16 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH

  1. 4.-

    Un kit para el uso en un método de desarrollar una respuesta inmune en un paciente, que comprende un primer componente inmunogénico, un segundo componente inmunogénico y un tercer componente para la administración en sitios diferentes en sustancialmente el mismo tiempo, en donde: (a) el primer componente inmunogénico comprende una formulación acuosa de sacáridos capsulares conjugados de los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de la Streptococcus pneumoniae y un adyuvante de fosfato de aluminio; (b) el segundo componente...

  2. 5.-

    Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados...

  3. 6.-

    Emulsión de aceite en agua que comprende el 5 % de escualeno, el 0,5 % de polisorbato 80 y el 0,5 % detrioleato de sorbitán en un tampón acuoso de citrato, pH 6,5, para su uso como coadyuvante contralateral para unasegunda vacuna, debiendo administrarse la emulsión mencionada y la segunda vacuna en lados opuestos delcuerpo de la persona y debiendo administrarse la segunda vacuna y una primera vacuna en lados opuestos delcuerpo de la persona, (i) coadyuvándose la primera vacuna mezclando la emulsión mencionada con la primera vacuna que se va acoadyuvar o en la preparación de la vacuna o si no poco antes de la administración...

  4. 8.-

    Un procedimiento para la preparación de una vacuna antigripal a partir de virus de la gripe que se desarrolla en uncultivo de una línea celular de mamífero, que comprende una etapa en la cual el virus sembrado y/o la vacuna y/o elcultivo se ensaya para determinar la presencia de un agente infeccioso que puede desarrollarse en dicha líneacelular, pero que no se desarrolla en huevos de gallina embrionados, en el que dicho agente infeccioso seselecciona del grupo que consiste en: Pneumovirinae; Reoviridae de mamíferos; Birnaviridae; Rubulavirus de lafamilia Paramyxoviridae; Coronaviridae; Rhinovirus de la familia Picornaviridae; virus de Varicella Zoster; virus depolioma BK, virus de polioma JC; virus ECHO; virus Coxsackie...

  5. 9.-

    Procedimiento para la preparación de un componente activo de una vacuna en ausencia de suero, comprendiendo etapas que en las que (a) se infectan células MDCK con un virus, tratándose el virus de un virus de la gripe de un aislado primario, que se multiplicó previamente en cultivo celular para obtener un virus de siembra homogéneo para fines productivos, (b) las células MDCK en cultivo en suspensión se cultivan a escala industrial en condiciones que hacen posible una multiplicación de los virus, realizándose el cultivo en un volumen de al menos 30 l

  6. 10.-

    Un procedimiento para preparar una vacuna para administración a seres humanos o animales que comprende: a) replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que se cultivan células MDCK que pueden infectarse por virus de la gripe en cultivo celular, las células se infectan con virus de la gripe y después de la infección se cultivan a una temperatura de 33 ºC para replicación del virus, en la que se añade una proteasa a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) recogida y aislamiento de los virus de la gripe replicados de 2 a 10 días después...

  7. 11.-

    Un procedimiento de preparación de una vacuna contra el virus de la gripe formulada en una forma subviriónica que comprende proteínas inmunogénicas derivadas de un virus de la gripe propagado en un cultivo celular que comprende: (i) añadir un agente alquilante para degradar el ADN de cultivo celular funcional residual y también inactivar el virus. (ii) modificar o fragmentar el virus completo con una concentración modificadora de un agente de fragmentación; y (iii) aislar las proteínas inmunogénicas

  8. 12.-

    Un procedimiento para la preparación de una vacuna antigripal a partir de virus de la gripe que se han desarrollado en un cultivo de una línea de células MDCK, que comprende una etapa en la cual el virus sembrado y/o la vacuna y/o el cultivo se ensaya para determinar la presencia de un agente infeccioso que puede desarrollarse en dicha línea de células, pero que no se desarrolla en huevos de gallina embrionados, en el que dicho agente infeccioso es uno o más de los patógenos siguientes: Reoviridae de mamíferos; Pneumoviridae; Pneumovirus de Pneumoviridae; morbilivirus de la familia Paramyxoviridae; virus...

  9. 13.-

    Un procedimiento para la preparación de una vacuna de influenza a partir de virus de influenza que se desarrolla en un cultivo de una línea de células Vero, que comprende una etapa en la cual el virus sembrado y/o la vacuna y/o el cultivo se ensaya para determinar la presencia de un agente infeccioso que puede desarrollarse en dicha línea de células, pero que no se desarrolla en huevos de gallina embrionados, en el que dicho agente infeccioso es uno o más de los patógenos siguientes: Pneumovirinae; Metaneumovirus de la familia Paramyxovirinae;...

  10. 14.-

    SE DESCRIBEN CELULAS ANIMALES QUE PUEDEN SER INFECTADAS POR VIRUS DE LA GRIPE Y QUE ESTAN ADAPTADAS PARA CRECER EN SUSPENSION EN UN MEDIO EXENTO DE SUERO. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA REPLICACION DE VIRUS DE LA GRIPE EN UN CULTIVO CELULAR, UTILIZANDO DICHAS CELULAS, ASI COMO VACUNAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE OBTENIDOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO O CONSTITUYENTES DE LOS MISMOS

  11. 15.-

    Procedimiento para la preparación a escala industrial de vacunas, en el que: (a) un cultivo de MDCK en suspensión se multiplica en un medio libre de suero, libre de proteínas o químicamente definido, en el que (i) la multiplicación se realiza en un sistema por lotes alimentados, (ii) el volumen de cultivo se aumenta mediante la adición de medio fresco, y (iii) se consigue un volumen de producción de 100-10.000 l, (b) el cultivo de MDCK en suspensión se infecta con un virus, (c) los virus se multiplican en el cultivo de MDCK en suspensión, y (d) se aíslan del cultivo celular los virus o una proteína producida por éstos

  12. 16.-

    Procedimiento para preparar un medicamento o agente de diagnóstico, que comprende pasos en los cuales (a) se infectan células MDCK con un virus; (b) después de la infección se cultivan las células MDCK en cultivo celular en condiciones que permiten una multiplicación de los virus y al mismo tiempo una multiplicación adicional deliberada, en al menos un factor de 2, de las células mediante un incremento del volumen total del cultivo, en donde el virus está seleccionado del grupo consistente en virus de la meningoencefalitis primaveroestival europea (FMSE) y de las formas orientales (rusa u otras) relacionadas, virus de la encefalitis japonesa, virus del dengue, virus de la fiebre amarilla, virus de la rabia, virus de la hepatitis A, o rotavirus