340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

  1. 1.-

    COLONIAS INDIVIDUALES DE CELULAS MIXOBACTERIANAS

    (10/2010)

    Un procedimiento para la producción de colonias individuales de la mixobacteria Sorangium que comprende cultivar la mixobacteria Sorangium sobre un medio nutriente que incluye de 1 g/l a 5 g/l de isoleucina y/o leucina

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLINA CON ACTIVIDAD QUE INHIBE LA ANGIOGENIA

    (07/2010)

    Un compuesto de la Fórmula I

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO ARILSULFONAMIDO-SUSTITUIDO

    (05/2010)

    Un derivado del ácido hidroxámico a-amino de la fórmula I,

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-NICOTINADA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR VEGF

    (05/2010)

    El uso de un compuesto de la fórmula I

  5. 5.-

    PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO

    (05/2010)

    Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA PARA USO COMO INHIBIDORES CCR-3

    (03/2010)

    Un compuesto de la Fórmula

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA MEDIR LA LUMINISCENCIA

    (02/2010)

    Procedimiento para la excitación y determinación de una luminiscencia en una muestra de analito que está en contacto con el estrato conductor de ondas de un conductor de ondas óptico estratificado, y en el que se conduce al dispositivo de medición y se determina la radiación luminiscente generada en el entorno próximo a la superficie del estrato conductor de ondas , después de penetrar en dicho estrato conductor de ondas, caracterizado porque se genera la luminiscencia mediante una excitación no evanescente en el volumen de la muestra de analito , generándose la excitación no evanescente mediante uno de los medios siguientes: (a) electrodos, mediante los cuales se excita una luminiscencia...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDOLILMALEIMIDA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-4 sustituido por OH, NH2, NH-alquilo C1-4 o N(di-alquilo C1-4)2; Rb es H; o alquilo C1-4; R es un radical de fórmula (d) o (e) **(Ver fórmula)** en donde cada R8 y R11 es un anillo de piperazinilo opcionalmente sustituido en N por un grupo seleccionado entre alquilo C1-6; acilo; cicloalquilo C3-6; cicloalquilo C3-6 - alquilo C1-4; fenilo; fenilalquilo C1-4; y un residuo de formula Beta -R21 - Y0 en donde R21 es alquileno C1-4 o alquileno C2-4 interrumpido por O y Y'' es OH, NH2, NH(alquilo C1-4) o N(alquilo C1-4)2; y está opcionalmente sustituido...

  9. 9.-

    AGONISTAS DE BETA2-ADRENOCEPTOR

    (01/2010)

    Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre, de sal o de solvato, en donde Ar es un grupo de la fórmula II **(Ver fórmula)** R1 es hidrógeno, hidroxi, o alcoxi C1-C10; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C10; R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C10, fenilo, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido por uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos hidroxi o alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 interrumpido por uno o más heteroátomos, alquenilo C2-C10, tri-alquilsililo C1-C10, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C10, o -CONR11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1- C10, o R4 y R5,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE LA SOMATOSTATINA

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula I** ver fórmula** en donde X y Y son independientemente entre sí O o H, H, R1 es un grupo de fórmula ** ver fórmula** en donde los Ra son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-4 o un grupo CH3COO-CH(CH3)-OCO- y Z es una cadena hidrocarbonada alifática C2-6 saturada o insaturada que está (a) opcionalmente interrumpida por -O- o -S- y (b) opcionalmente sustituida por grupos alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, R2 es un grupo de fórmula -SO2-Ar o -CH2-Ar en donde Ar es fenilo o naftilo opcionalmente mono o di-sustituido por hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, trifluorometilo, aminometilo, dimetilaminocarbonilo, bencimidazoliloxi o morfolinocarbonilo, o por un grupo...

  11. 11.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA 5-HT3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MUSCULOESQUELETICAS

    (11/2009)

    Un antagonista del receptor de la 5-HT 3 o bien una sal de dicho antagonista aceptable desde el punto de vista farmacéutico elegida del grupo formado por ondansetron, granisetron, dolasetron, tropisetron, ramosetron, fabesetron, lintopride y alosetron, para utilizar: a) en el tratamiento de una enfermedad local no inflamatoria del sistema músculo-esquelético, seleccionada del grupo formado por el síndrome miofascial, la tendomiosis, tendinosis, tendopatía de inserción, bursopatía o periartropatía, síndrome de sobrecarga del músculo, síndromes debidos a la...

  12. 12.-

    COMPOSICIONES DE N-BENZOILESTAUROSPORINA ESPONTANEAMENTE DISPERSABLES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIBERLIN, BARBARA, MATTHEWS, GRAHAM PAUL. Clasificación: A61K9/107, A61K31/553.

    Una cápsula que comprende una composición farmacéutica espontáneamente dispersable para administración oral que comprende #1) N-benzoilestaurosporina, #2) un componente hidrófilo y #3) un tensioactivo.

  13. 13.-

    COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL RECEPTOR ABL, RECEPTOR PDGF Y/O RECEPTOR DE KIT DE LA TIROSINA QUINASA CON UN COMPUESTO ORGANICO CAPAZ DE UNIRSE A LA GLICOPROTEINA ACIDA-ALFA1

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GAMBACORTI PASSERINI, CARLO, LECOUTRE,PHILIPP. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/70, A61K45/06.

    El uso de una combinación de #(a) al menos un inhibidor del receptor abl-, PDGF-R-(receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas) y/o receptor de kit de la tirosina quinasa y #(b) al menos un compuesto orgánico capaz de unirse a la glicoproteína ácida-alfa 1, en donde cualquier componente (a) y/o (b) también puede estar presente en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, si al menos un grupo que forma una sal está presente, para producir una preparación farmacéutica para utilizar como composiciones contra una enfermedad proliferativa que se puede tratar mediante la administración de un inhibidor del receptor abl-, PDGF-R- y/o receptor de kit de la tirosina quinasa, el cual o, durante el tratamiento con 4-(4-metilpiperazin-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4-piridin-3-il)pirimidin-2-ilamino)fenil]benzamida, se convierte o llega a ser completa o parcialmente resistente a dicho tratamiento.

  14. 14.-

    PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DIBENZO(B,F)-AZEPINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZAUGG, WERNER, KAUFMANN,DANIEL, LOHSE,OLIVIER, FINFSCHILLING,PETER, BEUTLER,ULRICH. Clasificación: C07D223/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula** ver fórmula** en la que R 1 es alquilo (C 1-4), mediante la carbamoilación de un compuesto de la fórmula ** ver fórmula** en la que R1 es como se define para la fórmula III, con un cianato metálico, caracterizado porque la reacción se efectúa usando ácido acético, en presencia de un exceso sustancial del cianato metálico y en ausencia de un disolvente adicional, siendo dicho exceso sustancial del cianato metálico un exceso de al menos 0,2 equivalentes.

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EPOTILONA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER. Clasificación: A61K47/18, A61K31/335, A61K47/10, A61K31/365, A61K9/08, A61K9/19.

    Una formulación farmacéutica en forma de un concentrado de infusión, que comprende una epotilona y un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable.

  16. 16.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE ANTIDIARREICO Y UNA EPOTILONA O UN DERIVADO DE EPOTILONA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, SCHRAN,HORST,F, GREELEY,DIANE, CHEN,TIANLING. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/445, A61K33/06, A61K31/427, A61K38/31, A61P1/12.

    Una combinación que comprende (a) un agente antidiarreico y (b) un derivado de epotilona de fórmula I** ver fórmula** en la que A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior y Z es O o un enlace, en la que los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un portador farmacéuticamente aceptable; para uso simultáneo, separado o secuencial.

  17. 17.-

    PRE-CONCENTRADO DE MICROEMULSION QUE COMPRENDE UNA MACROLIDA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD, VONDERSCHER, JACKY. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/436.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PRECONCENTRADO EN MICROEMULSION QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE Y UN MEDIO DE TRANSPORTE QUE INCLUYE: 1) UNA FASE HIDROFILICA QUE INCLUYE DIMETILISOSORBIDO Y/O UN ESTER ALCANOICO DE ALQUIL REBAJADO, 2) UNA FASE LIPOFILICA, Y 3) UN SURFACTANTE. EL AGENTE ACTIVO PUEDE SER UNA CICLOSPORINA O UN MACROLIDO. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ENTERAL O PARENTERAL QUE INCLUYE UN MACROLIDO Y UN ACIDO.

  18. 18.-

    INHIBIDORES NITRILO DIPEPTIDO DE CATEPSINA K

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MISSBACH, MARTIN. Clasificación: A61K31/495, C07D295/14, A61K31/451, C07D211/34.

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula II, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) en donde X es CH o N, y R es alquilo inferior C1-C7, alcoxi inferior C1-C7-alquilo inferior C1-C7, arilo C5-C10-alquilo inferior C1-C7, o cicloalquilo C3-C8.

  19. 19.-

    SALES DE VALSARTAN

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTI, ERWIN, OSWALD,HANS,RUDOLF, B HLMAYER,PETER, MARTERER,WOLFGANG. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P9/00, A61K31/41, A61P3/06, A61P3/10, A61P27/06, A61P9/10, A61P13/12, A61P9/04, A61P9/12, A61P3/04, A61P9/08, C07D257/04, A61P13/02.

    Sales de valsartan. La invención se relaciona con novedosas sales del antagonista del receptor AT1 (S)-N-(1-carboxi-2-metil-prop-1-il)- N-pentanoil-N-[2''-(1H-tetrazol-5-il)-bifenil-4-il-metil]-amina (valsartan) de fórmula (Ver fórmula) El ingrediente activo valsartan, es el adicionado libre, que se describe específicamente en EP 0443983, especial-mente en el ejemplo 16; este tiene dos átomos de hidrógeno ácidos: (I) el átomo de hidrógeno (átomo de H) del grupo carboxilo, y (ii) aquel del anillo tetrazol. Por consiguiente, un átomo de H ácido (en primer lugar el átomo de H del carboxilo) o ambos átomos de H ácidos se pueden reemplazar por un monovalente o valente más alto, por ejemplo, un catión, divalente, también se pueden formar sales mezcladas.

  20. 20.-

    ANTICUERPOS CONTRA LA IL-1 BETA HUMANA

    (11/2008)

    Una molécula de enlazamiento a la IL-1beta que comprende tanto a los dominios variables de cadena liviana (VL) como de cadena pesada (VH) en los cuales dicha molécula de enlazamiento a la IL-1beta contiene al menos un sitio de enlazamiento del antígeno que comprende: #a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1, CDR2 y CDR3, dicha CDR1 teniendo la secuencia de aminoácidos Val-Tyr-Gly- Met-Asn, dicha CDR2 teniendo la secuencia de aminoácidos...

  21. 21.-

    ANTAGONISTAS DE ANTIGENO-1 FUNCION CON FUNCION DE LINFOCITO

    (11/2008)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es H; alquilo C1 - 4 o ORa Ra es H; alquilo C1 - 6; alquilo C1 - 6 sustituido mediante OH o alcoxi C1 - 4; alquenilo C2 - 6; o aril-alquilo C1 - 4; R3 es un radical de la fórmula (Ver fórmulas) en donde X1 y Y1 son (H,H) o (H,OH), X2 y Y2 son =O o (R,R) en donde cada R independientemente es H, Alquilo C1 - 3, Alquilo C1 - 3 sustituido o X2 y Y2 forman con el átomo de carbono al cual ellos se unen un residuo carbo o heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, R4 es ORa en donde Ra es como se definió anteriormente; o -O-CORb en donde Rb es Alquilo C1-8 opcionalmente sustituido mediante OH, Cicloalquilo C3 - 7,...

  22. 22.-

    ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS CONTRA ANTICUERPOS QUE INHIBEN EL ENLAZAMIENTO DE INMUNOGLOBULINA A SU RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOGEL, MONIQUE, STADLER, BEDA, KRICEK, FRANZ. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, A61P17/00, A61K39/39, A61P11/06, A61P37/00, A61P37/08, A61P17/02, A61P11/02, C07K16/42.

    Un anticuerpo monoclonal recombinante o fragmento de anticuerpo que es antiidiotípico al anticuerpo BSW17 que interfiere con el enlazamiento de la región Ce3 de IgE al receptor de alta afinidad para IgE que comprende - un dímero de 2 cadenas livianas que contiene las 3 regiones que determinan la complementariedad de las SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 48 y SEQ ID NO: 50, o - un dímero de una cadena liviana que contiene las 3 regiones que determinan la complementariedad de las SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 48 y SEQ ID NO: 50 y de una cadena pesada que contiene las 3 regiones que determinan la complementariedad de las SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 42 y SEQ ID NO: 44, o - un dímero de una cadena liviana que contiene las 3 regiones que determinan la complementariedad de las SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 60 y SEQ ID NO: 62 y de una cadena pesada que contiene las 3 regiones que determinan la complementariedad de las SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 54 y SEQ ID NO: 56.

  23. 23.-

    FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KALB, OSKAR, SHAH, RAJEN, KHANNA, SATISH, CHANDRA, OGORKA,JIRG. Clasificación: A61P43/00, A61K9/20, A61K31/27, A61K9/50, A61P25/28, A61K9/22, A61K9/28.

    Composición farmacéutica que comprende un núcleo que contienen rivastigmina como un agente farmacéuticamente activo y un revestimiento que comprende una película interna y una película externa, en donde la película interna comprende acetato de celulosa y es permeable al agua y los fluidos corporales e impide la salida de la rivastigmina disuelta fuera del núcleo, y la película externa comprende etilcelulosa y es permeable al agua y los fluidos corporales.

  24. 24.-

    CARBONATOS Y ETERES DE CAPROLACTAMA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAIR, KENNETH WALTER, KINDER, FREDERICK, RAY, JR., VERSACE, RICHARD, WILLIAM. Clasificación: A61P35/00, A61K31/55, C07D223/12.

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) donde R1 es alquilo(C1-6) o cicloalquilo(C3-6); R2 es hidrógeno o alquilo(C1-6); cada X, independientemente, es alquileno(C1-12); cada m, independientemente, es 0 ó 1; y R3 es alquilo(C1-12); alquenilo(C2-12); alquinilo(C2-12); cicloalquilo(C3-8) o un sistema anular aromático seleccionado de II, III, IV y V: (Ver fórmula) donde R4 es hidrógeno, cloro o metoxi; R5 es hidrógeno, cloro, alquilo(C1-18) o alcoxi(C1-18); y Z es oxígeno, azufre, N-H o N-CH3; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, cuando sea posible.

  25. 25.-

    POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE COMPRENDEN UN DOMINIO DE ENLAZAMIENTO DE IGE Y UN COMPONENTE DE HSA, Y SUS USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRAM, HERMANN, LAKE, PHILIP, DIGAN,MARY,ELLEN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/68, C07K14/765, A61K38/17, A01K67/027, A61P37/08, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N15/64, A61K38/16, C12N15/81, C07K14/735.

    LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS DE FUSION Y SALES DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UN DOMINIO DE UNION A IGE, FUSIONADO AL MENOS CON UN CONSTITUYENTE DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA, OPCIONALMENTE POR MEDIO DE UNA UNION PEPTIDICA, ASI COMO, EN PARTICULAR, POLIPEPTIDOS DE FUSION DIMEROS QUE COMPRENDEN LA PROTEINA DE HSA FUSIONADA, EN SUS TERMINACIONES AMINO Y CARBOXI, A UN DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA AL DEL RECEPTOR HUMANO DE ALTA AFINIDAD DE IGE (FC EP RL AL . ASIMISMO, SE PRESENTA UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, POLIPEPTIDOS FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES QUE SON INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, OLIGONUCLEOTIDOS INTERMEDIARIOS Y SUS VECTORES. DICHOS POLIPEPTIDOS SIRVEN PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS MEDIADAS POR IGE Y DE ALTERACIONES RELACIONADAS, COMO DERMATITIS ATOPICA, ASMA ATOPICA Y URTICARIA CRONICA.

  26. 26.-

    PIRROLIDINAS DISUSTITUIDAS EN 1,3 COMO ANTAGONISTAS DE ADRENORRECEPTOR ALFA-2

    (05/2008)

    Un compuesto de la fórmula en la que R0 es hidrógeno o alquilo (C1-4), R1 es alcoxi (C1-4) o alqueniloxi (C2-5) y también puede ser halógeno, hidroxi, alquilo (C1-4), trifluorometilo o trifluorometoxi si A es un grupo de la fórmula (c), (e), (f) o (g), y también puede ser hidrógeno si A es un grupo de la fórmula (c), (f) o (g), R2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), alqueniloxi (C2-5), trifluorometilo o trifluorometoxi, y, cuando está en posición orto con respecto a R1, también puede formar con R1 un grupo metilendioxi, A es tetrahidropiran-4-ilo o un grupo de la fórmula en la que X es O, S o CH=CH, R6 es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-4), R7 es hidrógeno, alquilo (C1-6) o cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4),...

  27. 27.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA DE FLUVASTATINA

    (05/2008)

    Empleo de copolímeros neutralizados o parcialmente neutralizados, que pueden obtenerse a partir de A) desde un 50 hasta un 99 % en peso de ácidos carboxílicos monoetilénicamente insaturados y B) desde un 1 hasta un 50 % en peso de, al menos, un comonómero elegido entre los grupos a) hasta d) o incluso mezclas de diversos monómeros de los grupos a) hasta d) a) ésteres de ácidos carboxílicos monoetilénicamente insaturados con un alcohol saturado, con 8 hasta 30 átomos de carbono, b) amidas de ácidos carboxílicos N-alquil-substituidas...

  28. 28.-

    DERIVADOS DE INDAZOL PESTICIDAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, FAROOQ, SALEEM, ZURFLUH, RENE, HALL, ROGER, GRAHAM. Clasificación: C07F7/08, A01N43/56, A01N55/00, C07C69/734, C07C255/54, C07D231/56, C07C239/20, C07C251/48, C07C251/42, C07C239/14, C07C255/64.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,7}, R SUB,9} Y N REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO INTERESE, LOS ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z, Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA, SE PUEDEN UTILIZAR COMO INGREDIENTES AGROQUIMICAMENTE EFECTIVOS Y SE PUEDEN PREPARA DE FORMA CONOCIDA PER SE.

  29. 29.-

    METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, BRAZZELL, ROMULUS, KIMBRO, CAMPOCHIARO, PETER, ANTHONY, KANE, FRANCES, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/506, C07D401/06, A61P27/02, A61K31/502.

    Uso de un compuesto de fórmula I, En donde n es 0 o 2, R es H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es una porción aromática que tiene 6 a 14 átomos de carbono que son no sustituidos o sustituidos por uno o más sutituyentes; y Z es piridilo no sustituido o sustituido, o un N-óxido del compuesto definido de la fórmula I, en donde uno o más átomos N llevan un átomo de oxígeno; o una sal de éstos en la elaboración de una composición para el tratamiento de enfermedades neovasculares oculares, que se seleccionan de retinopatía isquémica, retinopatía diabética proliferativa, degeneración macular exudativa relacionada con la edad, y neovascularización coroidea; en donde el término inferior denota un radical que tiene hasta e incluye un máximo de 7, especialmente hasta e incluye un máximo de 4 átomos de carbono, dichos radicales son lineales o ramificados con ramificación simple o múltiple.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KARNACHI, ANEES ABDULQUADAR, BATEMAN, SIMON, DAVID, GIMONA,ALBERTO, HOLINEJ,JURIJ, HUELS,JASPER, JAYAWARDENE,SUMEDHA, KARABELAS,ARGERIS,JERRY, KHALED,MAHA,Y, NIC LOCHLAINN,EIMEAR,MAIRIN, MACERATA,RICHARD, SLOAN,VICTOR. Clasificación: A61K47/12, A61P43/00, A61K9/20, A61K47/26, A61P29/00, A61K31/196, A61K47/32, A61K47/02, A61P5/00, A61K47/38.

    Uso del ácido 5-metil-2-(2''-cloro-6''-fluoroanilino) fenilacético o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno o condición que depende de la ciclooxigenasa-2 en donde el medicamento es para administración una vez al día.

  31. 31.-

    BIOCATALIZADORES CON ACTIVIDAD DE AMINA ACILASA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KITTELMANN, MATTHIAS, DR., GHISALBA, ORESTE, DR., LAUMEN,KURT, WALSER-VOLKEN,PAULA. Clasificación: C12P41/00, C12N9/80.

    ESTA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA. SE REFIERE A UN BIOCATALIZADOR, ES DECIR UN POLIPEPTIDO O UN MICROORGANISMO MUERTO O VIVO, PREFERENTEMENTE, EN FORMA AISLADA, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE ACILASA SIN LIPASA O UNA ACTIVIDAD DE ESTERASA. ESTE BIOCATALIZADOR ES CAPAZ DE HIDROLIZAR DE UN MODO ESTEREOSELECTIVO UN ACILAMIDO RACEMICO QUE TIENE UN RESIDUO ACILICO ALIFATICO Y QUE NO ES UN DERIVADO DE UN AMINOACIDO NATURAL.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE AZOLINA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALL, ROGER, GRAHAM. Clasificación: C07D263/10, A01N43/78, A01N43/76, C07D277/10.

    Un compuesto de fórmula en donde X y Y son, independientemente uno del otro, flúor o cloro, y Z es O o S; y cuando sea apropiado sus posibles tautómeros, en cada caso en forma libre o en la forma de una sal.

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