40 patentes, modelos y diseños de NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA

  1. 1.-

    Mutantes de Francisella tularensis y usos de los mismos

    (12/2015)

    Una cepa de Francisella tularensis mutante en la que el gen clpB está inactivado, en la que el mutante se deriva de una cepa clínica natural de F. tularensis seleccionada del grupo que consiste en SCHU S4, FSC033 o FSC108, y FSC200.

  2. 2.-

    Método para aislamiento de polipéptidos solubles

    (11/2015)

    Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 34.

  3. 3.-

    Vacunas recombinantes contra copépodos caligidos (piojos de mar) y secuencias de antígeno de las mismas

    (09/2015)

    Una vacuna recombinante contra una infección por copépodos caligidos en peces, comprendiendo la vacuna una cantidad inmunológicamente eficaz de un antígeno proteico purificado recombinante similar a la vitelogenina y un adyuvante, un diluyente o un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el antígeno es un antígeno peptídico recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se describe en SEQ ID NO: 2 o 20.

  4. 4.-

    Método para aislamiento de polipéptidos solubles

    (07/2015)

    Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 42.

  5. 5.-

    Métodos y composiciones para modular la actividad de células tumorales

    (05/2015)

    Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

  6. 6.-

    Preparación enzimática de fibras vegetales

    (04/2015)

    Un método de extracción fibras de piel de líber de planta descortezada que comprende: pretratar piel de líber de planta descortezada de una planta de fibra con una disolución acuosa que contiene citrato de trisodio que tiene un pH en un intervalo de 8 - 14 a una temperatura de 90 ºC o menos; y posteriormente las tratar fibras recuperadas con una proteasa a pH alcalino.

  7. 7.-

    Método para aislamiento de polipéptidos solubles

    (02/2015)

    Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 44

  8. 8.-

    Método para aislamiento de polipéptidos solubles

    (01/2015)

    Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 22.

  9. 9.-

    Método para aislamiento de polipéptidos solubles

    (12/2014)

    Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 48.

  10. 10.-

    Proteínas de fusión que comprenden dos dominios de unión TGF-β

    (12/2013)

    Agente de unión bivalente de la estructura general II con afinidad por un miembro de la superfamilia TGF-ß: bd1>-enlazador- (II) donde: bd1 y bd2 son los mismos y son dominios de unión al polipéptido con una afinidad por el mismo miembro de la superfamilia TGF-ß; y, el enlazador comprende la sec. con núm. de ident.: 49 o sec. con núm. de ident.: 50.

  11. 11.-

    Inhibición de la angiogénesis, de la tumorigénesis y de la actividad de la catepsina usando una proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina

    (08/2013)

    Uso de un péptido que consta de una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 85 % con respecto a los aminoácidos 170-259 de la SEC ID Nº 1 en la preparación de un medicamento para inhibir la angiogénesis.

  12. 12.-

    Glucanos y glucopéptidos de Campylobacter

    (06/2012)

    Compuesto que comprende un heptasacárido aislado de fórmula GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,4-[Glc-ß1,3]GalNAcαα1,4-GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,3-Bac, en la que Bac es 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxi-D-glucopiranosa.

  13. 13.-

    Antígenos bacterianos y usos de los mismos

    (04/2012)

    Un procedimiento de preparar una vacuna que comprende: separar lipopolisacáridos de una bacteria de interés, en la que la bacteria está seleccionada del grupo queconsiste en Neisseria meningitidis y Mannheimia haemolytica; desesterificar el lipopolisacárido; retirar al menos un ácido graso N-ligado del lipopolisacárido con una actividad amidasa aislada; yconjugar el lipopolisacárido modificado con una molécula transportadora adecuada.

  14. 14.-

    MÉTODO PARA AISLAMIENTO DE POLIPÉPTIDOS SOLUBLES

    (03/2012)

    Un método de identificación de fragmentos de anticuerpo VH y/o VL humanos estables diana, que comprende: a. obtener una biblioteca de presentación de fago capaz de expresar una diversidad de fragmentos de anticuerpo VH y/o VL; b. permitir la infección de un césped bacteriano por el fago de la biblioteca; y c. identificar fagos que forman calvas mayores en el césped bacteriano; d. aislar el fago de la calva mayor en el paso (c) de la reivindicación 1; y e. determinar la secuencia de otras características de los fragmentos de anticuerpo VH y/o VL expresados por el fago de la calva mayor.

  15. 15.-

    IDENTIFICACIÓN DE UNA BETA-1,3-N-ACETILGALACTOSAMINILTRANFERASA (CGTE) DE CAMPYLOBACTER JEJUNI LIO87

    (02/2012)

    Uso de un polipéptido de β-1,3-N-acetilgalactosaminiltransferasa recombinante o aislado para una reacción de N-acetilgalactosaminilación, en el que un resto de N-acetilgalactosaminilo está unido a un resto de oligosacárido mediante un enlace β-1,3, en el que el polipéptido de β-1,3-N-acetilgalactosaminiltransferasa comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90% con SEQ ID NO: 2

  16. 16.-

    MÉTODO MOLECULAR PARA EL DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE PRÓSTATA

    (03/2011)

    Un método para determinar si las células prostáticas son cancerosas, comprendiendo el método: a) determinar, en una muestra de células prostáticas, si todos los genes de un primer panel se sobreexpresan en dichas células prostáticas en comparación con la expresión de dichos genes de dicho primer panel en células prostáticas normales, b) determinar si todos los genes de un segundo panel se sub-expresan en dichas células prostáticas en comparación con la expresión de dichos genes de dicho segundo panel en células prostáticas normales, c) determinar que dichas...

  17. 17.-

    LIPOSOMAS PREPARADOS A PARTIR DE LIPIDOS EXTRAIBLES DE MYCOBACTERIUM

    (10/2010)

    Un liposoma que comprende uno o varios lípidos obtenibles a partir de una especie de micobacteria, y que se seleccionan entre el fosfatidilinositol (PI), el fosfatidilinositol manósido (PIM1), el fosfatidilinositol dimanósido (PIM2), las formas mono y dipalmitoiladas de PIM1 y PIM2, fosfolípidos acilados que tienen picos de espectrometría de masas con bombardeo de átomos rápidos en 899, 1139 y 1155 m/z, la fosfatidiletanolamina y el cardiolípido, en donde dichos lípidos que se pueden obtener a partir de una micobacteria, son solubles en cloroformo y extraíbles con el mismo

  18. 18.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION Y EL ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS POR AMPLIFICACION DE SEÑAL

    (06/2010)

    Un sistema de detección de ácido nucleico que comprende: una sonda oligonucleotídica aniónica marcada con un fluoróforo; y un politiofeno catiónico crómico por afinidad hidrosoluble que interacciona con dicha sonda formando una doble cadena neutra; en el que dicha doble cadena neutra exhibe cambios en su espectro de absorción en presencia de un polinucleótido diana

  19. 19.-

    NUEVA PROTEINA DE UNION A BA Y SUS DERIVADOS PEPTIDICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (11/2009)
    Inventor/es: CHAKRAVARTHY,BALU. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47A3, A61K39/00, C12N15/12, C07K19/00, C12N15/11, A61K38/17, C07K7/06, A61K38/08, A61P25/28, C12P21/02, C07K14/46.

    Una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en el Id. de Sec. Nº1, Id. de Sec. Nº2, Id. de Sec. Nº3 e Id. de Sec. Nº4.

  20. 20.-

    ARQUEOSOMAS COMO ADYUVANTES Y VEHICULOS PARA VACUNAS ACELULARES PARA INDUCIR RESPUESTAS DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLICK, GORDON, E., SPROTT,G.,DENNIS, KRISHNAN,LAKSHMI, CONLAN,J.,WAYNE, PATEL,GIRISHCHANDRA,B. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/02, A61K39/39, A61P31/12, A61P31/04, A61K9/127.

    Uso de una composición que comprende un liposoma preparado a partir de un extracto de lípido polar de una arqueobacteria y un antígeno que tiene un epítopo restringido al MHC de clase I, en la fabricación de un medicamento para uso profiláctico y/o terapéutico contra cánceres o infecciones por patógenos intracelulares, donde el liposoma sirve como un adyuvante y el medicamento induce una respuesta de células T CD8 + con especificidad de antígeno en un animal.

  21. 21.-

    USO DE ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LA PIEL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOGAN, GRIGORIJ, JENNINGS,HAROLD, RICHARDS,JAMES,C, COX,ANDREW, MOXON,RICHARD, MIESZALA,MALGORZATA, ZOU,WEI. Clasificación: A61K39/02, A61K47/48.

    Lipooligosacárido bacterial Gram-negativo reductor detoxificado y antigénico con una región del lípido A detoxificadoo y susceptible de ser enlazado a un portador inmunologicamente aceptable por la región del lípido A detoxificado, constando dicho lipooligosacárido bacterial detoxificado y antigénico de una porción según la siguiente fórmula: ** ver fórmula** en la que L es la región del lípido A detoxificado Kdo es una porción de 2-keto-3-ácido deoxioctulosónico W es una porción de 2-keto-3-deoxioctulosónico, un grupo de fosfato o un grupo de pirofosfoetanolamina Glc es glucosa Hep es L-glicero-alfa-D-mano-heptosa Y es fosfoetanolamina o hidrógeno X es fosfoetanlamina cuando Y es hidrógeno y X es hidrógeno cuando Y es fosfoetanolamina; y S 3 es N-acetil alfa-glucosamina o L-glicero-alfa-D-mano-heptosa.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES HIDROSOLUBLES DE COMPUESTOS LIPOFILOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOROWY-BOROWSKI,HENRYK, SIKORSKA-WALKER,MARIANNA, WALKER,P.,ROY. Clasificación: A61P35/00, A61K47/14, A61P25/00, A61P9/00, A61K9/14, A61P31/10, A61K47/28.

    Una composición hidrosoluble que comprende un compuesto lipófilo biológicamente activo y un agente de solubilización de fórmula general: en la que: X - OOC - (CH 2) 8 - COO - Y, X es un residuo de un resto hidrófobo seleccionado entre el grupo constituido por tocoferoles, Y es un residuo de un resto hidrófilo seleccionado entre el grupo constituido por polietilenglicoles, y derivados de los mismos, que tienen grupos carboxi esterificables.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MATERIAL DE CELDA ABIERTA

    (12/2008)

    Un procedimiento de fabricación de un cuerpo poroso, que comprende las etapas de: a) proporcionar una mezcla seca en polvo con capacidad de fluir que comprende 10-90% en peso de partículas sinterizables de material de metal o cerámica, 10-90% en peso de aglomerante orgánico sólido que tiene características de quemado limpio, 0,25-5% en peso de agente espumante, opcionalmente 0,01% en peso a 5% en peso de aglomerante adicional para minimizar la segregación y la formación de polvo y mejorar la capacidad de fluir de la mezcla,...

  24. 24.-

    GLICOSILTRANSFERASAS DE CAMPYLOBACTER PARA LA BIOSINTESIS DE GANGLIOSIDOS Y MIMETICOS DE GANGLIOSIDO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N9/12, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12N9/88, C12P19/18.

    Método para producir un oligosacárido que comprende un residuo de galactosa, comprendiendo el método poner en contacto un sacárido aceptor con una UDP-galactosa y un polipéptido de Beta-1,3-galactosiltransferasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos idéntica en un 75% a SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 17 a lo largo de una región de al menos 50 aminoácidos de longitud, en el que el polipéptido de Beta-1,3-galactosiltransferasa transfiere el residuo de galactosa desde la UDP-galactosa hasta el sacárido aceptor para formar el oligosacárido que comprende un residuo de galactosa.

  25. 25.-

    MOLECULAS DE AUTOENSAMBLAJE

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MACKENZIE,C.,ROGER, ZHANG,JIANBING. Clasificación: A61P35/00, G01N33/569, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, A61P43/00, G01N33/574, C07K16/00, G01N33/566, A61P31/12, A61K38/00, C07K16/26, C07K14/245, C07K14/235.

    Un procedimiento de formación de un complejo multimérico que tiene afinidad por una diana, comprendiendo dicho procedimiento: obtener una pluralidad de AB5 derivado de moléculas de autoensamblaje, incluyendo dichas moléculas de autoensamblaje unidades de autoensamblaje complementarias cada una de las cuales está de manera operativa conectada a un dominio de interacción específico para la diana; combinar dichas moléculas de autoensamblaje de manera que al menos tres de dichas unidades de autoensamblaje sustancial y simultáneamente se unan entre sí y permitan que el dominio de interacción se una a la diana.

  26. 26.-

    COMPOSICION DE ESPUMA DE BAJA PERDIDA Y CABLE QUE CONTIENE DICHA ESPUMA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHAMPAGNE,MICHEL,F, GENDRON,RICHARD, VACHON,CAROLINE, CHOPRA,VIJAY,K, NUDD,HUGH,R, RAMPALLI,SITARAM. Clasificación: C08L23/16, C08J9/00, C08J9/12, C08L23/06, C08L23/12.

    Composición de espuma de baja pérdida de una densidad entre 85 kg/m3 y 120 kg/m3, conformada mediante un proceso que consta de los pasos de calentar un polímero olefínico hasta una composición de estado licuado, y extruir dicha composición de estado licuado bajo presión por una matriz con un agente soplador compuesto por un gas atmosférico y un agente co-soplador; seleccionándose el polímero olefínico del grupo que consta de polietileno de alta densidad (HDPE) polietileno de media densidad (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), polipropileno, y combinaciones de los mismos; seleccionándose el gas atmosférico del grupo compuesto por el dióxido de carbono, nitrógeno, aire y combinaciones de los mismos; y seleccionándose el agente co-soplador del grupo que consta de hidrofluorocarbonos (HFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), compuestos de perfluoro (PFCs) y combinaciones de los mismos.

  27. 27.-

    MATERIALES COMPUESTOS TERMOPLASTICOS CARGADOS DE CELULOSA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TON-THAT,MINH-TAN, PERRIN-SARAZIN,FLORENCE, DENAULT,JOHANNE. Clasificación: C08L23/00, C08L51/08.

    Un material compuesto termoplástico que comprende: (a) una poliolefina; (b) una carga celulósica; (c) una poliolefina de injerto de ácido carboxílico y/o anhídrido de ácido carboxílico que tiene un índice de ácido mayor que 35 mg de KOH/g; y (d) una carga reactiva básica presente en una cantidad de 10-20% en peso, basado en el peso del material compuesto.

  28. 28.-

    DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE UNA ANGIOGRAFIA DURANTE UNA CIRUGIA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOCHERTY,JOHN,C, HEWKO,MARK, MANGAT,GURPREET, FLOWER,ROBERT,W, CHARI,SESHADRI,M. Clasificación: A61B5/00.

    Un dispositivo para visualizar el movimiento de un tinte fluorescente transportado en el torrente sanguíneo de un injerto de baipás cardiovascular durante un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el dispositivo un medio capaz de proveer radiación adecuada para excitar al tinte fluorescente; una cámara capaz de capturar la radiación emitida por el tinte fluorescente dentro del vaso sanguíneo como una imagen angiográfica; y en donde la cámara captura imágenes a una velocidad de al menos 15 imágenes por segundo; en donde el tinte fluorescente es ICG y/o tiene un pico de absorción y de emisión en el rango entre 800 y 850 nm; en donde la cámara es capaz de obtener imágenes múltiples del injerto del baipás cardiovascular mientras el corazón está latiendo; y en donde el dispositivo es adecuado para convertir las imágenes en una imagen visible.

  29. 29.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE SEMILLAS DE PLANTAS CON UN CONTENIDO DE FIBRA Y UN TEGUMENTO MODIFICADOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHENG,ZHIFU, UCHACZ,TINA, TAYLOR,JANET. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, C12N15/82, C12Q1/68, C12N15/29, C07K14/415.

    Secuencia de nucleótidos aislada, caracterizada porque dicha secuencia aislada de nucleótidos es seleccionada entre: a) No ID SEC:1, o su complementaria; b) una secuencia de nucleótidos que codifica a un péptido al menos con 90% de igualdad a un péptido codificado por la secuencia de nucleótidos de a); en la que la secuencia de nucleótidos aislada mencionada, o su complementaria, codifican una proteína o una parte de la misma, que modifica el desarrollo de la semilla, en una planta que expresa la secuencia de nucleótidos mencionada.

  30. 30.-

    GLICOSIL TRANSFERASAS DE CAMPILOBACTER PARA LA BIOSINTESIS DE GANGLIOSIDOS E IMITACIONES DE GANGLIOSIDOS.

    (04/2007)

    Una molécula aislada o recombinante de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica a un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de: a) un polipéptido que tiene la actividad de aciltransferasa para la biosíntesis del lípido A, en donde el polipéptido contiene una secuencia de aminoácidos que es aproximadamente al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 350-1234 (ORF 2a) del locus para la biosíntesis del LOS de la cepa OH4384 de C. jejouni como se muestra en la SEQ ID NO: 1; b) un polipéptido que tiene la actividad de glicosiltransferasa,...

  31. 31.-

    ALFA-2-3-SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES Y SUS USOS.

    (05/2005)
    Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD. Clasificación: C12N5/10, C12N15/70, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12N15/79, C12P19/26.

    SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

  32. 32.-

    COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS PARA IDENTIFICAR AGENTES CAPACES DE ALTERAR LA INTERACCION PROTEINA-PROTEINA.

    (03/2005)

    Sistema doble híbrido inverso de mamífero para identificar un cambio en la interacción proteína-proteína comprendiendo: un constructo supresor que comprende un promotor constitutivo enlazado operativamente a una secuencia codificante de proteína represora; un constructo codificante de proteína de fusión interactiva que comprende un promotor enlazado operativamente a un operador represible, que es represible por una proteína represora codificada por dicha secuencia codificante de proteína represora, una primera...

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