6 patentes, modelos y diseños de NEOPHARMED S.P.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CITIDINA-DIFOSFATOCOLINA

    (09/1986)
    Clasificación: C07H19/1.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CITIDINA-DIFOSFATO-COLINA DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ACILO ELEGIDO ENTRE ACIDOS GRASOS MONOCARBOXILICOS DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO SATURADOS O INSATURADOS, LINEALES O RAMIFICADOS, Y R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO IDENTICO A R. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA CITIDINA=DIFOSFATO-COLINA CON EL ACILIMIDAZOL DEL ACIDO CARBOXILICO DESEADO, EN UNA MEZCLA ACUOSA EN UN COMPUESTO DE POBRE SOLVATACION, SELECCIONADO ENTRE TETRAHIDROFURANO, ACETONA Y ACETONITRILO. APLICABLES PARA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y HEPATICAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DIACILICOS DE GLICE- RILFOSFORILCOLINA OPTICAMENTE ACTIVA O RACEMICA

    (04/1986)
    Clasificación: C07F9/10.

    METODO DE OBTENCION DE ESTERES BIS(PIRIDIL-3-CARBOXILATOS) DE GLICERILFOSFORILCOLINA L (ALFA) OPTICAMENTE ACTIVA O D,L (ALFA) RACEMICA Y SUS RESPECTIVOS COMPLEJOS DE FORMULA (I); DONDE Y ES UN RADICAL PIRIDIL-CARBOXILATO; M PUEDE SER CA, MG, AL O ZN; X REPRESENTA UN HALOGENO; N ES 2 O 3 Y M TOMA EL VALOR 0 O 1. CONSISTE EN UTILIZAR COMO REACTANTE A ESTERIFICAR UN COMPLEJO DE GLICERILFOSFORILCOLINA CON CLORURO DE CALCIO O ZINC DE FORMULA (II) DONDE Z REPRESENTA CA O ZN Y N PUEDE TOMAR UNO DE LOS VALORES SIGUIENTES: 0,5; 0,75; 1,25; 1,5; EL REACTIVO DE ACILACION UTILIZADO ES EL ANHIDRIDO DE ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y ES CATALIZADA POR 4-DIMETILAMINOPIRIDINA. DE APLICACION TERAPEUTICA, COMO AGENTES ANTIDISLIPEMICOS Y CEREBROACTIVOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SAL DE (DL)-LISINA DE 2-(ALFA- TEONILTIO)-TIOPROPIONIL-GLICINA

    (05/1982)
    Clasificación: C07D333/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE (DL)-LISINA DE 2-(A-TEONILTIO)-TIOPROPIONIL-GLICINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE TEONIL-TIO-PROPIONIL-GLICINA Y (DL)-LISINA EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO METANOL,ETANOL O ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 50 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADAS EXPECTORANTES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE SALICILAMIDA

    (02/1981)
    Clasificación: C07C103/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE SALICILAMIDA DE FORMULA: *FORMULA* DONDE R REPRESENTA DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. SE CARACTERIZA PORQUE EL CLORURO DEL ACIDO DESEADO SE ADICIONA LENTAMENTE A UNA SALICILAMIDA Y LA MEZCLA DE REACCION SE CALIENTA A LA TEMPERATURA DE REACCION DESEADA, PROCEDIENDOSE DESPUES AL AISLAMIENTO DEL ETER RESULTANTE DE LA REACCION Y A SU PURIFICACION. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ULCERANTES SOBRE LA MUCOSA GASTRICA, APARTE DE UNA ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. U.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-MECAPTOPROPIONILGLICINATO DE ARGININA.

    (04/1978)
    Clasificación: C07C323/60.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PISOBUTILFENILPROPIONATO DE LISINA.

    (12/1976)
    Clasificación: A61K31/195, C07C229/34.

    Resumen no disponible.