182 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH (pag. 5)

DERIVADOS DE AMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE RENINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ALLMENDINGER, THOMAS, FURTER,PETER. Clasificación: A61K31/165, A61K31/42, C07D263/20, C07C237/22.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde Y representa el grupo -C(=X) o SO2; y (i) R1 y R2 forman juntos un enlace sencillo o metileno; y, si Y representa el grupo -C(=X), X representa NH, S u O; o (ii) R1 representa amino; R2 representa hidrógeno y, si Y representa el grupo -C(=X), X representa NH.

TABLETA CON ALTA CARGA DE FARMACO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OGORKA, JORG, KALB, OSKAR, LUFTENSTEINER,CHRISTIAN-PETER, BIANCHI,JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K47/12, A61K9/20, A61K9/16, A61K47/32, A61P35/02, A61K47/38, A61K9/28, A61P13/08, A61K38/01, A61K47/04, A61K9/26.

Una tableta que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de Compuesto (I) de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 30% a 80% en peso del resto activo basado en el peso total de la tableta.

MEZCLA QUE INCLUYE UN AGENTE QUE REDUCE LA ACTIVIDAD DE FCVE Y UN AGENTE QUE REDUCE LA ACTIVIDAD DE FCE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOLD, GUIDO, WOOD, JEANETTE, MARJORIE, TRAXLER, PETER, BRANDT,RALF. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61P43/00, A61K31/5375, A61K31/404, A61P37/06, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/519, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P1/16, A61P9/12, A61P35/04, A61P35/02.

Una mezcla que incluye un primer ingrediente activo PTK787 y un segundo ingrediente activo PKI166, un derivado de 7H-pirrolo [2, 3-d] pirimidina de fórmula IV donde q'' es 1, n'' es 0, RE1 es hidrógeno, RE2 es fenil substituido por 4-hidroxi, y RE6 es metil; en el cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre ó en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable para empleo simultáneo, secuencial ó separado.

USO DE COMPUESTOS DE 1,3-PROPANODIOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Inventor/es: WENGER, ROLAND, COTTENS, SYLVAIN, HOF, ROBERT, PAUL. Clasificación: A61K45/00, A61K39/395, A61K31/135, A61P37/00, A61K31/133, A61K31/137, A61P37/06, A61K31/13, A61K31/131, A61K31/138, A61K31/436.

Uso de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]-1, 3-propanodiol, en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, en combinación con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en la preparación de un medicamento para utilizarse en regímenes inmunomoduladores.

PROTEINA DE FUSION G DE IHNV PARA ESTIMULACION INMUNITARIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SIMARD,NATHALIE C, BOOTLAND,LINDA M. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, A61K39/12, A61K39/145, A61K39/295, C07K14/145, A61K39/205.

Un vector de expresión de DNA que comprende una secuencia codificante de una porción de la secuencia de codificación de la proteína glicoproteína G de virus de necrosis hematopoyética infecciosa IHNV y que además comprende una porción de una secuencia de codificación de una segunda proteína procedente de un organismo patógeno distinto de IHNV, en donde la secuencia codificante de la proteína G de IHNV y la porción de la secuencia de codificación de la segunda proteína están fusionadas en el marco sobre el mismo vector de expresión de DNA.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINAMIDA Y SU USO.

(16/01/2008) Un compuesto de fórmula 1 (Ver fórmula) en donde R1 representa hidrógeno y R2 representa NR5R6 o R1 representa NR5R6 y R2 representa hidrógeno; R3 representa alquilo inferior, fluoralquilo, hidroxialquilo o carbamoilo; R4 representa hidrógeno, alquilo inferior o halógeno; y R5 y R6 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alcoxi inferior- alquilo inferior, aciloxi inferior-alquilo inferior, carboxi-alquilo inferior, alcoxi(inferior)carbonil-alquilo inferior, amino-alquilo inferior, alquil(inferior)aminoalquilo inferior, di(alquilo inferior)amino-alquilo inferior, N-alquil(inferior) piperidinilo, N-alquil(inferior)pirrolidinilo o acilo inferior, o R5R6 juntos representan alquileno con cuatro, cinco o seis átomos de carbono, oxa-alquileno inferior con un átomo de oxígeno y tres o cuatro…

COMPUESTOS DE AMINOACETONITRILO PARA CONTROLAR ENDOPARASITOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DUCRAY, PIERRE. Clasificación: A61K31/277, A01N37/40, A01N37/34, A61P33/10, A01P7/04.

Uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que m es 1, 2 o 3; R1 es alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4 o halógeno, por lo cual los sustituyentes 20 pueden ser, respectivamente, idénticos o diferentes, si m es mayor que 1; y R2 es haloalquilo C1-C4; y opcionalmente enantiómeros del mismo, en la preparación de una composición farmacéutica frente a parásitos.

USO DE ACIDO ZOLEDRONICO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Inventor/es: GREEN, JONATHAN, WALKER, KATHARINE, O'REILLY,TERENCE, FOX,ALYSON,THE NOVARTIS INST. FOR MED. SCIENCES, URBAN,LASZLO,THE NOVARTIS INST. FOR MEDICAL SCI. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K31/663, A61P29/00, A61P19/08, A61P25/04, A61P19/00.

Uso de ácido zoledrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier hidrato del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor, en el que el medicamento ha de administrarse una vez cada seis meses.

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KIS, GYIRGY LAJOS, FETZ, ANDREA, PEPIOT,MICHEL. Clasificación: A61K9/08, A61P27/02, A61K31/4535, B65B55/10, A61L2/20, A61L2/08, B65B55/02, B65B55/04.

Método para mejorar la estabilidad de una composición farmacéutica que es sensible a la oxidación, que comprende las etapas de: - exponer un recipiente vacío de PE, PP y/o PET a óxido de etileno (ETO) a temperatura ambiente, a una concentración y durante un tiempo suficientes para conseguir la esterilidad; - separar dicho ETO bajo condiciones asépticas de dicho recipiente durante un periodo suficiente para conseguir un contenido en ETO menor de 1 ppm; - transferir, bajo condiciones asépticas, una composición farmacéutica al interior de dicho recipiente esterilizado; y - cerrar dicho recipiente que comprende dicha composición farmacéutica con un dispositivo de cierre.

DERIVADOS DE AZETIDINA 1,3-DISUSTITUIDA PARA SER UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.

(01/12/2007) Un compuesto de fórmula Ia o Ib en forma libre o de sal, donde Ar es fenilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-C8, ciano o nitro; X1 es -S-, -S(=O)- o =S(=O)2-; X2 es -C(=O)-, -O-, -CH2-, -S-, -S(=O)- o -S(=O)2-; m es 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi C1-C8, aciloxi, halógeno, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C8, -N(R4)R5, -CON(R6)R7 o por un grupo orgánico cíclico monovalente que tiene de 3 a 15 átomos en el sistema de anillo; Q tiene la fórmula donde Ra es alquileno C1-C8, o Q es -C(Rb)(Rc)- donde Rb y Rc son independientemente alquilo C1-C8 o Rb y Rc forman juntos un cicloalquilo C3-C10; Y es oxígeno o azufre; R2 es hidrógeno, alquilo…

DERIVADOS DE HETEROARILNITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: IRIE, OSAMU, IWASAKI, GENJI, TENO, NAOKI, BETSCHART, CLAUDIA, SAKAKI, JUNICHI, LATTMANN, RENE, MISSBACH, MARTIN, ALTMANN, EVA, HAYAKAWA,KENJI,2-15-7 NAKAYAMA-SATSUKIDAI. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D239/94, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D239/42, C07D413/12, C07D403/06, C07D403/10, C07D473/00, C07D473/34.

Un compuesto de **fórmula** o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en el que R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, en donde R1 es H, alquilo inferior o cicloalquilo C3 a C10, y R2 es alquilo C1 a C7 o cicloalquilo C3 a C10, y en donde R1 y R2 están opcionalmente substituidos independientemente por halo, hidroxi, alcoxi C1 a C7, CN, NO2 o amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1 a C7; X es =N- o =C(Z)-.

DROSOPHILA MELANOGASTER TRANSGENICA QUE EXPRESA BETA AMILOIDE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: COHEN,DALIA, DENGLER,UWE,JOCHEN, FINELLI,ALYCE,LYNN, FREULER,FELIX, KONSOLAKI,MARY, REINHARDT,MISCHA,WERNER,HENRI,MARIE, ZUSMAN,SUSAN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, A61P43/00, C12N15/11, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/566, A01K67/027, A61K38/00, A61P25/28, G01N33/15, A01K67/033.

Mosca transgénica cuyo genoma comprende una secuencia de ADN que codifica para un polipéptido que consiste en la parte Abeta de la APP humana en la que dicha secuencia de ADN codifica para Abeta40 (SEQ ID NO:1) o Abeta42 (SEQ ID NO:2), fusionada a una secuencia señal, estando dicha secuencia de ADN unida funcionalmente a una secuencia de control de la expresión específica de tejido; y expresar dicha secuencia de ADN, en la que la expresión de dicha secuencia de ADN da como resultado que dicha mosca muestra un fenotipo alterado.

COMBINACION QUE COMPRENDE N-5-4-(4-METIL-PIPERACINO-METIL)-BENZOILAMIDO-2-METILFENIL-4-(3-PIRIDIL)-2-PIRIMIDINO-AMINA Y UN BIFOSFONATO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Inventor/es: BUCHDUNGER, ELISABETH, SILBERMAN, SANDRA, LETA, WARTMANN, MARKUS, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, O'REILLY,TERENCE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/675, A61P37/06, A61K45/06, A61P35/04.

Una combinación que comprende (A) N-{5-[4-(4-metil-piperacino-metil)-benzoilamido]-2-metilfenil}-4-(3-piridil)-2-pirimidina- amina y (b) un agente quimioterapéutico seleccionado de un grupo que consiste de bifosfonatos en donde los ingredientes activos están presentes en cada caso en la forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de esta.

PRODUCTO PARA EL CUIDADO DE LENTES QUE CONTIENE DEXPANTENOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Inventor/es: SCHWIND, PETER, SCHERER,ANTON. Clasificación: A61L12/14.

Uso de dexpantenol como constituyente de una composición para el cuidado de lentes de contacto, en el que se usa dexpantenol en la composición para el cuidado de lentes de contacto en una cantidad del 0, 2 al 10 por ciento en peso, preferiblemente en una cantidad del 1 al 3 por ciento en peso.

ISOXAZOLPIRIDINONAS.

(16/10/2007) Un compuesto seleccionado entre: 5-metil-6-[4-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 6-bifenil-4-il-5-metil-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 6-(4-dietilamino-fenil)-5-metil-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 5-metil-6-(4-fenoxi-fenil)-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 5-metil-3-fenil-6-(4-tetrazol-1-ilmetil-fenil)-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 6-(3, 4-dimetoxi-fenil)-5-metil-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 6-(3, 5-dimetoxi-fenil)-5-metil-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 5, 6-dimetil-3-fenil-5H-isoxazol[4, 5-c]piridin-4-ona; 6-[4-(4-metil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-3-fenil-5H-isoxazol[4, s-c ]piridin-4-ona; 6-[4-(2-metoxi-etoximetil)-fenil]-3-fenil-5H-isoxazol[4,…

ADMINISTRACION ORAL DE HORMONA PARATIROIDE Y CALCITONINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BATEMAN, SIMON, DAVID, AZRIA, MOISE, AULT,JOSEPH,M, MCLEOD,JAMES,F. Clasificación: A61K47/18, A61P43/00, A61K45/06, A61P19/08, A61K38/22, A61K38/23, A61P19/00, A61P19/10, A61K38/29, A61K35/60.

Una mezcla farmacéutica para administración oral, que incluye una HPT una calcitonina y un agente de entrega, donde dicho agente de entrega es un compuesto de la fórmula I Donde R1, R2, R3, y R4 son independientemente hidrógeno, -OH, -NR6R7, halógeno, alquil C1-C4, ó alcoxi C1-C4; R5 es un alquileno sustituido ó no sustituido C2-C16, alquenileno sustituido ó no sustituido C2-C16, alquil (arileno) sustituido ó no sustituido C1-C12, ó aril (C1-C12 alquileno) sustituido ó no sustituido; y R6 y R7 son independientemente hidrógeno, , oxígeno, ó alquil C1-C4; e hidratos y solvatos en alcohol de los mismos.

AMIDOACETONITRILOS ANTIENDOPARASITARIOS.

(01/10/2007) Uso de compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 significa alquileno C1-C4 substituido, en el que los substituyentes se seleccionan del grupo que comprende ariloxi no substituido o ariloxi de mono- a penta-substituido por R5, y piridiloxi no substituido o piridiloxi de mono- a tetra-substituido por R5, en donde los substituyentes pueden ser iguales entre sí o diferentes si el número de los mismos es mayor que 1; R2 significa fenilo no substituido o fenilo de mono- a penta-substituido por R5, o piridilo no substituido o piridilo de mono- a tetra-substituido por R5; R3 es metilo; R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 o halógeno-alquilo(C1-C6); R5 significa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno-alquilo(C1-C6), halógeno-alcoxi(C1-C6), alquenilo C2-C6, halógeno-alquenilo(C2-C6),…

COMBINACION DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2/INHIBIDOR DE HISTONA DESACETILASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN,YING-NAN,PAN, LASSOTA,PETER, WOOD,ALEXANDER,WALLACE. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/195, A61K31/47, A61K45/06, A61K31/365, A61K31/4164, A61K31/196, A61K31/444, A61K31/42, A61K31/16, A61K31/343, A61K31/4045.

Una combinación que comprende (a) un inhibidor de COX-2 seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en donde R* es metilo o etilo; R*1 es cloro o fluor; R*2 es hidrógeno o fluor; R*3 es hidrógeno, fluor, cloro, metilo, etilo, metoxi, etoxi o hidroxi; R*4 es hidrógeno o fluor; R*5 es cloro, fluor, trifluormetilo o metilo; y R*6 es hidroxi o -OC2COOH; sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; y sus ésteres profármacos farmacéuticamente aceptables; y (b) un inhibidor de histona desacetilasa seleccionado; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso simultáneo, concurrente, por separado o secuencial.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA VENDUSTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KRIWET, KATRIN. Clasificación: A61K31/195, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/44, A61K31/517, A61K47/06.

Una composición farmacéutica que contiene un derivado de lavendustina de fórmula I en donde R es metilo, metoxi o etilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un emoliente.

FORMULACION DE DEPOSITO INYECTABLE FORMADA POR CRISTALES DE ILOPERIDONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WIECKHUSEN, DIERK, GLAUSCH,ALEXANDRA, AHLHEIM,MARKUS. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K47/34, C07D413/04, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/24.

Una formulación de depósito inyectable formada por cristales de iloperidona o su metabolito o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, polimorfo y estereoisómero de los mismos, donde el valor X50 de los cristales es de 1 a 200 micrones.

DERIVADOS DE 3H-FENOXAZINA ADECUADOS COMO AGENTES FORMADORES DE IMAGENES EN LA REGION DEL INFRARROJO PROXIMO, PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.

(16/08/2007) Compuestos de fórmula I en donde X e Y representan CH, CH2 o un heteroátomo divalente o trivalente, con la condición de que X e Y no sean al mismo tiempo CH o CH2; m y o representan independientemente entre sí 0 o 1, con las condiciones de que si m es 0 entonces la línea de trazos entre Y y el átomo de C vecino representa un enlace e Y es CH o un heteroátomo trivalente, si m es 1 entonces la línea de trazos entre Y y el átomo de C vecino está ausente e Y es CH2 o un heteroátomo divalente, si o es 0 entonces la línea de trazos entre X y el átomo de C vecino representa un enlace y X es CH o un heteroátomo trivalente, si o es 1 entonces la línea de trazos entre X y el átomo de C vecino está ausente y X es CH2 o un heteroátomo divalente; A representa (CR3R4)p…

DERIVADOS DE NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA FOSFODIESTERASA 4 (PDE4).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2007). Inventor/es: DENHOLM, ALASTAIR, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR., KELLER, THOMAS, H., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR., MCCARTHY, CLIVE, C/O NOVARTIS AG, PRESS, NEIL, J., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, TAYLOR, ROGER, J., NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CTR. Clasificación: A61P11/00, A61P37/00, C07D471/04, A61P29/00, A61K31/4375.

Un compuesto de fórmula I en forma libre o de sal, en donde R1 es un grupo aromático monovalente que tiene hasta 10 átomos de carbono y R2 es cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente elegido entre alquilo C1-C4, carboxi, alcoxi(C1-C8)carbonilo y aminocarbonilo.

COMPOSICION OFTALMICA QUE COMPRENDE ASCOMICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: BABIOLE SAUNIER, MAGGY, BIZEC, JEAN-CLAUDE, WONG, MICHELLE, PIK-HAN, YEN, SHAU-FONG. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61K31/436, A61K31/4353.

Uso de una composición oftálmica que comprende una ascomicina y un portador que comprende un triglicérido de ácido graso C6 a C12 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de blefaritis.

DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES TANTO DE ACE COMO DE NEP.

(16/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en el que R representa hidrógeno, alquilo inferior, aril(carbocíclico o heterocíclico)- alquilo(inferior) o cicloalquil-alquilo(inferior); R1 representa hidrógeno, cicloalquilo, arilo carbocíclico o heterocíclico o bi- arilo; alk representa alquileno inferior; R3 representa hidrógeno o acilo; R4 representa oxacicloalquilo, (tia-, oxotia- o dioxotia)-cicloalquilo , azaci- cloalquilo u oxacicloalquil-(tia- , oxotia- o dioxotia)-cicloalquil- o -azacicloalquil-alquilo(inferior); R5 representa hidrógeno o alquilo inferior; R6 representa alquilo inferior, arilo carbocíclico o heterocíclico,…

DERIVADOS DE 3-FENIL-N-(2-(4-BENCIL) PIPERIDIN-1-IL)-ACRILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR CCR-3 PARA USAR EN EL TRATAMIENTODE INFLAMACIONES Y ESTADOS ALERGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: BHALAY, GURDIP, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, WALKER, CLIVE VICTOR. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, A61P37/08, A61P29/00, C07D211/18, C07D211/48.

Un compuesto de fórmula I en la que Ar1 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más átomos de halógeno; Ar2 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno, ciano o alcoxi C1-C8; R1 es hidrógeno o metilo opcionalmente substituido por hidroxi; R10 es hidrógeno o hidroxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

ANALOGOS DE LA DISCODERMOLIDA Y SU USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BAIR, KENNETH WALTER, KINDER JR., FREDERICH RAY, RAMSEY, TIMOTHY MICHAEL, SABIO, MICHAEL LLOYD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/351, C07D309/30.

Un compuesto de **fórmula**, en donde A es -CH2N(R2)CH2-, -CH2N(R2)C(O)-, -C(O)N(R2)CH2-, -CH2N(CO2R3)CH2- o -CH2N(COR2)CH2-; B es -CH(R1)CH=CHCH=CH2, -CH(R2)R1, -CH(R1)CH=CHR2,.

PIRROLOPIRIMIDINAS ESPIRO SUSTITUIDAS.

(16/03/2007) Un compuesto de formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo: fórmula I en donde E es un radical de fórmula a o de fórmula b fórmula a fórmula b en donde A es CH2, CH2-CH2 o C=O; B es CH2, C=O o D es CH2, o C=O; G es CH2, CH2C=O o CH2-CH2; J es CH2, C=O o CH2-CH2; L es H, OCH3, halo, o alcoxi inferior; M es CH2 o NH; Q es H, alquilo inferior, alquilo inferior hidroxi sustituido, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquil sulfonilo inferior, alquilo inferior aril carbocíclico, alquilo inferior aril carbocíclico sustituido con alcoxi inferior, alquilo inferior aril carbocíclico halo sustituido, alquilo inferior N-heterociclil sustituido, arilo carbocíclico sustituido…

USO DEL METABOLISMO DE VALSARTANO PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Inventor/es: MALININ, ALEX, SEREBRUANY, VICTOR, L., WEBB, RANDY, LEE. Clasificación: A61K31/41, A61P7/02.

Uso del metabolito valeril-4-hidroxivalsartano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para inhibir la agrega- ción de plaquetas, opcionalmente en presencia de un portador farmacéuticamente aceptable.

METODO DE ADMINISTRACION DE BISFOSFONATOS POR INHALACION EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA RESORCION OSEA Y LA OSTEOPOROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R.. Clasificación: A61K31/663, A61K9/12.

Composición farmacéutica por inhalación que comprende un ácido bisfosfónico, sus sales farmacéuticamente aceptables o mezclas de los mismos en la que se recubre el ácido bisfosfónico, sus sales farmacéuticamente aceptables, o mezcla de los mismos con un polímero entérico.

USO DE UNA COMBINACION QUE COMPRENDE 4-PIRILMETILFTALAZINAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, DUGAN, MARGARET, HAN. Clasificación: A61K31/50, A61P35/00.

Una combinación que comprende (a) un agente antiangiogénico de 4-piridilmetil-ftalazina y (b) un compuesto de platino y un antimetabolito antineoplástico y, opcionalmente, ácido folínico, en donde los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso simultáneo, por separado o secuencial.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME CARCINOIDE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, RUBIN, ERIC, HOWARD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/675, A61K38/21, A61K31/427, A61K38/16, A61K31/513, A61K31/704, A61K31/7008.

Uso de un compuesto de fórmula I en donde A representa O o NRN en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R’ es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O o un enlace, en donde “inferior” significa no más de 7 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de síndrome carcinoide y/o al menos un tumor neuroendocrino.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DISCODERMOLIDA Y SUS ANALOGOS.

(01/03/2007) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula V Que comprende, en un primer paso, el acoplamiento de un compuesto cetona de fórmula I Con un compuesto aldehído de fórmula II en la presencia de un dialquil boro hidruro o triftalato, una base amina, y un solvente orgánico polar para obtener un -hidroxicetona de fórmula III En un segundo paso, reduciendo el compuesto cetona obtenido en el primer paso mediante el tratamiento con el reactivo borohidruro en un solvente orgánico polar y un solvente protónico para obtener un 1, 3-diol de fórmula IV Y, en un tercer paso, la lactonizacion y desprotección de los grupos protectores de hidroxilo lábiles al ácido de el 1, 3 diol obtenido en el segundo paso mediante tratamiento con…

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