10 patentes, modelos y diseños de NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRROL Y COMPOSICION MEDICINAL.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TSUDA, MASAMI, TANAKA MITSUSHI, NAKAMURA, AYATSUGU. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/40, C07D409/04, C07D401/04, C07D413/04, C07D207/34, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D207/335.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO PIRROLICO DE LA FORMULA SIGUIENTE [1] O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATO DE CUALQUIERA DE ELLOS, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. (DONDE R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALKOXICARBONILAMINO, R SUP,2} REPRESENTA ALQUIL, ARIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE, HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, AMINO NO SUSTITUIDO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O AMINO CICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R SUP,3} REPRESENTA CIANO O CARBAMOIL; R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; E REPRESENTA ALQUILENO; Q ES IGUAL A 0 O 1, A REPRESENTA METIL, ARIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE, O HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE). LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION ES EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA POLAQUIURIA O LA INCONTINENCIA URINARIA.

  2. 2.-

    DERIVADO HETEROCICLICO Y MEDICINA.

    (11/2004)

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I] O SU SAL. EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ARILO O UN GRUPO HETEROAROMATICO. R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, O FENILO. R{SUP,3} Y R{SUP,4} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO N ADYACENTE REPRESENTAN UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y MEDICAMENTO.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUZAKI, TAKUSHI. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, C07D401/12, C07D471/08, C07D487/18, C07D217/02, C07D217/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL [I], REPRESENTADA A CONTINUACION, UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATO DEL MISMO, DONDE R 1 REPRESENTA ALQUIL O, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO O HALOGENO; R SUP,2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HALOGENO; R 3 RE PRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O AMIDINO; EL CICLO A REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5-11 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, PUDIENDO FORMAR DICHO GRUPO AMINO UN PUENTE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES OPCIONALES. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TEJIDO CEREBRAL DEBIDOS AL ESPASMO VASCULAR SUBSIGUIENTE A LA HEMORRAGIA CEREBRAL.

  4. 4.-

    METODO DE OBTENCION DE MATRICES DE CERA.

    (02/2003)
    Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/26.

    UN METODO CON EL QUE SE PUEDEN PRODUCIR MATRICES DE CERA DE FORMA EFICIENTE Y EN GRANDES CANTIDADES DE UNA SOLA VEZ QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA UN EXTRUSOR DE MULTIPLES TORNILLOS PARA CONSEGUIR ESTE OBJETIVO.

  5. 5.-

    PREPARACION LIOFILIZADA Y SU PROCEDIMIENTO DE REALIZACION.

    (12/2002)
    Inventor/es: SEKI, JUNZO, 6-16, SHIROGANE 3-CHOME INAGAWACHO, YAMAMOTO, HIROFUMI, NIPPONSHINYAKU CO., LTD., YAMANE, SHUJI, 26, MISASAGI OTSUHATACHO, TAKAHASHI, YUTAKA, 124, DAIGO KAKIHARACHO, USHIMARU, KOUICHI, 17, KAMITACHIURIDORI. Clasificación: A61K47/26, A61K9/107, A61K9/14.

    UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE LIBERA UNA EMULSION GRASA, DONDE LA PARTICULA DE EMULSION POSEE UN DIAMETRO MEDIO DE 10 A 100 NM, CUANDO SE REDISUELVE ANTES DE SU USO. ESTA PREPARACION SE PRODUCE AÑADIENDO MALTOSA EN UN PASO ARBITRARIO DE LA PRODUCCION DE DICHA EMULSION ANTES DE LA LIOFILIZACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO.

    (07/2000)
    Inventor/es: OKA, MASAAKI, NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14.

    EL FIN DE ESTA INVENCION ES PRESENTAR UN METODO PARA LA DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO DE UNA MEDICINA CRISTALINA DE FORMA SENCILLA, RAPIDA Y HOMOGENEA Y, ADEMAS, EN GRANDES CANTIDADES DE UNA SOLA VEZ. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO EN EL QUE SE UTILIZA UN EXTRUSOR CUANDO LA MEDICINA CRISTALINA SE ENCUENTRA EN UN CIERTO ESTADO CRISTALINO SE DISLOCA EN OTRO ESTADO CRISTALINO (O), A SABER CUANDO SE LLEVA A CABO LA DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO ( >O).

  7. 7.-

    DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (05/2000)
    Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: C07D211/08, C07F9/40, C07C271/16, C07D207/08, C07D241/04, C07D265/30, C07C307/02, C07C279/04, C07C237/08, C07C229/06.

    EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA DISPERSION SOLIDA.

    (03/1998)
    Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K9/22, A61J3/06.

    UN SIMPLE Y CONVENIENTE METODO DE FABRICAR UN SOLIDO DE DISPERSION, EL CUAL ELIMINA INCONVENIENTES DEL METODO TRADICIONAL, POR EL USO DE UN EXTRUSOR DE DOBLE HELICE. ESTA INVENCION PERMITE SIMPLE Y FACIL FABRICACION DE UN SOLIDO DE DISPERSION SIN PORTADORES POLIMERICOS QUIMICOS CALENTADOS A TEMPERATURAS MAYORES QUE LOS RESPECTIVOS PUNTOS DE FUSION DE ELLOS Y TAMBIEN SIN USAR NINGUN DISOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER AMBOS PRODUCTOS QUIMICOS. EL SOLIDO DE DISPERSION ASI FABRICADO EXHIBE ELEVADAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES.

  9. 9.-

    MEDICINAS Y DERIVADOS DE SULFONANILIDA.

    (12/1995)
    Inventor/es: MORINO, AKIRA, MORITA, IWAO, TADA, SHIN-ICHI. Clasificación: C07C311/08.

    UNO DE LOS FINES DE LA PRESENTE INVENCION ES PRESENTAR UNA MEDICINA PARA LA INCONTINENCIA URINARIA QUE PRESENTE UNA SELECTIVIDAD URETRAL ELEVADA. UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ES UN DERIVADO DE SULFONANILIDA DE LA FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE UNA ACCION DE CONTRACCION SELECTIVA EN LOS MUSCULOS URETRALES FLOJOS POR LO QUE ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DEL ACIDO QUINOCINOCARBOXILICO

    (12/1992)
    Inventor/es: KISE, MASAHIRO, KITANO, MASAHIKO, OZAKI, MASAKUNI, KAZUNO, KENJI, MATSUDA, MASAHITO, SHIRAHASE, ICHIRO, SEGAWA, JUN. Clasificación: A61K31/47, C07D513/04.

    UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINECARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO. EN LA CUAL R1 ES LIDIGENO, ALQUIL O SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FENIL; R2 ES NITROGENO O ALQUIL Y R3 ES HIDROGENO, ALOGENO O ALGOXI. ESTOS COMPONENTES EXIBIDOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SON UTILES COMO REMEDIO A VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.