20 patentes, modelos y diseños de NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXINA.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO NISSHIN FLUOR MILLING CO.,, INOMATA, KOHEI NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., OSHIDA, NORIO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., KUBOTA, NOBUTOSHI NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., HAMADA, TAMIKO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., IWATA, NAOHITO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD. Clasificación: A61K31/335, C07D319/20.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE 1,4 OALQUILO C SUB,3} ALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILOXI, O R SUB,1} Y R SUB,2} JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENDIOXI, R SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CO SUB,2}R SUB,5}, R SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X ES UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) EN LAS CUALES N ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA UN AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO PARA LA DIABETES, LA HIPERGLUCEMIA O LA OBESIDAD.

  2. 2.-

    DERIVADOS DIAZABICICLICOS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3.

    (10/2000)
    Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, YAMADA, KAZUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, HAGIHARA, KOICHIRO, CASTLE ME JOUR DAI-NI-MIYOSHI, HAYAKAWA, TORUARAI, TAKEO, MINO, SETSUKO. Clasificación: A61K31/495, C07D471/08.

    DERIVADOS DE DIAZABICICLO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES: DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, OXOALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, ACILO, DIALQUILAMINOALQUILO , HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILALQUILO, O ARILALQUILO, ESTANDO EL GRUPO ARILO Y LA MITAD ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOXI, NITRO, ALQUILO, AMINO O HALO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ACILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO DONDE LA MITAD ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALCOXI, NITRO, AMINO O HALO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 SEA HIDROGENO Y TANTO R3 COMO R4 SEAN METILO, R1 NO REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO, DIMETILAMINOETILO O BENZILO NO SUSTITUIDO; CON ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA RECEPTOR DE 5-HT3.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA.

    (11/1999)

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9}...

  4. 4.-

    AGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT4

    (05/1999)
    Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, MINO, SETSUKO, UENO, MASAHIRO, HAGIHARA, KOICHIRO, ARAI, TAKEO, NOGUCHI, YUMIKO. Clasificación: A61K31/535, C07D498/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS SON AGONISTAS SELECTIVOS PARA RECEPTORES 5-HT{SUB,4} DONDE AK ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,3-6} Y R ES UN GRUPO ALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO ALKENILO C{SUB,3-6}, UN GRUPO ALKINILO C{SUB,3-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-7} O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO C{SUB,3-6}.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AZABICICLO.

    (01/1998)
    Inventor/es: SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, HAGIHARA, KOICHIRO, CASTLE ME JOUR DAI-NI-MIYOSHI, MINO, SETSUKO, YAHATA, NOBUHIRO, CORP KA 101, HAYAKAWA, TORU, YANAI, MAKOTO. Clasificación: C07D451/00.

    DERIVADOS DE AZABICICLO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: EN LA QUE A ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B) O (C): EN LOS QUE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 10, ARALQUILO O DI(C SUB 1-C SUB 4) ALQUILAMINO (C SUB 1-C SUB 6) ALQUILO; R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES HIDROGENO, AMINO, HALOGENO, ALCOXI C SUB 1-C SUB 4 O FTALIMIDA; X ES O O NH; R SUB 1 ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 4; Y Y ES NR, O O S; CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT SUB 3.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDOLE.

    (11/1997)
    Inventor/es: SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, HAGIHARA, KOICHIRO, YANAI, MAKOTO, SUGURO, TOSHIO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D209/42.

    SE EXPONEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO ALCALINO C SUB 1GRUPO DE BENCILO O DE CARBONILO INDOLYL, R SUB 2 ES UN GRUPO HETEROCILICO DE 5 OMO HETEROCICLICO DE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, EL GRUPO HETEROCICLICO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UN ATOMO N O C POR OTRO GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6 O ARALCALINO, N IS UN ENTERO DE 1 A 5 Y UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO, ES UNA CADENA ALCALINA -(CH SUB 2)SUB N SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6, FENILO Y/O HIDROXILO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE DICHO GRUPO. LOS COMPUESTOS SON SELECTIVAMENTE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT SUB 3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SICOTICOS, DE ENFERMEDADES NEUROTICAS, DE SINTOMAS DE ESTASIS GASTRICAS, DE DESORDENES INTESTINALES, DE NAUSEA Y VOMITOS.

  7. 7.-

    USO DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPROTEINEMIA

    (10/1996)
    Inventor/es: HASEGAWA, MOTOHARU, SHIRAI, KOHJI, MATSUMOTO, KIYOHIKO, SUZUKI, YASUHIKO, TAKAHASI, ISAO, TAKARADA, YUUITI, SAITO, MITSUYO, TAKAYAMA, YOSITAKA, KOMAZAWA, TSUTOMU, SUGAI, TOSHIJI. Clasificación: A61K31/47.

    EL USO DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINONA COMO UN AGENTE ANTIARTERIOESCLEROSIS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICOS. LOS DERIVADOS SON DE LA FORMULA, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 MOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  8. 8.-

    DERIVADOS 1-FENOXICARBONIL-2-PIRROLIDONA Y AGENTES NOOTROPICOS.

    (12/1995)
    Inventor/es: HAMAGUCHI, FUMIKO, NAGASAKA, TATSUO, SAKURAI, EINOSUKE. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 1-FENOXICARBONIL-2-PIRROLIDONA DE LA FORMULA O (1'). DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 -C SUB 6, UN GRUPO ALCOXI C SUB 1 C SUB 6, UN GRUPO NITRO O ATOMO HALOGENO Y N ES 1 O 2, Y R' ES LA MISMA QUE R, PERO INCLUYENDO UN ATOMO DE HIDROGENO MAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1') SON UTILES COMO AGENTES NOOTROPICOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO PIRIDINOCARBOXILICO Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR.

    (12/1995)
    Inventor/es: SUGAI, TOSHIJI, SAKURAI, EINOSUKE, MIURA, KATSUTOSHI, KOYAMA, HIROYASU, YAMADA, HIROAKI, HORIGOME, MASATO. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, C07D213/82, C07D213/81.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 3 O DIFENILMETIL; Y ES -NH(CH SUB 2) SUB N-R SUB 2, R SUB 2 ES OH O -ONO SUB 2; M ES 2 O 3; Y N VARIA 9 A 13 O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SIRVEN PARA INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y DE ACCION HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  10. 10.-

    DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR

    (10/1995)
    Inventor/es: SATO, KIYOSHI, TADOKORO, TOYOHIRO, HATAKEYAMA, SHIGEKI, KAWASE, SHIGEO, UENO, MASAO. Clasificación: A61K31/47, A61K31/05, A61K31/08.

    EL USO DE DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR. LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE SON DE FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C6 Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6. LA ESTABILIDAD DE LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE CUANDO SE USAN EN LA FORMA DE UNA SOLUCION ES MEJORADA POR INCORPORARLES COMPONENTES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXIL FENOLICO Y/O GLICOLES QUE SIRVEN COMO ESTABILIZADORES.

  11. 11.-

    FOSFATOS POLIPRENOLES Y POLIPRENILOS PARA LA INHIBICION DE METASTASIS TUMORAL

    (08/1995)
    Inventor/es: OKAMOTO. YASUSHI, TAHARA, YOSHIYUKI, MISHIMA, YOSHIO. Clasificación: A61K31/66, A61K31/045.

    LOS FOSFATOS POLIPRENOLES Y POLIPRENILOS SON DE LA FORMULA EN DONDE REPRESENTA UNA UNIDAD DE TRANS-ISOPRENO, REPRESENTA UNA UNIDAD CIS-ISOPRENO, REPRESENTA UNA UNIDAD DE DIHIDROISOPRENO, L ES UN ENTERO DE 2 A 8, M ES 0 O UN ENTERO DE 5 A 18, N ES 0 O 1, LA SUMA DE L Y M ESTA EN EL MARGEN DE 8 A 20, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O -PO3MM' EN DONDE M Y M' PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN CATION MONOVALENTE O M Y M' FORMAN JUNTOS UN CATION DIVALENTE. SE USAN COMO UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE METASTASIS TUMORAL.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA RODAMINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A SU USO

    (11/1994)
    Inventor/es: INOUE, HITOSHI, KOYAMA, HIROYASU, KUBOTA, REIKO, KOMATSU, HIROHIKO. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425, C07D277/36.

    COMPUESTO DE FORMULA: (FORMULA) SON REVELADOS, DONDE R1 ES UN ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO -(CH2)NCOOR3 EN EL CUAL N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y R3 ES HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6, Y R2 ES UN GRUPO -CH=CH-R4 O -CH2-CH2-R4 EN EL CUAL R4 ES UN FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITONIA DE MEDIADORA QUIMICA.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA MATRIZ DE HEMOCELULOSA

    (07/1994)
    Inventor/es: IJITSU, TAKANORI, SHIIBA, KIWAMU, HARA, HIROYOSHI, NEGISHI, YOSHIE. Clasificación: A61K9/20.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA QUIMICA EN UNA MATRIZ. LA MATRIZ COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNA HEMICELULOSA EXTRAIDA DE FIBRA HUMEDA BAJO CONDICIONES ALCALINAS O DE UN EXTRACTO DE FIBRA HUMEDA QUE CONTENGA LA HEMICELULOSA. LA SUSTANCIA QUIMICA SE LIBERA EN UNA CANTIDAD CONTROLADA A PARTIR DEL COMPUESTO A LO LARGO DE UN AMPLIO PERIODO DE TIEMPO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

    (01/1994)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO DIALQUILAMINO O UN ATOMO HALOGENO; N ES DE 1 A 4; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILALQUILO O (II) DONDE X ES UN GRUPO -FUROILO, -BENZOILO, -BENCILO O -FENILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A ES -NR3- DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; Y B ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE EL TRIAZOLILO, PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, BENCIMIDAZOLILO,...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (01/1994)
    Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMURA, KOICHI. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D239/95.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H)-QUINAZOLINONA , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1993)
    Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, SUZUKI, YOSHIKUNI, HORAGUCHI, TATSUO, NAKAMARU, KOICHI. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D239/95.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATANABE, KOICHI, SATOH, HIROAKI, SUGAI, TOSHIJI, KOYAMA, HIROYASU, SUZUKI, YOSHIKUNI. Clasificación: C07D401/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULAEN QUE R1 ES UN GRUPO DE NITRO O TRIFLUOROMETILO; R2 ES UN GRUPO C1-C6 ALQUILO; R3 ES UN GRUPO PIRIDILO O N-OXIDO DE PIRIDILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXILO, HALO ALQUILO, C1-C6 ALCOXI O C1-C6 ALQUILO, ADEMAS PUEDE ESTAR FUSIONADO CON UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO ESTANDO SUSTITUIDO DICHO OPCIONALMENTE CON C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, HALOGENO O HALO-ALQUILO, SIENDO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DE ACTIVIDADES VASO-DILATADORAS Y QUE HACEN DESCENDER LA PRESION SANGUINEA, SIENDO ASI UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS ENFERMEDADES CEREBRO-VASCULARES Y DE HIPERTENSION.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (02/1988)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R2 Y R3 REPRESENTAN, AMBOS, ATOMOS DE HALOGENO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; N REPRESENTA 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILOXI, UN GRUPO BENCENO-SULFONILOXI O UN GRUPO TOSILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE M REPRESENTA UN METAL DE ALCALI O UN METAL ALCALINOTERREO. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (06/1987)
    Clasificación: C07D401/12.

    METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, HALOALQUILO, AMINO, ACILAMINO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI Y OTROS; R2 Y R3 SON, UNO DE ELLOS UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO Y EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, O AMBOS UN ATOMO DE HALOGENO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y N ES 2 O 3. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS VASODILATADORES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO RESERPILICO

    (12/1973)
    Clasificación: C07D491/22.

    Resumen no disponible.