13 patentes, modelos y diseños de NEURON BIOPHARMA, S.A

  1. 1.-

    Compuesto neuroprotector, hipocolesterolémico y antiepiléptico

    (12/2014)

    Se describe un compuesto de fórmula (I); su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria, epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia,...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE ESTATINA NEUROPROTECTORES, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIEPILÉPTICOS

    (12/2014)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIERRA AVILA,SALETA, BURGOS MUÑOZ,JAVIER SANTOS, RAMOS MARTÍN,María del Carmen, GUZMÁN SÁNCHEZ,Fernando, SANTANA MARTÍNEZ,Soraya. Clasificación: A61K31/22, A61P25/00, A61P29/00, C07D309/30, A61K31/366, C07C69/30.

    Se describe un compuesto de fórmula (I), donde R se selecciona entre grupo metilo o un grupo etilo: (I) sus formas hidroxiácidas, las sales farmacéuticamente aceptables de dichos hidroxiácidos y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y de sus formas hidroxiácidas,y su uso en la prevención o el tratamiento de: enfermedades neurodegenerativas o neurológicas, deterioro cognitivo, enfermedades con alteraciones del metabolismo del APP, inflamación o procesos inflamatorios, o epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones.

  3. 3.-

    Uso de estatinas como anticonvulsivos, antiepilépticos y neuroprotectores

    (10/2014)

    Se describe el empleo de estatinas como compuestos antiepilépticos, anticonvulsivantes, neuroprotectores y antioxidantes, potencialmente útiles para la prevención yo el tratamiento de la epilepsia, crisis epilépticas, convulsiones, enfermedades neurodegenerativas, o enfermedades asociadas con una oxidación indeseada.

  4. 4.-

    ANÁLOGOS FORMILADOS DE XANTOCILINAS COMO NEUROPROTECTORES

    (08/2013)
    Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, CAMPOY GARCIA,SONIA, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, BURGOS MUÑOZ,JAVIER SANTOS, RAMOS MARTÍN,María del Carmen. Clasificación: A61K31/137.

    La presente invención se dirige a análogos formilados de xantocilinas para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, a algunos de dichos análogos, así como a procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que los comprenden. La invención también se dirige a una cepa de microorganismo de la especie Penicillium chrysogenum a partir de la cual se pueden obtener dichos análogos.

  5. 5.-

    ANÁLOGOS FORMILADOS DE XANTOCILINAS COMO NEUROPROTECTORES

    (08/2013)

    Análogos formilados de xantocilinas como neuroprotectores. La presente invención se dirige al uso de análogos formilados de xantocilinas para la fabricación de un medicamento dirigido al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, a algunos de dichos análogos, así como a procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que los comprenden. La invención también se dirige a una cepa de microorganismo de la especie Penicillium chrysogenum a partir de la cual se pueden obtener dichos análogos.

  6. 6.-

    COMPUESTO PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, DÉFICITS COGNITIVOS Y/O DEMENCIAS

    (11/2012)

    Se describe el uso del compuesto gemifloxacino para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo leve, déficits cognitivos, demencias, enfermedades asociadas con el envejecimiento y procesos patológicos asociados con la edad y la progeria y en especial de la enfermedad de Alzheimer, debido al descubrimiento de nuevas propiedades intrínsecas a este compuesto.

  7. 7.-

    COMPUESTO NEUROPROTECTOR, HIPOCOLESTEROLÉMICO, ANTIINFLAMATORIO Y ANTIEPILÉPTICO

    (05/2012)

    Se describe un compuesto de fórmula (I) ****IMAGEN**** su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria, enfermedades cardiovasculares...

  8. 8.-

    COMPUESTO NEUTRO PROTECTOR, HIPOCOLESTEROLÉMICO, ANTIINFLAMATORIO Y ANTIA EPILÉPTICO

    (04/2012)
    Ver ilustración. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, RAMIREZ MORENO,CARLOS, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, SIERRA AVILA,SALETA, BURGOS MUÑOZ,JAVIER SANTOS, ALFARO SANCHEZ,JUAN MARIA, RAMOS MARTÍN,María del Carmen. Clasificación: A61P25/28, C07D309/30, A61P25/08, A61K31/366.

    Se describe un compuesto de fórmula (I); su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria,, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, e hipertrigliceridemia, inflamación o procesos inflamatorios, o epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones.

  9. 9.-

    COMPUESTO PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, DÉFICITS COGNITIVOS Y/O DEMENCIAS

    (03/2012)
    Inventor/es: NEURON BIOPHARMA,S.A. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4375.

    Se describe el uso del compuesto gemifloxacinopara el tratamiento de enfermedadesneurodegenerativas,deterioro cognitivo leve, déficits cognitivos, demencias, enfermedades asociadas con el envejecimiento y procesos patológicos asociados con la edad y la progeriay en especial de la enfermedad de Alzheimer, debido al descubrimiento de nuevas propiedades intrínsecas a este compuesto.

  10. 10.-

    BIOSINTESIS DE DERIVADOS DE MONACOLINA J

    (06/2011)

    Se describe un procedimiento para la obtención de derivados de monacolina J (I), donde R{sup,1} es COR{sup,2}, donde R{sup,2} se selecciona entre alquilo C1-C15, cicloalquilo C3-C15, alquenilo C2-C15, alquinilo C2-C15, arilo y heterociclilo; que comprende la producción de monacolina J por fermentación a partir de un microorganismo productor de monacolina J y la acilación del grupo hidroxilo presente en la posición C8 de la monacolina J previamente obtenida mediante la adición al medio de fermentación de un agente acilante apropiado para obtener el derivado de monacolina J (I) deseado

  11. 11.-

    COMPUESTOS NEUROPROTECTORES

    (06/2011)

    Compuestos neuroprotectores.Se describe el empleo de derivados de (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-hexahidro-3,7-dimetil-8-[2-[(2R,4R)-tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-II]etil-1-naftalenil propanoato, opcionalmente mono- o di-metilados en el carbono en posición alfa del ácido propanoico, de fórmula (I), donde R es CH{sub,3}CH{sub,2}CO-, (CH{sub,3}){sub,2}CHCO- o (CH{sub,3}){sub,3}CCO-, sus formas hidroxiácidas y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos hidroxiácidos, como compuestos neuroprotectores...

  12. 12.-

    USO DE ESTATINAS COMO ANTICONVULSIVANTES, ANTIEPILEPTICOS Y NEUROPROTECTORES

    (07/2010)

    Se describe el empleo de estatinas como compuestos antiepilépticos, anticonvulsivantes, neuroprotectores y antioxidantes, potencialmente útiles para la prevención y/o el tratamiento de la epilepsia, crisis epilépticas, convulsiones, enfermedades neurodegenerativas, o enfermedades asociadas con una oxidación indeseada

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE BIODIESEL

    (06/2010)

    La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de una mezcla de ésteres de ácidos grasos, apta para como carburante o combustible en motores ciclo diésel, que comprende: a) obtención de una biomasa microbiana con un contenido en triglicéridos igual o superior al 20% en peso seco, mediante el empleo de un microorganismo oleaginoso que utiliza glicerina como fuente de carbono; y b) conversión de los triglicéridos contenidos en la biomasa obtenida en la etapa a) en una mezcla de ésteres de ácidos grasos. Asimismo, la invención se dirige a dicho microorganismo oleaginoso, a un procedimiento para su selección y a polinucleótidos obtenidos a partir del mismo