31 patentes, modelos y diseños de NEW YORK UNIVERSITY

  1. 1.-

    Inhibición de la interación entre hif-1a y p300/cbp con hélices basadas en sustitutos de los enlaces de hidrógeno

    (11/2013)

    Un péptido de la Fórmula (I) que tiene una o más α-hélices estables, internamente restringidas:**Fórmula** en donde R1 es un aminoácido, un péptido, -OR4, -CH2NH2, un grupo alquilo, un grupo arilo, o hidrógeno, R4 es alquilo o arilo; o R1 tiene la fórmula:**Fórmula** en donde A5 es un péptido, un residuo de aminoácido, un grupo acilo, o hidrógeno; y cada R5 es independientemente una cadena lateral de aminoácido, hidrógeno, un grupo alquilo, o un grupo arilo; es un enlace sencillo carbono-carbono o un enlace doble carbono-carbono...

  2. 2.-

    TRATAMIENTO DEL CANCER CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER,ROBERT,J, JAMAL,SUMAYAH. Clasificación: A61K38/18, C07K14/00, C07K17/00, A61K31/00, G01N33/53, C07K16/00, C07K4/00, A61K38/00, C07K5/00, G01N33/567, C07K2/00.

    Uso de un compuesto que es un antagonista selectivo del receptor B para endotelinas (ETB), en la fabricación de una formulación farmacéutica para prevenir y/o tratar un melanoma metastásico.

  3. 3.-

    TETRACICLINAS NO ANTIBACTERIANAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMIN,ASHOK, ABRAMSON,STEVEN. Clasificación: C07K14/515, A61K31/65.

    Uso de un compuesto de tetraciclina químicamente modificada sustancialmente sin actividad antimicrobiana para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA FIBROSIS HEPATICA, LA CIRROSIS Y LA ESTEATOSIS HEPATICA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRONSTEIN,BRUCE,N, CHAN,EDWIN. Clasificación: A61K45/00, C07D487/04, A61P43/00, A61P37/00, A61P31/12, A61K31/53, A61K31/7076, A61K31/519, A61P1/16, A61K31/522, A61K31/549, A61K31/52, C07D487/14, C07D473/10, A61P39/02.

    Utilización de por lo menos un antagonista del receptor A2A de adenosina para la preparación de una medicina para tratar o prevenir la fibrosis hepática, la cirrosis y/o la esteatosis hepática con complicaciones, en la que el antagonista del receptor A2A de adenosina se selecciona de entre el grupo constituido por 2-fenilaminoadenosina, 2-p-2-carboxietilfenilamino- 5''-N-etilcarboxamido-adenosina, 5-N-etilcarboxamido-adenosina, 5''-N-ciclopropiladenosina, 5''N-metilcarboxamidoadenosina, 8-(3-cloroestiril)cafeína, PD-1259444, 1,3-dipropil-fenilxantina y 4-{2-[7-amino-2-( 2-furil)[1,2,4]-triazolo[2,3-a]-[1,3,5]-triazin-5-ilamino]etil}fenol (ZM 241385), los derivados 8-estirílicos de 1,3-7- alquilxantinas de la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son metilo, etilo, propilo o alilo; R7 es H, metilo, o alquilo C1-C8; R es hidrógeno; y los compuestos de las fórmula siguiente: en la que Y es m-Br o p-SO3H (Ver fórmulas).

  5. 5.-

    SISTEMA DE ALTA EFICACIA PARA LA LIBERACION DE COMPUESTOS ESPECIFICOS DE TEJIDO QUE UTILIZA UNA PROTEINA DE FUSION ESTREPTAVIDINA-PROTEINA A

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MERUELO, DANIEL, OHNO,KOUICHI, LEVIN,BRANDI,A. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, C07K19/00, C12P21/08, A61K47/48, C12N15/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SUMINISTRAR TOXINAS O ACIDOS NUCLEICOS A TIPOS DE CELULAS ESPECIFICOS Y A LOS COMPLEJOS PARA LA PUESTA EN PRACTICA DEL METODO. SEGUN LA INVENCION, UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UN ANTIGENO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA ESTA UNIDO DE FORMA NO COVALENTE AL CENTRO DE UNION DEL ANTICUERPO DE UNA PROTEINA DE FUSION ST-PA; UN ACIDO NUCLEICO O UNA TOXINA BIOTINILADOS SE UNEN AL CENTRO DE UNION DE LA BIOTINA. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, LA TOXINA O ACIDO NUCLEICO PUEDEN ESTAR UNIDOS A UNA TERCERA MOLECULA BIOTINILADA, UN ADAPTADOR, QUE SE UNE AL CENTRO DE UNION DE LA BIOTINA.

  6. 6.-

    APARATO PARA GENERAR CAMPOS MAGNETICOS UNIFORMES CON CUÑAS MAGNETICAS

    (12/2007)

    ESTRUCTURA MAGNETICA QUE GENERA UN CAMPO MAGNETICO UNIFORME QUE COMPRENDE AL MENOS UN PAR DE CUÑAS MAGNETICAS DE FORMA IDENTICA DISPUESTAS SIMETRICAMENTE ALREDEDOR DE UN PRIMER EJE Y QUE HACEN TOPE ENTRE SI A LO LARGO DE UN BORDE COMUN. CADA CUÑA MAGNETICA TIENE UN PRIMER LADO Y UN SEGUNDO LADO QUE TERMINAN EN EL BORDE COMUN. LA PRIMERA CUÑA DE CADA PAR ESTA SITUADA PARA DEFINIR UN PRIMER ANGULO ENTRE EL PRIMER LADO Y EL PRIMER EJE, Y UN SEGUNDO ANGULO ENTRE EL SEGUNDO LADO Y EL PRIMER EJE, Y ES MAGNETIZADA UNIFORMEMENTE EN UNA DIRECCION RELATIVA AL SEGUNDO EJE (PERPENDICULAR AL PRIMER EJE) QUE ES FUNCION DE LA SUMA DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO ANGULOS. LA SEGUNDA CUÑA DE CADA PAR ES...

  7. 7.-

    PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOGENICOS PERO NO AMILOIDOGENICOS HOMOLOGOS A LOS BETA AMILOIDES PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA A LOS DEPOSITOS AMILOIDES Y BETA-AMILOIDES.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, WISNIEWSKI, THOMAS, SIGURDSSON, EINAR, M. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C07K14/47, A61K38/17, A61P25/28.

    Un péptido aislado representado por la fórmula (A)m – (N-Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5-C)n- (B)p donde: m es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; p es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; A es Lys o Asp; B es Lys o Asp; n es 1 ó 2 N es residuos 1-16 de ID SEC NRO.:1; C es residuos 22-30 de ID SEC NRO.:1; Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 son Leu, Val, Phe, Phe, y Ala, respectivamente, en la que ninguno, uno o dos de los residuos Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 se sustituyen por Lys, Asp, o Glu; y cuando cero residuos se sustituyen, o bien m o bien p, o ambos, no son cero.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO PARA OPTIMIZAR LA PRESION POSITIVA CONTINUA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAPOPORT, DAVID M., NORMAN, ROBERT G. Clasificación: A61M16/00.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO Y UN APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA. EL APARATO RESPIRADOR MAS ADECUADO CONSTA DE UN CONVERTIDOR ANALOGICO-DIGITAL , UN MICROPROCESADOR , UN TUBO DE ADMINISTRACION PARA EL PACIENTE , UN ADAPTADOR PARA LA NARIZ Y UN TRANSDUCTOR DE PRESION.

  9. 9.-

    ESTRUCTURA ABIERTA DE IMAN PERMANENTE PARA GENERAR UN CAMPO MAGNETICO ALTAMENTE UNIFORME.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ABELE, MANLIO, G., RUSINEK, HENRY, JENSEN, JENS. Clasificación: G01R33/383, H01F7/02, G01V3/00, G03G21/00.

    UNA ESTRUCTURA HIBRIDA DE IMAN PERMANENTE PARA PROPORCIONAR UN CAMPO MAGNETICO UNIFORME A UNA REGION DE INTERES AL TIEMPO QUE PERMITE EL ACCESO AL PACIENTE POR UNOS EXTREMOS ABIERTOS PARA UNA EXPLORACION NMR O DEL CIRUJANO AL PACIENTE A TRAVES DE UNA GRAN ABERTURA FORMADA EN LA PARTE SUPERIOR. LA ESTRUCTURA DEL IMAN COMPRENDE UNA ESTRUCTURAS MAGNETICAS INTERIORES Y EXTERIORES ANIDADAS SEPARADAS POR UN MATERIAL FERROMAGNETICO Y RODEADAS POR UNA CULATA FERROMAGNETICA . LAS SECCIONES MAGNETICAS INTERIORES COMPRENDEN UNOS BLOQUES FINALES DE SECCION TRANSVERSAL TRIANGULAR Y LAS SECCIONES MAGNETICAS EXTERIORES COMPRENDEN UNOS BLOQUES FINALES DE SECCION TRANSVERSAL TRAPEZOIDAL . A TRAVES DE UNA ESTRUCTURA FILTRANTE PRIMARIA SE PROPORCIONA UN MEDIO DE COMPENSACION DE LA DISTORSION DEL CAMPO AL MATERIAL FERROMAGNETICO Y A TRAVES DE UNAS INSERCIONES MAGNETICAS O DE UNA ESTRUCTURA FILTRANTE SECUNDARIA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRANSPLANTAR CELULAS EN EL CEREBRO Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DEL MISMO.

    (11/2003)

    UN METODO PARA INJERTAR UNA CELULA EN EL CEREBRO DE UN SUJETO MAMIFERO SE REALIZA COLOCANDO LA CELULA EN UNA MATRIZ SOPORTE, DE FORMA QUE LAS CELULAS SE UNEN A LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA MATRIZ, E IMPLANTANDO LA MATRIZ SOPORTE CON LAS CELULAS UNIDAS EN EL CEREBRO. LAS MATRICES SOPORTE PREFERIDAS SON MICROPERLAS DE CRISTAL O DE PLASTICO QUE TIENEN UN DIAMETRO DESDE APROXIMADAMENTE 90 HASTA APROXIMADAMENTE 125 (MU)M. EL METODO EMPLEA CELULAS DE DIFERENTES TIPOS, CON PREFERENCIA CELULAS DE ORIGEN NEURAL O PARANEURAL, TAL COMO CELULAS DE CROMAFINA ADRENAL....

  11. 11.-

    CONSTRUCCION MAGNETICA QUE TIENE UNA CULATA PARCIAL Y UNA DERIVACION MAGNETICA.

    (06/2003)

    SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA MAGNETICA QUE TIENE UNA CAVIDAD DE SECCION TRANSVERSAL RECTANGULAR CON UN CAMPO MAGNETICO UNIFORME EN SU INTERIOR, Y QUE COMPRENDE UN ELEMENTO DE MATERIAL DE ALTA PERMEABILIDAD QUE TIENE UNA SUPERFICIE PLANA Y ESTA SITUADO DE MANERA QUE DEFINE UNA PARED DE DICHA CAVIDAD , Y UNA ESTRUCTURA MAGNETICA CONSTITUIDA AL MENOS EN PARTE POR MATERIAL MAGNETICO PERMANENTE QUE DEFINE OTRAS TRES PAREDES DE LA CITADA CAVIDAD , TENIENDO DICHA ESTRUCTURA MAGNETICA UNA SUPERFICIE SEPARADA DE LA CITADA SUPERFICIE PLANA DEL SUSODICHO ELEMENTO DE MATERIAL DE ALTA PERMEABILIDAD Y DEFINIENDO LA CITADA SUPERFICIE PLANA Y LA SUPERFICIE DE LA MENCIONADA ESTRUCTURA...

  12. 12.-

    APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA CON PRESION EXPIRATORIA AJUSTABLE.

    (02/2003)
    Inventor/es: RAPOPORT, DAVID M. Clasificación: A61M16/00.

    EN EL TRATAMIENTO DE LA ASFIXIA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO, SE EMPLEA UN GENERADOR DE FLUJO CPAP PARA DIRIGIR AIRE A UNA MASCARA NASAL AJUSTADA A UN PACIENTE. EL FLUJO DE AIRE DESDE EL GENERADOR ES MONITORIZADO, Y SE INCREMENTA EL FLUJO Y/O LA PRESION A TRAVES DE UN PROCESADOR DE SEÑALES CUANDO LA FORMA DE LA ONDA DEL FLUJO DE AIRE EXHIBA UNAS CARACTERISTICAS QUE SE CORRESPONDAN CON UNA LIMITACION DEL FLUJO. EL GENERADOR PUEDE CONTROLARSE PARA COMPROBAR REPETITIVAMENTE LAS VARIACIONES DE LA FORMA DE LA ONDA, PARA AJUSTAR EL FLUJO DEL CPAP AL NIVEL MINIMO QUE NO PRODUZCA LIMITACION DE FLUJO.

  13. 13.-

    METODO Y APARATO PARA LA COMPENSACION DE DISTORSIONES DE CAMPO EN UNA ESTRUCTURA MAGNETICA QUE UTILIZA UN FILTRO ESPACIAL.

    (03/2002)

    SE SUMINISTRA UNA TECNICA PARA MEJORAR LA HOMOGENEIDAD DEL CAMPO MAGNETICO DENTRO DE UNA CAVIDAD DISPUESTA EN EL INTERIOR DE UNA ESTRUCTURA MAGNETICA QUE TIENE UNA ABERTURA PARA PERMITIR EL ACCESO CONVENIENTE A UNA REGION PAR ALA FORMACION DE IMAGENES. LA TECNICA SE BASA EN EL PASO DE INSERTAR CAPAS DE MATERIAL MAGNETIZADO ENTRE PLACAS DE MATERIAL MAGNETIZADO ENTRE PLACAS DE MATERIAL DE ALTA PERMEABILIDAD MAGNETICA. LAS CAPAS SE INSERTAN EN EL LIMITE DE LA CAVIDAD. LA TECNICA INCLUYE EL CALCULO DE LAS CARGAS SUPERFICIALES SOBRE LAS PLACAS QUE SE USA PARA DERIVAR LA DISTRIBUCION DEL POTENCIAL MAGNETOESTATICO,...

  14. 14.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE ONDAS DE PRESION Y DE TEMPERATURA

    (08/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAPOPORT, DAVID M., NORMAN, ROBERT G. Clasificación: A61B5/087, A61B5/08.

    UN DETECTOR DE PRESION SE COMBINA CON UN DETECTOR DE TEMPERATURA PARA CONTROLAR LA FORMA DE RESPIRACION DE UN PACIENTE. LA COMBINACION DE LOS DETECTORES HACE POSIBLE UN ANALISIS DE LA FORMA DE LA RESPIRACION DEL PACIENTE SIN EL USO DE UNA MASCARILLA FACIAL INCLUSO SI EL PACIENTE RESPIRA A TRAVES DE LA BOCA O EFECTUA RESPIRACIONES MUY DEBILES. POR LO TANTO EL SUEÑO DEL PACIENTE NO PUEDE SER INTERRUMPIDO POR LA PRESENCIA DEL EQUIPO DE MONITORIZACION Y PUEDE HACERSE UNA DIAGNOSIS MAS EXACTA DE CUALQUIER ANOMALIA DEL SUEÑO.

  15. 15.-

    UN FGF-4 NO GLICOSILADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

    (06/2001)
    Inventor/es: WOLFMAN, NEIL, M., ROGERS, DAVID, THOMAS, SEEHRA, JASBIR, S. Clasificación: C12N15/12, C12N15/16, A61K38/00, C12P21/02.

    SE DESCRIBEN FGF-4 NO GLICOSADO, FGF-4 NO GLICOSADO HOMOGENEO Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN EL TEJIDO SUAVE Y ENFERMEDADES DEL ESQUELETO MUSCULOSO EN MAMIFEROS.

  16. 16.-

    ENDOPROTESIS FEMORAL CON SUPERFICIE DE SOPORTE LATERAL.

    (12/2000)
    Inventor/es: FETTO, JOSEPH. Clasificación: A61F2/30, A61F2/36.

    UN COMPONENTE FEMORAL DE UNA ENDOPROTESIS DE CADERA INCLUYE UNA CUÑA DE SOPORTE LATERAL DISEÑADA PARA SER SOPORTADA POR EL FEMUR LATERAL PROXIMAL CUANDO ESTE EN USO. LA CUÑA PUEDE SER UNA PARTE INTEGRAL DEL MATERIAL DEL COMPONENTE FEMORAL O PUEDE ESTAR COLOCADA EN UN COMPONENTE ESTANDAR MEDIANTE UNION O PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UN AJUSTE DE CONECTOR MACHO/HEMBRA. LA SUPERFICIE LATERAL DE LA CUÑA FORMA UN ANGULO DE UNOS 10-20 (GRADOS) CON LA MEDIANA DE LA PARTE DISTAL DE LA BASE Y TIENE UNA ANCHURA ANTERIORPOSTERIOR DE UNOS 8-30 MM, PREFERIBLEMENTE UNOS 10-20 MM, Y UNA EXTENSION LATERAL INTERMEDIA DE LA SUPERFICIE LATERAL DE LA BASE DE AL MENOS 10 MM, PREFERIBLEMENTE 10-30 MM.

  17. 17.-

    ESTRUCTURA MAGNETICA CON ESPEJO.

    (02/1999)
    Inventor/es: RUSINEK, HENRY, ABELE, MANILO G. Clasificación: H01F7/02, G01R33/38.

    SE PRESENTA UNA ESTRUCTURA MAGNETICA QUE DEFINE UNA CAVIDAD Y QUE INCLUYE UN PRIMER MIEMBRO DE UN MATERIAL DE ALTA PERMEABILIDAD QUE TIENE UNA SUPERFICIE PLANA QUE DEFINE UNA PRIMERA PARED DE LA CAVIDAD, Y UN MIEMBRO DE UN MATERIAL DE IMAN PERMANENTE SEPARADO DE LA SUPERFICIE PLANA Y QUE PRODUCE UN CAMPO UNIFORME EN LA CAVIDAD. EL MIEMBRO DE MATERIAL DE IMAN PERMANENTE PUEDE TENER DOS O MAS CAPAS, CON LAS CAPAS FUERA DE LA CAVIDAD DE UN MATERIAL QUE TIENE UNA REMANENCIA QUE NO ES MAYOR QUE LAS DE LAS CAPAS INTERIORES ADYACENTES.

  18. 18.-

    METODO Y APARATO PARA COMPENSACION DE DISTORSION DE CAMPO EN UNA ESTRUCTURA MAGNETICA

    (10/1998)

    LA ESTRUCTURA MAGNETICA TIENE UN PAR DE ELEMENTOS MAGNETIZADOS ESPACIADOS APARTE QUE TIENEN ESTRUCTURAS EN UN PLANO COMUN QUE DEFINEN UNA PARED DE LA CAVIDAD. EL ESPACIO ENTRE LOS PRIMEROS Y LOS SEGUNDOS ELEMENTOS MAGNETIZADOS (S1, S2) SE FORMA CON AL MENOS UNA HENDEDURA QUE SE EXTIENDE PERPENDICULARMENTE AL PLANO COMUN. CON OBJETO DE COMPENSAR LA DISTORSION DE CAMPO EN LA CAVIDAD, SE PROPORCIONA UN ELEMENTO MAGNETIZADO EN AL MENOS UNA DE LAS HENDEDURAS, EL MATERIAL EN LA HENDEDURA TIENE UNA REMANENCIA MAGNETICA QUE ES DIFERENTE DE LAS REMANENCIAS MAGNETICAS DE LOS ELEMENTOS MAGNETIZADOS ESPACIADOS APARTE QUE DEFINEN LA ESTRUCTURA. LA DISTORSION DE CAMPO PUEDE SER COMPENMSADA A TRAVES DE LA INCLUSION DE AL...

  19. 19.-

    IMANES DE ELEVADO CAMPO, PARA APLICACIONES MEDICAS.

    (08/1998)
    Inventor/es: ABELE, MANLIO, G., RUSINEK, HENRY. Clasificación: H01F7/02, G01R33/38.

    UN IMAN PERMANENTE DE ALTA INTENSIDAD DE CAMPO QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE CAPAS, EN DONDE AL MENOS DOS DE LAS CAPAS ESTAN FORMADAS DE MATERIALES DE DIFERENTE REMANENCIA. LA REMANENCIA DEL MATERIAL DE CADA CAPA NO ES SUPERIOR A LA DE LAS CAPAS QUE SE ENCUENTRAN POR DEBAJO DE LA MISMA Y ES PREFERENTEMENTE INFERIOR A LA REMANENCIA DE TODAS LAS CAPAS SUBYACENTES. LA CAPA INTERIOR PUEDE ESTAR FORMADA DE UNA ESTRUCTURA MAGNETICA EN QUE TODA O PARTE DE LA CULATA BASICA SE HA SUSTITUIDO POR UNA DERIVACION DE MATERIAL ACTIVO. CADA DERIVACION SE PUEDE UTILIZAR ALTERNATIVAMENTE EN UNA ESTRUCTURA MAGNETICA DE UNA SOLA CAPA.

  20. 20.-

    IMAN PERMANENTE CON ARMADURA, DE ALTO RENDIMIENTO.

    (02/1998)
    Inventor/es: ABELE, MANLIO, G.. Clasificación: H01F7/02, G01R33/38.

    UNA ESTRUCTURA MAGNETICA ACOPLADA TIENE UN PAR DE MIEMBROS MAGNETIZADOS SEPARADOS QUE DEFINEN UNA CAVIDAD, Y UNA ESTRUCTURA FERROMAGNETICA TERMINAL QUE CIERRA DICHA CAVIDAD Y SOBRESALE UN EXTREMO CON RESPECTO A LOS MIEMBROS MAGNETIZADOS. LA ESTRUCTURA TERMINAL COMPRENDE AL MENOS UN PRIMER ELEMENTO DE SECCION CRUZADA TRIANGULAR QUE TIENE UN LADO QUE SOBRESALE POR UN EXTREMO DE UNO DE DICHOS MIEMBROS MAGNETIZADOS Y UN SEGUNDO ELEMENTO DE SECCION CRUZADA TRIANGULAR QUE TIENE UNA CARA QUE SOBRESALE A LA CARA ADYACENTE DE DICHA CAVIDAD. LOS PRIMERO Y SEGUNDO ELEMENTOS TIENEN SEGUNDAS CARAS MAS ALLA DE LOS MIEMBROS MAGNETIZADOS Y CAVIDAD QUE DEFINE AL MENOS PARTE DE UNA LINEA EQUIPOTENCIAL POR LO QUE LA DENSIDAD DEL FLUJO SOBRE LA CARA DE LA LINEA EQUIPOTENCIAL QUE SE ALEJA DE LA ESTRUCTURA MAGNETIZADA ES CERO. UNA REGION DE MATERIAL CON (MU) = INFINITO, ESTA PROVISTA ADYACENTE AL MIEMBRO MAGNETIZADO PARA MINIMIZAR EL EFECTO DE LAS PERTURBACIONES.

  21. 21.-

    IMANES HIBRIDOS PERMANENTES.

    (12/1997)
    Inventor/es: ABELE, MANLIO, G.. Clasificación: H01F7/02, G01R33/38, H01F7/00.

    SE PROVEEN ELEMENTOS (45, 45', 45'', 61 Y 62) DE TRANSICION MAGNETIZADOS ENTRE LOS ELEMENTOS (31, 47, 47' Y 47'') QUE DEFINEN LA CAVIDAD DE LA ESTRUCTURA. LAS MAGNITUDES Y DIRECCIONES DE LOS CAMPOS DE ESTOS ELEMENTOS DE TRANSICION ESTAN DISPUESTOS DE MODO QUE EL LIMITE EXTERNO DE LOS ELEMENTOS DE TRANSICION SON SUPERFICIES EQUIPOTENCIALES, Y LA INDUCCION EN LOS ELEMENTOS DE TRANSICION ES CERO. SE PROVEEN ACOPLAMIENTOS (60, 80 Y 81) DE RETORNO INDEPENDIENTES PARA LOS ELEMENTOS MAGNETIZADOS ADYACENTES A LOS ELEMENTOS DE TRANSICION, QUE NO ESTAN EN CONTACTO CON LOS ELEMENTOS DE TRANSICION.

  22. 22.-

    DISPOSITIVO Y METODO PARA IMPEDIR LA INFECTIVIDAD DE VIRUS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS.

    (08/1992)
    Inventor/es: LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL. Clasificación: A61K31/12, A61L2/16.

    DISPOSITIVO Y METODO PARA IMPEDIR LA INFECTIVIDAD DE VIRUS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: MEDIOS PARA RETENER UN FLUIDO BIOLOGICO; Y UNA CANTIDAD ANTIVIRICAMENTE EFECTIVA PARA INACTIVAR DICHO VIRUS DE, COMO MINIMO, UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE, DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS, ISOMEROS, HOMOLOGOS, DERIVADOS DE DICHAS DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, ESTANDO DISPUESTO DICHO COMPUESTO EN LOS MENCIONADOS MEDIOS PARA ENTRAR EN CONTACTO CON EL FLUIDO INDICADO CUANDO ESTE ES INTRODUCIDO EN EL MENCIONADO MEDIO DE RETENCION. ES APLICABLE A LA INACTIVACION DE VIRUS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO CONTENIENDO DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL. Clasificación: A61K31/70, C07H19/173, A61K31/12, C07H19/073, C07C49/727.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO CONTENIENDO DIONAS POLICICLICAS AROMATICAS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS. COMPRENDE LA COMBINACION DE UNA CANTIDAD ANTIVIRICAMENTE EFECTIVA DE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO Y UN COMPUESTO DE DIONA POLICICLICA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIPERICINA, PSEUDOHIPERICINA, SUS SALES Y SUS MEZCLAS, DESTINANDOSE AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS EN MAMIFEROS.

  24. 24.-

    UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: NUSSENZWEIG, VISTOR. Clasificación: C12P21/02, C07K13/00, C07K3/12, C07K3/22.

    UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO. COMPRENDE: A) SOMETER UNA PREPARACION IMPURA DEL POLIPEPTIDO CONTAMINADA CON OTRAS ESPECIES PROTEICAS A UNA TEMPERATURA DE 100GC PARA DESNATURALIZAR Y PRECIPITAR DICHAS IMPUREZAS PROTEICAS; B) SEPARAR EL PRECIPITADO; C) SEPARAR LOS CONSTITUYENTES SOLIDOS DEL SOBRENADANTE; D) REDISOLVER LOS CONSTITUYENTES SOLIDOS EN UNA SOLUCION DE UN TAMPON IONICO ACUOSO; E) SOMETER LA SOLUCION A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO Y DESPUES A CROMATOGRAFIA SOBRE TAMIZ MOLECULAR. SE OBTIENE ASI UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE AL MENOS DOS SECUENCIAS REPETIDAS SEGUIDAS IDENTICAS A LAS DE LA REGION EPITOPICA INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITA DE P. VIVAX. ESTE POLIPEPTIDO TIENE UTILIDAD EN UNA VACUNA CONTRA LA MALARIA.

  25. 25.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO.

    (10/1989)

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO, EXPRESADO EN LEVADURA, COMPRENDE: A) FACILITAR UNA LEVADURA TRANSFORMADA POR UN VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA QUE INCORPORA UN FRAGMENTO EXPRESABLE DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE P. VIVAX CS CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS: A E P K N P R E N K L K Q P G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G D R A D G Q P A G D R A A G Q P A G...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N. Clasificación: A61K39/00, C12P21/00, C07K15/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL ANTIGENO COMPRENDE LA SECUENCIA AMINOACIDO ASP-ARG-ALA-X-GLY-GLN-PRO-ALA-GLY , EN LA QUE X ES ASP O ALA, QUE SE PUEDE REPETIR VARIAS VECES EN LA MOLECULA COMPLETA Y QUE SE OBTIENE POR: A) SINTESIS BIOLOGICA POR FRACCIONADO DEL DNA AISLADO DE P. VIVAX, SEGUIDO DE TRANSFERENCIA SOBRE NITROCELULOSA E HIBRIZACION CON FRAGMENTO DE DNA PROCEDENTE DE GENES CS DE P. CYNOMOLGI Y CLONACION POSTERIOR DE FRAGMENTO BGL II EN VECTORES BACTERIOFAGOS EMBL3, AISLAMIENTO DEL DNA GENOMICO DE P. VIVAX Y TRADUCCION; O B) CONDENSACION DE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS POR SINTESIS DE FASE SOLIDA CON UNA RESINA APROPIADA Y SEPARACION POSTERIOR DEL ANTIGENO DE LA RESINA. ES UN ANTIGENO UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX

    (08/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N. Clasificación: A61K39/00, C12P21/00, C07K15/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CINCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SINTETIZAR BIOLOGICAMENTE EL ANTIGENO PEPTIDICO POR FRACCIONAMIENTO DE DNA AISLADO DE LA FASE DE SANGRE DE P. VIVAX, IDENTIFICANDO Y AISLANDO EL DNA GENOMICO DE P. VIVAX QUE CODIFICA EL GEN PARA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO POR HIBRIDACION CON UN FRAGMENTO DE DNA DEL GEN CIRCUMSPOROZOITO DE P. CYNOMOLGI, INSERTANDO Y CLONANDO DICHO DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO EN VENTORES BATERIOFAGOS EMBL3, INSERTANDO DICHO VECTOR EN UN MICROORGANISMO APROPIADO CAPAZ DE EXPRESAR EL MENCIONADO VECTOR Y TRADUCIENDOLO PARA OBTENER EL ANTIGENO PEPTIDICO DESEADO. EL ANTIGENO OBTENIDO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

  28. 28.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE PROTEINAS PORTADORES DE ANTIGENOS INMUNOGENICOS PARA VACUNAS CONTRA LA MALARIA

    (11/1987)
    Clasificación: A61K39/015.

    MODIFICACIONES EN LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE PROTEINAS PORTADORAS DE ANTIGENOS INMUNOGENICOS. COMPRENDE. A) SINTETIZAR QUIMICAMENTE UN PEPTIDO INMUNOGENICO; Y B) ACOPLAR EL PEPTIDO INMUNOGENICO A UN PORTADOR DE PROTEINA ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE GRUTARALDEHIDO Y BISDIAZOBENCINA. EL PEPTIDO INMUNOGENICO CONSISTE EN LA REPETICION TANDEM DE LA SECUENCIA AMINOACIDO ASN-ALC-ASN-PRO Y LA PROTEINA PORTADORA CONTIEN TOXOIDE DE DIFTERIA, TOXOIDE DE TETANOS Y COPOLIMEROS TANDEM, SINTETICOS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN LISINA Y ARGINA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA MALARIA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA

    (01/1987)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA. CONSISTE EN EXPONER LA PROTEINA A LA PRESENCIA DE UN ADITIVO DE HIDRATACION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE AZUCARES, ALCOHOLES POLIHIDRICOS, AMINOACIDOS Y SALES CON UNA CONCENTRACIOLN SUFICIENTE PARA INCREMENTAR SUSTANCIALMENTE POR LO MENOS UNA DE LAS CARACTERISTICAS DE RECUPERACION, PUREZA Y RESOLUCION DE LA PROTEINA RECUPERADA DE LA COLUMNA CROMATOGRAFICA, CUYA COLUMNA ES SELECCIONADA DEL GRUPO QUE COMPRENDE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD HIDROFUGA, CROMATOGRAFIA MIXTA HIDROFUGA/INTERCAMBIO IONICO Y UNA COMBINACION EN SERIE DE LAS MISMAS; Y LA PROTEINA SE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE COMPRENDE FACTOR ANTIHEMOFILICO, FACTORES COAGULANTES DE LA SANGRE II, VII, IX Y X; ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA. TIENE UTILIDADES PARA CORREGIR EL DEFECTO DE COAGULACION EN EL PLASMA HEMOFILICO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA CONSERVAR PIEDRA

    (03/1973)
    Clasificación: C04B24/16, C04B41/50, C04B41/46.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA REFORZAR PIEDRA

    (01/1968)
    Clasificación: C04B41/50, C04B41/65.

    Resumen no disponible.