6 patentes, modelos y diseños de NPS ALLELIX CORP.

  1. 1.-

    UTILIZACION DE LA HORMONA PARATIROIDEA HUMANA

    (03/2010)

    Utilización de la hormona paratiroidea humana en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la osteoporosis, en la que dicha hormona paratiroidea debe administrarse como una inyección subcutánea diariamente a una dosis de desde 50 µg a 100 µg durante un año, en la que la PTH es el único compuesto terapéuticamente activo administrado y en la que dicha hormona paratiroidea humana debe administrarse a una mujer posmenopáusica

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA-INDOL CON AFINIDAD CON 5-HT6

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TEHIM, ASHOK, SLASSI, ABDELMALIK, EDWARDS, LOUISE, XIN, TAO, O'BRIEN,ANNE. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/16, C07D409/14, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/454, C07D401/04.

    Compuesto, según la Fórmula I, y sales, solvatos o hidratos del mismo: en la que: R1 se selecciona del grupo que comprende H y alquilo C1-4; R2 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-4 y bencilo; ___ representa un enlace simple o doble; R3 es SO2R5; R4a se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R4b se selecciona del grupo que comprende H, hidroxi, halo, cicloalquiloxi C3-7, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, benciloxi, fenoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi y vinilo; R4c se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R4d se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; y R5 se selecciona del grupo que comprende fenilo, piridilo, tienilo, quinolinilo y naftilo, los cuales están sustituidos, opcionalmente, con 1-4 sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1-4, alquilo C1-4, halo, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, 1-2-metilendioxi, alquilcarbonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4 y tioalquilo C1-4.

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE GLP-2

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ISAACS,INDU,J. Clasificación: A61K45/00, A61K47/18, A61P1/00, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/22, A61K38/26, A61K9/19, A61K47/04.

    Una formulación de GLP-2 que comprende: (a) una cantidad médicamente útil de un péptido GLP-2 que se da en la naturaleza o un análogo del mismo, teniendo el análogo una o más sustituciones, adiciones, deleciones o modificaciones de aminoácidos y actividad de unión al receptor de GLP-2; (b) un tampón fosfato en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a un nivel fisiológicamente tolerable; (c) L-histidina; y (d) un agente voluminizador seleccionado del grupo constituido por manitol y sacarosa.

  4. 4.-

    FORMULACIONES DEPROTEINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K9/19, A61K38/29.

    Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.

  5. 5.-

    AZAINDOLES QUE TIENEN ACTIVIDAD CON EL RECEPTOR DE SEROTONINA.

    (02/2005)

    Un compuesto de la fórmula I y una sal, un solvato o hidrato del mismo, en el que en las que R significa un grupo de la fórmula II o de la fórmula III; uno de A, B, D y E es un átomo de N, los restantes son grupos CH; R1 se elige entre el grupo formado por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y Ar; R2, R3 y R4 con independencia entre sí, se eligen entre el grupo formado por H y alquilo; ---- significa un enlace sencillo o doble, con la condición que solamente puede haber un enlace doble en el anillo; n es un número entero de 1 a 3; Z se elige entre el grupo formado por C,...

  6. 6.-

    COMPUESTOS BICICLICOS DE PIRIDINA Y PIPERAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.

    (06/2004)
    Inventor/es: TEHIM, ASHOK, MADDAFORD, SHAWN, SLASSI, ABDELMALIK, XIN, TAO, QIAO, QI. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/405, A61K31/50.

    Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** y una sal, solvato o hidrato del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, halo, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7, cicloalcoxi C3-7, cicloalquiltio C3-7, alquilo C1-6 halo- sustituido, alquiltio C1-6, alcanoílo C3-7, alcanoiloxi C2-7, nitro, ciano, fenilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tienilo opcionalmente sustituido, feniloxi opcionalmente sustituido, SO2NR8R9, CH2SO2NR8R9, CO2R10, NHC(NR12)R11, C(NR13)NR14R15, C(O)R16, OC(O)R16, SCF3, SO2CF3, formilo, CF3 y CF3O; R5 se selecciona entre el grupo constituido por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y AT.