16 patentes, modelos y diseños de MORPHOSYS AG

  1. 1.-

    Marcadores de afinidad cíclicos producidos biológicamente

    (11/2015)

    Un método enzimático para proporcionar una sustancia proteínica que comprende un polipéptido de interés y un marcador de afinidad cíclico, que comprende las etapas de: a) proporcionar al menos una sustancia proteínica precursora, comprendiendo el precursor dicha proteína de interés y al menos un motivo de fórmula general X1-Tag-X2 en donde X1 y X2 representan aminoácidos cuyas cadenas laterales pueden estar unidas a través de una enzima lantibiótica capaz de formar un puente tioéter entre los residuos X1 y X2, en donde X1 se selecciona a partir del grupo que consiste en Dhb, Dha, Thr y Ser y en donde X2 es Cys o Lys; o en donde X1 es Cys o Lys y X2 se selecciona a partir del grupo que consiste en Dhb, Dha, Thr y Ser; Tag es una...

  2. 2.-

    Genotecas combinatorias de anticuerpos de roedor

    (11/2015)

    Una genoteca de anticuerpos murinos completamente sintética, que comprende regiones estructurales codificadas por los genes de la línea germinal VH IGHV1-72*01 (VH1), IGHV2-2*01 (VH2) y IGHV5-9*04 (VH5) y regiones estructurales codificadas por al menos dos de los siguientes genes de la línea germinal VL-kappa: IGKV1- 117*01 (Vk1), IGKV3-12*01 (Vk3) y IGHV3-4*01 (Vk3).

  3. 3.-

    Métodos para la identificación de un anticuerpo o una diana

    (04/2015)

    Un método para identificar un anticuerpo, una diana o un agente en una muestra, que comprende las etapas de: a) obtener los ADNc a partir de los ARNm que codifican inmunoglobulinas en la muestra, obteniendo de este modo una mezcla de los ADNc; b) secuenciar sin ninguna etapa de clonación previa al menos 1000 de las cadenas pesadas variables (VH) y cadenas ligeras variables (VL) de las inmunoglobulinas presentes en dicha muestra, obteniendo con ello datos de la secuencia; c) determinar las cadenas VH y VL más abundantes presentes en la muestra...

  4. 4.-

    Anticuerpos humanos anti-CD38 y usos para ellos

    (04/2015)

    Un anticuerpo anti-CD38 humano específico o fragmento funcional del mismo que comprende una región HCDR1, H-CDR2 y H-CDR3 representada en SEQ ID NO: 5; y una región L-CDR1, L-CDR2 y L-CDR3 representada en SEQ ID NO:13.

  5. 5.-

    Anticuerpos humanos anti-CD38 y usos para ellos

    (04/2015)

    Un anticuerpo humano o humanizado o fragmento del mismo que contiene una región de unión a antígeno que se une específicamente a un epítopo de CD38, en el que el epítopo comprende uno o más restos de aminoácidos comprendidos en uno o más de los tramos de aminoácidos tomados de la lista de tramos de aminoácidos 44-66, 82- 94, 142-154, 148-164, 158-170, o 192-206 de CD38 (SEC ID NO: 22).

  6. 6.-

    Producción de mezclas oligoclonales de inmunoglobulinas en células individuales

    (12/2014)

    Un método para la producción de al menos dos proteínas exógenas en una célula huésped de mamífero o de levadura, en el cual cada uno de los genes que codifican dichas proteínas está bajo el control de un promotor eucariota inducible distinto, dicho método comprende (a) cultivar dicha célula huésped en condiciones que permitan la expresión de un gen que codifica una primera proteína exógena, y, subsiguientemente, (b) cultivar dicha célula huésped en condiciones que permitan la expresión de un gen que codifica una segunda proteína exógena. donde cada una de dichas proteínas exógenas es una proteína multimérica heteromérica.

  7. 7.-

    Anticuerpos anti-GM-CSF y usos de los mismos

    (10/2014)

    Un anticuerpo humano o humanizado aislado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión con el antígeno que es específica para el GM-CSF humano y comprende una secuencia de H-CDR1 de GFTFSSYWMN, una secuencia de H-CDR2 de GIENKRAGGATFYAASVKG, GIESKWAGGATYYAAGVKG, o GIENKYAGGATYYAASVKG, una secuencia de H-CDR3 de GFGTDF, una secuencia de L-CDR1 de SGDSIGKKYAY, una secuencia de L-CDR2 de KKRPS, y una secuencia de L-CDR3 de SAWGDKGM.

  8. 8.-

    Colección de anticuerpos sintéticos para tratar enfermedades

    (07/2014)

    Una colección de anticuerpos sintéticos o de fragmentos funcionales de los mismos, que comprende regiones estructurales de la cadena pesada variable y la cadena ligera variable, en donde dichas regiones estructurales de la cadena pesada variable y dichas regiones estructurales de la cadena ligera variable comprenden secuencias de proteínas de la línea germinal de una pareja de proteínas de la línea germinal, en donde dicha pareja de proteínas de la línea germinal comprende las siguientes propiedades: i) una tasa de presentación relativa en formato Fab que comprende un valor dentro del 75% superior de los Fabs sometidos a ensayo; ii) un nivel...

  9. 9.-

    Moléculas de unión proteináceas que comprenden marcadores de purificación

    (11/2013)

    Una inmunoglobulina que comprende al menos dos dominios variables, donde un dominio variable incluyela región completa de unión al antígeno de una rama de la molécula de inmunoglobulina, donde un dominiovariable se une a una molécula diana, y donde al menos otro dominio variable comprende un marcador depurificación, donde el dominio variable que comprende el marcador de purificación no se une a la moléculadiana, y donde dicho marcador de purificación está comprendido en la región CDR del otro dominio variablemencionado...

  10. 10.-

    Métodos para la formación de enlaces disulfuro

    (05/2013)

    Un método para formar un enlace disulfuro entre un primer residuo cisteína comprendido en un primer(poli)péptido/proteína y un segundo residuo cisteína comprendido en un segundo (poli)péptido/proteína,comprendiendo el método: (a) introducir artificialmente un aminoácido con un pI mayor que 8 en dicho primer (poli)péptido/proteína osegundo (poli)péptido/proteína, en donde dicho aminoácido afecta positivamente a la reactividad de al menos uno de dichos residuoscisteína, y (b) causar o permitir...

  11. 11.-

    Nuevo conjunto de regiones HCDR3 y utilizaciones de las mismas

    (02/2013)

    Una conjunto de regiones H-CDR3 diversas de anticuerpos humanos de intervalos variables de aminoácidos,en donde la diversidad del conjunto se genera por: diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitudcomprendida dentro de un primer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un primer factor de diversidad,diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentro de un segundo intervalo 5de aminoácidos deacuerdo con un segundo factor de diversidad, y diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentrode un tercer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un tercer factor de diversidad, en donde dichos factores...

  12. 12.-

    GENERACIÓN DE ELEMENTOS DE UNIÓN ESPECÍFICA QUE SE UNEN A (POLI)PÉPTIDOS CODIFICADOS POR FRAGMENTOS DE ADN GENÓMICO O EST

    (02/2011)

    Un procedimiento para generar un elemento de unión específica a un (poli)péptido que está codificado por una secuencia de ácido nucleico comprendida en un fragmento de ADN genómico o un marcador de secuencia expresada (EST) que comprende: a) expresar una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión en una célula hospedadora en condiciones que permitan la formación de cuerpos de inclusión que comprenden dicha proteína de fusión, en el que dicha proteína de fusión comprende aa) un elemento de fusión de (poli)péptido/proteína que se deposita en cuerpos de inclusión cuando se expresa en dicha célula hospedadora en dichas condiciones y que comprende el primer dominio...

  13. 13.-

    INTERNALIZACION

    (12/2010)

    Un procedimiento para recuperar una molécula de ácido nucleico que codifica un miembro de unión de un complejo internalizado en una célula eucariota, que comprende las siguientes etapas de: (a) poner en contacto una célula eucariota con una colección diversa de partículas de bacteriófago, en la que cada una o sustancialmente todas dichas partículas de bacteriófago presentan un miembro de unión en su superficie, en la que dicho miembro de unión se presenta como un (poli)péptido que no es de fusión con una proteína de cubierta de fago de dicha partícula de bacteriófago y en la que cada una o sustancialmente todas dichas partículas de bacteriófago comprenden una molécula...

  14. 14.-

    METODOS PARA PRESENTAR (POLI)PEPTIDOS/PROTEINAS EN PARTICULAS DE BACTERIOFAGOS A TRAVES DE ENLACES DISULFURO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, LIHNING,CORINNA, URBAN,MARGIT. Clasificación: C12N5/10, C12N15/10, C12N7/01, C07K16/46, C12N15/33.

    Método para presentar un/una (poli)péptido/proteína sobre la superficie de una partícula de bacteriófago que comprende: producir o permitir la unión de dicho/-a (poli)péptido/proteína tras la expresión a un elemento del recubrimiento proteico de dicha partícula de bacteriófago, produciéndose dicha unión por la formación de un enlace disulfuro entre un primer residuo de cisteína comprendido en dicho/-a (poli)péptido/proteína y un segundo residuo de cisteína comprendido en dicho elemento del recubrimiento proteico.

  15. 15.-

    SECUENCIAS DE VECTORES/DNA DE BANCOS DE ANTICUERPOS COMBINATORIOS HUMANOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING. Clasificación: C12N15/63, C12N15/73.

    Un vector modular, que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una región variable de una inmunoglobulina, que comprende una secuencia modular de cuatro regiones marco consenso y las regiones determinantes de la complementaridad CDR1, CDR2 y CDR3, en el que dicha secuencia de nucleótidos comprende sitios de ruptura del DNA en el límite de cada región marco consenso y cada región determinante de la complementaridad, y (ii) un(os) módulo(s) de vector, en el que cada módulo de vector está flanqueado por sitios de ruptura del DNA, en el que cada uno de dichos sitios de ruptura de (i) y (ii) es exclusivo dentro de dicho vector, y en el que dicha región variable de la inmunoglobulina es una cadena pesada o una cadena ligera.

  16. 16.-

    BANCOS DE PROTEINAS/(POLI)PEPTIDOS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, G01N33/53, C12N15/10, C12N15/70, C12N1/21, C07K1/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.