15 patentes, modelos y diseños de NUPLEX RESINS B.V.

  1. 1.-

    Composición reticulable, que puede reticularse con un catalizador de base latente

    (07/2014)

    Composici6n de recubrimiento de polimero reticulable que comprende al menos un componente reticulable que puede reticularse con un catalizador de base y un catalizador de reticulacion de base latente, composici6n reticulable que tiene un contenido en solidos de al menos el 55% en peso (peso seco tras la reticulaciOn con respecto al peso total de la composici6n de reticulación) y en la que el catalizador de base latente es una sal de carbonato sustituido según la fórmula 1**Fórmula** en la que X+ representa un catiOn no acido y en la que R es hidrógeno, grupo alquilo, arilo o aralquilo y en la que el catalizador de base latente, al secarse, la sal de carbonato se descompone liberando...

  2. 2.-

    Composición de revestimiento que comprende un poliisocianato y un oligómero de poliéster preparado a partir de un poliol, un ácido policarboxílico y un ácido monocarboxílico

    (05/2014)

    Una composición de revestimiento que comprende: A) al menos un oligómero de poliéster preparado a partir de reactantes, que comprenden: a) 20-60% en peso de al menos un poliol, b) 5-30% en peso de al menos un ácido policarboxílico seleccionado del grupo de ácidos policarboxílicos cíclicos, sus ésteres o anhídridos, en los que los grupos carboxilo están separados por 3 átomos de carbono o menos, y del grupo de ácidos policarboxílicos acíclicos a, ß-saturados, sus ésteres o anhídridos, y c) 20-60% en peso de al menos un ácido monocarboxílico, la suma de los porcentajes en peso indicada para los reactantes (a), (b) y (c) es siempre 100% en peso y el oligómero es un oligómero de baja viscosidad,...

  3. 3.-

    Dispersiones polimericas a base de agua

    (09/2012)

    Composición polimérica para preparar dispersiones poliméricas acuosas, comprendiendo dichacomposición polimérica macromonómero hidrófilo (I), polímero hidrófobo (II) y monómero puente (III), en laque el macromonómero hidrófilo (I) y el polímero hidrófobo (II) se injertan entre sí en presencia delmonómero puente (III); el macromonómero hidrófilo (I) tiene una estructura según la fórmula : RC(X)≥CH2, en la que R es un grupo polimérico y X es un grupo estabilizante de radicales; y el polímerohidrófobo (II) es una resina alquídica, un poliéster, una melamina, un poliuretano, un poliepóxido,...

  4. 4.-

    Derivados de aminoácidos y su uso como agente de control del descolgamiento

    (06/2012)

    Uso como agente de control del descolgamiento en una composición de recubrimiento de un agente de modificación de la reología que puede obtenerse haciendo reaccionar uno o más poliisocianatos con uno o más aminoácidos ópticamente activos, ésteres y/o sales de los mismos de fórmula general (I) no como mezcla racémica, en la que cada uno de R1, R2 y R3 se selecciona independientemente de hidrógeno y grupo hidrocarbilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, saturado o insaturado, que contiene opcionalmente heteroátomos, siendo diferente cada uno de R1 y R2 de manera que el átomo de carbono C* es un centro quiral.

  5. 5.-

    PRODUCTO DE POLIUREA COMO AGENTE MODIFICADOR DE LA REOLOGÍA TIXOTRÓPICO

    (05/2011)

    Agente tixotrópico que comprende un primer producto de reacción de poliurea de un primer poliisocianato con una primera amina y un segundo producto de reacción de poliurea de un segundo poliisocianato con un segunda amina diferente del primer producto de reacción de poliurea, y en el que el segundo producto de reacción de poliurea se ha precipitado en presencia de las partículas coloidales del primer producto de reacción

  6. 6.-

    DERIVADOS DE METILAMINA SUSTITUIDA CON CARBONO Y SU USO COMO AGENTE DE CONTROL DE LA REOLOGÍA

    (05/2011)

    Uso como agente de control del corrimiento (SCA) en composición de recubrimiento de un agente de control de la reología que puede obtenerse haciendo reaccionar uno o más poliisocianatos con una o más monoaminas o haciendo reaccionar una o más poliaminas con uno o más monoisocianatos para formar un compuesto de poliurea, en el que al menos uno de la mono- o poliamina o el mono- o poliisocianato es ópticamente activo, no como mezcla racémica, teniendo un átomo de carbono quiral adyacente a un grupo amina o isocianato, con la condición de que la amina no es un aminoácido ópticamente activo y no es un éster de aminoácido ópticamente activo o su derivado de isocianato

  7. 7.-

    DISPERSION ACUOSA DE UN POLIURETANO DE SECADO POR AUTOOXIDACION

    (11/2010)

    Procedimiento para la preparación de una dispersión acuosa de un poliuretano de secado por autooxidación, que comprende las etapas de: (a) formar el poliuretano de secado por autooxidación haciendo reaccionar: (i)un poliol esterificado con ácido graso insaturado, (ii) un polialqueno hidroxi-funcional que tiene uno o más enlaces insaturados en la cadena de estructura principal entre 2 grupos hidroxilo, (iii) un ácido polihidroxicarboxílico, (iv) un poliisocianato, y (v) opcionalmente un diol que no tiene poliinsaturación; (b) añadir opcionalmente un agente neutralizante; y (c)dispersar el producto de la etapa (a) o (b) en agua para formar una dispersión...

  8. 8.-

    METODO PARA PREPARAR POLIMEROS DE BAJA POLIDISPERSIDAD QUE CONTIENEN UNIDADES DE METACRILATO

    (05/2010)

    Método para preparar un polímero que contiene unidades de metacrilato con una polidispersidad <1,7 y que contiene al menos un grupo funcional reticulable que comprende una etapa de polimerizar por radicales una mezcla de monómeros etilénicamente insaturados que comprende al menos el 50% en moles de monómeros de metacrilato para dar un polímero en presencia de a) un precursor de radicales y b) I2 o un yoduro de sulfonilo

  9. 9.-

    METODOS PARA PRODUCIR OLIGOMEROS RETICULABLES

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de oligómeros reticulables que comprende hacer reaccionar al menos un monómero que tiene la estructura (I);VHC=CHX y al menos un monómero que tiene la estructura (II)WHC=CYZ en el que V, W, X y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, R, COR, CO2H, CO2R, CN, CONH2, CONHR, CONR2, O2CR, OR o halógeno, no siendo Z hidrógeno; R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, amino, alquilamino, dialquilamino, aralquilo, sililo o arilo sustituidos...

  10. 10.-

    COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO

    (12/2009)

    Composición de recubrimiento para la fabricación de un recubrimiento resistente al lavado de coches comprendiendo al menos un ligante hidroxi-funcional seleccionado del grupo de ligantes de acrílicos hidroxi-funcional y ligantes de poliéster hidroxi-funcional y uno o más agentes reticulantes reactivos con los grupos reactivos del ligante, en el que el ligante y agentes reticulantes son seleccionados de tal manera que, tras el curado del recubrimiento, el recubrimiento tiene un brillo inicial de al menos 81 GU y una pérdida de brillo (LoG) de menos de 0,18, la pérdida de brillo siendo determinada mediante la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde A = 0,0132, B = 1,0197, C = 0,0113, y D = 0,0566,...

  11. 11.-

    COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO

    (11/2009)

    Composición de recubrimiento para la fabricación de un recubrimiento resistente al lavado de coches que comprende al menos un aglutinante epoxi-funcional seleccionado del grupo de aglutinantes acrílicos epoxi-funcionales, aglutinantes de poliéster epoxi-funcionales o aglutinantes de poliéter epoxi-funcionales y uno o más agentes reticulantes ácido-funcionales reactivos con grupos reactivos del aglutinante, en la que el aglutinante y los agentes reticulantes se seleccionan de manera que, tras el curado para dar un recubrimiento, el recubrimiento tiene un brillo inicial de al menos 81 GU y una pérdida de brillo (LoG) inferior a 0,25, estando determinada la pérdida de brillo por la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que K = B * (Tg comienzo-...

  12. 12.-

    PARTICULAS RECUBIERTAS Y COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDEN PARTICULAS RECUBIERTAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUTYSER, JAN, ANDRE, JOZEF, VIJVERBERG,CORNELIS ADRIANUS MARIA. Clasificación: C09C1/42, C09D1/00, C09C1/30, C09C1/36, C09C3/12.

    Partículas recubiertas que comprenden partículas que tienen una superficie con grupos funcionales hidroxi y un recubrimiento de polisiloxano entrecruzado que comprende un producto de reacción de polisiloxano disilanol según la fórmula I: (Ver fórmula) en donde n es de 1 a 25, y en donde cada R es un grupo hidrocarburo igual o diferente, preferiblemente un alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, y un agente de entrecruzamiento del recubrimiento, recubrimiento de polisiloxano que está al menos parcialmente injertado en la superficie de la partícula mediante reacción con los grupos funcionales hidroxi en las partículas y en donde el agente de entrecruzamiento del recubrimiento es un alcoxisilano que tiene la estructura [R''O]m-Si-[R'''']4-m en donde m = 3 ó 4 y R'' y R'''' son grupos hidrocarburos.

  13. 13.-

    POLIMERO EN DISPERSION MULTIFASICO EN BASE ACUOSA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MESTACH, DIRK EMIEL PAULA, EGMOND,VAN,ROBERT. Clasificación: F16F15/00, C09D201/06, C08F220/06, C08F265/02, C08L101/06.

    Proceso para la producción de un polímero en dispersión multifásico curable con base acuosa que comprende los pasos de; a. hacer una emulsión o solución acuosa de un polímero de primera fase que comprende monómeros funcionalizados con ácido carboxílico en una cantidad suficiente para hacer el polímero de primera fase soluble o dispersable en agua, b. neutralizar al menos parcialmente el polímero de primera fase con una base, c. formar un polímero en dispersión de dos fases añadiendo al polímero en dispersión de primera fase al menos parcialmente neutralizado un mezcla de monómeros de segunda fase y polimerizar en emulsión dicha mezcla de monómeros de segunda fase a un polímero de segunda fase que es menos hidrofílico que el polímero de primera fase, d. hacer reaccionar con el polímero en dispersión de dos fases un compuesto bifuncional que comprende un grupo etilénicamente insaturado y un grupo reactivo hacia el ácido carboxílico en el polímero de dos fases.

  14. 14.-

    METODO PARA POLIMERIZAR MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS POR TRANSFERENCIA DEGENERATIVA DE YODO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRINKHUIS, RICHARD HENDRIKUS GERRIT, MESTACH, DIRK EMIEL PAULA, ELFRINK,PETRUS,JOHANNES,MARIA,DAVID. Clasificación: C08F2/22, C08F220/12, C08L53/00, C09J153/00, C08F293/00, C08F2/38, C09D153/00.

    Un método para preparar un (co)polímero final de bloque o gradiente que comprende una etapa de polimerizar por radicales una mezcla de monómeros etilénicamente insaturados para dar un polímero intermedio que contiene átomos de yodo, en el que el polímero intermedio que contiene átomos de yodo comprende al menos el 50% en moles de monómeros de metacrilato, en presencia de c) un precursor de radicales y d) I2 o un agente de transferencia de cadena de yodo, seguido de una etapa de polimerizar por radicales una mezcla de monómeros etilénicamente insaturados en presencia de a) un precursor de radicales y b) el polímero intermedio que contiene átomos de yodo de la primera etapa.

  15. 15.-

    DISPERSIONES ACUOSAS DE PARTICULAS DE POLIMEROS CON UN GRADIENTE DE TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA.

    (11/2006)
    Inventor/es: MESTACH, DIRK EMIEL PAULA. Clasificación: C08F2/22.

    Una dispersión acuosa de partículas de un polímero que tiene un grupo funcional para reticulación, que es obtenible por polimerización en emulsión de radicales libres de por lo menos dos monómeros etilénicamente insaturados diferentes, un tensioactivo de la fórmula M+.-OOC-CH=CH-COOR, en la que R es alquilo de C6- 22 y M+ es Na+, K+, Li+, NH4+ o una amina protonada o cuaternaria, y un compuesto co-reactivo que tiene por lo menos dos grupos capaces de reaccionar con el grupo funcional para reticulación, caracterizada porque la temperatura de transición vítrea (Tg) del polímero en el centro de la partícula es diferente de la Tg del polímero en la superficie de la partícula, siendo la diferencia por lo menos 55°C, y la Tg del polímero que tiene la Tg más alta es por lo menos 40°C.