49 patentes, modelos y diseños de NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Derivado de piperidina

    (10/2014)

    Un compuesto, que es un derivado de piperidina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que R1 está seleccionado de H, ciano, ureido, alquenilo; ácido acrílico o un éster de alquilo o hidroxialquilamida del mismo; aminoalquilo opcionalmente sustituido con un alquilcarbonilo o aminocarbonilo; carbonilalquilo sustituido con un hidroxi, alcoxi o hiroxialquilamino; carbonilo sustituido con un hidroxi, morfolino, alcoxi, hidroxialquilaminoalcoxi o ciclohexiloxicarboniloxialcoxi; carbonilamino sustituido con un alquilo o alcoxi; y aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de amino, hidroxi, alcoxi, alquenilo y alquilo...

  2. 2.-

    Derivado de benciloxipropilamina

    (02/2013)

    Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo: en la que R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo; R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo; R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h): (a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo o amino; (b) piperidinilamino opcionalmente...

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de 5-hidroxi-1-metilhidantoína

    (03/2012)

    Un procedimiento para la produccion de 5-hidroxi-1-metilimidazolidin-2, 4-diona, caracterizado porque se hidroliza un producto bromado de 1-metilhidantoina.

  4. 4.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE 5-HIDROXI-1-METILHIDANTOINA

    (11/2011)

    Cristales de forma II de 5-hidroxi-1-metilimidazolidin-2,4-diona que tienen un patrón de difracción de rayos X que muestra los picos principales de los ángulos de difracción 2' en 15,2 ± 0,2, 18,0 ± 0,2, 23,7 ± 0,2, 25,4 ± 0,2 y 29,9 ± 0,2°, cuando se miden mediante el procedimiento de difracción de polvo de rayos X

  5. 5.-

    UN EXTRACTO SECO DE PIEL INFLAMATORIA DE CONEJO INOCULADA CON VIRUS VACCINIA Y UN PROCESO PARA FABRICAR EL PRODUCTO

    (06/2010)

    Un proceso para la fabricación de un producto seco que tiene actividad inhibidora para la producción de una sustancia similar a calicreína, método que comprende los pasos de (i) proporcionar un extracto de piel inflamatoria de conejo inoculada con virus vaccinia, (ii) añadir al mismo y mezclar con él, antes de que el extracto llegue a sequedad, un sacárido seleccionado de un monosacárido, un oligosacárido y un polisacárido soluble en agua; un azúcar alcohol o ácido ascórbico, y (iii) secar la mezcla

  6. 6.-

    USO DE UN DERIVADO DE HIDANTOINA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTRA LA HIPOALBUMINEMIA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, MIKAMI, HIROKI, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, NISHIBATA, RYOJI, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K31/00, A61P7/00, A61K31/4166.

    Utilización de al menos un derivado de hidantoína de fórmula (I) en la que R1 y R2 cada uno independientemente es H, alquilo C1-20 o cicloalquilo C3-8; y X e Y cada uno independientemente es H, OH, alquilo C1-3 o alcoxi C1-5, o X e Y forman juntos un grupo oxo, o una de sus sales, hidratos o complejos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento eficaz en el tratamiento de la hipoalbuminemia.

  7. 7.-

    METODO PARA LA SEPARACION DE 5-HIDROXICREATININA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAMURA, KO, INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, KAWANO, KATSUMI. Clasificación: C07D233/88, G01N30/02.

    Método para la separación de 5-hidroxicreatinina, que comprende la etapa de someter una muestra a separación por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) usando una resina de intercambio catiónico fuertemente ácida de tipo ácido sulfónico de una serie estireno-divinilbenceno y un disolvente de separación que tiene un pH de 4, 1-4, 6.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 7-AMINOPIRIDO(2,3-D)-PIRIMIDINA PARA TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

    (03/2005)

    La invención proporciona derivados de 7-amino-1-fenilpirido{[}2 ,3-d{]}pirimidina-2,4-diona de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos; *fórmula (I) *, en la que R{sub,1} es hidrógeno, alquenilo inferior, fenilo o alquilo inferior opcionalmente sustituido que está opcionalmente sustituyente con un sustituto seleccionado de oxo; alcoxi inferior; fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo inferior, alcoxi inferior, carboxilo, alcoxicarbonilo inferior, mercapto, halógeno, trifluorometilo y/o nitro;...

  9. 9.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YOSHII, HARUO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, FUJITA, AKIHIRO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61P17/00, A61K31/519.

    Utilización de un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente en la que R es hidrógeno o halógeno, o una de sus sales o de sus hidratos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis.

  10. 10.-

    EXTRACTO DE TEJIDO INFLAMATORIO COMO SUPRESOR DE LA PRODUCCCION DE MONOXIDO DE CARBONO.

    (04/2004)

    UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES OFRECER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO PROCEDENTE DE UN TEJIDO INFLAMADO INOCULADO CON UN VIRUS DE VACUNA QUE PRESENTA UNA ACCION SUPRESORA DE LA MUERTE DE CELULAS Y UNA EXCESIVA PRODUCCION DE MONOXIDO DE NITROGENO INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA, Y UNA ACCION MEJORADORA DE LA HIPOTENSION INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA. LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO PROCEDENTE DE UN TEJIDO INFLAMADO INOCULADO CON UN VIRUS DE VACUNA, TAL COMO UN SUPRESOR DE LA PRODUCCION DE NITROGENO, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA SEPSIS, UN AGENTE ANTIENDOTOXINICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL CHOQUE...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ALQUITETRAMINAS SUSTITUIDOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAMOTO, ATSUSHI, NAKAMURA, KO, OTSUKA, MASANORI. Clasificación: A61K31/165, A61P25/00, C07C235/34, C07C233/40.

    Un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 y R4, que pueden ser el mismo o diferentes uno del otro, representan grupos fenilo, los cuales pueden estar sustituidos con: uno o más grupos hidroxilo; uno o más grupos alcoxi lineales o ramificados que tienen de 1 a 6 átomos de carbono; uno o más grupos aciloxi lineales o ramificados que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; y/o uno o más grupos benzoiloxi, o una sal, un solvato, o un isómero cis-trans farmacéuticamente aceptables del mismo.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ARABINOSILADENINA.

    (12/2003)

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES OBTENER UN DERIVADO PARA - A CON UNA RESISTENCIA AL METABOLISMO MEDIANTE ADA Y UNA ACCION ANTIVIRAL SUFICIENTE. UN NUEVO DERIVADO DE PARABINOSILADENINA 2 - SUSTITUIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E HIDRATOS DEL MISMO. [EN LA FORMULA, Z ES ALQUILO QUE TIENE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO O ALQUINILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR]. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON DERIVADOS PARA - A CON UNA RESISTENCIA AL METABOLISMO MEDIANTE ADA Y UNA ACCION ANTIVIRAL SUFICIENTE CON LO QUE SE RESUELVEN LOS PROBLEMAS ENCONTRADOS HASTA LA FECHA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE...

  13. 13.-

    USO DE DERIVADOS DE HIDANTOINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE VASCULITIS RESISTENTE AL TRATAMIENTO.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAIKI, MITSURU, NIPPON ZOKI PHARMACEUTIC. CO.,LTD., NUMAZAWA, TAKUMI, NIPPON ZOKI PHARMACEUT. CO.,LTD., OKADA, TOMOYUKI, NIPPON ZOKI PHARMACEUT. CO.,LTD., IENAGA, KAZUHARU, NIPPON ZOKI PHARMACEUT. CO.,LTD., SAWADA, KAZUYOSHI, NIPPON ZOKI PHARMAC. CO.,LTD. Clasificación: A61P9/00, A61K31/4166.

    Uso de un derivado de la hidantoína representado por la fórmula (I) o una sal de la misma aceptable desde un punto de vista farmacéutico **FORMULA** en la que cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo; y cada uno de X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, grupo hidroxilo, un grupo alquilo o un grupo alcoxi, o X e Y juntos representan un grupo oxo, como un ingrediente eficaz en la fabricación de una composición farmacéutica eficaz en la terapia y prevención de la periarteritis nodosa (PN), la granulomatosis de Wegener (WG), la artritis reumatoide maligna (MRA), la enfermedad de Burger y el síndrome de anticuerpos anti-fosfolípidos.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.

    (11/2003)
    Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO. Clasificación: A61K31/415, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D403/06, C07D233/96.

    SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA FORMULA, R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O BENCILO; X ES FENILO QUE ESTA SUSTITUIDO CON TRIFLUOMETILO, CIANO, CARBOXI, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1-3} O NITRO Y HALOGENO, BENZOTIAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1-3}, ALCOXI C{SUB,1-3} TRIFLUOMETILO, NITRO Y/O HALOGENO, NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, ANTRAQUINONILO, FTALIMIDA, O TIENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

  15. 15.-

    NUEVA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA.

    (02/2003)

    SE OFRECE UNA NUEVA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE EXHIBE UNA ACCION INHIBIDORA DE PRODUCCION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN PLASMA, ACCION MEJORADORA DE FLUJO PERIFERICO EN SANGRE Y ACCIONES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS. LA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES PREPARADA ACTIVANDO DIVERSOS ANIMALES O TEJIDOS ANIMALES POR MEDIO DE INOCULACION DE VIRUS O CELULAS TUMORALES QUE ACTUAN COMO UN AGRESIVO PSIQUICO Y ENTONCES EXTRAYENDO EL FACTOR EFECTIVO DE LOS TEJIDOS ACTIVADOS. LA INVENCION ES RELATIVA A UNA SUSTANCIA QUE EXHIBE UNA ACCION FARMACOLOGICA DE INHIBICION DE UNA ACTIVIDAD...

  16. 16.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/415, C07D417/06, A61K31/425, C07D239/22, C07D233/66, C07D233/96, C07D233/72.

    SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ISOQUINOLINA

    (11/2002)
    Inventor/es: IMAI, SHOICHI, MABUCHI, KEN-ICHI, KAWAMURA, MINORU. Clasificación: A61K31/472.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PREVER NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ISOQUINOLINA QUE EXHIBEN UNA EXCELENTE ACCION INHIBITORIA CONTRA ISOZIMAS DE FOSFODIESTERASA DEL TIPO IV (PDEIV). LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SON DERIVADOS DE ISOQUINOLINA QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS. [EN LA FORMULA, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI]. EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA EXCELENTE ACCION INHIBITORIA QUE ES ALTAMENTE ESPECIFICA A PDEIV. POR LO TANTO, SON MUY UTILES EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO AGENTES ANTIDEPRESORES, TRANQUILIZANTES, AGENTES ANTIDEMENCIALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES ANTIALERGICOS, AGENTES ANTIASMATICOS, AGENTES PROTECTORES DEL HIGADO, AGENTES DIURETICOS, ETC.

  18. 18.-

    METODO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA SUBSTANCIA DE ENSAYO.

    (10/2001)

    LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE UNA SUSTANCIA TESTADA QUE INHIBE O PROMUEVE LA PRODUCCION DEL FACTOR XII DE COAGULACION DE LA SANGRE DE UNA FORMA ACTIVA. UNA REACCION DE ACTIVACION DE UN FACTOR XII DE COAGULACION DE SANGRE SE INICIALIZA MEDIANTE LA INICIACION DE UNA ACTIVADOR DE FACTOR XII DE COAGULACION DE SANGRE AL PLASMA ANIMAL EN PRESENCIA DE LA SUSTANCIA TESTADA, LUEGO LA REACCION SE PARA Y EL FACTOR XII DE COAGULACION DE SANGRE EN FORMA ACTIVA PRODUCIDO EN LA REACCION ANTES DESCRITA SE DETERMINA CUANTITATIVAMENTE. FXIIA...

  19. 19.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO Y DE RADICALES LIBRES.

    (09/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE HIDANTOINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO CICLOALQUIL; Y CUALQUIERA DE X E Y, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL O UN GRUPO ALCOXI, O X E Y DE FORMA CONJUNTA REPRESENTAN UN GRUPO OXO, Y UN VEHICULO O DILUYENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. EL DERIVADO DE HIDANTOINA MENCIONADO ANTERIORMENTE TIENE LA ACCION DE ELIMINAR EL OXIGENO ACTIVO Y LOS RADICALES LIBRES. CONFORME CON ESTO, ES...

  20. 20.-

    ANTIGENO PARA INMUNOENSAYO ENZIMATICO Y METODO PARA MEDIR ANTICUERPOS DE ERITROCITO.

    (02/2001)
    Inventor/es: YOSHII, HARUO, FUKATA, YURIKO. Clasificación: G01N33/53.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO PARA UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS QUE CONSTA DE FRAGMENTOS DE MEMBRANA DE ERITROCITOS Y TAMBIEN A UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS DE ANTICUERPOS ANTI-ERITROCITOS QUE UTILIZA EL ANTIGENO. EL ANTIGENO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PREPARARSE MEDIANTE OPERACIONES SIMPLES Y, POR LO TANTO, AHORA ES POSIBLE OBTENER FACILMENTE GRANDES CANTIDADES DE ANTIGENO PARA INSOLUBILIZACION. EN COMPARACION CON LOS METODOS ANTERIORES, PUEDE MEDIRSE UNA CANTIDAD MAS INMUNOLOGICAMENTE EXACTA DE ANTICUERPOS MEDIANTE EL METODO DE MEDICION QUE UTILIZA EL ANTIGENO DE LA PRESENTE INVENCION. DE ESTA FORMA, EL METODO ES UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS PARA ANTICUERPOS ANTI-ERITROCITOS QUE EXHIBEN ALTA SENSIBILIDAD Y EXCELENTE CUANTITIVIDAD.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PIRIDINIO.

    (11/2000)
    Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, NAKAMURA, KO, HOCHI, TOSHIKAZU. Clasificación: G01N33/68, C07D471/04, G01N33/72.

    LOS DERIVADOS DEL PIRIDINIUM DE LA PRESENTE INVENCION QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS (I) O (II), EN DONDE R Y R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y/O UN GRUPO CARBOXILO, SON APROPIADOS PARA DIRIGIR DIAGNOSTICO DE DIABETES, COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ENVEJECIMIENTO, ENFERMEDADES QUE ACOMPAÑAN A LOS MISMOS POR USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO UN INDICADOR. ADEMAS, ES POSIBLE USAR LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO SIENDO DE USO EN DIAGNOSTICO SIMILAR.

  22. 22.-

    METODO PARA LA MEDICION DE LA ACTIVIDAD DE UNA SUSTANCIA DE ENSAYO.

    (11/2000)

    LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE SUSTANCIAS TESTADAS UTILIZANDO EL SISTEMA CALICREINA-QUININA DE PLASMA RECONSTITUIDO. UNA SERIE DE REACCIONES ENZIMATICAS COMIENZA EN DONDE LA ACTIVACION DE UN FACTOR XII DE COAGULACION DE SANGRE ES UN INICIADOR DE REACCION EN PRESENCIA DE LA SUSTANCIA TESTADA EN UN SISTEMA CALICREINA-QUININA DE PLASMA RECONSTITUIDO. LUEGO LA REACCION SE PARA Y LA SUSTANCIA PSICOLOGICAMENTE ACTIVA EN DICHA REACCION SE DETERMINA CUANTITATIVAMENTE. EN EL METODO DE MEDIDA DE LA ACTIVIDAD SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LA ACTIVIDAD REAL (ACTIVIDAD PROMOTORA O INHIBIDORA) DE LA SUSTANCIA TESTADA CONTRA LA PRODUCCION DE LA SUSTANCIA PSICOLOGICAMENTE ACTIVA PUEDE MEDIRSE FACILMENTE, SIMPLEMENTE, RAPIDAMENTE Y EXACTAMENTE...

  23. 23.-

    AGENTE INMUNOMODULADOR Y ANTIINFLAMATORIO.

    (08/2000)

    LA PRESENTE INVENCION PREVE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UN NUEVO UNOS FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA GLOBULINA GAMA AÑADIDA DE HISTAINA COMO COMPONENTE EFECTIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA GLOBULINA DE GAMA AÑADIDA DE HISTAMINA USADA COMO UN AGENTE DE INMUNOMODULACION, COMO, UN AGENTE SUPRESOR PARA EOSINOFILIO Y AGENTE ANTIINFLAMATORIO, ETC. LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACCION INMUNOMODULADORA QUE ES CLARAMENTE DIFERENTE DE LOS AGENTES INMUNOSUPRESOES CONVENCIONALES. DE ACUERDO, DON DICHA COMPOSICION ES UTIL COMO AGENTE FARMACEUTICO PARA LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES CON SISTEMA...

  24. 24.-

    DERIVADO DE NAFTIRIDINIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ANTICUERPOS CONTRA ESTE DERIVADO Y LA APLICACION DEL INDICADO ANTICUERPO.

    (06/2000)
    Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, NAKAMURA, KO, HORIUCHI, SEIKOH. Clasificación: G01N33/68, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE NAFTIRIDINIO; A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE DICHO DERIVADO; A UN ANTICUERPO PREPARADO UTILIZANDO DICHO DERIVADO COMO HAPTENO; A UN METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA DIABETES, DE COMPLICACIONES DIABETICAS Y DE COMPLICACIONES RELACIONADAS CON LA DIABETES, EL ENVEJECIMIENTO, LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO, ETC. UTILIZANDO DICHO DERIVADO O ANTICUERPO DEL MISMO; Y A UN METODO PARA EVALUAR EL EFECTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA TALES ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DIABETES, EL ENVEJECIMIENTO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS DE SILICATO

    (04/1999)
    Inventor/es: KONISHI, JIN-EMON, HAMADA, GIICHI. Clasificación: A61K33/06, A61K33/00, A61K33/12.

    EN EL PRESENTE INVENTO SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE POLIMERO DE SILICATO COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE REGULA LA FUNCION DE UN CUERPO VIVIENTE. EL POLIMERO DE SILICATO DE LA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE MEDIANTE UN PROCESO DONDE EL ACIDO SILICICO O SILICATO SE DISUELVE EN SOLVENTE ACUOSO, AJUSTANDO SU PH ENTRE 4 Y 10, Y SECADO. EL POLIMERO DE SILICATO ASI PRODUCIDO SE USA EN LA FABRICACION DE MEDICINAS EFICACES PARA LA REGULACION DEL FUNCIONAMIENTO DE ORGANISMOS VIVOS.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.

    (06/1997)
    Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO. Clasificación: C07C309/24, A61K31/185, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/19, C07D207/12, C07D207/08, C07C309/14, C07C233/60, C07C309/18.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINA O IMIDAZOLIDINETRIONA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE FALLOS RENALES

    (03/1997)
    Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, MIKAMI, HIROKI. Clasificación: A61K31/415.

    SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE FALLOS RENALES EN MAMIFEROS; LAS CUALES COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN DERIVADO DE HIDRAUTOINA DE FORMULA (I), O UNA SAL O COMPLEJO DE ELLA.

  28. 28.-

    APARATO PARA ACTIVAR ACIDO SILICICO EN AGUA.

    (10/1996)

    UN APARATO PARA ACTIVAR ACIDO SILICICO CONTENIDO EN AGUA, EN EL CUAL UNA ANTENA EN HELICE QUE GENERA UN CAMPO MAGNETICO/ELECTRICO OSCILANTE POR USO DE UNA FUENTE DE ENERGIA DE ALTA FRECUENCIA Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE 1, 1/2 O 1/4 VECES TAN GRANDE COMO LA LONGITUD DE ONDA DE LA ONDA DE ALTA FRECUENCIA, ESTA DISPUESTA EN LA DIRECCION DEL EJE CENTRAL DE UN DEPOSITO CILINDRICO; UN TUBO DE ENTRADA DE AGUA PROVISTO CON UN MIEMBRO TUBO DE INYECCION DE AGUA PARA INTRODUCIR AGUA EN EL DEPOSITO, ESTA DISPUESTO EN EL TECHO O EN LA PARTE SUPERIOR DE LA PARED LATERAL DEL...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE LA GLICOCIAMIDINA

    (03/1995)
    Inventor/es: NAKAMURA, KO, IENAGA, KAZUHARA. Clasificación: G01N33/50, C07D233/88, C07D233/72.

    LOS DERIVADOS DE LA GLICOCIAMIDINA DEL PRESENTE INVENTO ESTAN REPRESENTADOS EN LA SIGUIENTE FORMULA: $, DONDE R1, R2, Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, TALES COMO METIL, ETIL, PROPIL, O ISOPROPIL, Y R REPRESENTA AL HIDROGENO O A UN GRUPO ACETIL, LOS CUALES ON UTILES COMO AGENTES DE PRUEBA PARA LA DIAGNOSIS DE FALLOS RENALES.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA COMO ANTIHIPERTENSIVOS

    (02/1995)
    Inventor/es: YAMADA, TOSHIO, KAGEYAMA, KEN-ICHI. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ADENOSINA CON LA FORMULA (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; X ES UN GRUPO CICLOALQUILICO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO FENILICO, UN GRUPO BICICLOALQUILICO, UN GRUPO NAFTILALQUILICO, UN GRUPO ACENAFTILENILALQUILICO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) O (III); Z ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, Q ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, A ES -CH2-, -O-, -S- O REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO E Y ES -(CH2)NO REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.

  31. 31.-

    PEPTIDOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/215, C07K5/00, C07D207/28, A61K37/02, A61K31/325.

    SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.

  32. 32.-

    METODO DE ENSAYO DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: NISHIKAWA, KATSUMI, KAWAKUBO, HITOSHI, TOYOMAKI, YOSHIO. Clasificación: C12Q1/37.

    METODO PARA ENSAYAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE ACTIVAR EL FACTOR XII DE COAGULACION DE LA SANGRE DEL PLASMA EN PRESENCIA DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA A ENSAYAR, PARA CONVERTIR LA PRECALICREINA DEL PLASMA EN CALICREINA Y MEDIR LA ACTIVIDAD DE LA CALICREINA ESI FORMADA.

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