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NUEVO COMPUESTO DE TRIAZOL ANTIFUNGAL Y PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1997). Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, KODAMA, HIROKI, KAWAGUCHI, MICHIHIKO, KATO, YOSHIYUKI, NIWANO, YOSHIMI. Clasificación: A61K31/41, C07D401/12, C07D401/06, C07D249/08.

UN COMPUESTO DE TRIAZOL O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DEL MISMO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O GRUPO TRIHALOALKILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO Y X REPRESENTA S, SO{SUB,2} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}- DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 2, EXCLUYENDO UN CASO EN QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1997). Ver ilustración. Inventor/es: HINO, TOMOKAZU, TSUBAT, KENJI, HAMAGUCHI, HIROSHI. Clasificación: C07C235/38, C07C235/34, C07C261/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): *FIG* (DONDE R, R1, R2, X E Y SE DEFINE EN LA MEMORIA) QUE COMPRENDE LA HALOGENACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO FENOXI-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN AGENTE HALOGENANTE: (DONDE R, R1, R2 Y X SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA). LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I'): DONDE R", R1", R2" X" E Y" SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS DERIVADOS DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA HERBICIDAS Y OTRAS APLICACIONES.

COMPOSICION PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1997). Inventor/es: SEO, AKIRA, NIWANO, YOSHIMI, HIRAGA, KUNIKAZU, KOGA, HIROYASU. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I); EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO C1-C6, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C6; Y X REPRESENTA UN GRUPO 1-IMIDAZOLILO O UN GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1ILO.

UNA COMPOSICION HERBICIDA A BASE DE FENILPIRAZOL 3-SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Inventor/es: YUDA, ATSUHIKO, SHIBAYAMA, MASAKAZU, HIGASHIMURA, MINORU. Clasificación: A01N43/56, C07D231/20.

UNA COMPOSICION HERBICIDA A BASE DE FENILPIRAZOL 3-SUSTITUIDOS. UNA COMPOSICION HERBICIDA CON UNA REDUCIDA FITOTOXICIDAD QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DE DERIVADOS DE FENILPIRAZOL 3-SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): *FIG* (DONDE R ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALCOXILO, CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O SIMILAR, Y CADA UNO DE X1 Y X2 ES UN ATOMO DE HALOGENO) Y AL MENOS UN COMPUESTO TENSIOACTIVO ANIONICO ESPECIFICO.

COMPOSICION HERBICIDA PARA CULTIVO EN MESETA Y METODO DE ESCARDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Inventor/es: MABUCHI, TSUTOMU, KONNO, TAKAMICHI, OOTSUKA, TAKASHI. Clasificación: A01N43/56, C07D231/22.

UNA COMPOSICION HERBICIDA PARA CULTIVO EN MESETA QUE PUEDE CONTROLAR MALAS HIERBAS QUE HAN SIDO DIFICILES DE CONTROLAR, POR EJEMPLO, GALIO, PAMPLINA, OJO DE HALCON, VERONICA Y VIOLETA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN DERIVADO DE FENILPIRAZOLO 3-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): (EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-6, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO HALOALQUILO C1-6, UN GRUPO ALQUENILO C2-4 O UN GRUPO ALQUINILO C2-6, R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-6, X1 Y X2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON ATOMOS HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE) Y AL MENOS UN COMPUESTO ESCOGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE DERIVADOS DE SULFONILOUREA, DERIVADOS DE FENILOUREA Y DERIVADOS DE FENOXI ACIDO GRASO; Y UN METODO DE ESCARDA QUE USA DICHA COMPOSICION.

DERIVADOS DE HIDRAZINACARBOXAMIDA , PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SUS USOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1996). Inventor/es: NISHIDA, TATEKI, TAKAGI, KAZUHIRO, KANAOKA, ATSUSHI, OHTANI, TAKASHI, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI. Clasificación: C07C281/06, A01N47/34, C07C281/14, C07C335/40.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HIDRAZINACARBOXAMIDA DE LA FORMULA GENERAL EXPUESTA MAS ABAJO: DONDE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENE UN AMPLIO ESPECTRO INSECTICIDA EN DOSIS BAJA, UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHO DERIVADO, Y LA UTILIZACION DE DICHO DERIVADO COMO INSECTICIDA.

DERIVADO DE CICLOHEXANO, SALES Y USOS, ASI COMO METODO DE USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1995). Inventor/es: KODAMA, HIROSHI, KOHNO, EIJI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI, ANDOH, NOBUHARU. Clasificación: C07D231/38, A01N43/56, C07D231/12, C07D231/18, C07D231/22, C07D231/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IA) O SUS SALES, O UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IB), INCLUIDO EL DERIVADO DE CICLOHEXANO ANTEIROMENTE MENCIONADO REPERESNTADO POR LA FORMULA (IA) O SUS SALES, ASI COMO UN METODO INSECTICIDA CON DICHA COMPOSICION INSECTICIDA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB) SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.

DERIVADOS DE LA HIDRAZONA, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, Y USO DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1995). Inventor/es: KANAOKA, ATSUSHI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, ANDOH, NOBUHARU. Clasificación: A01N37/46, A01N41/10, C07C251/80, C07C317/40, C07C323/41, C07C243/22.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA HIDRAZONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE SE MUESTRA A CONTINUACION: EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA EXPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR EL DERIVADO, Y A LOS USOS DEL DERIVADO COMO INSECTICIDA. EL DERIVADO DE LA HIDRAZONA PRESENTA UN MARCADO EFECTO INSECTICIDA SOBRE PLAGAS DE INSECTOS, ESPECIALMENTE CONTRA LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS.

CONCENTRADO DE SUSPENSION PESTICIDA ACUOSO ESTABILIZADOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: KOSE, SUMITAKA, TAKATORI, NAOHIKO, FUKADA, MINORU. Clasificación: A01N43/56, A01N25/04.

UN CONCENTRADO DE SUSPENSION PESTICIDA ACUOSO ESTABILIZADOR QUE COMPRENDE MENOS DE 50 % DE PESO DE T-BUTIL 4-[(1, 3-DIMETIL-5-FERROXIPIRAZOL-4-IL) METILENEAMINOOXIMETIL]BENZOOTO , DE 0.1 A 10.0 % DE PESO DE ESPESANTE DE HETEROPOLISACORINO O DE UN (UNOS) ESPESANTE(S) MINERAL(ES) ARCILLOSO DEL TIPO ESMECTITA, POR LO MENOS UN SURFACTANTE, Y AGUA.

DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON. Clasificación: A61K31/385, C07C323/00, C07C317/00, C07C381/00, C07C321/00, A61K31/10, C07D339/06, C07D339/08, C07C315/00, C07D285/00.

LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.

UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.

(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: NISHIMURA, AKIRA, TAKAISHI, HIDEO, HAMAGUCHI, HIROSHI, TANINAKI, KUNIAKI. Clasificación: A01N43/56, C07D231/20.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N REPRESENTA 1 O 2, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN PIRAZOL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE FENOL DE FORMULA (III). DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO FUNGICIDAS PARA EMPLEO AGRICOLA Y HORTICOLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA OXIMA DE PIRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: NISHIMURA, AKIRA, TAKAISHI, HIDEO, HAMAGUCHI, HIROSHI, TANINAKA, KUNIAKI. Clasificación: A01N43/50, C07D233/70.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA OXIMA DE PIRAZOL. LOS COMPUESTOS (I) EN LOS QUE R1, R2, R Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N ES 1 O 2, SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON HIDROXILAMINA, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y, SI SE DESEA O ES NECESARIO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 MINUTO A 48 HORAS. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO FUNGICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA.

UN APARATO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DITIOLANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D339/06.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DITIOLANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON GLIOXAL EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO Y A TEMPERATURA MENOR DE 50JC PARA OBTENER DERIVADOS DE DITIOLANO DE FORMULA (I), Y HACER REACCIONAR EL ANTERIOR COMPUESTO CON UN ACIDO O UN ANHIDRIDO DEL ACIDO EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER ORGANICO DEL COMPUESTO ANTERIOR CON FORMULA (III); DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILCARBONILO Y OTROS; M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO O UN GRUPO AMONICO; R Y R SON H, UN GRUPO ALQUILCARBONILO U OTROS.SE APLICA PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO DEL HOMBRE Y ANIMALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DIALQUILICOS DEL ACIDO 1,3-DITIOL-2-ILIDEN-MALONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C07D339/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DIALQUILICOS DEL ACIDO 1,3-DITIOL-2-ILIDEN-MALONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIALQUILOXICARBONILCETENDIMERCAPTURO CON UN TRIHALOGENOETANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE; LA REACCION TIENE LUGAR EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL DIMETILSULFOXIDO. EL DIALQUILOXICARBONILCETANDIMERCAPTURO SE GENERA IN SITU POR REACCION DEL MALONATO DEL DIALQUILO CON SULFURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA TEMPERATURA DE REACCION ES INICIALMENTE INFERIOR A 30 C Y DESPUES DESTA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 80 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DIALQUILICOS DEL ACIDO 1,3-DITIOL-2-ILIDEN-MALONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C07D339/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DIALQUILICOS DEL ACIDO 1,3-DITIOL-ILIDEN-PRALONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIALQUILOXICARBONILCETENDIMERCAPTURO CON UN 1,1-DIHALOGENCETILENO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL DIMETILSULFOXIDO. EL DIALQUILOXICARNONILCETENDIMERCAPTURO SE GENERA IN SITU POR REACCION DE UN ESTER DIALQUILO DEL ACIDO MALONICO CON DISULFURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL ESTER DIALQUILICO DEL ACIDO MALONICO EL MALONATO DE DIISOPROPILO. LA REACCION ES EQUIMOLECULAR, PERO PUEDE EMPLEARSE UN EXCESO DE UNO CUALQUIERA DE LOS REACTIVOS. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA ENTRE 10 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.

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