48 patentes, modelos y diseños de NICOX S.A.

  1. 1.-

    Prostamidas donadoras de óxido nítrico

    (11/2013)

    Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: el símbolo --- representa un enlace simple o doble en la configuración cis o trans; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, -C(O)R5-ONO2, -C(O)OR5-ONO2, - C(O)R5R6-ONO2, -[C(O)R5]m-ONO2, -C(O)R5-[OC(O)R6]n-ONO2, -C(O)R5-[(O)CR6]n-ONO2, -C(O) R5-[(O)R6]n-ONO2, -[C(O)R5]m-[C(O)OR6]n-ONO2, siempre que R1, R2, R3 y R4 no puedan todos ser H; cada R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, es independientemente seleccionado de C1-9 alquilo, C2-9alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y heterocíclico de C4-10miembros; en donde cada uno de dicho C1-9 alquilo, C2-9...

  2. 2.-

    Glucocorticoides unidos a ésteres de nitrato por medio de un enlazador aromático en posición 21 y su uso en oftalmología

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R1 es OH, R2 es CH3, o R1 y R2 tomados conjuntamente son el grupo de fórmula (II) **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno o F y R4 es F o Cl, con la condición de que: - cuando R1 es OH y R2 es CH3, R3 es un átomo de hidrógeno; - cuando R1 y R2 tomados conjuntamente son el grupo de fórmula (II), R4 es F; R1, R2, R3 y R4 están unidos a átomos de carbono en 17, 16, 6 y 9 de la estructura esteroídica en posición α o ß;R es:**Fórmula**

  3. 3.-

    Derivados nitrooxi de glucocorticoides

    (09/2012)
    Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, BENEDINI, FRANCESCA, ONGINI, ENNIO, PALOP,DANIEL, PRINCEP,MARTA. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00, A61P5/44.

    Compuestos de la Fórmula general (I) R-Z-X-ONO2 (I) en donde R es el residuo de corticosteroide de la Fórmula (II): en donde R1 y R2 ambos en la posición α se toman juntos y forman el grupo de la Fórmula (III) en donde RA1 y RA2 son -CH3; R3 es un átomo de flúor; Z es un grupo capaz de unirse a X seleccionado del grupo que consiste de: -C(O)-, -C(O)O- o en donde R' y R" son independientemente seleccionados de H o C1-C4 alquilo lineal o ramificado; X es un radical bivalente que tiene los siguientes significados.

  4. 4.-

    Compuestos donantes de óxido nítrico

    (08/2012)
    Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, BIONDI,STEFANO, STEFANINI,SILVIA, STORONI,LAURA, NICOLI,FABIO, PADRON,JULIO LAZARO. Clasificación: C07D493/04, A61P9/00, A61K31/34.

    Un compuesto de la fórmula (I) y las sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros del mismo:en la que A y A' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y -(X)s-Y con la condición de que almenos uno de A o A' no sea H; en el que s es 0 o 1; X se selecciona del grupo que consiste en: -CO-, -COO-, -CONH- y -SO2- o Y es - cadena alquilo C1-C20 lineal o ramificada, preferentemente cadena alquilo C1-C10, sustituida con uno o dos -ONO2; o - alquilenoxi C1-C6-alquilo C1-C5 en el que el grupo alquilo está sustituido con uno o dos grupos -ONO2.

  5. 5.-

    Método de preparación de derivados de 21-[4''-(nitroxialquil)benzoato]corticosteroide y productos intermedios útiles en la síntesis de los mismos

    (05/2012)

    Método para preparar un derivado de 21-[4'(nitroxialquil)benzoato]corticosteroide que comprende: hacer reaccionar: (a) un 21-hidroxialquilcorticosteroide; (b) un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OH, Cl, Br, F, I y -OC(O)R10; m es un número entero desde 0 hasta 4; n es un número entero desde 0 hasta 5; R2 se selecciona independientemente en cada caso del grupo que consiste en amino, amino sustituido, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxilo, arilo, alquilamino C1-6, alquilamino C1-6 sustituido y -OR7; R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso del...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA (11BETA,16ALFA)-9-FLUORO-11-HIDROXI-16,17-[1-METIL-ETILIDENEBIS(OXI)]-21-[1-OXO-[4-(NITROOXIMETIL)BENZOXI]]PREÑA-1,4-DIEN-3,20-DIONA

    (03/2012)

    Procedimiento de preparación de la (11{be}, 16{al})-9-fluoro-11-hidroxi-16,17-[1-metil-etilidenebis(oxi)]-21-[1-oxo-[4-(nitrooximetil)benzoxi]]preña-1,4-dien-3,20-diona. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de la (11{be}, 16{al})-9-fluoro-11-hidroxi-16,17 -[1-metil-etilidenebis(oxi)]-21-[1-oxo-[4-(nitrooximetil)benzoxi]]preña-1,4-dien-3,20-diona, que comprende las etapas de (i) reacción de la triamcinolona acetónido con 4-(nitrooximetil)benzoico, 4-dimetilaminopiridina y N,N'-diisopropilcarbodiimida, (ii) cristalización,...

  7. 7.-

    FORMULACIÓN FARMACEUTICA DE NITROXIDERIVADO DE AINES

    (03/2011)

    Una formulación farmacéutica que comprende: a) uno o más AINES que liberan NO de fórmula (I); b) uno o más tensioactivos donde la razón tensioactivo:AINES que liberan NO es de 0,1:1 a 10:1; c) un compuesto captador de carbonilo seleccionado entre las formas de ácidos libres, sales, ésteres de ácidos carboxílicos derivados de un compuesto de fórmula (II) H2N-(CH2)m-(C6H4)-COOH (II) donde m = 0-10 donde la cantidad del compuesto de fórmula (II) es de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5% en peso del peso total de la composición; donde en fórmula (I) M se selecciona del grupo que consiste en X es un espaciador, es decir, un compuesto que forma un puente entre el...

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR NITROOXIDERIVADOS DE NAPROXENO

    (03/2010)

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula general (A)

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR NITRATOS DE HALOGENOALQUILO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIVOLTA,ROMANO, FINLANDER,PETER. Clasificación: C07C201/08, C07C205/08.

    Una solución que contiene: #a) un compuesto de fórmula general (I) X-(CH 2) n-ONO 2 #b) un disolvente seleccionado del grupo que consiste en CH2Cl2, CHCl3, CCl4, perfluorohexano, perfluoroheptano; caracterizada por que el compuesto de fórmula (I) está presente en una concentración no superior al 20% en peso.

  10. 10.-

    NITRODERIVADOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTI-TROMBOTICA

    (08/2009)

    Sales orgánicas e inorgánicas de compuestos de fórmula general: ** ver fórmula** z es un entero 1 ó 2, preferiblemente 2 A = R(COXu)t y donde t es un entero 0 ó 1; u es 0 ó 1; X = O, NH, NR1c donde R1c es un alquilo lineal o ramificado de C1-C10; ** ver fórmula** nIX es un entero entre 0 y 3; nIIX es un entero entre 1 y 3; R TIX, R TIX '', RT IIX, RT IIX '', iguales o diferentes entre sí, son H o alquilo de C 1-C 4 lineal o ramificado; Y es un anillo heterocíclico, saturado o insaturado o aromático que tiene 5 ó 6 átomos y que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, siendo salificable al menos uno de ellos; R se selecciona entre los grupos siguientes: Grupo I) donde t = 1 y u = 1 ** ver fórmula** donde:...

  11. 11.-

    NITROXIDERIVADOS DE ENALAPRIL Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON INHIBIDORES DE ACE, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ONGINI, ENNIO, ALMIRANTE, NICOLETTA. Clasificación: C07D207/16, A61P9/12, A61K31/401.

    Un compuesto o una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, seleccionados del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)**.

  12. 12.-

    NITROXIDERIVADOS DE FARMACOS ANTIHIPERTENSORES

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula general (I) A-(Y-ONO2)s y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que s es un número entero igual a 1 ó 2; A se selecciona de los siguientes restos de bloqueantes beta-adrenérgicos de fórmula (II):** ver fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:** ver fórmula** R2 se selecciona del grupo constituido por: -CH(CH3)2, -C(CH3)3 o ** ver fórmula** cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIo), (IIp), (IIt), (IIu), (IIv), (IIy) o (IIz), R2 es -CH(CH3)2; cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIq), (IIs) o...

  13. 13.-

    USO DE DERIVADOS DE ESTER NITRICO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES GASTROINTESTINALES

    (05/2009)

    Uso de los siguientes grupos de compuestos, o sus composiciones, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de tumores gastrointestinales, que tienen la fórmula general :A - X 1 - NO 2 o sus sales, donde donde A = R(COX)t donde t es el número entero 0 ó 1; X = O, NH, NR 1C donde R 1C es un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de C; R se elige entre los siguientes grupos: * Grupo IA), en el que t = 1** ver fórmula** donde RII5 es H, un alquilo C1-C3 lineal o si es posible ramificado; RII6 tiene el mismo significado que RII5, o cuando RII5 es H, puede ser bencilo; R II1, R II2 y R II3, son iguales o diferentes entre sí y son hidrógeno, alquilo C 1-C 6 o alcoxi C 1-C 6 lineales o si...

  14. 14.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROOXIDERIVADOS DE PARACETAMOL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RIVOLTA,ROMANO, AURELI,ROBERTO. Clasificación: C07C233/25, C07C231/12.

    Un proceso para preparar un compuesto de la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X es una cadena de alquileno C1-C20 lineal o ramificada, comprendiendo dicho proceso hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula (II): (Ver fórmula) en la que M es un átomo de hidrógeno o un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo o un catión onio con un compuesto de la siguiente fórmula (III): O2NO - X - COY (III) en la que Y es OH, Cl, OCOOR, OCO-X-ONO2, en la que R es alquilo C1-C6 y X es como se ha definido anteriormente.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS DE INHIBIDORES DE COX2 SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (12/2008)

    Un compuesto que presentaba la fórmula general: A - X1 - NO2 o sus sales, en la que: A = R(COX)t , siendo t un entero de 0 a 1: X = O, NH, NR1C, siendo R1C un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; R se selecciona entre los siguientes: V Ac), inhibidores COX2, en los que t = 0 (Ver fórmulas) En V Ac): - En los compuestos (V Ac1), RVAc1 puede ser fenilo o ciclohexano. Cuando FVAc1 es fenilo, el radical es nimesulida. - En los compuestos (V Ac2), se muestra el radical de 3-formilamino-7-metilsulfonilamino-6-fenoxi-4H-1-benzopiran-...

  16. 16.-

    NUEVO SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO AUTO-EMULSIONABLE

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLMBERG, CHRISTINA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107.

    Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, en forma de pre-concentrado en emulsión, que comprende: (i) uno o más NSAIDs de liberación de NO fórmula (I): (Ver fórmula) (ii) un fosfolípido; donde, en la fórmula I: X se selecciona entre un grupo alquileno lineal, ramificado o cíclico -(CH2)-n en el que n es un entero comprendido entre 2 y 10; y -(CH2)m-O-(CH2)p- siendo m y p enteros comprendidos entre 2 y 10; y -(CH2)p-C6H4-CH2- siendo p un entero comprendido entre 2 y 10, y M se selecciona entre cualquiera de: (Ver fórmula) formando dicha composición una emulsión aceite en agua in situ tras su contacto con un medio acuoso como los fluidos gastrointestinales.

  17. 17.-

    DERIVADOS NITROXI DE LOSARTAN Y DE OTROS BLOQUEADORES SIMILARES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ONGINI, ENNIO, ALMIRANTE, NICOLETTA. Clasificación: A61K31/4178, C07D409/06, C07D257/04, C07D403/10, C07D235/20.

    Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo: R - (Y - ONO2)s (I) donde: s es un entero igual a 1 o 2; R se selecciona entre los siguientes restos Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II de fórmula (II) o (III): (Ver fórmula) donde: R0 es (Ver fórmula) o -N0 que es un grupo capaz de unirse a Y, tiene uno de los siguientes significados: -COO-, -O-, -CONH-, -OCO-, -OCOO- o (Ver fórmula) donde R'' y R'''' son iguales o diferentes, y son H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 se selecciona del grupo que consiste en: (Ver fórmula) donde m es.

  18. 18.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE NITRO COMO MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES CON UNA BASE INFLAMATORIA

    (05/2008)

    Uso de un derivado de nitro o sales del mismo, que tiene la fórmula (I) A-X1-L-(W)p-NO2 (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades cancerosas con una base inflamatoria, donde en la fórmula (I): p es un número entero igual a 1 ó 0; A = R-T1-, donde R es un radical de un fármaco precursor que tiene la fórmula (AI) en la que R1 es un grupo acetiloxi en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo hidroxilo en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo acetilamino en la posición 4 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es CH2CH(CH3)2 en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es...

  19. 19.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/473, C07D405/14, A61K31/4439, A61K31/495, A61P43/00, A61K38/55, C07D207/16, A61K31/663, C07D495/04, C07D401/12, A61K31/405, C07D417/12, C07H15/252, C07D417/06, A61K31/351, C07D295/08, C07D309/30, C07F9/38, A61K31/65, A61K31/4172, A61K31/522, C07D307/30, C07D277/06, C07D233/64, A61K31/5415, C07C237/26, A61K31/4365, C07D473/18, A61P39/06, A61K31/43, C07D209/18, C07C219/06, C07D277/14, C07D295/088, A61K31/21, C07C219/24, C07C211/42, C07C237/48, C07C219/22, C07D219/10, C07D499/68, C07C219/18, C07C211/49, C07C229/64, C07D407/04, C07C203/04, C07D473/08, C07D209/28, C07C327/34, C07D499/32, A61K31/618.

    GPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGX.

  20. 20.-

    COMPUESTOS A BASE DE NITRATO ORGANICO PARA EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES VASCULARES

    (05/2008)

    La utilización de uno de los siguientes compuestos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades vasculares periféricas: éster (4-nitrooxi)butílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (X) éster 3-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XI) éster 4-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XII) éster 2-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-acetiloxi)benzoico (XIII) éster 2-metoxi-4-[(1E)-3-[4-nitrooxi butoxi]-3-oxo-1-propenil]fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XIV) éster de hidrocloruro de 6-(nitrooximetil)-2-metil...

  21. 21.-

    DERIVADOS NITROOXI DE CARVEDILOL Y OTROS BETA BLOQUEANTES UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, ONGINI, ENNIO. Clasificación: A61P9/12, C07D209/88, A61K31/403, C07C311/08, C07C233/33, C07C219/06, C07C203/04, C07C219/14, C07C235/08, C07C235/42.

    Un compuesto de fórmula general A-(Y-ONO2)s (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales del mismo farmacéuticamente aceptables, en la cual s es un número entero igual a 1 ó 2; A es seleccionado de entre los residuos de bloqueantes f-adrenérgicos de fórmula (II) siguientes: (Ver fórmula) en la cual R1 es seleccionado del grupo que consta de: (Ver fórmula).

  22. 22.-

    FARMACOS LIQUIDOS EN FORMAS ORALES SOLIDAS QUE TIENEN BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANTUS, GIANCARLO, MACELLONI,CRISTINA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/44, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/4402, A61K31/4164, A61K47/44, A61K31/426, A61K31/216, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/16, A61K31/4709, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/496, A61K31/16, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/407, A61K31/5415, A61K47/22, A61K31/403, A61K31/235, A61K31/465, A61K47/20, A61K31/21, A61K47/04, A61K47/40, A61K31/223.

    Una composición farmacéutica para administración oral consistente en un soporte inerte sólido y una mezcla consistente en: i) uno o más ingredientes activos líquidos, ii) uno o más surfactantes, iii) eventualmente un cosurfactantes y/o iv) eventualmente un potenciador de la absorción, formando dicha composición una emulsión de aceite-en-agua por contacto con medios acuosos y caracterizándose por el hecho de que dicha mezcla se absorbe en el soporte inerte.

  23. 23.-

    DERIVADOS NITROOXI DE FLUVASTATINA, DE CERIVASTATINA, DE ATORVASTATINA, Y DE ROSUVASTATINA UTILIZADOS COMO AGENTES REDUCTORES DEL COLESTEROL CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANTI-TROMBOTICA Y ANTIOXIDANTE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, ONGINI, ENNIO. Clasificación: A61K31/40, A61K31/404, A61P3/06, A61K31/405, C07D209/10, C07D239/42, C07D207/34, C07D209/26, A61K31/21, C07D209/24, C07D213/55.

    Un compuesto de la **fórmula** general o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo.

  24. 24.-

    NITRATOS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (12/2006)

    Sal nitrato de un compuesto antimicrobiano o sus isómeros, seleccionada entre las siguientes clases: clase II) en la que: X e Y, diferentes entre sí, son C o N, R6 = ciclopropilo, C2H5, 4-fluorofenilo, 2, 4- difluorofenilo, 2 -fluoroetilo, R7 = H, amino, CH3; R8 = H o F, cuando Y = N, R9 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R9 = H, CH3 o uno o más de los siguientes sustituyentes: donde M = H, CH3, C2H5, OH, donde T1 es H, OH o R8 y R9 tomados juntos forman el radical bivalente que tiene la fórmula: R10...

  25. 25.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO. Clasificación: C07D405/14, C07D495/04, C07D401/12, C07H15/252, C07D417/06, C07D309/30, C07F9/38, C07D277/06, C07D233/64, C07K5/02, C07D473/18, C07C219/06, C07D277/14, A61K31/21, C07C219/24, C07C219/22, C07D219/10, C07D499/68.

    Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R’-O- en donde R’ es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.

  26. 26.-

    NITRATOS DE CETIRIZINA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO. Clasificación: C07H17/08, A61K31/135, C07D491/052, C07C215/56, A61K31/33, C07D403/04, C07D471/00, C07D473/18, C07D295/205, C07D295/088, C07C215/44, C07C211/49, C07D233/94, C07D213/86, C07D241/24.

    Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).

  27. 27.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI-ULCEROSAS.

    (04/2006)

    Composiciones farmacéuticas que comprenden como componentes los siguientes: componente a): uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases: donde en la fórmula (A) R = H, OCH3, OCHF2; R1 = CH3, OCH3; R2 = H, CH3; R3 = CH3, CH2-CF3, (CH2)3-OCH3; en los compuestos de clase (B): RI3, RI4 iguales o diferentes entre sí, son respectivamente valencia libre, hidrógeno, -N=C(NH2)2, -CH2-N(CH3)2; Y = S, N-RI6, CRI7RI8; X = O, S, N-RI1; RI2 = H, CH3; n = 0, 1; Z = N-CN, N-SO2NH2, CH-NO, o RI5 = H, -NH-CH3, NH2; RI6, RI7, RI8, RI1, iguales o diferentes entre sí, son hidrógeno, valencia libre; componente b): uno o más compuestos...

  28. 28.-

    ESTERES NITRICOS AMORFOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, ANTOGNAZZA, PATRIZIA. Clasificación: A61K31/21, C07C203/04.

    Una composición que contiene un compuesto de fórmula (I) A-X1-NO2 (I) en la que dicho compuesto es totalmente o parcialmente, al menos un 5%, amorfo, siendo medida la amorfización por DSC, y al menos un excipiente seleccionado de entre las clases siguientes: polialcoholes C5-C6, mono y disacáridos y sus derivados, oligosacáridos conteniendo de 3 a 10 unidades de sacárido y sus derivados, polisacáridos, sus derivados incluyendo sales, ciclodextrinas y sus derivados, derivados no cíclicos de la â-ciclodextrina, polímeros y copolímeros de unidades monoméricas basadas en vinilo, y/o conteniendo una función carboxílica, o monómeros (met)acrílicos; donde en la **fórmula** A = R(COX), X = O, NH, NR1C, donde R1C es un alquilo C1-C10 lineal o ramificado.

  29. 29.-

    4-NITROBUTILESTER DE NAPROXENO.

    (12/2005)
    Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, BENEDINI, FRANCESCA, OLDANI, ERMINIO, TARQUINI, ANTONIO. Clasificación: C07C203/04.

    Ester 4-nitroxibutílico del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2- naftil)propanoico que tiene un exceso enantiomérico de la forma (S) más alto o igual a 97%.

  30. 30.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (12/2005)
    Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, C07D333/00, C07D401/12, C07H15/252, C07D295/08, C07D309/30, C07C233/25, C07D213/00, C07D495/00, A61K31/21, C07D219/10, C07D499/68, C07C219/14, C07C219/30, C07C229/42.

    Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.

  31. 31.-

    SINTESIS DE ESTERES DE NITROXIMETILFENILO-ESTERES DE DERIVADOS DE LA ASPIRINA.

    (10/2005)

    Un procedimiento para obtener ésteres (nitroximetil)fenílicos de aspirina y sus derivados de fórmula R-COOH, donde R es seleccionado entre uno de los radicales que tienen la siguiente fórmula: donde: R1 es el grupo OCOR3, donde R3 es metilo, etilo o alquilo C3-C5, lineal o ramificado, o el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 átomos que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, alcoxilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, perfluoroalquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, nitro, o mono- o dialquilamino C1-C4; R1 y R2, tomados conjuntamente, son un grupo dioximetileno, con la condición de que en la...

  32. 32.-

    SALES DE NITRATO DE MECINAS ANTI-HIPERTENSIVAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO. Clasificación: C07D285/10.

    Sales nitrato de los compuestos seleccionados entre las siguientes clases: Clase (A1b) **(Fórmulas)** XA1 = -COOH, RA1 = -CH2OH, R I A1 = H, Cl; R II A1 = -(CH2)3-CH3, -O-CH3-CH3; R III A1 = H, valencia libre; R IV A1 = valencia libre; o RA1 = -O y R III A1 = valencia libre, forman con el átomo de carbono en posición 5 un grupo ceto, o R IV A1, R III A1, R I A1, RA1, y los átomos de carbono en la posición 4 y 5 del anillo heterocíclico en la fórmula (A1b), forman el anillo aromático que contiene un grupo -COOH (IXc), o R I A1, R IV A1, y el átomo de carbono en posición 4 del anillo heterocíclico de la fórmula (A1b) forman el siguiente anillo saturado que tiene cinco átomos de carbono.

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