8 patentes, modelos y diseños de MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK

  1. 1.-

    SISTEMAS DE EXPRESION DE ARN DEL VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y LAS CORRESPONDIENTES VACUNAS

    (06/2010)

    Molécula de ARN recombinante que comprende un emplazamiento de enlace específico de una polimerasa de ARN dirigida por ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y las señales requeridas para replicación y transcripción con mediación de NDV, enlazada operativamente a una secuencia de ARN heteróloga, en el que dicho emplazamiento de enlace incluye el emplazamiento de enlace de la polimerasa, y las señales requeridas para replicación y transcripción con mediación de NDV se encuentran contenidas en las regiones de flanqueo no codificadas...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA RESPUESTA AL SABOR AMARGO

    (04/2010)

    Un método de inhibir el sabor amargo en una sustancia que puede entrar en contacto con tejido gustativo, seleccionada de alimentos, bebidas, fármacos, productos dentales, cosméticos, pegamentos humectables usados para sobres y sellos, jabones, champús y composiciones tóxicas usadas para control de plagas, el método comprende incorporar en la sustancia de 1 a 50 mM de un compuesto seleccionado de adenosina 5''-monofosfato, timidina 5''-monofosfato, adenosina 5''-difosfato, adenosina 3''-monofosfato, adenosina 5''-succinato, adenosina 5''-trifosfato y adenosina 2''-monofosfato

  3. 3.-

    NUEVOS METODOS Y SUSTRATOS DEFICIENTES EN INTERFERON PARA LA PROPAGACION DE VIRUS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, O'NEIL,ROBERT. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/04, A61K39/155, C12N7/00, C07K14/11, A61K39/12, A61K35/76, A61P31/12, A61P31/16, A61P31/14, A61K39/145, A61K39/205, A61P37/02, C12N15/01, A61K39/17.

    Un método para la producción de vacunas que comprende: (a) propagar en un sustrato deficiente en interferón un virus de la gripe atenuado que tiene una mutación en el gen NS1 que disminuye o elimina la capacidad del producto del gen NS1 para antagonizar la respuesta a interferón celular; y (b) recoger el virus de la progenie, en el que el sustrato deficiente en interferón es un huevo embrionado inmaduro de seis a nueve días de edad con la condición de que dicho virus no sea virus de la gripe C.

  4. 4.-

    COMPLEJOS INMUNOTERAPEUTICOS PROTEINA DE ESTRES-PEPTIDO CONTRA EL CANCER.

    (11/2006)
    Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C07K14/47.

    SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO. EL METODO IMPLICA LOS PASOS DE (A) AISLAR UN COMPLEJO DE PEPTIDOS DE PROTEINA DE CARGA DESDE LAS CELULAS TUMORALES RETIRADAS PREVIAMENTE DEL MAMIFERO Y (B) LA ADMINISTRACION DE NUEVO DEL COMPLEJO DE PEPTIDO DE PROTEINA CARGADO AL MAMIFERO PARA ESTIMULAR EN ESTE UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL TUMOR A PARTIR DEL COMPLEJO QUE FUE AISLADO. LOS COMPLEJOS DE PEPTIDOS DE PROTEINA CARGADOS TIENEN ESPECIAL UTILIDAD EN LA PRACTICA DE LA INVENCION PRESENTE QUE INCLUYE LOS COMPLEJOS DEL PEPTIDO HSP70, EL PEPTIDO HSP90, Y EL PEPTIDO GP96.

  5. 5.-

    VIRUS ATENUADOS POR INGENIERIA GENETICA.

    (03/2006)
    Inventor/es: PALESE, PETER. Clasificación: C12N7/04, C12N15/45, A61K39/12, C12N7/01, A61K39/145, C12N15/47, A61K39/15, C12N15/44, C12N15/46.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.

  6. 6.-

    COMPLEJOS PROTEINICOS DE ESTRES-PEPTIDO EN CALIDAD DE VACUNAS PROFILACTICAS Y TERAPEUTICAS CONTRA AGENTES PATOGENOS INTRACELULARES.

    (07/2005)
    Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K., UDONO, HEIICHIRO, BLACHERE, NATHALIE E. Clasificación: A61K39/02, C07K17/00, A61K39/12, A61K39/295, A61K39/118, A61K39/002.

    SE DESCRIBE UNA FAMILIA DE VACUNAS QUE CONTIENE COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES QUE, AL ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO, INICIAN UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS CONTRA CELULAS INFECTADAS CON UN PATOGENO INTRACELULAR PRESELECCIONADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR Y ADMINISTRAR VACUNAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES.

  7. 7.-

    USO DE GENISTEINA COMO PREVENCION FRENTE A LA FOTOLESION Y EL CANCER DE PIEL INDUCIDOS POR RADIACION ULTRAVIOLETA.

    (07/2003)
    Inventor/es: WEI, HUACHEN. Clasificación: A61K7/48, A61K7/42.

    UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LOS RAYOS UV PARA LA PIEL HUMANA COMPRENDE LA APLICACION TOPICA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE GENISTEINA A LA PIEL, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTEMENTE SIMILAR AL TIEMPO DE EXPOSICION A LOS RAYOS UV, A FIN DE INHIBIR LOS DAÑOS CUTANEOS INDUCIDOS POR TALES RAYOS. SE COMPRUEBA QUE LA GENISTEINA ACTUA COMO AGENTE QUIMIOPREVENTIVO, YA QUE NO TIENE NINGUN EFECTO APRECIABLE DE BLOQUEO DE LA LUZ DEL SOL. LA GENISTEINA PUEDE MEZCLARSE CON UNA SERIE DE EXCIPIENTES Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.

  8. 8.-

    ENSAYO DE BLOQUEO DE PLAQUETAS.

    (04/1999)
    Inventor/es: COLLER, BARRY S. Clasificación: G01N33/86.

    LA PRESENTE INVENCION ES UN ENSAYO PARA DETERMINAR UNA OBSTRUCCION DE RECEPTORES IIB/IIIA DE GLICOPROTEINA EN SANGRE ENTERA. LA AGLUTINACION DE CAMAS POLIMERICAS PEQUE¥AS REVESTIDAS CON UN LIGANTE IIB/IIIA DE GLICOPROTEINA COMO, POR EJEMPLO, FIBRINOGEN, SE OBTIENE CUANDO LAS CAMAS ESTAN CONECTADAS CON LA SANGRE ENTERA QUE CONTIENE PLAQUETAS CON RECEPTORES DE GLICOPROTEINA QUE NO ESTAN BLOQUEADOS. EL FALLO EN LA AGLUTINACION INDICA QUE LA OBSTRUCCION DE LOS RECEPTORES GPIIB/IIA SE HA ALCANZADO. EN EL MODELO PREFERIDO, LA ADICION DE UN ACTIVADOR DE UN RECEPTOR DE TROMBINA DA COMO RESULTADO UN ENSAYO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE RAPIDO Y CONVENIENTE PARA SER LLEVADO A CABO A PARTE, Y DA COMO RESULTADO LA AGLUTINACION DE CAMAS POLIMERICAS PEQUE¥AS DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO CONVENIENTE CONOCIDO SI LOS RECEPTORES IIB/IIIA DE GLICOPROTEINAS NO ESTAN BLOQUEADOS.