73 patentes, modelos y diseños de NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    Derivados de alto peso molecular de camptotecinas

    (05/2014)

    Un derivado de alto peso molecular de camptotecinas de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1 a C6) que tiene opcionalmente un sustituyente, t representa un número entero de 5 a 11500, A representa un grupo de unión, que es un grupo alquileno (C2 a C6), d+e+f representa un número entero de 3 a 200, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1 a C6) que tiene opcionalmente un sustituyente o un grupo sililo que tiene opcionalmente un sustituyente, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo...

  2. 2.-

    Nuevo copolímero en bloque, preparación micelar y agente antineoplásico que lo contiene como principio activo

    (07/2013)

    Un copolímero en bloque obtenido mediante la reacción de un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1 a C5), R2 representa un grupo alquileno (C1 a C5), R3 representa un grupo metileno o un grupo etileno, R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo (C1 a C4), R5 representa un grupo hidroxilo, un grupo arilalcoxi (C1 a C8) opcionalmente sustituido o un grupo - N(R6)-CO-NHR7, R6 y R7 pueden ser iguales o diferentes...

  3. 3.-

    Procedimiento para medir 1,5-anhidroglucitol en sangre completa

    (03/2012)

    Un procedimiento para medir electroquímicamente 1,5-anhidroglucitol en una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de: eliminación o conversión de la glucosa y/o un derivado de la misma en la muestra de sangre completa que interfiere con la medición, sin separar las células sanguíneas en la muestra de sangre completa, permitir que actúe una enzima para medir 1,5-anhidroglucitol sobre el 1,5-anhidroglucitol de la muestra de sangre completa, sin separar las células sanguíneas; y medición electroquímica del...

  4. 4.-

    PROCESO PARA PRODUCIR UNA PLACA FLEXIBLE IMPRESA EN DOS CARAS Y PLACA FLEXIBLE IMPRESA EN DOS CARAS

    (10/2011)

    Un proceso para producir una placa flexible impresa en dos caras que comprende las etapas de: aplicar directamente un barniz que comprende una resina de poliamida aromática representada por la siguiente fórmula , una resina epoxi, y un disolvente orgánico a una lámina metálica, eliminar el disolvente para formar una capa de resina, y aplicar otra lámina metálica en el lado de la capa de resina y curar la capa de resina, en la fórmula , m y n son valores medios, m+n es un número positivo de 2 a 200, n es un número positivo de 0,1 o mayor; Ar 1 es un grupo aromático divalente;...

  5. 5.-

    DERIVADO POLIMÉRICO DE UN ANTAGONISTA METABÓLICO DE LA CITIDINA

    (01/2011)

    Un derivado polimérico de un antimetabolito de citidina, que comprende una estructura en la que un grupo amino de un antimetabolito de citidina se une por un enlace amida a un grupo carboxilo de una cadena lateral de un compuesto polimérico que se compone de un resto de polietilenglicol y un resto de cadena de poli(ácido glutámico), en el que el derivado es un compuesto representado por la fórmula general : **Fórmula** en la que R representa un grupo alquilo de C1 a C3; A representa un grupo acilo de C2 a C4, m representa 5 a 100 como valor medio; n representa 50 a 1.000 como valor medio; X representa un residuo de antimetabolito de citidina, un grupo hidroxilo, o un sustituyente hidrófobo, y X representa...

  6. 6.-

    POTENCIADOR DEL EFECTO ANTINEOPLASICO

    (05/2010)

    Uso de un compuesto de nitrato orgánico como donador de óxido nítrico para la fabricación de un agente potenciador para el efecto de un agente antineoplásico, caracterizado porque el cáncer que es objeto del tratamiento es un cáncer sólido y porque el cáncer sólido es cáncer de pulmón macrocítico o cáncer de colon

  7. 7.-

    COMPOSICION ADHESIVA CURABLE POR ULTRAVIOLETA Y ARTICULO.

    (03/2007)
    Inventor/es: TOKUDA, KIYOHISA, YOSHIDA, KENJI, ISHII, KAZUHIKO, YOKOSHIMA, MINORU. Clasificación: G11B7/24, C09J175/14, C09J163/10.

    UNA COMPOSICION ADHESIVA CURABLE CON ULTRAVIOLETAS QUE COMPRENDE (A) UN (MET)ACRILATO EPOXI TIPO BISFENOL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 459 A 3.000, (B) UN (MET)ACRILATO DE URETANO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 400 A 10.000, (E) UN MONOMERO DE (MET)ACRILATO DISTINTO DE (A) Y (B) Y (F) UN INICIADOR DE FOTOPOLIMERIZACION, Y UN ARTICULO QUE TIENE UNA CAPA CURADA DE LA COMPOSICION ADHESIVA ANTEDICHA.

  8. 8.-

    NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.

    (03/2005)
    Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, C07D207/16, C07C323/25, A61K31/16, C07D295/18, C07D205/04, C07D307/54, C07C323/58, C07D213/55, C07C229/04, C07D213/32, C07C323/53.

    En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

    (03/2005)

    La presente invención se refiere a los siguientes derivados de sulfonamida que tienen una baja toxicidad y un potente efecto para inhibir la polimerización de tubulina. Las composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto como ingrediente activo corrigen la anormalidades del sistema inmunitario y son útiles como agentes preventivos o curativos de reumatismo como el reumatismo inflamatorio o agentes anticancerosos. Es decir, la presente invención se refiere a derivados de sulfonamida representados por la...

  10. 10.-

    ESTERES ERITRO-3-AMINO-2-HIDROXIBUTIRICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS ESTERES.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: SATOH, HISAO, YAMAMOTO, KENICHI. Clasificación: C07B53/00, C07C229/28, C07C227/18, C07C229/34, C07C227/16, C07C227/30.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ERITRO - 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO DE AGENTES FARMACEUTICOS E INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEASA DE VIH, A UNA ELEVADA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE 3 - AMINO - 2 - HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OXIDANDO MEDIANTE LAVADO COMPUESTO EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 2 DE UN ESTER 3 - AMINO - 2 HIDROXIBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, OPTICAMENTE ACTIVO EN LA POSICION 3, COMO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I); (DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO CICLOHEXILO; R 2 REPRESEN TA UN GRUPO PROTECTOR Y R 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALCOHOL; LA CONFIGURACION ESTERICA DE *1 REPRESENTA UNA CONFIGURACION S O UNA CONFIGURACION R), Y POSTERIORMENTE REDUCIENDO ERITRO-SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE MEDIANTE EL USO DE ALCOXIDO DE ALUMINIO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETOPOSIDO.

    (09/2003)
    Inventor/es: FUSAUCHI, YUKIHIRO, YOSHIKAWA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    UNA 4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA PROTEGIDA SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE GLUCOSA PROTEGIDO EN UN SOLVENTE ORGANICO DE TIPO NO HALOGENO EN UNA PARTE DE 0,1 A 7 PARTES POR VOLUMEN BASADO EN 1 PARTE POR PESO DE LA 4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA PROTEGIDA PARA PROPORCIONAR UN DERIVADO DE ETOPOSIDO DE FORMULA QUE ESTE PROTEGIDO EN SUS GRUPOS FUNCIONALES: EN DONDE CADA R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO DE LA RETIRADA DE ESTOS GRUPOS PROTECTORES. MEDIANTE EL USO DEL SOLVENTE ORGANICO DE TIPO NO HALOGENO EN LUGAR DE CUALQUIER SOLVENTE DE TIPO HALOGENO PELIGROSO, LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS NO DESEABLES PUEDE SER MINIMIZADA DE FORMA QUE LOS ETOPOSIDOS PUEDAN OBTENERSE EN UN ALTO RENDIMIENTO Y ELEVADA PUREZA.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FENANTRIDINIO.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, MASUDA, AKIRA, SUWA, MASATO. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D491/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A): DONDE R 1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R ES UNA CADENA HIDROCARBONADA ALIFATICA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXILO; CADA UNO DE Y Y Z REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; O Y Y Z ESTAN COMBINADOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI O UN ANILLO FENILO; Y X - ES UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO HIDROGENADO. DICHO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y TIENE RESISTENCIA A LA REDUCCION QUIMICA, ASI COMO A LAS REACCIONES METABOLICAS BIOLOGICAS Y ES, POR TANTO, VENTAJOSO PARA SU UTILIZACION COMO MEDICINA.

  13. 13.-

    CAPSULA DURA DE OCFOSFATO DE CITARABINA.

    (11/2001)
    Inventor/es: AOKI, MINORU, OHTAKI, HIROSHI, NAKADA, MINORU, FUKUI, NOBUHARU, TERADA. TAKASHI. Clasificación: A61K31/70, A61K9/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS DURAS DE OCFASFATO DE CITARABINA QUE ES UTIL COMO UNA MEDICINA ANTILEUCEMIA APLICABLE PARA ADMINISTRACION ORAL. LA CAPSULA DURA DE OCFASFATO DE CITARABINA COMPRENDE OCFASFATO DE CITARABINA, UN COMPUESTO MOLECULAR ELEVADO QUE FUNCIONA COMO UN DESINTEGRADOR Y UN ALCALI, QUE PUEDEN SER SUMINISTRADOS COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN EXCELENTE PROPIEDAD DE DESINTEGRACION Y ESTABILIDAD. LAS CAPSULAS DURAS DE OCFASFATO DE CITARABINA SON APLICABLES PARA USO CLINICO.

  14. 14.-

    FORMULACION DE LANPERISONA.

    (04/2000)
    Inventor/es: OHTAKI, HIROSHI, JOSHITA, RIE. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20.

    FORMULACION MOLDEADA POR COMPRESION DE HIDROCLORURO DE LANPERISONA QUE INCLUYE UNOS PRIMEROS GRANULOS QUE CONTIENEN HIDROCLORURO DE LANPERISONA Y UNOS SEGUNDOS GRANULOS QUE BASICAMENTE CONTIENEN EN LUGAR DE CLORURO DE LANPERISONA AL MENOS UN ADITIVO-S FARMACEUTICO-S SELECCIONADO-S A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR GLUCOSAS, CELULOSAS CRISTALINAS Y DERIVADOS DE CELULOSA; CONVIRTIENDOSE EN UNA FORMULACION EXCELENTE CON UNA ALTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DEBIDA A LA SUPRESION DE LA DESCOMPOSICION DE HIDROCLORURO DE LANPERISONA.

  15. 15.-

    COMPOSICION DE MARCADO, PIEZAS MOLDEADAS DE LA MISMA Y METODO DE MARCADO.

    (03/2000)
    Inventor/es: SHINMOTO, MASAKI, HAYASHIHARA, SHOITI. Clasificación: C08L23/02, C08K3/34, C08J3/22, B41M1/30, B41M5/24.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE MARCADO BASADA EN UN RESINA DE POLIOLEFINA CAPAZ DE DESARROLLAR UN COLOR VIVO DE MARRON OSCURO HASTA NEGRO EN IRRADIACION CON RAYOS LASER, MOLDEADO DE LA COMPOSICION, Y UN METODO DE MARCAR POR LASER. LA COMPOSICION DE MARCAR COMPRENDE UNA COMPOSICION DE MARCADO BASADA EN RESINA DE POLIOLEFINA QUE CONTIENE DESDE 0,005% DE PESO HASTA MENOS DEL 0,5% DE PESO DE UN COMPUESTO DE SILICIO BASADO SOBRE LA RESINA DE POLIOLEFINA.

  16. 16.-

    COMPOSICION MARCADORA Y METODO DE MARCADO POR LASER.

    (12/1999)
    Inventor/es: SHINMOTO, MASAKI, HAYASHIHARA, SHOITI, KUDO, MASARU. Clasificación: C08K5/00, C08L101/00, C09D11/10, B41M5/30, C08F20/00, G03F7/105.

    UNA COMPOSICION MARCADORA QUE CONTIENE UNA RESINA DE CURACION CON RAYOS DE ENERGIA, UN COLORANTE LEUCO Y UN REVELADOR DEL COLOR EN DONDE LOS DOS SON BAJOS EN SOLUBILIDAD EN TOLUENO, CUYA COMPOSICION PUEDE FORMAR UN COLOR NEGRO INTENSO AL RADIARLO CON HACES LASERICOS, Y UN METODO PARA MARCAR CON UN LASER PARA FORMAR UNA MARCA DE COLOR NEGRO DE CORTE CLARO MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA COMPOSICION ANTEDICHA.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO , Y NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL PROCESO MENCIONADO.

    (06/1999)
    Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, EKIMOTO, HISAO, NAKANISHI, TAKESHI, KOGAWA, OSAMU, ISHIKAWA, KEIZOU, KOBAYASHI, FUMIKO. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO DE LA FORMULA GENERAL A: EN LA QUE M Y N INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO O ALQUILOXI BAJO, O M Y N SIMULTANEAMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENEDIOXI, X REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO DE HIDROGENO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO. ESTE PROCESO POSEE BUENA REPRODUCTIBILIDAD Y SE PUEDE EFECTUAR BAJO CONDICIONES MODERADAS, Y POR TANTO EL PROCESO ES PRACTICAMENTE UTIL. ADEMAS, SE HA DESCUBIERTO QUE CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE BENZO[C]FENANTRIDINIO , PREPARADOS MEDIANTE EL PRESENTE PROCESO, NO SOLO TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL SINO ADEMAS ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS. ADEMAS LAS SALES HIDROGENAS DE LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENEN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, LO QUE ES UNA VENTAJA EN LA FORMULACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  18. 18.-

    NUEVO DERIVADO CICLOBUTANO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO

    (02/1999)
    Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, MATSUBARA, KENICHINAGAHATA, TAKEMITSU, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/46, A61K31/52, C07D473/00.

    ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.

  19. 19.-

    PROCESO PARA PRODUCCION DE COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO

    (07/1998)

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE ERITRO-3-AMINO-1,2-EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE TIENE DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 REPRESENTA AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION S ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA CONFIGURACION S, Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *3 TIENE UNA CONFIGURACION R ENTONCES EL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION *2 TIENE UNA...

  20. 20.-

    PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINOPROPANAL OPTICAMENTE ACTIVO

    (10/1997)
    Inventor/es: KOSHIGOE, TAICHI, SATOH, HISAO. Clasificación: C07C231/00, C07C231/12.

    SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINOPROPANAL OPTICAMENTE ACTIVO A TRAVES DE LA SEPARACION OXIDATIVA DEL CORRESPONDIENTE 3AMINO-1,2-BUTANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO QUE TIENE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON CADA UNA UN ATOMO DE NITROGENO O SEPARADAMENTE O INTEGRADAMENTE UN GRUPO N-PROTECTOR; Y LA CONFIGURACION EN LA POSICION *1 ES S O R. DE ACUERDO CON EL PROCESO PRESENTADO PUEDE OBTENERSE 2-AMINOPROPANAL DE ALTA PUREZA CON UN BUEN RENDIMIENTO.

  21. 21.-

    DERIVADOS ALFA-CETO-AMIDA TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEASA.

    (08/1997)
    Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, SOMENO, TETSUYA, YAMADA, FUMIKA, SUGIMURA, HIDEO, TSUDA, MAKOTO, AOYAGI, TAKAAKI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K38/55, C07K5/02, C07D207/08, C07K7/02, C07D211/34.

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO ALFA-CETO-AMIDA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CUAL EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO. Y REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CULA EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO. E REPRESENTA UN SUSTITUYENTE EN EL ALQUILENO (C SUB N H SUB 2N-1) Y ES UN HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO, A REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO, O METILENO MO O DI-SUSTITUIDO (SIENDO EL SUSTITUYENTE UN HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, FENILIMINO O BENZILIMINO), Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES EFICAZ EN INHIBIR LA ACTIVIDAD PROPIL ENDOPEPTIDASA Y ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.

  22. 22.-

    METODO PARA MEDIR CUANTITATIVAMENTE ALCOHOLES CON AZUCAR, UN TUBO VERTICAL DE PURIFICACION Y UN BIT PARA DICHO METODO.

    (08/1996)
    Inventor/es: YABUUCHI, MASAHIKO, AKANUMA, HIROSHI, MASUDA, MINORU, KATOH, KAZUO, HOWAITO REJIDENSU 202, 8-35, NAKAMURA, TSUNEO, TAJIMA, SHIGERU, HASHIBA, MASASHIHAYAMI, HIROSHI, TAKEZAWA, TOMOKO, HIRAYAMA, MASACHIKA. Clasificación: C12Q1/26, G01N30/48.

    EL METODO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE ALCOHOLES CON AZUCAR, SE CARACTERIZA EN QUE LAS MUESTRAS CONTENIENDO LOS ALCOHOLES CON AZUCAR, PROTEINAS, Y SACARIDOS SUFREN UN TEST CONSISTENTE EN PASAR A TRAVES DEL TUBO PURIFICADOR LLENADO DE RESINAS BASICAS PERMUTADORA DE ANINONES, LAS CUALES TIENEN LA CAPACIDAD DE ELIMINAR LAS PROTEINAS Y LOS SACARIDOS. ENTONCES, SE CUANTIFICA LA CANTIDAD DE ALCOHOL AZUCARADO EN EL EFLUENTE, FUERA DEL TUBO. DESPUES PASAN A TRAVES DEL TUBO DE PURIFICACION LLENADO CON DICHAS RESINAS, Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO BORICO, Y UN KIT. LOS ALCOHOLES AZUCARADOS, TALES COMO EL 1,5-ANHIDROGLUCITOL Y OTROS PARECIDOS HAN SIDO SEÑALADOS COMO REFERENCIAS PARA LA DIABETES MELLITUS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.

    (05/1996)
    Inventor/es: ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SUGIMURA, HIDEO, AKABA, HIROSHI, SUGAWARA, YUKA, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, YAMASHITA, KOUWAKATO, SAYURI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07D239/54, C07F9/6558.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOBUTANO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE B REPRESENTA UN DERIVADO BASICO DE ACIDO NUCLEICO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINOACILO, UN GRUPO DE 1,4-DIHIDRO-1-METILNICOTINOILO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO BIEN R ELEVADO 1 O R (AL CUADRADO) SEA UN GRUPO DISTINTO DE UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ALTA ABSORBENCIA ORAL Y SON METABOLIZADOS EN VIVO EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1A). SEGUN ESTO, SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SEAN UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

  24. 24.-

    NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR 6-(3-DIMETILAMINOPROPIONIL)FORSCOLINA.

    (02/1996)

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR 6-(3-DIMETILAMINOPROPIONIL)FORSCOLINA , QUE COMPRENDE LOS PASOS SECUENCIALES DE: ACETILAR GRUPOS HIDROXI EN LA POSICION 1 Y EN LA POSICION 7 DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): PARA PREPARAR 1-ACETIL-6-(3-DIMETILAMINOPROPIONIL)FORSCOLINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (II): (DONDE AC REPRESENTA UN GRUPO ACETILO), Y ELIMINAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO ACETILO EN LA POSICION 1 DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA AMINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (IV):...

  25. 25.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 6,7-DIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA.

    (12/1994)
    Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, TATEE, TOCHIRO, ISHIKAWA, AYA, KOMURO, CHIKARA. Clasificación: A61K31/35, C07D311/92.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 6,7-DIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA REPRESENTADO POR LA FORMMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO ACILO Y R3 UN GRUPO ALIFATICO DE 2 O 3 ATOMOS DE C, QUE COMPRENDE ELIMINAR POS SOLVOLISIS EL GRUPO ACILO DE LA POSICION 1 DE UN DERIVADO DE 1,6,7-TRIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LOS ANTES DEFINIDOS. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO.

  26. 26.-

    CRISTALES DE DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE COMPUESTO DE ETOPOSIDO-2-DIMETILAMINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (12/1994)
    Inventor/es: FUJII, TADASHI, OHTSUKI, KAZUO, IZAWA, TAKAO, CHIKUI, YUKIO. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE NUEVOS CRISTALES DIHIDRATADOS DE COMPUESTO DE HIDROCLORURO [4'-DIMETILLEPIPODOFILOTOXINA 9-(4,6-O-ETILIDENO-2-DIMETILAMINO-2-DIOXI-(BETA)-D-GLUCOPIRANOSADO HIDROCLORURO] DE ETOPOSICIONADO-2-DIMETILAMINO USADO COMO UN AGENTE CARCINOSTATICO Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.FIG 1.

  27. 27.-

    PREPARACION LIOFILIZADA DE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6

    (11/1994)
    Inventor/es: YAMASAKI, EMIKO, OHKUMA, TAKAAKI. Clasificación: A61K47/12, A61K9/08, A61K9/14, A61K31/35.

    UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6 , UN AGENTE AMORTIGUADOR QUE TIENE UN VALOR PH DE 3 A 6 CUANDO SE DISUELVE, Y, COMO INGREDIENTE OPCIONAL, UN AZUCAR. LA PREPARACION LIOFILIZADA ES EXCELENTE EN RESOLUBILIDAD Y ESTABLE EN AMBOS PH Y PORCENTAJE RESIDUAL.

  28. 28.-

    PREPARACION DE LA DESHIDRATACION POR CONGELACION DEL COMPUESTO ETOPOSIDO-2-DIMETILAMINO.

    (11/1994)
    Inventor/es: OHTSUKI, KAZUO, OHKUMA, TAKA\'AKI. Clasificación: A61K47/12, A61K31/70, A61K47/26, A61K9/14, A61K47/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE DESHIDRATACION POR CONGELACION QUE CONSTA DE ALREDEDOR DE 5 A 50 W/W % DE UN ACIDO NO VOLATIL O DE UNA SAL DEL MISMO, ALREDEDOR DE 10 A 95 W/W % DE 4-0-(2-DEOXI-2-DIMETILAMINO-4 , 6-0-ETILYDENO-"BETA"-D-GLUCOPIRANOSILO) -4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXIN HIDROCLORULO, Y DE 0 A 85 W/W % DE AL MENOS UN AZUCAR COMO ESTABILIZADOR.

  29. 29.-

    PREPARACION DE UN ETOPOSIDE

    (11/1994)
    Inventor/es: AOKI, MINORU, NAKADA, MINORU, TERADA. TAKASHI, YAZAWA, YUICHI, IZU, GENICHI. Clasificación: A61K31/70, A61K9/48, A61K9/66.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA PREPARACION DE UN ETOPOSIDE CUYA COMPOSICION ESTA FORMADA POR ETOPOSIDE POLIVINILPIRROLIDONA , Y UN DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA, EN LA QUE LA PROPORCION DE LOS RESPECTIVOS COMPONENTES ES DE ENTRE 0.25 A 2 PARTES EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , Y ENTRE 0.0028 A 0.2 PARTES EN PESO DEL DERIVADO DEL ETER DE CELULOSA HIDROSOLUBLE POR CADA PARTE EN PESO DEL ETOPOSIDE, Y ENTRE 10 Y 20% (W/W) DE ETOPOSIDE DE LA CANTIDAD TOTAL DE COMPOSICION.

  30. 30.-

    UN DERIVADO DEL ACIDO 2-ACILAMINO- 5-HALOGANADO-CINAMICO

    (07/1994)
    Inventor/es: OHNO, HIROAKI, MATSUNAGA, DAISAKU. Clasificación: C07C231/12, C07C237/22.

    EL DERIVADO DEL ACIDO 2-ACILANIMO 5- HALOGENADO CINAMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCIR, MEDICINAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA: DONDE AC REPRESENTA UN GRUPO ACIL INFERIOR, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO ES OBTENIDO REACCIONANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE AC Y X1 SON COMO SE HAN DIFLUIDOESTOS, Y X2 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO O DE YODO, CON UN ACIDO ACRILICO O SI ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA EN ESPESOR DE UN CATALIZADOR DE PALADICO, UN TRI( NO SUBSTITUIDO- O FENIL SUBSTITUIDO) FOSFINA Y UN AGENTE ENLAZADOR DE ACIDOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.

    (04/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/46, C07D473/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO DE FORMULA FORMULA DONDE B ES UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y RBS4 SC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS4 SC ES COMO ANTES Y X ES UN GRUPO SEPARABLE, CON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO EN UN DISOLVENTE Y, OPCIONALMENTE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE EN EL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS O CARCINOSTATICOS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FORSKOLINA.

    (07/1993)

    Un procedimiento para producir un nuevo derivado de forskolina representado por la fórmula general siguiente: en la que R4 es vinilo o etilo, cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o alquilo inferior o R5 y R6 están combinados uno con otro para formar una cadena de alquileno inferior que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o nitrógeno, m y n son cada uno de ellos números enteros de 1 a 5, y X es hidrógeno o un resto representado por *** en el que cada uno de R7 y R8 es hidrógeno o alquilo inferior...

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