8 patentes, modelos y diseños de NOVOZYMES BIOPHARMA DK A/S

  1. 1.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (12/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo,...

  2. 2.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (06/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica...

  3. 3.-

    Producto de ácido hialurónico seco y aglomerado

    (08/2013)

    Producto que comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, el cual producto se seca y se aglomera.

  4. 4.-

    MÉTODOS PARA PRODUCIR HIALURONANO EN UNA CÉLULA HUÉSPED RECOMBINANTE

    (07/2011)

    Método para la producción de un ácido hialurónico, que comprende: (I) cultivo de una célula huésped de Bacillus bajo condiciones adecuadas para la producción del ácido hialurónico, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucleicos que comprende un operón artificial que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa, una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa 6-deshidrogenasa y una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa pirofosforilasa operativamente enlazada a una secuencia del promotor foránea a la secuencia codificante de hialuronano...

  5. 5.-

    PRODUCCIÓN DE ÁCIDO HIALURÓNICO DE BAJO PESO MOLECULAR

    (06/2011)

    Método para la producción de un ácido hialurónico con un peso molecular promedio bajo mediante fermentación controlada de temperatura, incluyendo el método los pasos de: (a) cultivo de una célula huésped recombinante de Bacillus a una primera temperatura propicia para su crecimiento, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa operativamente enlazada a una secuencia promotora exógena a la secuencia codificante de hialuronano sintasa;...

  6. 6.-

    ACIDO HIALURONICO ACRILATADO

    (05/2010)

    Proceso para la preparación de un producto de ácido hialurónico acrilatado comprendiendo las fases siguientes que consisten en: a) preparar un líquido acuoso comprendiendo ácido hialurónico donde el pH se mantiene en un pH adecuado; b) preparar un líquido orgánico comprendiendo cloruro de acriloilo y un solvente orgánico; y c) mezclar el líquido orgánico de (b) y el líquido acuoso de (a), donde el pH se mantiene en un pH adecuado

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIALURONICO DE ARIL/ALQUIL VINIL SULFONA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: EENSCHOOTEN,CORINNE, CHRISTENSEN,MORTEN,WURTZ. Clasificación: A61Q7/00, A61Q19/00, A61K47/36, A61K31/728, A61K8/73L, A61K8/73, C08B37/08.

    Derivado de ácido hialurónico comprendiendo n unidades repetitivas y teniendo la fórmula general estructural (I):** ver fórmula** donde, en al menos una unidad repetitiva, uno o más de R1, R2, R3, R4 comprende una aril/alquil sulfona unida a un éter teniendo la fórmula general estructural (II), donde R comprende un grupo alquilo o arilo, y por el contrario R1, R2, R3, R4 son grupos hidróxilo, OH: ** ver fórmula**.

  8. 8.-

    TECNICA DE EXPRESION GENETICA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SLEEP,DARRELL C/O NOVOZYMES BIOPHARMA UK LIMITED, SHUTTLEWORTH,GILLIAN C/O NOVOZYMES BIOPHARMA UK LIMITED, FINNIS,CHRISTOPHER JOHN ARTHUR C/O NOVOZYMES BIOPHARMA UK LIMITED. Clasificación: C12N5/10, C12N15/67, C12N15/80.

    Método para la producción de una proteína de plásmido no perteneciente a la familia de 2 µm comprendiendo: #(a) el suministro de una célula huésped comprendiendo un plásmido de familia de 2 µm, el plásmido comprendiendo un gen codificante de una proteína comprendiendo la secuencia de una proteína chaperona y un gen codificante de una proteína de plásmido no perteneciente a la familia de 2 µm; #(b) el cultivo de la célula huésped en un medio de cultivo en condiciones que permiten la coexpresión de la proteína de gen codificante comprendiendo la secuencia de la proteína chaperona y el gen codificante de una proteína de plásmido no perteneciente a la familia de 2 µm; y #(c) purificación de la proteína de plásmido no perteneciente a la familia de 2 µm expresada a partir de la célula huésped cultivada o del medio de cultivo.