugo gástrico paraadministración oral de pantoprazol magnésico dihidratado, en que cada gragea o comprimido consiste en un núcleoen que una cantidad terapéuticamente eficaz del pantoprazol magnésico dihidratado está mezclado con aglutinante,carga y, opcionalmente, un miembro seleccionado del grupo que consiste en otro auxiliar de comprimido y uncompuesto inorgánico fisiológicamente tolerado, básico, una capa intermedia soluble en agua, inerte, rodeando alnúcleo y una capa externa, que es resistente al jugo gástrico, en la que el aglutinante es polivinilpirrolidona...

  4. 4.-

    El uso de la asociación de ciclesonida y antihistaminas para el tratamiento de rinitis alérgica

    (08/2012)
    Inventor/es: MARX, DEGENHARD, DR., MULLER, HELGERT. Clasificación: A61P11/00, A61P37/08, A61K31/58.

    Composición farmacéutica para uso en el tratamiento de rinitis alérgica y/o conjuntivitis alérgica que comprende como ingredientes activos una asociación de al menos una antihistamina, un estereoisómero, una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional de los mismos, farmacéuticamente aceptable y ciclesonida, sales farmacéuticamente aceptables de ciclesonida, epímeros de ciclesonida opcionalmente en cualquier relación de mezcla con ciclesonida, solvatos de ciclesonida, derivados fisiológicamente funcionales de ciclesonida o solvatos de los mismos y un portador farmacéuticamente aceptable y/o uno o más excipientes, en la que dicha composición farmacéutica se administra como una a cuatro pulverizaciones por orificio nasal una vez o dos veces al día y en la que la dosis de ciclesonida por activación es 10 μg a 400 μg y la dosis de antihistamina por activación es 10 μg a 500 μg.

  5. 5.-

    Forma de dosificación que contiene (S)-pantoprazol como ingrediente activo

    (08/2012)

    Una forma de dosificación sólida para la administración oral de la sal magnésica de (S) -pantoprazol dihidratado en forma de comprimido o de pelete, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal magnésica de (S) pantoprazol dihidratado junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    Forma de administración que comprende un compuesto activo lábil a ácidos

    (08/2012)

    Una forma de administración oral para un compuesto activo lábil a ácidos, que es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende auxiliares farmacéuticos y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en la que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de al menos un alcohol graso o de una mezcla de al menos un alcohol graso y al menos un polímero...

  7. 7.-

    Monitor de cumplimiento

    (07/2012)

    Un monitor o dispositivo de vigilancia de observancia o cumplimiento de una prescripción para un dispositivo de administración o entrega de fármaco o medicamento para administrar un fármaco, que comprende; un conmutador accionable por un usuario para administrar una dosis desde el dispositivo; un sensor de temperatura corporal para detectar si el dispositivo está posicionado de manera apropiada en contacto o con relación al cuerpo del usuario para administrar la dosis; y un procesador acoplado a dicho conmutador a dicho sensor , y un reloj para registrar o grabar si el dispositivo estaba o no apropiadamente posicionado cuando el conmutador ha sido accionado.

  8. 8.-

    Forma farmacéutica que contiene pantoprazol como ingrediente activo

    (07/2012)

    Una forma farmacéutica para administración oral de pantoprazol magnésico dihidratado en forma de comprimidoque comprende un núcleo de comprimido, una capa intermedia y un recubrimiento entérico, en la que: a) el núcleo del comprimido comprende pantoprazol magnésico dihidratado, carbonato de sodio, manitol,crospovidona, PVP 90 (povidona) y estearato de calcio, b) la capa intermedia está compuesta de: HPMC, PVP , Dióxido de titanio, amarillo de óxido de hierro ypropilenglicol y c) el recubrimiento entérico está compuesto de una mezcla que comprende copolímero de ácido metacrílico,dodecilsulfato de sodio, polisorbato y citrato de trietilo.

  9. 9.-

    Composición que comprende un tensioactivo pulmonar y sildenafilo para el tratamiento de neumopatías

    (06/2012)

    Uso de una asociación de un tensioactivo pulmonar y SILDENAFILO o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo para la preparación de un medicamento para administración intratraqueal o intrabronquial para evitar oreducir el comienzo de los síntomas de una enfermedad o tratar o reducir la importancia de una enfermedad en unpaciente con necesidad del mismo, seleccionándose la enfermedad de: enfermedad pulmonar obstructiva crónica(EPOC), bronquitis, fibrosis pulmonar, enfisema, trastornos pulmonares intersticiales, neumonía, lesión pulmonaraguda (LPA), síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), síndrome de dificultad respiratoria en bebés (SDRB)y asma bronquial

  10. 10.-

    Procedimiento para preparar ciclesonida cristalina con tamaño de partícula definido

    (06/2012)

    Procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula I: en forma cristalina, con un diámetro de partícula para el 50% del volumen total de todas las partículas (X50) que está en el intervalo de desde 1, 8 a 2, 0 μm, que comprende las etapas de: a) preparación de una disolución del compuesto de la fórmula I en un disolvente orgánico miscible en agua seleccionado del grupo que consiste en: alcoholes, acetona, tetrahidrofurano, dimetilformamida y mezclas de los mismos; b) añadir la disolución obtenida como en a) a agua y c) aislar el...

  11. 11.-

    Producto farmacéutico para inyección

    (06/2012)

    Producto farmacéutico para inyección que comprende un recipiente que incluye un cierre adecuado para preparaciones para inyección, conteniendo el recipiente un compuesto seleccionado del grupo de 5-difluorometoxi-2[ (3, 4-dimetoxi-2-piridinil) metilsulfinil]-1H-bencimidazol (pantoprazol), una sal del mismo, un solvato de pantoprazol y una sal del mismo, en el que el recipiente y el cierre están hechos de material que esencialmente no libera iones de zinc, con lo que el cierre es un tapón de caucho de tipo 1 según la Farmacopea Europea...

  12. 12.-

    Tableta de desintegración rápida que comprende un ingrediente activo lábil en medio ácido

    (05/2012)

    Una tableta que se desintegra rápidamente para administración oral de un ingrediente activo lábil en medio ácido que comprende una pluralidad de unidades individuales de ingrediente activo junto con uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades individuales de ingrediente activo son microesferas y en donde el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de ingrediente activo en una matriz compuesta de una mixtura...

  13. 13.-

    Procedimiento para la preparación de (S)-pantoprazol

    (04/2012)

    Procedimiento para la preparación de (S) -pantoprazol en una forma pura en cuanto a enantiómeros o enriquecida en cuanto a enantiómeros por oxidación de 5-difluorometoxi-2-[ (3, 4-dimetoxi-2-piridinil) metiltio]-1H-bencimidazol, caracterizado porque la oxidación se lleva a cabo en la presencia de un complejo quiral de zirconio o de un complejo quiral de hafnio, y caracterizado porque el reactivo auxiliar quiral usado es un derivado de (+) -L-ácido tartárico .

  14. 14.-

    Combinación de atorvastatina con un inhibidor de fosfodiesterasa 4 para el tratamiento de neumopatías inflamatorias

    (04/2012)

    Composición farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica que incluye una cantidad de un inhibidor de PDE4, una cantidad de un inhibidor de HMG-CoA reductasa, y al menos un auxiliar farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de PDE4 es 2-{4-[ (4aS, 8aR) -4- (3, 4-dimetoxifenil) -1-oxo-4a, 5, 8, 8a-tetrahidro-1Hftalazin-2-il]-piperidin-1-il}acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, el inhibidor de HMG-CoA reductasa es ATORVASTATINA o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en la que la primera la cantidad y la...

  15. 15.-

    Forma farmacéutica oral que contiene un inhibidor de la PDE 4 como ingrediente activo y polivinilpirrolidona como excipiente

    (03/2012)

    Una forma farmacéutica en forma de comprimido o gragea para administración oral de un inhibidor de la PDE 4,que comprende el inhibidor de la PDE 4 junto con polivinilpirrolidona y otro u otros más excipientes farmacéuticosadecuados, en la que el inhibidor de la PDE 4 es un compuesto seleccionado del grupo de compuestos de la fórmulaI: en que: R1 es difluorometoxi, R2 es ciclopropilmetoxi y R3 es 3,5-dicloropirid-4-ilo, las sales de este compuesto y el N-óxido de la piridina y las sales del mismo y en el que la forma farmacéutica nocomprende el inhibidor de la PDE...

  16. 16.-

    FORMA DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PELETES, ASÍ COMO SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN

    (03/2012)

    Pelete que comprende un pelete de partida estratificado con una capa que comprende un ingrediente activo, un agente disgregante y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que la capa se forma pulverizando una suspensión del agente disgregante que contiene el ingrediente activo y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente activos sobre el pelete de partida, en el que el agente disgregante es almidón de maíz pregelatinizado, y dicho ingrediente activo es una sal magnésica de pantoprazol.

  17. 17.-

    PREPARADO FARMACÉUTICO EN FORMA DE UNA PASTA QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO LÁBIL ANTE LOS ÁCIDOS

    (02/2012)

    Un preparado farmacéutico en forma de pasta para la administración oral de un ingrediente activo lábil ante los ácidos, en el que una pluralidad de unidades de ingrediente activo individuales se dispersan en una base a modo de gel compuesta por uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades de ingrediente activo individuales son microesferas y en donde el compuesto activo lábil ante los ácidos se selecciona del grupo que consiste en un inhibidor de la bomba de protones lábil ante los ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil ante los ácidos con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil ante los ácidos con una base, y está presente...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLONA COMO INHIBIDORES DE PDE4

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula 1 en la que R1 representa un derivado f enílico de fórmulas (a) o (b) R2 se selecciona del grupo que consiste en alcoxi de C1-2 y alcoxi de C1-2 que está completa o predominantemente sustituido con flúor; R3 se selecciona del grupo que consiste en alcoxi de C1-2, cicloalcoxi de C3-5, cicloalquil C3-5-metoxi y alcoxi de C1-2 que está completa o predominantemente sustituido con flúor; R4 se selecciona del grupo que consiste en alcoxi de C1-2 y alcoxi de C1-2 que está completa o predominantemente...

  19. 19.-

    PREPARADO FARMACÉUTICO QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO DISPERSADO SOBRE UNA MATRIZ

    (12/2011)

    Un preparado, en el que un ingrediente activo seleccionado del grupo de N-(3,5-dicloropirid-4-il)-3ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (INN: roflumilast), el N-óxido de roflumilast y una sal farmacológicamente adecuada de roflumilast y de su N-óxido se dispersa o disuelve de manera esencialmente uniforme en una matriz de excipientes constituida por uno o más excipientes seleccionados del grupo de alcohol graso, triglicérido, glicérido parcial y éster de ácidos grasos, y en que el preparado está en forma de microesferas que tienen un intervalo de tamaño de partículas de 50 μm a 2 mm

  20. 20.-

    3-OXA-10-AZA-FENANTRENOS COMO INHIBIDORES DE PDE4 O PDE3/4

    (10/2011)

    Un compuesto de fórmula 1 en la que R1 es alcoxi de C1-4, cicloalcoxi de C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi o alcoxi de C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es alcoxi de C1-4, cicloalcoxi de C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi o alcoxi de C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, o en la que R1 y R2 son, juntos, un grupo alquilen C1-2-dioxi, R3 es un radical fenilo que está sustituido con R4 y R5, en el que R4 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, nitro, alquilo de C1-4, trifluorometil o alcoxi de C1-4, R5 es CO-R6 o CO-R7, en los que R6 es hidroxilo, alcoxi de C1-8, cicloalcoxi de C3-7 o cicloalquil C3-7-metoxi, y R7 es N(R71)R72, en el que R71 y R72 son independientemente entre...

  21. 21.-

    NUEVA FORMA DE SUPOSITORIO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO ÁCIDO-LÁBIL

    (07/2011)

    Un supositorio para compuestos activos ácido-lábiles, en donde el compuesto ácido-lábil es un inhibidor de la bomba de protones ácido-lábil, una sal de un inhibidor de la bomba de protones ácido-lábil con una base o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones ácido-lábil con una base que comprende al menos un agente auxiliar farmacéutico y una pluralidad de unidades de compuesto activo individuales, en donde en cada una de las unidades de compuesto activo individuales el compuesto activo ácido-lábil está rodeado por al menos un alcohol graso...

  22. 22.-

    NUEVO EMBALAJE DE MEDICINA

    (05/2011)

    Un embalaje de medicina que comprende una pluralidad de unidades blíster , teniendo cada una de dichas unidades blíster un estuche protector , con una tira blíster colocada dentro del mismo, estando la tira blíster fijamente conectada al estuche protector , siendo capaz el estuche protector de ser desplegado o abierto, y también un envase exterior para recibir las unidades blíster , siendo el envase exterior una caja de base (5a) que está configurada de tal manera que el contenido del embalaje puede ser fijado en el interior de la caja de base (5a), caracterizado porque están presentes unas patillas elásticas en lados opuestos del interior de la caja de base (5a), cuyas patillas elásticas...

  23. 23.-

    USO OFTALMOLÓGICO DE ROFLUMILAST PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS

    (03/2011)

    Uso de un compuesto seleccionado entre el conjunto que se compone de roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina del roflumilast o sales del mismo para la producción de una formulación farmacéutica destinada a la prevención o al tratamiento de una enfermedad de los ojos, en el que la enfermedad de los ojos es el síndrome de los ojos secos (keratitis sicca)

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE 16,17-[(CICLOHEXILMETILEN)BIS(OXIL)]-11,21-DIHIDROXI-PREGNA-1,4-DIEN-3,20-DIONA O SU 21-ISOBUTIRATO MEDIANTE TRANSCETALIZACIÓN

    (02/2011)

    Un procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula 1 en la queR es hidrógeno (H), en forma de alrededor de 95% epiméricamente pura, que comprende hacer reaccionar compuestos de la fórmula 2, en la queR es hidrógeno (H) R1 es metilo (CH3), y R2 es metilo (CH3), con ciclohexanaldehído, usando ácido perclórico como catalizador y un hidrocarburo nitrado como disolvente, a una temperatura entre 0ºC y 40ºC

  25. 25.-

    USO DE CICLESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS

    (01/2011)

    Uso de ciclesonida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino

  26. 26.-

    USO DE LA COMBINACION DE CICLESONIDA Y ANTIHISTAMINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA

    (11/2010)

    - Composición farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica para aplicación a la mucosa que comprende como ingredientes activos una combinación de al menos una antihistamina, un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma y ciclesonida, sales farmacéuticamente aceptables de ciclesonida, epímeros de ciclesonida opcionalmente en cualquier relación de mezcla con ciclesonida, o solvatos de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable y/o uno o más excipientes, que es una composición farmacéutica acuosa que comprende los ingredientes activos junto con una o más sustancias insolubles en agua y/o poco solubles en agua, que tiene una presión osmótica inferior a 290 mOsm y en donde dicha...

  27. 27.-

    TRIAZOLOFTALAZINAS

    (10/2010)

    Compuestos de fórmula I

  28. 28.-

    NUEVA UTILIZACION DE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR

    (10/2010)

    Utilización de una formulación de agente tensioactivo pulmonar para la producción de medicamentos destinados a la profilaxis o al tratamiento del síndrome de ahogo respiratorio agudo (ARDS) causado por una neumonía o por la aspiración del contenido del estómago

  29. 29.-

    NUEVAS 6-PIRIDILFENANTRIDINAS

    (07/2010)

    Compuestos de la fórmula I,

  30. 30.-

    USO DE CICLESONIDA PARA MANTENIMIENTO DE LA FRACCION DE PARTICULAS FINAS DE FORMOTEROL

    (06/2010)

    Uso de ciclesonida para mantener la fracción de partículas finas de formoterol en un producto farmacéutico para tratamiento de una enfermedad o trastorno respiratorio, producto farmacéutico que comprende: (i) una composición farmacéutica que comprende formoterol y un azúcar reductor; (ii) una cantidad eficaz de un material adsorbente; (iii) un paquete sellado sustancialmente impermeable a la humedad que tiene un volumen confinado dentro del cual se encuentran la composición farmacéutica y el material adsorbente; y cuyo uso comprende poner en contacto el formoterol contenido en la...

  31. 31.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR Y UN PEPTIDO DERIVADO DE TNF

    (05/2010)

    Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un agente tensioactivo pulmonar y una cantidad eficaz de un péptido caracterizada por una secuencia de aminoácidos que comprende el hexámero TX1EX2X3E, en la cual X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural y en la cual el péptido es una cadena de 7 a 17 aminoácidos derivados de la región de TNF-a humano desde Ser100 a Glu116 o de la región de TNF-a de ratón desde Ser99 a Glu115

  32. 32.-

    (2R,4AR,10BR)-6-(2,6-DIMETOXIPIRIDIN-3-IL)-9-EXOTI-8-METOXI-1,2,3,4,4A,10B-HEXAHIDROFENANTRIDIN-2-OL, SAL DE HCL

    (04/2010)

    (2R,4aR,10bR)-6-(2,6-Dimetoxi-piridin-3-il)-9-etoxi-8-metoxi-1,2,3,4,4a,10b-hexahidrofenantridin-2-ol, hidrocloruro

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