10 patentes, modelos y diseños de NORGINE BV

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas comprimidas que comprenden PEG y electrolitos

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica comprimida que comprende - polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y - uno o más electrolitos.

  2. 2.-

    Preparación sólida de 2-hexadeciloxi-6-metil-4H-3,1-benzoxacin-4-ona

    (09/2013)

    Una preparación sólida que tiene las características 1) a 3) siguientes: 1) que contiene 2-hexadeciloxi-6-metil-4H-3,1-benzoxacin-4-ona o una sal de la misma, un sacárido, y una celulosa seleccionada de una celulosa cristalina y una hidroxipropilcelulosa poco sustituida, 2) una ratio en peso sacárido/celulosa que excede de 2, 3) un contenido de celulosa no inferior a 5% en peso.

  3. 3.-

    Composiciones y cápsulas que comprenden cetilistat

    (08/2013)

    La presente invención se refiere a composiciones que comprenden cetilistat, incluidas sus sales, esteres, amidas, solvatos, polimorfos y mezclas de éstos. La invención también se refiere a formulaciones que comprenden tales composiciones, a procesos para preparar las composiciones y formulaciones, y a sus métodos de empleo para el control del peso, incluida la pérdida de peso.

  4. 4.-

    Formulaciones sólidas y su uso en el mantenimiento de la salud gastrointestinal

    (05/2013)

    Formulaciones sólidas y su uso en el mantenimiento de la salud gastrointestinal. La presente invención se relaciona con una formulación sólida para administración oral como un sólido que comprende polietilenglicol y un sólido adicional tal como manitol. La formulación puede usarse para prevenir trastornos gastrointestinales tales como constipación de vientre en sujetos sanos. En algunas realizaciones, la formulación sólida es para masticar o para chupar.

  5. 5.-

    Composiciones de limpieza del colon

    (05/2013)

    Una composición seca para mezclar con agua en la que la composición seca comprende, por litro de solución acuosa a preparar, los siguientes componentes: y a) de 30 g a 350 g de polietilenglicol; b) de 3 g a 20 g de una mezcla de ácido ascórbico y una o más sales de ácido ascórbico ("el componente ascorbato"); c) de manera opcional uno o más electrolitos seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, carbonato ácido de sodio y uno o más sulfatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo.

  6. 6.-

    Composiciones para su uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer colorrectal

    (04/2013)

    Composiciones para su uso en el tratamiento y/o prevención del cancer colorectal. La presente invención se relaciona con métodos de y para el tratamiento, mejorar o prevención del cáncer colorrectal (CCR) en seres humanos utilizando polietilenglicol (PEG) o un copolímero de bloque de PEG tal como Pluronic{reg} F68. También se divulgan composiciones para utilizar en el tratamiento, mejoramiento y/o prevención de CCR que comprenden PEG. Dichas composiciones se pueden utilizar en los métodos de la invención.

  7. 7.-

    MEJORAS EN Y RELATIVAS A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS

    (10/2012)

    Mejoras en y relativas a composiciones farmacéuticas. La invención proporciona una solución en agua que comprende los siguientes componentes y concentraciones: (a) N x (70 a 130) g/l de polietilenglicol (PEG) de peso molecular promedio de 2500 a 4500; (b) N x (1,6 a 4,0) g/l de cloruro de sodio; (c) N x (0,2 a 0,6) g/l de cloruro de potasio; (d) N x (0,6 a 2,2) g/l de bicarbonato de sodio; (e) N x una cantidad de conservante; (f) opcionalmente N x una cantidad de saborizante; y (g) opcionalmente N x una cantidad de edulcorante; donde N se encuentra entre 2 y 8. La solución es un concentrado para dilución....

  8. 8.-

    MÉTODO PROGNÓSTICO

    (04/2012)

    Método para la determinación de la actividad funcional de la ruta de evacuación de MRP2 y/o MRP3 de un humano o un animal, cuyo método comprende: (i) determinación del nivel del derivado del ácido bílico en la sangre de dicho humano o animal en un intervalo de tiempo predeterminado después de una introducción de una cierta cantidad de un derivado de ácido bílico en dicho sujeto, y (ii) utilizar la determinación obtenida en la etapa (i) para indicar la actividad funcional de la ruta de evacuación de MRP2 y/o MRP3 de dicho sujeto.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS COMPRIMIDAS QUE COMPRENDEN PEG Y ELECTROLITOS

    (06/2011)

    Una composicion farmaceutica comprimida que comprende: - polietilenglicol de peso molecular de 2.000 a 4.500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5% en peso de la composicion.- uno o mas electrolitospara su uso en el tratamiento del estrenimiento, la impactacion fecal, la retencion fecal, los gases y calambres intestinales, o la flatulencia; o para su uso en el lavado ortostatico, la evacuacion del colon o la limpieza del colon

  10. 10.-

    COMPOSICIONES DE LIMPIEZA DEL COLON

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARRAS,NORMAN C/O NORGINE INTERNATIONAL LIMITED, COX,IAN DAVID C/O NORGINE INTERNATIONAL LIMITED, UNGAR,ALEX, HALPHEN,MARC NORGINE. Clasificación: A61K47/10, A61K47/02, A61K47/22, A61K31/765.

    Una composición seca para mezclar con agua, comprendiendo la composición seca, por litro de solución acuosa a preparar, los siguientes componentes: a) de 80 a 350 g de polietilenglicol b) de 3 a 20 g de ácido ascórbico, una o más sales de ácido ascórbico o una mezcla de ácido ascórbico y una o más sales de ácido ascórbico c) de 1 a 15 g de un sulfato de metal alcalino o metal alcalino-térreo o una mezcla de sulfatos de metal alcalino o metal alcalino-térreo; y d) opcionalmente uno o más electrolitos seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico e hidrogenocarbonato sódico seleccionándose los componentes de la composición de modo que una solución acuosa compuesta de hasta 1 litro tenga lina osmolaridad en el intervalo de 300 a 700 mOsmol/kg.