8 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL LTD.

  1. 1.-

    Un hidrato sólido estable de darifenacina, que posee una estequiometría de 1:0,6 a 1:1 de darifenacina: agua, yque tiene la fórmula (IX): y caracterizado por un patrón de difracción de rayos X del polvo obtenido usando radicación de cobre (X ≥ 0,15405nm) que muestra picos principales a 8,39, 10,519, 13,272, 13,693, 15,908, 16,289, 16,855, 19,637, 21,135, 21,55,21, 722, 23,006 y 26,284 grados 2θ.

  2. 2.-

    Un compuesto según la fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilode C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C4; R2 es -(CRARB)OR4; R3 representa entre 0 y 4 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de halógeno,hidroxi, amino, ciano, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido, alqueniloopcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alcoxiopcionalmente sustituido, haloalcoxi opcionalmente sustituido,...

  3. 5.-

    POLIPEPTIDOS ARTIFICIALES DE ANTICUERPOS

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C12N15/12, C12N15/09, G01N33/68, C07K16/00, G01N33/566, C12Q1/02, C12N15/10, C12N15/70, C12N1/21, C07K14/78, C40B40/02.

    Monocuerpo de polipéptido fibronectina tipo III (Fn3), que comprende una mayoría de secuencias de dominio Fn3 con cadena ß que están unidos a una pluralidad de secuencias de la zona del bucle, en el que una o más de las secuencias de la zona del bucle del monocuerpo varían por eliminación, inserción o sustitución de por lo menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias de la zona del bucle correspondientes en Fn3 natural, y es capaz de unirse a un acompañante de fijación específica (SBP) para formar un complejo péptido:SBP o un compuesto análogo en estado de transición (TSAC).

  4. 6.-

    USO DE LA DARIFENACINA EN EL TRATAMIENTO DE MICCIONES APREMIANTES INDUCIDAS POR UNA VEJIGA HIPERACTIVA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K35/00, C07D405/06, A61K9/22, A61P13/10, A61K31/4025, A61K31/402.

    El uso de la darifenacina, o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para la reducción de micciones apremiantes en pacientes que sufren de vejiga hiperactiva seca.

  5. 7.-

    GRANULOS FARMACEUTICOS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO GRANULADOR DE AGITACION A ELEVADA VELOCIDAD PARA PREPARAR UN GRANULO FUNDAMENTALMENTE ESFERICO PARA UN USO FARMACEUTICO, QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO PARA UN USO FARMACEUTICO, PRESENTANDO EL MEDICAMENTO UNA SOLUBILIDAD ACUOSA DE 0,01 A 0,30 G/ML, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO INTRODUCIR EN EL GRANULADOR UNA MEZCLA DE MEDICAMENTO Y EXCIPIENTES COMPUESTOS POR AL MENOS UN 5 % DE CELULOSA CRISTALINA, Y PULVERIZANDO SOBRE ESTA AGUA O UNA MEZCLA DE ETANOL Y AGUA COMO SOLUCION LIGANTE; UN GRANULO FUNDAMENTALMENTE ESFERICO PARA UN USO FARMACEUTICO QUE INCLUYE FAMCICLOVIR Y UN 5 % O MAS DE CELULOSA CRISTALINA, JUNTO CON UN REVESTIMIENTO OPCIONAL; Y UN SOBRE QUE CONTIENE UNA UNIDAD DE DOSIS DE FAMCICLOVIR EN FORMA DE DICHOS GRANULOS.

  6. 8.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DARIFENACINA.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/20, A61K31/4025.

    Una formulación de comprimido oral compuesta esencialmente por bromhidrato de darifenacina en una matriz de hidroxipropil metilcelulosa de alto peso molecular junto con fosfato cálcico dibásico anhidro y estearato de magnesio.