7 patentes, modelos y diseños de MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO, 6,1-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO.

    (03/1986)
    Clasificación: C07D239/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE N-FENILGUANIDINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES COMO ALCOHOLES (ETANOL, BUTANOL), HIDROCARBUROS AROMATICOS (BENCENO, TOLUENO), DIMETILSULFOXIDO O PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80J Y 200JC Y DURANTE 30 MIN A 48 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, ALCOXI, TETRAHIDROFURILALCOXI , ALQUILO O NITRO; R3, ALQUILO; Y X, ALCOXI O DIALQUILAMINO. SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1, 6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D239/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,6-DIHIDRO-2-METILTIO-6-OXO-6-PIRIMIDIN-CARBOXILATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-ALCOIL-4-ALCOXI-5-MORFOLINO-3(2H) PIRIDAZINONAS.

    (05/1985)
    Clasificación: C07D237/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ALCOIL-4-ALCOXI-5-MORFOLINO-3(2H)PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALCOHILO; Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOLATO CON 2-ALCOIL-4-HALOGENO-5-MORFOLINO-3(2H)-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS FARMACODINAMICOS CALMANTES DEL DOLOR.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL PIRAZOL

    (04/1982)
    Clasificación: C07D231/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ERIVADOS DE PIRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ENOLATO SODICO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRATO DE HIDRACINA CON CALENTAMIENTO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO DE 7 A 17 ATOMOS DE CARBONO Y R2 ES UN ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. ACTIVIDAD ANTILIPEMICA. TRATAMIENTO DE LIPEMIA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 6-FENIL-3 (2H)-PIRIDACINONA 2-SUSTITUIDA.

    (12/1981)
    Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 6-FENIL-3(2H)-PIRIDACINONA 2-SUSTITUIDA, DE FORMULA (I) Y (II), DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 ES ALQUILO INFERIOR; R7 ES HIROGENO, ALQUILO INFERIOR O PROPARGILO; "M" Y "N" SON NUMEROS ENTEROS DE 1 A 3 Y DE 0 A 3 RESPECTIVAMENTE Y Z ES -CH2-0-O-X. PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON DIALQUILCIANO-DITIOIMIDO CARBONATO. PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (II), SE HACE, BIEN REACCIONAR EL DERIVADO DE FORMULA (I) CON AMONIACO O ALQUILAMINA INFERIOR.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GAMMA-GLOBULINA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA

    (09/1981)
    Clasificación: A61K39/395.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-GLOBULINA ADECUADA PARA SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA. UNA MATERIA PRIMA DE GAMMA-GLOBULINA SE SUSPENDE EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE 3 A 15 POR 100 DE UN MONOSACARIDO, DISACARIDO O AZUCAR DE ALCOHOL Y SE AJUSTA EL PH A UN VALOR ENTRE 7,0 Y 9,0. ESA SUSPENSION ACUOSA SE SOMETE A PRECIPITACION FRACCIONADA AÑADIENDO DEXTRAN DE PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 10.000 Y 70.000 HASTA UN 2 A 10 POR 100 P/V, Y DESPUES DE SEPARAR EL PRECIPITADO SE AÑADE AL LIQUIDO UN 15 A 35 POR 100 P/V DE SULFATO AMONICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 10 GC. LA GAMMA-GLOBULINA ASI OBTENIDA, CON UNA ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA INFERIOR A 20 POR 100 (C'H50), SE DISUELVE EN UNA DISOLUCION FISIOLOGICA ACUOSA SALINA Y SE AÑADE L-ARGININA, L-LISINA O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, AJUSTANDO EL PH ENTRE 6,4 Y 7,2. LA MEZCLA SE ESTERILIZA Y LIOFILIZA POR METODOS CONVENCIONALES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DROGA BACTERIOLACTICA

    (05/1973)
    Clasificación: C12N1/20.

    Resumen no disponible.