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COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(04/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE. Clasificación: C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/12, A61K38/16, A61K39/40, C07K14/21, A61K39/104, C12Q1/18.

Una bomba de eflujo multifármaco que tiene la secuencia de SEQ ID Nº: 2 o una bomba de eflujo multifármaco que tiene al menos el 90% de homología a ésta.

TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICOTICAS CON ANTIMICOTICOS A BASE DE INHIBIDOR DE POLIENO O BETAGLUCANO SINTASA COMBINADOS CON ANTICUERPOS CONTRA HSP90.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER. Clasificación: G01N33/569, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/70, G01N33/53, C07K19/00, A61P43/00, G01N33/50, A61K47/48, G01N33/566, A61K45/06, A61K38/00, G01N33/15, A61P31/10, A61K47/38, A61K31/407, A61K38/12, A61K31/7048, A61K31/10, C07K16/14.

Utilización de una composición que comprende un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une al antígeno específico para uno o más epítopos de una proteína de agresión micótica y un agente antimicótico que comprende por lo menos uno de los grupos constituidos por un agente antimicótico de polieno y un agente antimicótico de equinocandina en un procedimiento de preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones micóticas, siendo el hongo que origina dicha infección micótica resistente a dicho agente antimicótico por sí mismo.

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LAS INFECCIONES POR ESTAFILOCOCOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/03/2006). Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/68, C07K14/31, A61K39/085.

Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE INFECCIONES POR COCOS GRAM POSITIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/08/2005). Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, G01N33/569, C07K16/12, A61K39/09, C07K14/31, A61K39/40, A61K39/085.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS TRANSPORTADORAS ABC BACTERIANAS Y FUNGICAS, FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LAS MISMAS, AGENTES NEUTRALIZADORES ESPECIFICOS PARA ELLAS Y AGENTES AGLUTINANTES PROPIOS DE ELLAS PARA USO TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS PARA DICHOS ENSAYOS Y KITS PARA SU EJECUCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE ANTIGENOS CONSERVADOS INMUNODOMINANTES DE ESTAFILOCOCOS GRAM - POSITIVOS, JUNTO CON AGENTES NEUTRALIZANTES Y DE FIJACION ESPECIFICOS DE ELLOS PARA USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLOS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN HOMOLOGOS ESTAFILOCOCICOS DE SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS 1°A Y 1°B, Y SUS USOS EN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.

TECNOLOGIA DE ANTICUERPOS DIRIGIDA.

(16/07/2005) Procedimiento para la identificación de secuencias experimentales de por lo menos la zona CDR3 de los anticuerpos específicos contra al menos un antígeno producido por un microorganismo durante una infección o contra una vacuna, que comprende las etapas siguientes: (i) secuenciar por lo menos la zona CDR3 de las zonas de codificación VH y/o VL de dichos linfocitos B con linfocitos B aislados por lo menos de un paciente que ha sido infectado por dicho microorganismo o al que se le ha administrado dicha vacuna; y (ii) correlacionar por lo menos dichas zonas CDR3 secuenciadas de las zonas de codificación VH y VL de dichos linfocitos B para identificar una serie de secuencias experimentales por lo menos para una zona CDR3 de los anticuerpos específicos contra al menos…

EPITOPOS DE TOXINA DE TIPO SHIGELLA Y SU UTILIZACION COMO VACUNA Y EN DIAGNOSTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/06/2005). Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE. Clasificación: A61K39/112, G01N33/68, C07K16/12, A61K39/108, C07K14/425, C07K14/25.

La invención se refiere a epitopes inmunógenos de toxinas de tipo Shigella (SLT), más en particular a la toxina de tipo Shigella de E. Coli O157.H7, a su utilización como inmunógenos y al tratamiento o el diagnóstico, a agentes (po ejemplo anticuerpos y fragmentos aniligantes) que los neutralizan, a su utilización en el tratamiento y el diagnóstico así como a procedimientos de preparación.

EPITOPOS DE PROTEINAS DEL ESTRES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2005). Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K14/40.

SE REVELA UN EPITOPO FUNCIONAL QUE SE PURIFICA A PARTIR DE HSP 90 HUMANO O QUE SE SINTETIZA PARA QUE SE CORRESPONDA CON ESE EPITOPO PURIFICADO, QUE, SI SE PURIFICA, SE MODIFICA O NO SE MODIFICA POR SUSTITUCION DE AMINOACIDOS SELECCIONADOS Y QUE, SI SE SINTETIZA, ES IDENTICO A UN EPITOPO PURIFICADO O SE DIFERENCIA DE UN EPITOPO PURIFICADO EN LA SUSTITUCION DE AMINOACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE MUESTRA UNA REACCION CRUZADA CON UN ANTICUERPO CONTRA UNA PROTEINA DE ESTRES.

EPITOPOS DE PROTEINAS DEL ESTRES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2000). Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER 2 GORSEFIELD HEY, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE 2 GORSEFIELD HEY. Clasificación: C12N15/12, C12P21/08, C07K5/10, C07K7/06, A61K38/00.

SE DESCRIBE UN EPITOPE FUNCIONAL QUE ESTA PURIFICADO A PARTIR DE HSP90 HUMANO O QUE ESTA SINTETIZADO PARA CORRESPONDER A TAL EPITOPE PURIFICADO, EL CUAL ESTA, SI ES PURIFICADO, MODIFICADO O SIN MODIFICAR POR MEDIO DE LA SUSTITUCION DE ACIDOS AMINOS SELECCIONADOS Y SI ESTA SINTETIZADO ES IDENTICO A UN EPITOPE PURIFICADO O DIFIERE DE UN EPITOPE PURIFICADO POR LA SUSTITUCION DE AMINO ACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE REACCIONA CONTRARIAMENTE CON UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR UNA PROTEINA DE LA FATIGA NERVIOSA.

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