42 patentes, modelos y diseños de NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  1. 1.-

    Agente activador para el receptor activado por el proliferador de peroxisomas

    (08/2014)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina; N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina; Ácido...

  2. 2.-

    Derivado de diazepindiona

    (08/2013)

    Un derivado de diazepindiona que tiene la siguiente fórmula (I), o su sal farmacológicamente aceptable:en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupoalquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituidocon 1 a 3 átomos de halógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono sustituido con fenilo;cada uno de R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo...

  3. 3.-

    ACTIVADOR DEL RECEPTOR DELTA SENSIBLE A PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS

    (01/2012)

    Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): o una sal del mismo, en el que: R1 es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede tener sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-8, alquilo C1-8 que tiene halógeno, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 que tiene halógeno, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, halógeno, acilo C2-7, benzoílo, hidroxilo, nitro, amino, fenilo y piridilo; R2 es alquilo C2-8; A es oxígeno o azufre; X es una cadena de alquileno C1-8; Y es C(=O); cada uno de R3, R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 que tiene halógeno, alcoxi...

  4. 4.-

    DERIVADO DE PIRIMIDINA CONDENSADO E INHIBIDOR DE XANTINA OXIDASA

    (10/2011)

    Compuestos de la siguiente fórmula (I) o sales del mismo: en la que R 1 representa un grupo arilo que tiene 6-10 átomos de carbono o un grupo heteroarilo que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo y átomo que consiste en un grupo alquilo que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido con halógeno que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene 1-8 átomos de carbono que está sustituido con un grupo alcoxi que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 2-8 átomos de carbono, formilo, carboxilo,...

  5. 5.-

    SALES DE ÁCIDO (2S,3S)-3-[[(1S)-1-ISOBUTOXIMETIL-3-METILBUTIL]CARBAMOIL]OXIRANO-2-CARBOXILICO

    (05/2011)

    (2S,3S)-3-[[(1S)-1-isobutoximetil-3-metilbutil]carbamoil]oxirano2-carboxilato de sodio cristalino que tiene las características siguientes: DSC: pico exotérmico observado a una temperatura en el intervalo de 170 a 175ºC con disminución de peso; y bandas de absorción características del espectro de absorción en infrarrojos medido en pastilla de KBr: 3255, 2950, 2860, 1670, 1630, 1550, 1460, 1435, 1395, 1365, 1310, 1260, 1110, 890 cm -1

  6. 6.-

    RECEPTOR DE LIPOPROTEÍNA DE BAJA DENSIDAD DESNATURALIZADA

    (03/2011)

    Una secuencia de aminoácidos correspondiente a un dominio extracelular que tiene la estructura de una lectina de tipo C y que tiene la actividad de unir lipoproteína de baja densidad modificada, caracterizada porque consiste en los aminoácidos 61-270 en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO:3 o un análogo de lo, en donde dicho análogo consiste en la misma secuencia, excepto por variaciones debidas a la degeneración del código genético y sustitución de un aminoácido con un aminoácido análogo, con la condición de que la secuencia...

  7. 7.-

    ACTIVADOR DEL RECEPTOR DELTA ACTIVADO POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS

    (10/2009)

    Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es O, S o NR 7 , donde R 7 es hidrógeno o alquilo C 1-8; B 1 es N; B 2 es O; cada uno de X 1 y X 2 es O, S, NH, NHC(=O), C(=O), C(=N-OR 9 ), CH(OR 10 ), C=C, C-C o un enlace, donde cada uno de R 9 y R 10 es hidrógeno o alquilo C1-8; Y es una cadena de alquileno C 1-8, que puede estar sustituida con alquilo C 1-8 o alquilo C 1-8 sustituido con 1-3 halógenos; Z es NH, O o S; R 1 es arilo, que puede estar sustituido con un grupo o átomo seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquilo C1-8 sustituido con 1-3 halógenos,...

  8. 8.-

    INHIBIDOR DE XANTINA-OXIDASA

    (12/2008)

    Compuestos de la fórmula (I) siguiente o sales de los mismos: (Ver fórmula) en la cual R 1 representa OR 4 ; en donde R 4 es hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1-8 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6-10 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, nitro y ciano; R 2 es halógeno, nitro, ciano o carboxilo; R 3 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amino, CO 2R 8 , PO 3H, PO(OH)(OR 9 ), S(O) mR 10 , o un grupo alquilo que tiene 1-8 átomos de carbono o un grupo alquilaminocarbonilo que tiene alquilo de 1-8 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, nitro, ciano y amino; en donde cada uno de R 8 , R 9...

  9. 9.-

    RECEPTOR DE LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD DESNATURALIZADA.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAWAMURA, TATSUYA, ROSE VIRA KITASHIRAKAWA 208, MASAKI, TOMOO. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12P21/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE ESENCIALMENTE CODIFICA UN RECEPTOR ENDOTELIAL VASCULAR MAMIFERO DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD MODIFICADAS. LA SECUENCIA SE INCLUYE EN LA SECUENCIA N.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE EPOXISUCCINAMIDA.

    (03/2004)

    Un derivado de epoxisuccinamida que tiene la fórmula siguiente y su sal fisiológicamente aceptable: en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo que comprende un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo heterociclo-alquilo que comprende un...

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO

    (04/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, TAKAHASHI, TOSHIHIRO, YOSHINO, YASUSHI, HARA, KAORU, MASAKI, MITSUO. Clasificación: A61K31/335, C07D303/46.

    DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO DE FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO, ARILALQUILO O ALQUILO; Y X REPRESENTA O UP,4} ALQUILO) QUE SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y ENFERMEDAD OSEA DE BEHCET, EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS Y ARTRITIS REUMATOIDE ASOCIADA CON LA HIPERERGASIA ANORMAL DE LA ACTIVIDAD DE CATEPSINA L, Y COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES EN QUE PARTICIPAN LAS CATEPSINAS L Y B TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR Y LA AMIOTROFIA.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA

    (11/1998)
    Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO. Clasificación: A61K31/535, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D263/20, C07D263/22, C07D277/14, C07D265/32, C07D263/16.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.

  13. 13.-

    2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA EL HELICOBACTER PYLORI

    (10/1997)
    Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUOKA, HITOSHI. Clasificación: A61K31/415.

    EL 2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES DE HELICOBACTER MEDIANTE ADMINISTRACION A PACIENTES QUE SUFREN SU INFECCION.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (11/1995)
    Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, MATSUKURA, HITOSHI. Clasificación: C07D235/28, C07D233/84.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO; O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R3, R4, R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ARALQUILOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO O FLUOROALCOXI; O R3 ESTA COMBINADO CON R2 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R8 Y R9 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO, FLUOROALCOXI O ARILO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE; O R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO ALICICLICO; CUANDO R8 Y R9 NO ESTAN COMBINADOS, R7 ES H Y CUANDO R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS ES H, ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILCARBONILO QUE PUEDE TENER UN SUSTTUYENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COTIENE AZUFRE; Y N ES 0 O 1. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON EFICACES ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCERA.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Inventor/es: MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, MATSUKURA, HITOSHI, NOMURA, YUSTAKA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3, R4, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXI FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE GLICEROL Y AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

    (11/1994)
    Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO. Clasificación: A61K31/685, C07F9/547, C07F9/10, C07F9/58, C07F9/60, C07F9/62.

    UN NUEVO DERIVADO DE GLICEROL QUE ES EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION DE LA SANGRE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ACILO INFERIOR, BENZOILO, ARILO, MONO-, DI- O TRIARILALQUILO, ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Q ES ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, L ES 0 O 1; Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO CONTENIENDO NITROGENO (-(Q)L- ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO CONTENIDO EN UN HETEROANILLO DEL GRUPO HETEROCICLICO) EN EL QUE Y ES EL GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO DONDE L ES O Y CADA UNO DE LOS R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO INFERIOR.

  17. 17.-

    DERIVADO DE BENCIMIDAZOL ESTABILIZADO Y COMPOSICION A BASE DE EL.

    (11/1994)
    Inventor/es: YAMASAKA, HEINOJO, UCHIYAMA, HIROYASU, MASUDA, HIROTAKA, SAKAMOTO, YOSHIOMI, NAKAMIGAWA, YOSHIMI, YOSHIOKA, MITSUKO, MORIGA, TERUMASA. Clasificación: A61K31/415, C07D235/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, UN GRUPO FLUOROALQUILO DE 1 A 6 C, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO; R2 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADYACENTE FORMAN UN ANILLO; R3A, R3B, R4A, R4B Y R4C SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H O DE UN HALOGENO O UN GRUPO FLUOROALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO AMINO. EL DERIVADO DE BENCIMIDAZOL ESTABILIZADO ESTA EN FORMA AMORFA O EN CONTACTO CON UN MATERIAL BASICO.

  18. 18.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (10/1994)
    Inventor/es: YOSHINO, YASUSHI, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUKURA, HITOSHI, SATOH, MASARU. Clasificación: A61K31/70, A61K31/495, C07D295/20, C07H17/075, C07D311/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA.

    (08/1994)
    Inventor/es: MASAKI, MITSUO, SHINOZAKI, HARUHIKO, SATOH, MASARU, MORTIOH, NAOYA, HASHIMOTO,KOICHI, KAMISHIRO, TOSHIRO. Clasificación: A61K31/395, C07D295/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENDIAMINA DE FORMULA (I): EN LA QUE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II): SIENDO R1 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALICICLICO, ARILO O ARILALQUILICO; R2 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO, ALCOXI, ARILOXI O HIDROCARBONADO ALIFATICO CONTENIENDO UN ENLACE ESTER O ETER; Y N Y M TIENEN COMO VALOR 0, 1 O 2, SIEMPRE QUE M+N NO SEA MAYOR DE 3; Y B ES HIDROGENO, O BIEN A ES UN GRUPO III: EN EL QUE R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE R1 Y K ES UN ENTERO DE 0 A 3, Y B ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV): EN LA QUE R4 TIENE CASI EL MISMO SIGNIFICADO QUE R2, P ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6 Y Q ES UN ENTERO DE 4 A 7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO BLOQUEANTES DE GLUTAMATO.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL GLICEROL Y AGENTE ANTIHIPERTENSOR.

    (05/1993)
    Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO. Clasificación: A61K31/675, C07F9/65.

    UN DERIVADO DEL GLICEROL, EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA, TIENE COMO FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ACILO INFERIOR O BENZOILO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO OUN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO; Y M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN NUMERO POSITIVO BAJO LA CONDICION DE QUE M+N=2-8.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA

    (03/1993)
    Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, MORITOH, NAOYA. Clasificación: C07C323/00, C07C381/00, C07C321/00, C07D337/14.

    SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.

  22. 22.-

    DERIVADOS SULFOXIDICOS Y SU PREPARACION.

    (02/1993)
    Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, SATOH, MASARU, HAYASHI, MASATOSHI. Clasificación: A61K31/505, C07D241/44, A61K31/44, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS SULFOXIDICOS QUE MUESTRAN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3,R4,R4A,R4B SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN OTROS DERIVADOS SULFOXIDICOS NUEVOS.

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINALDINAMIDA

    (05/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, SATOH, MASARU, HASHIMOTO,KOICHI, KAMISHIRO, TOSHIRO, MORITOH, NAOYA, SHINOZAKI, HARUHIKI. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINALDINAMIDA, CONSTITUIDO POR MEDIO DE LA REACCION ENTRE EL ACIDO QUINALDINICO DE LA FORMULA O SU DERIVADO REACTIVO, Y UN COMPUESTO DE LA FORMULA PUDIENDO SER LOS DERIVADOS REACTIVOS DE LOS ACIDOS QUINALDINICOS LOS HALUROS ACIDOS, PARA OBTENER EL NUEVO DERIVADO DE QUINALDINAMIDA DE FORMULA DONDE CADA R Y R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS; Y X REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR. ESTE DERIVADO PROPORCIONA UN MARCADO EFECTO RELAJANTE MUSCULAR CENTRAL.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA.

    (04/1988)
    Clasificación: C07D263/22.

    METODO DE PREPRAR UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 50JC, EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO O CARBONATO SODICO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 50 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 3 A 8; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Y N ES UN ENTERO DE 4 A 6. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS Y COMO PRODUCTO QUIMICO PARA SER EMPLEADO EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA.

    (11/1987)
    Clasificación: C07D263/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,3-OXAZOLIDINA-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE ENTRE 3 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXILO C1-C3 O TRICLOROMETILOXI, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -15 Y 40 GRADOS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION COMO AGENTES NEUROTRANSMIDORES EXCITANTES DEL SISTEMA NERVIOSO. *FORMULA*.

  26. 26.-

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOALCOHOL.

    (07/1987)
    Clasificación: C07C91/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOALCOHOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50GC Y 150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO C3-8, R2, R3 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES E Y1 ES HALOGENO O TOXILOXILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS DE BLOQUEO CONTRA EL ACIDO GLUTAMICO Y REDUCTORES Y RELAJANTES DE LA RIGIDEZ. *FORMULA*.

  27. 27.-

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL BENCIMIDAZOL.

    (11/1986)
    Clasificación: C07D235/28.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. SE HACE REACCIONAR UN 2-MERCAPTOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE 2-AMINOBENCILO DE FORMULA (II) PARA DAR UN COMPUESTO QUE POR OXIDACION PROPORCIONA UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (I). ESTOS DERIVADOS SON APLICABLES PARA LA SUPRESION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

  28. 28.-

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA.

    (03/1986)
    Clasificación: C07D295/092.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ARALQUILOXIDO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AGREGA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UN DISOLVENTE; SEGUNDA, SE REDUCE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, MEDIANTE UNA ACCION DE AGENTE REDUCTOR; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE EN DERIVADO DE PIPERAZINA ASI OBTENIDO, EN LA CORRESPONDIENTE SAL. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE UNA DROGA CAPAZ DE MEJORAR LA CIRCULACION CEREBRAL.

  29. 29.-

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R8-X, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO BAJO EN ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ARALQUILOXILO, UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 U OTROS; R3 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ARALQUILOXILO U OTROS; R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5, A CONDICION DE QUE R2 SEA UN GRUPO DISTINTO AL GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 CUANDO R3 Y R4 SON ATIMOS DE HIDROGENO. LA REACCION SE REALIZA EN UN SOLVENTE COMO ETER DE TETRAHIDROFURANO, ALCOHOLES COMO METANOL Y ETANOL, A TEMPERATURA DESDE 0JC HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y DURANTE 24 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA FORMAR PARTE DE COMPUESTOS QUE MEJORAN LA CIRCULACION CEREBRAL.

  30. 30.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA

    (07/1985)
    Clasificación: C07D405/12, C07D303/48.

    PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE PIPERACINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4; Y DONDE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) LLEVA UN GRUPO EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO, O UN DERIVADO DEL MISMO.SON EFICACES EN LA PREVENCION O CURACION DEL INFARTO DE MIOCARDIO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINCOCICLOHEXANOCARBOXILICO.

    (08/1984)
    Clasificación: A61K31/155.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINOCICLOHEXANOCARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 4-GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARB OXILICO O UN REACTIVO DERIVADO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES TALES COMO DIMETIL FORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA Y OTROS, MEDIANTE AGITACION A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC, DURANTE 1 A 20 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO INDANILO, INDONILO, QUINOLILO O CROMONILO Y OTROS.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR EXHIBIR FUERTES EFECTOS INHIBITORIOS SOBRE LAS PROTEASAS DE LARESINA Y EFECTOS ANTIALERGICOS.

  32. 32.-

    "NUEVOS DERIVADOS DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS".

    (08/1984)
    Clasificación: C12N9/72.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACTIVADOR PLASMINOGENO, NO INMUNOGENO, DE ORIGEN HUMANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN GLICOL POLIALQUILENO CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 200 Y 20.000, EL CUAL PUEDE CONTENER, OPCIONALMENTE, UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS O ALCANOILOS, COMO GRUPOS SUSTITUYENTES; SEGUNDA, SE REALIZA EL ACOPLAMIENTO DEL GLICOL POLIALQUILENO CON UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO ACOPLADO CON UN ACTIVADOR PLASMINOGENO, A CERO GRADOS DE TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDOSENTRE VARIOS MINUTOS Y UNAS 5 HORAS.

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