11 patentes, modelos y diseños de NOVIMMUNE SA

  1. 1.-

    Bancos de polipéptidos sintéticos y métodos para generar variantes de polipéptidos diversificados de forma natural

    (05/2015)

    Un método para producir una colección de ácidos nucleicos, donde cada ácido nucleico codifica un dominio variable de la inmunoglobulina humana que comprende una pluralidad de secuencias de la región determinante de complementariedad 3 (CDR3) aisladas separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de una especie de mamífero, aislado separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de un ser humano, aislado separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de una especie de mamífero no humano, o aislado separadamente de los dominios variables...

  2. 2.-

    Bibliotecas de polipéptidos sintéticos y métodos para generar variantes polipeptídicas diversificadas de forma natural

    (03/2015)

    Un método para producir una colección de ácidos nucleicos, en el que cada ácido nucleico codifica un dominio variable de inmunoglobulina humana que comprende una pluralidad de secuencias de región determinante de complementariedad 3 (CDR3) aisladas por separado del repertorio de dominio variable de inmunoglobulina de una especie de mamífero o un mamífero no humano inmunizado, comprendiendo el método: (a) proporcionar una pluralidad de secuencias de ácido nucleico de Marco conservado Aceptor que codifican dominios variables de inmunoglobulina humana distintos, comprendiendo...

  3. 3.-

    Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso de los mismos

    (08/2014)

    Anticuerpo monoclonal frente a CD3 completamente humano aislado o fragmento del mismo, que comprende una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende tres CDR, en el que las tres CDR de cadena pesada y las tres CDR de cadena ligera se seleccionan de: a. una CDR1 de cadena pesada variable (CDR1 de VH) que comprende la secuencia de aminoácidos GYGMH (SEQ ID NO: 27), una CDR2 de cadena pesada variable (CDR2 de VH) que comprende la secuencia de aminoácidos VIWYDGSKKYYVDSVKG (SEQ ID NO: 28),...

  4. 4.-

    Anticuerpos anti-RANTES y métodos de uso de los mismos

    (11/2013)

    Anticuerpo anti-RANTES humana monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; y...

  5. 5.-

    Polipéptidos de unión al receptor de Fc con funciones efectoras modificadas

    (10/2013)

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une con TLR4 soluble, el complejo TLR4/MD2, o tanto TLR4 solublecomo el complejo TLR4/MD2, comprendiendo el anticuerpo o fragmento del mismo: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una región CDR1 de cadena pesada que comprende lasecuencia de aminoácidos GGYSWH (SEC ID Nº: 23), una región CDR2 de cadena pesada que comprende lasecuencia de aminoácidos YIHYSGYTDFNPSLKT (SEC ID Nº: 24), y una región CDR3 de cadena pesada quecomprende la secuencia de aminoácidos de KDPSDAFPY (SEC ID Nº: 80); (ii) una región variable de cadena ligera que comprende una región CDR1 de cadena ligera que comprende lasecuencia de aminoácidos RASQSISDHLH (SEC ID Nº: 28),...

  6. 6.-

    Anticuerpos anti-TLR4/MD-2 neutralizantes y métodos de uso de los mismos

    (06/2012)

    Anticuerpo monoclonal aislado que se une a un complejo receptor de tipo Toll 4 (TLR4)/MD-2 humano, inhibiendo el anticuerpo monoclonal al menos el 50% de la producción de IL-8 inducida por lipopolisacárido (LPS) en una disolución que comprende células HEK293 transfectadas con TLR4/MD-2 humano cuando se añade dicho anticuerpo monoclonal a dicha disolución a una concentración de 10 μg/ml, en comparación con el nivel de producción de IL-8 inducida por LPS en ausencia de dicho anticuerpo monoclonal.

  7. 7.-

    Anticuerpos anti-interferón gamma humanos y métodos de uso de los mismos

    (05/2012)

    Anticuerpo anti-IFNy monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo: (a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos SYAMS (SEQ ID NO:3); (b) una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos AISGSGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO:4), y (c) una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos DGSSGWYVPHWFDP (SEQ ID NO:5); (d) una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos TRSSGSIASNYVQ (SEQ ID NO:8); (e) una región CDR2 de VL que comprende la secuencia...

  8. 8.-

    TERAPIAS COMBINADAS DIRIGIDAS A MULTIPLES RECEPTORES TIPO TOLL Y USO DE LAS MISMAS

    (12/2010)

    Una combinación de anticuerpos para uso médico en un sujeto, en la que dicha combinación de anticuerpos comprende un anticuerpo neutralizante que se une inmunoespecíficamente al receptor 4 similar a toll (TLR4), y un anticuerpo neutralizante que se une inmunoespecíficamente al receptor 2 similar a toll (TLR2), en la que el anticuerpo anti-TLR4 comprende tres CDR de cadena pesada idénticas al menos el 90% a la SEQ ID NOS: 23, 24 y 25, respectivamente, y tres CDR de cadena ligera idénticas al menos el 90% a la SEQ ID NOS: 28, 29 y 30, respectivamente, y el anticuerpo anti-TLR2 comprende una región variable de cadena pesada como se muestra en SEQ ID NO: 56 y una región variable de cadena...

  9. 9.-

    NUEVO FACTOR DE TRANSCRIPCION DE GENES MHC DE CLASE II; SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR ESTE NUEVO FACTOR DE TRANSCRIPCION Y USOS MEDICOS DE ESTAS SUSTANCIAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REITH, WALTER, MACH,BERNARD, MASTERNAK,KRZYSZTOF. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, C07K14/47.

    Una proteína o péptido capaz de restaurar la expresión de MHC-II en las células de pacientes con deficiencia de MHC-II en el grupo B de complementación y constituido por parte de la SEC DE ID Nº 11, en el que dicha parte - excluye los primeros 65 residuos de la región N terminal de la SEC DE ID Nº 11, y - comprende la región que contiene repeticiones de Anquirina desde el residuo 122 al residuo 222 de la SEC DE ID Nº 11.

  10. 10.-

    SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE GENES CIITA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MACH,BERNARD. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/86, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47.

    LA INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDEN LA TOTALIDAD O UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE UN GEN CIITA. ESTAS SECUENCIAS PUEDEN COMPRENDER UNA SECUENCIA QUE PRESENTA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA TRANSCRIPCION, EN PARTICULAR EXPRESADA DE MANERA ESPECIFICA EN UN TIPO CELULAR. TAMBIEN PUEDEN COMPRENDER UNA SECUENCIA CODIFICANTE. APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS, EN PARTICULAR RELATIVAS A LAS AFECCIONES PARA LAS CUALES ES DESEABLE ACTUAR AL NIVEL DE LA EXPRESION DE LOS GENES QUE CODIFICAN PARA LAS MOLECULAS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) DE CLASE II.

  11. 11.-

    TRANSACTIVADOR DE MHC CLASE II (CIITA) Y SUS USOS.

    (08/2002)
    Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/68, C12N9/00, C07K14/47, A61K38/17.

    SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.