15 patentes, modelos y diseños de NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    Dispositivo y administración transdérmica de estradiol

    (07/2015)

    Un sistema monolítico de administración transdérmica de fármacos que comprende una capa que contiene un fármaco que comprende una matriz polimérica que comprende estradiol como el único fármaco, en donde el sistema monolítico de administración transdérmica de fármacos comprende una única capa de matriz polimérica que comprende el 2-25% en peso de adhesivo acrílico, el 45-70% en peso de adhesivo de silicona, el 2-25% en peso de PVP soluble, el 5-15% de potenciador de penetración, y el 0,1-10% en peso de estradiol, todos basados en el peso...

  2. 2.-

    Composiciones y métodos para el tratamiento del trastorno de déficit de atención y del trastorno de déficit de atención e hiperactividad con metilfenidato

    (12/2013)

    Una composición para la administración por vía tópica de metilfenidato, que comprende el metilfenidato en un sistema finito y flexible, en donde el sistema comprende metilfenidato en una cantidad suficiente para permitir una tasa de suministro de desde aproximadamente 0,5 mg/24 horas hasta aproximadamente 100 mg/24 horas, con el fin de conseguir una dosis terapéuticamente efectiva en un paciente y en donde la composición comprende un polímero acrílico seleccionado entre el conjunto que se compone de polímeros acrílicos sin funcionalidades,...

  3. 3.-

    ADMINISTRACIÓN MEJORADA DE MEDICAMENTOS EN LOS SISTEMAS TRANSDÉRMICOS

    (02/2012)

    Una composición para la administración transdérmica de un fármaco que da como resultado una mezcla que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente efectiva de un fármaco que incluye un fármaco original que es un esteroide y un profármaco correspondiente que es un derivado de esteroide correspondiente; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que el fármaco original y el profármaco correspondiente están presentes individualmente en una cantidad suficiente para un efecto farmacológico, y en el que: a) el fármaco original es un esteroide seleccionado...

  4. 4.-

    SISTEMA DE ENVASADO PARA SISTEMAS DE APORTE TRANSDERMICO DE FARMACOS.

    (04/2007)
    Inventor/es: KANIOS, P. DAVID, JOHNSON PAUL, MANTELLE A. JUAN, LI, CHENSHEN. Clasificación: B65D81/26, A61K9/70.

    Un envase para productos para prevenir la degradación de un fármaco en un sistema de aporte transdérmico, que comprende: (a) un envase externo comprendido por un material substancialmente im- permeable a la humedad y configurado para contener y rodear un desecante; (b) un desecante contenido dentro de dicho envase externo; caracterizado por (c) uno o más sacos internos comprendidos por un material permeable a la humedad y configurados para contener y rodear un sistema de aporte trans- dérmico; y (d) un sistema de aporte transdérmico que comprende un fármaco, conte- nido dentro de cada uno de dichos uno o más sacos internos, en donde el uno o más sacos internos están contenidos dentro de dicho envase externo, estando el desecante contenido dentro de dicho envase exter- no fuera de dichos uno o más sacos internos.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES BIOADHESIVAS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE AGENTES ACTIVOS.

    (05/2006)
    Inventor/es: MANTELLE, JUAN, HOUZE, DAVID, KANIOS, DAVID. Clasificación: A61L25/00, A61K47/32.

    Una composición para la administración de uno o más agentes activos, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes activos; (b) una capa adhesiva adaptada para adherirse a tejido dérmico o mucosal y que resulta de una mezcla que comprende (i) al menos un polímero de polivinilpirrolidona (PVP) soluble; (ii) al menos un bioadhesivo capaz de adherirse a una superficie mojada o húmeda; y (iii) opcionalmente uno o más disolventes; y (c) una capa de soporte que sirve para prevenir la pérdida de agente activo; en donde la capa adhesiva comprende la cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes activos y contiene menos de aproximadamente 10% en peso de agua; o la composición comprende una capa separada de la capa adhesiva que comprende la cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes activos.

  6. 6.-

    SISTEMA DE EMPAQUE PARA SISTEMAS TRANSDERMICOS DE LIBERACION DE FARMACOS.

    (10/2005)

    Un sistema de empaque de producto para prevenir la degradación de un fármaco en una composición portadora de un sistema de suministro transdérmico que tiene: (a) un empaque termoplástico de producto sustancialmente impermeable a la humedad configurado en la forma de un contenedor que tiene una abertura y una lámina de cubierta sustancialmente impermeable a la humedad coextensiva a dicha abertura y fijada por medio de calor o de un adhesivo, y (b) un desecante , caracterizado porque el empaque del producto...

  7. 7.-

    COMPOSICION Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS LABILES A ACIDOS.

    (10/2005)
    Inventor/es: LI, CHENSHENG. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K9/70.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE MEJORA LA PENETRACION TRANSDERMICA Y REDUCE LA LABILIDAD DEL FARMACO CON ACIDOS ASI COMO UN METODO RELACIONADO. ESPECIFICAMENTE, LA COMPOSICION TRANSDERMICA INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO SOMETIDO A DEGRADACION CATALIZADA POR ACIDOS; (B) UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EXENTO BASICAMENTE DE ALCANOL DE BAJO PESO MOLECULAR; Y (C) UNA CANTIDAD QUE MEJORA LA PENETRACION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO GRASO. DICHAS COMPOSICIONES AUMENTAN LA UTILIDAD DE LAS COMPOSICIONES TRANSDERMICAS BASADAS EN UN ACIDO ORGANICO COMO EL ACIDO OLEICO PARA MEJORAR LA PENETRACION.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION Y DEL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD CON DEFICIT DE LA ATENCION POR MEDIO DE METILFENIDATO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MANTELLE, JUAN, DIXON, TERESE, A. Clasificación: A61K9/70.

    Una composición para aplicación tópica de metilfenidato que comprende metilfenidato en un sistema flexible y finito, en donde el sistema comprende un polímero natural o sintético capaz de adherirse al punto de aplicación tópica y en donde el metilfenidato está presente en una cantidad de 20-180 mg de metilfenidato por 2 a 2 a 60 cm2 aproximadamente con una velocidad de suministro de 0, 5 a 100 mg/24 horas, más preferentemente de 2, 5 a 20 mg/24 horas, resultando ello en niveles de metilfenidato en sangre que no varían en más de 40% respecto de la media en estado de equilibrio para el suministro a la piel o mucosa de un paciente necesitado del mismo durante un período de tiempo de al menos 10 horas, y en donde, si el polímero es un polímero acrílico, la composición no comprende más de 5% en peso de monómeros con funcionalidad ácida, basado en el peso del polímero acrílico.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE CONTIENE POLIVINILPIRROLIDONA COMO INTENSIFICADOR DE LA SOLUBILIDAD.

    (12/2003)
    Inventor/es: MIRANDA, JESUS, SABLOTSKY, STEVEN. Clasificación: A61K47/32, A61K9/70.

    SE PRESENTA UNA MEZCLA DE AL MENOS TRES POLIMEROS, QUE INCLUYE UNA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE, EN COMBINACION CON UNA DROGA, QUE SUMINISTRA UNA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION PARA UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE DROGA EN EL CUAL LA DROGA ES SUMINISTRADA A PARTIR DE LA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION Y A TRAVES DE LA DERMIS CUANDO LA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL HUMANA. LA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE INCREMENTA LA SOLUBILIDAD DE LA DROGA SIN AFECTAR NEGATIVAMENTE LA CAPACIDAD DE ADHESION DE LA COMPOSICION O LA VELOCIDAD DE SUMINISTRO DE DROGA A PARTIR DE LA COMPOSICION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION.

  10. 10.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION DE UN FARMACO BASADO EN EL PARAMETRO DE SOLUBILIDAD Y METODO PARA ALTERAR LA CONCENTRACION DE SATURACION DEL FARMACO.

    (02/2003)

    UN METODO PARA AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SATURACION DE UN FARMACO DE UNA COMPOSICION TRANSDERMICA PARA SU APLICACION A LA DERMIS, QUE CONSISTE EN MEZCLAR POLIMEROS QUE TENGAN DIFERENTES PARAMETROS DE SOLUBILIDAD PARA ASI MODULAR EL SUMINISTRO DEL FARMACO. ESTO DA COMO RESULTADO EL QUE SE PUEDA ALCANZAR UNA VELOCIDAD DE PENETRACION DEL FARMACO PREDETERMINADA EN Y A TRAVES DE LA DERMIS. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, UNA COMPOSICION DERMICA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE UN FARMACO, UN POLIMERO DE ACRILATO Y UN POLISILOXANO. LAS COMPOSICIONES DERMICAS SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE UNA GRAN VARIEDAD DE METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES ADHESIVAS QUE CONTENGAN FARMACOS, QUE CONSISTE EN MEZCLAR LOS POLIMEROS, EL FARMACO...

  11. 11.-

    APARATO PARA LIBERACION IONTOFORETICA DE FARMACOS.

    (10/1997)

    UN DISPOSITIVO IONTOFORETICO PARA LA DISTRIBUCION DE UN MEDICAMENTO COMPRENDE UN SOPORTE FLEXIBLE NO CONDUCTOR ; PRIMERO Y SEGUNDO ELECTRODO FORMADOS SUBSTANCIALMENTE POR MATERIAL NO IONIZANTE EN UN PLANO, UNA CARA DEL PLANO QUE SE UNE OPCIONALMENTE AL SOPORTE FLEXIBLE OPCIONALMENTE , Y LA OTRA CARA DEL PLANO QUE SE ADAPTA PARA FIJARSE A UNA CARA DE UNA CAPA ELECTRICAMENTE CONDUCTORA Y FLEXIBLE QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO A DISTRIBUIR; UNA FUENTE DE CORRIENTE ELECTRICA Y UN CIRCUITO INTEGRADO QUE CONTIENE UN MEDIO PARA INVERTIR LA POLARIDAD DE LOS DOS ELECTRODOS. EL DISPOSITIVO...

  12. 12.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION DE FARMACOS EN LA PIEL.

    (04/1997)
    Inventor/es: SABLOTSKY, STEVEN, GENTILE, JOSEPH, A. Clasificación: A61L15/58, A61L15/44.

    UN METODO PARA AUMENTAR LA ADHERENCIA DE UN ADHESIVO SENSIBLE DE PRESION MOLDEADO, QUE COMPRENDE LA ADICION Y ADHESION Y LIBERACION DE DROGA AUMENTANDO LA CANTIDAD DE UNA ARCILLA A DICHO ADHESIVO PREVIO AL DESPRENDIMIENTO DEL ADHESIVO. UNA COMPOSICION DERMICA QUE COMPRENDE UNA DROGA, UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, UN AUMENTO DE LA ADHESIVIDAD DE LA CANTIDAD DE ARCILLA Y UN SOLVENTE. UNA COMPOSICION DERMICA QUE COMPRENDE UNA DROGA, UN MULTIPOLIMERO DE ACETATO VINILICO ETILENO, UN CAUCHO SINTETICO O NATURAL Y ARCILLA, JUNTO CON INGREDIENTES OPCIONALES CONOCIDOS POR SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE LIBERACION DE DROGAS INTRADERMICAS.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE AGENTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (02/1997)
    Inventor/es: MANTELLE, JUAN, A. Clasificación: A61K9/70, A61L15/44.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA APLICACION TOPICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN(OS) AGENTE(S) FARMACEUTICO(S), UN ADHESIVO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, FINO Y FLEXIBLE, Y UN DISOLVENTE PARA DISOLVER EL(LOS) AGENTE(S) FARMACEUTICO(S) EN EL ADHESIVO Y UN METODO DE ADMINISTRAR EL AGENTE FARMACEUTICO A LOS MAMIFEROS.

  14. 14.-

    Sistema de suministro de un fármaco transdérmico a base de multipolímero acrílico.

    (07/1995)
    Inventor/es: SABLOTSKY, STEVEN, GENTILE, JOSEPH, A. Clasificación: A61L15/58, A61L15/44.

    Una composición dérmica adhesiva sensible a la presión que comprende (a) un fármaco, (b) una mezcla polímera que contiene un copolímero de acetato de vinilo/etileno, que contiene de 0 a 5% de ácido acrílico y un polímero acrílico que contiene al menos el 50% en peso de un monómero de acrilato o de alquil-acrilato, (c) un caucho natural o sintético, y (d) un agente de pegajosidad, en la que la relación en peso de la mezcla polímera a caucho es de 1:10 a 30:1, y la relación en peso de copolímero de acetato de vinilo/etileno a polímero acrílico es de 20:1 a 1:20.

  15. 15.-

    Soporte o respaldo transpirable.

    (03/1994)
    Inventor/es: SABLOTSKY, STEVEN, GENTILE,CHERYL M. Clasificación: A61L15/44.

    Una composición para la administración de fármacos a través de la piel, que comprende un agente farmacológicamente activo en un vehículo generalmente plano que tiene dos superficies, estando destinada una superficie para aplicación a la piel y la segunda superficie opuesta a ella; y un soporte de material flexible para dicha segunda superficie del vehículo que comprende al menos una capa que permite la transmisión selectiva de vapor de agua desde la piel a través de la composición y a la atmósfera, teniendo dicho material flexible una velocidad de transmisión de vapor de agua con 25,4 micras de grosor por encima de 2 gramos por 645 centímetros cuadrados por 24 horas, a 40 C, y una humedad relativa del 90% y una velocidad de transmisión de oxígeno con 25,4 micras de grosor igual o menor a 0,1 centímetros cúbicos por 645 centímetros cuadrados, medida durante 24 horas a 1 atmósfera de presión, a 20 C y una humedad relativa del 65%.