32 patentes, modelos y diseños de NEUROSEARCH A/S

  1. 1.-

    DERIVADOS DE CARBONILAMINO ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL

    (05/2011)

    Uso de la 2,2-bis-(4-fluoro-fenil)-3-metil-butiramida, o una de sus sales de adición farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, prevención o alivio de una enfermedad inflamatoria intestinal

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CROMEN-2-ONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE REACEPTACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR DE MONOAMINA

    (05/2011)

    Un compuesto químico que es exo-7-(8-H-8-aza-biciclo[3,2,1]oct-3-iloxi)-cromen-2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL CROMENO-2-ONO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DE NEUROTRANSMISORES DE MONOAMINAS

    (03/2011)

    Un compuesto de la fórmula 1: **Fórmula** o de cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en el que Q representa un grupo cromen-2-ono-ilo; Grupo cromeno-2-ono-ilo que es sustituido con un grupo heteroarilo; Grupo heteroarilo que es opcionalmente sustituido por uno o más sustitutivos seleccionados de forma independiente del grupo consistente en Halo, triflúormetilo, triflúormetóxido, ciano, amino, nitro, hidróxido, alcóxido, cicloalcóxido, metilenodióxido, alcílico de etilenodióxido, cicloalcílico, cicloalcilalcílico, alcénilo y alcínilo; Grupo cromeno-2-ono-ilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL Y SU USO PARA MODULAR EL COMPLEJO RECEPTOR GABAA

    (03/2011)

    Un compuesto, que es 2-{1-[3-(2-Flúor-piridin-3-ilo)-fenilo]-1H-benzoimidazol-5-ilo}-propan-2-ol; o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  5. 5.-

    NUEVO DERIVADO DEL 1,4-DIAZA-BICICLO(3.2.2.)NONILO OXADIAZOLILO Y SU USO MEDICO

    (07/2010)

    Un derivado de 1,4-diaza-biciclo[3.2.2]nonilo oxadiazolilo que es 4-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-ilo-[1,3,4]oxadiazolo-2-ilo)-1,4-diaza-biciclo[3.2.2]nonano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL 8-AZA-BICICLO[3.2.1]OCTANO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE NEUROTRANSMISORES DE MONOAMINAS

    (03/2010)

    1. Un derivado de 8-aza-biciclo[3.2.1] de la fórmula general :

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL Y SU USO PARA MODULAR EL COMPLEJO RECEPTOR GABAA

    (03/2010)

    Un compuesto de la Fórmula general (I):

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y SU USO PARA MODULAR EL COMPLEJO DEL RECEPTOR GABAA

    (12/2009)
    Inventor/es: TEUBER, LENE, LARSEN,JANUS S, AHRING,PHILIP K, NIELSEN,ELSEBET ØSTERGAARD, MIRZA,NAHEED. Clasificación: C07D403/10, C07D401/10, C07D417/10, A61P25/00, C07D417/14, A61K31/4184.

    Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver formula)** o un N-óxido del mismo, o cualquiera de sus isómeros o cualquier mezcla de sus isómeros, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que Ra, Rb y Rc independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo, arilalquilo, formilo, alquilcarbonilo o alcoxialquilcarbonilo; Rd representa un grupo heteroarilo; grupo heteroarilo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: halo, hidroxi, R''R"N-, R''R"N-alquilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidrazino, alcoxi, cicloalcoxi, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, y alquinilo; en el que R'' y R" independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE DIARILUREIDO Y SU USO MEDICO

    (11/2009)
    Inventor/es: VALGEIRSSON,JON, NIELSEN,ELSEBET OSTERGAARD,C/O NEUROSEARCH A/S, PETERS,DAN,C/O NEUROSEARCH A/S. Clasificación: C07D213/75, C07D209/40, C07D333/36, C07D257/04, C07C275/42, C07D231/56, C07D317/66, C07D271/07, C07C309/51, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/381, A61K31/19, A61K31/4245, A61K31/416, C07D213/72, C07C309/46.

    Un derivado de diarilurea representado por la Fórmula VI, ** ver fórmula** cualquiera de sus enantiómeros o cualquier mezcla de sus enantiómeros, o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo, donde AC representa un anillo heterocíclico de la estructura ** ver fórmula** R'' representa hidrógeno o alquilo C 1-6; R 1 representa hidrógeno, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; R 2 representa halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; y R 3 y R 4 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi C 1-6, haloalquilo C 1-6 o fenilo; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo metilenodioxi de la estructura -O-CH 2-O-; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo benzo-condensado, estando dicho anillo condensado opcionalmente sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, alcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6.

  10. 10.-

    SALES DE TARTRATO DE 2-METOXIMETIL-3-(3,4-DICLOROFENIL)-8-AZABICICLO(3.2.1)OCTANO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATJEN, FRANK, FROSTRUP,BRIAN, JENSEN,KLAUS,SNEJ. Clasificación: A61P25/00, A61K31/46, C07D451/02.

    Sal seleccionada de las formas anhidras e hidratadas de tartrato de (1R, 2R, 3S, 5S)-2-metoximetil-3-(3, 4-diclorofenil)-8-azabiciclo[3.2.1]octano.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-DIAZABICICLOALCANO, SU PREPARACION Y USO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETERS,DAN,NEUROSEARCH A/S, OLSEN,GUNNAR,M.,NEUROSEARCH A/S, NIELSEN,ELSEBET,STERGAARD NEUROSEARCH A/S, JORGENSEN,TINO,DYHRING,NEUROSEARCH A/S, AHRING,PHILIP,K.,NEUROSEARCH A/S. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, C07D471/08.

    Un derivado de 1, 4-diazabicicloalcano de Fórmula IV: (Ver fórmula) cualquiera de sus enantiómeros o cualquier mezcla de sus enantiómeros, o una sal de adición farmacéuticamente aceptable de los mismos, o un N-óxido de los mismos, en la que X representa O o S; y Ar representa un grupo arilo seleccionado entre fenilo y naftilo, o un grupo heteroarilo furanilo, tienilo y piridinilo, pudiendo estar dicho grupo aromático opcionalmente sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalcoxi C3-7-alquilo C1-6, cicloalcoxi C3-7-alcoxi C1-6, halógeno, CF3, CN, NO2, NH2, carboxi, carbamoílo, amido, sulfamoílo, fenilo y bencilo.

  12. 12.-

    TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS AFECTIVOS POR LA ACCION COMBINADA DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR NICOTINICO Y UNA SUSTANCIA MONOAMINERGENICA.

    (04/2007)
    Inventor/es: PETERS, DAN, OLSEN, GUNNAR, M., NIELSEN, ELSEBET, STERGAARD. Clasificación: C07D401/04, C07D401/14, C07D409/04, A61K31/381, A61P3/04, A61K31/496, A61P23/00, C07D403/04, A61K31/46, C07D451/02, A61P25/26.

    Un derivado de 8-azabiciclo[3, 2, 1]oct-2-eno de Fórmula VI, en la que R es hidrógeno; y R1 es 2-benzotienilo; o un enantiómero o una mezcla de sus enantiómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ISATINA CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRONBORG, METTE, PETERS, DAN, MOLLER, ARNE, ROMBACH, PIRMIN, HERNANN, OTTO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/40, A61P25/00, C07D471/04, C07D209/40, C07D209/80, C07D241/36.

    Un derivado de isatina representado por la fórmula general (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-18); R2 representa hidrógeno, un grupo alquil (C1-18)-, un grupo carboxi (-COOH), un grupo alquilcarbonilo (C1-18) o un grupo isoxazolilo, pudiendo estar el grupo isoxazolilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-; y R5 representa un grupo fenilo sustituido en la posición 4 con halógeno, CF3, NO2, amino, alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-.

  14. 14.-

    DERIVADOS NOVEDOSOS DE INDOL-2, 3-DION-3-OXIMA.

    (07/2005)

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL 2,3 DIONA 3 OXIMA CAPACES DE ANTAGONIZAR EL EFECTO DE AQUELLO AMINOACIDOS EXCITADORES, COMO EL GLUTAMATO. MAS CONCRETAMENTE, ESTOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL 2,3 DIONA 3 OXIMA DE LA INVENCION POSEEN UNA ESTRUCTURA DEFINIDA POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R3 CORRESPONDE A UN "HET" O A UN GRUPO CON LA FORMULA (II), EN LA QUE "HET" CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO O MONOCICLICO, SATURADO O INSATURADO, DE 4 A 7 MIEMBROS, Y EN EL QUE R31 , R32 Y R33 CORRESPONDAN INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO, UN ALQUILO O UN HIDROXIALQUILO, Y AL MENOS UNOS DE LOS GRUPOS R31 , R32 Y R33 CORRESPONDA...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y SU USO.

    (07/2005)
    Inventor/es: DAHL, BJARNE H., CHRISTOPHERSEN, PALLE. Clasificación: A61K31/17, A61K31/18, A61K31/19, C07C233/64, C07C275/42, C07C275/32, C07C381/06.

    El compuesto es N-(3, 5-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1H-tetrazol- 5- il)fenil] urea; N-(3, 4-Diclorofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Metil-3-nitrofenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(2-Cloro-4-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1- H-tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Di(trifluorometil)fenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H- tetrazol-5-il)fenil] urea; N-(3, 5-Dimetilfenil)-N'-[4-bromo-2-(1-H-tetrazol-5- il)fenil] urea; N-(4-Cloro-3-trifluorometilfenil)-N'-[4-bromo-2- (1H-tetrazol-5-il)fenil] urea; o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.

  16. 16.-

    DIAZACICLOALCANOS DE HETEROARILO COMO LIGANDOS COLINERGICOS EN RECPTORES NICOTINICOS DE ACETILCOLINA.

    (05/2005)
    Inventor/es: PETERS, DAN, OLSEN, GUNNAR, M., NIELSEN, SIMON, FELDBAEK, NIELSEN, ELSEBET, OSTERGAARD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495, C07D409/04, C07D243/08, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D213/74, C07D403/04, C07D215/38.

    Derivado de homopiperazina representado por la **fórmula** en la que sus enantiómeros o cualquier mezcla de enantiómeros, isótopos del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que R representa hidrógeno, alquilo C1-8 o bencilo; y R1 representa aminofenilo; nitrofenilo; hidroxifenilo, metoxifenilo; un grupo 3-piridilo o pirazinilo, cuyo grupo heterocíclico puede estar sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados de el grupo que consiste en alquilo C1-8, etinilo, alcoxilo C1-8, hidroxi-alcoxilo C1-8, tio-alcoxilo C1-8, cicloalcoxilo C3-7, alquenoxilo C1-8, halógeno, -CF3, -CONH2 y trifluorometanosulfoniloxilo; fenilo, fenilo que está opcionalmente sustituido con nitro; alcoxi C1-8 alcoxilo C1-8; tiofenilo o tiobencilo; pirrolilo, pirrolidinilo o piridilo; o indolilo; o R1 representa un grupo quinolinilo o 4-isoquinolinilo.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO.

    (05/2004)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que uno de R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} es un grupo funcional ácido cíclico o heterocíclico que tiene un valor de pK{sub,a} por debajo de 8 o un grupo que se puede convertir in vivo en dicho grupo; R{sup,4}, R{sup,5} y los otros dos sustituyentes R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} se seleccionan, cada uno independientemente, entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilamino; -COOR{sup,7}; -NHSO{sub,2}-alquilo; -SO{sub,2}N(R{sup,7}){sub ,2}; -SO{sub,2}OR{sup,7}; -CO-R{sup,7}; arilo, bifenilo, fenilamino, fenoxi o heteroarilo,...

  18. 18.-

    APARATO Y TECNICA DE PATCH-CLAMP QUE TIENEN ALTA PRODUCCION Y QUE REQUIEREN UN PEQUEÑO VOLUMEN DE FLUIDO.

    (09/2002)

    SE PRESENTA UNA APARATO PARA LLEVAR A CABO UNA TECNICA DE SUJECION DE PARCHES UTILIZADO EN EL ESTUDIO DEL EFECTO DE CIERTOS MATERIALES SOBRE LOS C ANALES DE TRANSFERENCIA DE IONES EN EL TEJIDO BIOLOGICO, Y MAS PARTICULARMENTE UN APARATO PARA LA SUJECION DE PARCHES QUE UTILIZA UN AUTOMUESTREADOR, TAL COMO AQUELLOS UTILIZADOS CON EL APARATO HPLC, PARA SUMINISTRAR UN ALTO RENDIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE ADICIONALMENTE NUEVOS MONTAJES DE CAMARAS DE MICROPERFUSION CAPACES DE UTILIZAR SOLAMENTE PEQUEÑAS CANTIDADES DEL MATERIAL A COMPROBAR Y SOLAMENTE PEQUEÑAS CANTIDADES DE PORTADOR LIQUIDO, MEDIANTE LO CUAL SE HACE POSIBLE QUE SE COMPLETEN MUCHAS PRUEBAS EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO. LA INVENCION MAS AMPLIAMENTE SE REFIERE AL MANEJO Y LA DISPOSICION DE APLICACION...

  19. 19.-

    DERIVADOS DEL PROPANO, SU PREPARACION Y SU USO.

    (10/2001)

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), O CUALQUIER MEZCLA DE LOS MISMOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O 2 - HIDROXIETILO; R 3 ES -CH 2 -XR , EN LA Q UE X ES O, S O NR , EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO Y R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O -CO-ALQUILO; R 4 ES FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO...

  20. 20.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS CON ALQUILO.

    (11/2000)
    Inventor/es: MOLDT, PETER, SCHEEL-KRUGER, JORGEN, JENSEN, LEIF HELTH. Clasificación: A61K31/46, C07D451/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), CUALQUIER MEZCLA DE ESTOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, DONDE R, R3, Y R4 TIENEN CADA UNO UN SIGNIFICADO ESTABLECIDO MAS ADELANTE EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACEUTICOS VALORABLES COMO INHIBIDORES DE REACEPTACION DE DOPAMINA.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE LA BENZIMIDAZOLA, SU PREPARACION Y SU USO

    (01/1999)
    Inventor/es: MOLDT, PETER, JENSEN, LEIF HELTH, OLESEN, SOREN-PETER. Clasificación: A61K31/415, C07D235/28, C07D235/26.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA SIGUIENTE, EN LA QUE X ES O, S; R4, R5, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O CF3; R1 ES HIDROGENO O NO2; Y ADEMAS SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD DE UN CUERPO DE UN ANIMAL VIVO, INCLUYENDO LOS HUMANOS, QUE ES SENSIBLE A LA ABERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL CUERPO DEL ANIMAL VIVO, INCLUYENDO LOS HUMANOS, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO COMO EL DESCRITO.

  22. 22.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLA, SU PREPARACION Y SU USO.

    (05/1998)
    Inventor/es: THANING, MIKKEL, MOLDT, PETER, AXELSSON, OSKAR. Clasificación: A61K31/415, C07D235/30.

    LA APLICACION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENCIMIDAZOLA, A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO LA ISQUEMIA, LA MIGRAÑA, LA EPILEPSIA, LA PSICOSIS, EL PARKINSON Y LA DEPRESION.

  23. 23.-

    ANTAGONISTAS DEL ACIDO AMP Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON LA AYUDA DE ESTOS.

    (03/1998)
    Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/55, C07D471/04.

    LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.

  24. 24.-

    EL USO DE COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA LOS TRASTORNOS DEL SNC RELACIONADOS CON LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS.

    (12/1997)
    Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN, JENSEN, LEIF HELTH. Clasificación: A61K31/55.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE BENZODIAZEPINA QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-8 QUE PUEDE SER RAMIFICADO O CICLOALQUILMETILO; R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CF SUB 3, CN, NO SUB 2, NH SUB 2, ALQUILO C SUB 1-4 O ALCOXI C SUB 1-4; Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTOS SIGNIFICAN (CH SUB 2) SUB N EN DONDE N ES UN ENTERO DE 2-3, COMO EL INGREDIENTE ACTIVO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR UN TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADO CON LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ISATINEOXIMO, SU PREPARACION Y SU USO.

    (02/1997)
    Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN, JENSEN, LEIF HELTH. Clasificación: A61K31/40, C07D209/60.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C6 QUE PUEDE SER RAMIFICADO O CICLICO; R2 ES ALQUIL C1-C6 QUE PUEDE SER RAMIFICADO O CICLICO; O EN LA QUE R1 Y R2 JUNTAS REPRESENTAN -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3,4,5. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE UN MAMIFERO INCLUYENDO LOS HUMANOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DEL ACIDO GLUTAMICO Y ASPARTICO.

  26. 26.-

    COMPUESTOS IMIDAZOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (05/1996)

    LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES C O N; Y ES C O N; R11 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI; R12 Y R13 SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO; HALOGENO; CF3; CN; OH; ALQUIL; CICLOALQUIL; CICLOALQUILALQUIL; ALQUENIL; ALQUINIL; ALCOXI; FENILALCOXI; AMINO; NITRO; SULFAMOIL; PIPIRIDIL; PIRROLIDINIL; ACIL; CO2H; CO2 CO -O; NH CO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO O NITRO; FENILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CH, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; FENILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; O ARIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL,...

  27. 27.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLA, SU PREPARACION Y USO COMO BLOQUEADORES DE CANAL DE CALCIO

    (05/1996)
    Inventor/es: MOLDT, PETER, AXELSSON, OSKAR, THANING. Clasificación: A61K31/415, C07D235/30.

    EL PRESENTE INVENTO COMPRENDE COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO, O R Y R' CONJUNTAMENTE FORMAN UN CADENA DE ALQUILENO DE 3 A 6 ELEMENTOS; N ES 1 O 2; R1 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, ALCOXI, ALQUILO O AMINO; Y R4,R5,R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON HIDROGENO, HALOGENO, AMINO, CF3, ALQUILO O ALCOXI; O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA, ANOXIA, MIGRAÑA Y PSICOSIS.

  28. 28.-

    DERIVADOS DEL HIDROXICARBONIL Y PROCESO DE FABRICACION DE LOS MISMOS.

    (12/1995)
    Inventor/es: MOLDT, PETER. Clasificación: C07C403/24.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ASTAXANTIN, CUYA FORMULA ES: Y CONSTA DE UNA ETAPA DE OXIDACION DE UN DIENOLETER, UNA DIENAMINA, O UN ANION DE DIENOLATO DE CANTAXANTIN, CON UN OXIDANTE OXAZIRIDINE, PARA PRODUCIR UN DIHEMIAMINAL ASTAXANTIN, Y OTRA ETAPA DE DESCOMPOSICION DEL DIHEMIAMINAL, PARA PRODUCIR ASTAXANTIN. EL PROCESO TIENE LA VENTAJA DE TENER DOS ETAPAS MENOS QUE EL MEJOR PROCESO DE PREPARACION DE ASTAXANTIN ANTERIORMENTE CONOCIDO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES EN LA PREPARACION DE ASTAXANTIN, QUE SON POR SI MISMOS ADITIVOS IMPORTANTES EN LA INDUSTRIA PESQUERA, EL MAS IMPORTANTE DE LOS CUALES ES EL ASTAXANTIN DIHEMIAMINAL.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ISATINA, SU PREPARACION Y USO.

    (12/1995)

    SE EXPONE UN METODO PARA TRATAR CON COMPUESTOS QUE TENGAN LA FORMULA SIGUIENTE, ASI COMO COMPUESTOS FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, C SUB 1-6-ALQUILO QUE PUEDE RAMIFICARSE, C SUB 3-7-CICLOALQUILO, BENZILO, FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, ACILO, HIDROXIDO, C SUB 1-6-ALCOXILO, CH SUB 2CO SUB 2R', DONDE R' ES HIDROGENO O C SUB 1-6-ALQUILO QUE PUEDE RAMIFICARSE, CH SUB 2CN, CH SUB 2CONR ELEVADO A IV R ELEVADO A V, DONDE R ELEVADO A IV Y R ELEVADO A V, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O C SUB 1-6-ALQUILO, O CH SUB 2C(=NOH)NH SUB 2;R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, BENZILO, C SUB 1-6-ALQUILO QUE PUEDE...

  30. 30.-

    INTERMEDIARIOS DEL ASTAXANTIN.

    (07/1995)
    Inventor/es: MOLDT, PETER. Clasificación: C07F7/18, C07C403/24, C07C403/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS PARA LA FABRICACION DEL ASTAXANTIN Y A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS INTERMEDIOS NOVELES TIENEN LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1-6 -ALQUILO, QUE PUEDE SER RAMIFICADO O UN FENILO; Y DONDE R' ES UN ALQUILO, ALCOXI, NO SUB 2, NH SUB 2 O HALOGENO.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y USO.

    (07/1995)

    UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, NH SUB 2 O ALQUILO C SUB 1 6 QUE PUEDE SER RAMIFICADO; X ES O, S, NCN; Y ES O, S; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, CF SUB 3, NO SUB 2, NH SUB 2, OH, ALCOXI C SUB 1 6, C(=O)-FENILO O SO SUB 2 NR ELEVADO * R ELEVADO * EN DONDE R ELEVADO * Y R ELEVADO * SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 6; R ELEVADO 11 ES HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2 O SO SUB 2 NR'R'' EN DONDE R' Y R'' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 6; R ELEVADO 13 ES HIDROGENO, HALOGENO, FENILO, CF SUB 3, NO SUB 2; R ELEVADO 12 ES HIDROGENO O JUNTO CON R ELEVADO 13 FORMA UN ANILLO CARBOCICLICO C SUB 4 7 QUE PUEDE SER AROMATICO...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE HIDRAZONA, SU PREPARACION Y USO

    (05/1995)

    UN METODO DE TRATAMIENTO CON COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, C1 ESTAR RAMIFICADO, C3 -7-CICLOALKILO, BENZILO, FENILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR, ACILO, HIDROXI, C1 -6-ALCOXI, CH2 CO2 R', DONDE R' ES HIDROGENO O C1 H2 CN, CH2 CONRIV RV DONDE RIV Y RV SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1 O FENILO, AMBOS SE PUEDEN SUSTITUIR UNA O MAS VECES PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES ORTO Y PARA CON HALOGENO, CF3, NO2, CN, FENILO, SO2 NR''R''' DONDE R'' Y R''' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, BENZILO, O C1...