33 patentes, modelos y diseños de MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Composición autoemulsionante de ácidos grasos omega-3.

(24/06/2020) Una preparación autoemulsionante encapsulada que tiene una composición autoemulsionante que comprende, cuando se define que la composición autoemulsionante es el 100 % en peso en su conjunto, a) del 70 al 90 % en peso de eicosapentaenoato de etilo, b) del 0,5 al 6 % en peso de agua, y c) del 1 al 29 % en peso de un agente emulsionante que incluye o bien i) un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán o ii) al menos dos elementos seleccionados del grupo que consiste en un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina y un aceite de ricino de polioxietileno, o del 1 al 29 % en peso de un agente…

Nuevo anticuerpo anti-presepsina.

(04/09/2019) Un anticuerpo anti-presepsina o un fragmento de anticuerpo de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno comprende: (a) VH que comprende VH CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, VH CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 y VH CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 y VL que comprende VL CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22, VL CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 23, y VL CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de Secuencia NO: 24; …

Agente de prevención primaria de enfermedad cardiovascular para pacientes que tienen altos niveles en sangre de proteína C reactiva de alta sensibilidad.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(28/08/2019). Ver ilustración. Inventor/es: KIYOHARA YUTAKA, NINOMIYA TOSHIHARU, YANO TAKASHI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/50, A61P9/00, A61P9/10, A61K31/202, A61P7/12, A61K31/232, G01N30/88.

Un agente para su uso en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, donde el agente se administra a un sujeto sin antecedentes de enfermedad cardiovascular que tiene un valor en sangre de la proteína C reactiva de alta sensibilidad de al menos 1,0 mg/l y una relación de ácido eicosapentaenoico/ácido araquidónico en suero de menos de 0,25, y donde el agente comprende al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, sus sales, y sus ésteres como componente eficaz, donde el agente se administra al sujeto eficazmente y sin tener en cuenta la administración del inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

PDF original: ES-2749201_T3.pdf

Preparación de compuesto de ácido graso omega-3.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/04/2019). Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO. Clasificación: A61K31/505, A61K47/12, A61K47/42, A61K31/22, A61P3/06, A61P7/02, A61P9/10, A61K9/48, A61K31/202, A61K47/04, A61K31/232.

Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.

PDF original: ES-2710540_T3.pdf

Nuevos derivados de pirazol.

(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de: 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…

Composiciones.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Inventor/es: MACKENZIE,DONALD,COLIN, PAN,RENNAN, ABU-BAKER,OMAR ABDELFATTAH. Clasificación: A61K47/14, A61K9/08, A61K9/107, A61K47/34, A23D7/015, A23L33/12.

Forma de dosificacion oral que es un producto de suplemento alimenticio, nutricional o farmaceutico que comprende una composicion de preconcentrado de emulsion que comprende: desde el 60 hasta el 85% en peso de un aceite de acidos grasos omega-3; y desde el 15 hasta el 40% en peso de uno o mas tensioactivos; basandose en el peso total del aceite de acidos grasos omega-3 y el tensioactivo en la composicion; en la que la composicion esta caracterizada porque el tensioactivo se selecciona de PEG 35-aceite de ricino, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2661812_T3.pdf

Composición de tratamiento de condropatías.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: IGARASHI, TATSUYA, OHZAWA, NOBUO, IWASAKI,NORIMASA, MINAMI,AKIO, KASAHARA,YASUHIKO, KAWAMURA,DAISUKE, IMAI,MARIKO, KASAHARA,FUMIYOSHI, MIYAJIMA,CHIHIRO. Clasificación: A61K9/06, A61L27/00, A61K47/36.

Una composición para su uso en el tratamiento de una condropatía adecuada para ser inyectada en una articulación, que contiene como principio activo una sal metálica monovalente del ácido algínico con un bajo contenido en endotoxinas que tiene un peso molecular medio en peso de 500.000 o más determinado mediante una cromatografía de filtración en gel, en la que la composición es fluida y no contiene células para la regeneración del tejido del cartílago.

PDF original: ES-2637163_T3.pdf

Método para la evaluación de la función de fagocitos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(03/05/2017). Inventor/es: NAITO,KATSUKI. Clasificación: C07K14/705, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, C12Q1/02, G01N33/15.

Método para evaluar la función de un fagocito que comprende las etapas de (i) poner un fagocito en contacto con una sustancia que va a envolverse por el fagocito, (ii) medir sCD14-ST producida por el fagocito, y (iii) comparar el valor medido con un valor de patrón para determinar la presencia y/o el grado de la actividad fagocítica del fagocito.

PDF original: ES-2628944_T3.pdf

Diagnóstico de enfermedad infecciosa del tracto respiratorio usando muestras de sangre.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: SHIRAKAWA,KAMON. Clasificación: G01N33/569, A61K45/00, G01N33/68, A61P11/00, A61P31/04.

Un procedimiento de detección de infección respiratoria asociada con infección bacteriana, que comprende: medir sCD14-ST en una muestra de sangre obtenida de un sujeto.

PDF original: ES-2634458_T3.pdf

Diagnóstico de enfermedades infecciosas del tracto respiratorio usando muestras de orina.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: SHIRAKAWA,KAMON. Clasificación: G01N33/569, A61K45/00, G01N33/68, A61P11/00, A61P31/04.

Un procedimiento para detectar infección respiratoria asociada con infección bacteriana, que comprende: medir sCD14-ST en una muestra de orina obtenida de un sujeto.

PDF original: ES-2628868_T3.pdf

Preparación sólida fácilmente administrable.

(06/05/2015) Una composición oral que tiene: un núcleo de fármaco que contiene un principio activo; y sobre el núcleo de fármaco, un recubrimiento que comprende: (i) un primer espesante seleccionado entre un polímero de carboxivinilo y alginato de sodio, (ii) un compuesto de metal polivalente, (iii) al menos un tipo de un segundo espesante seleccionado entre goma de xantano, goma guar y alginato de sodio, con la condición de que cuando el primer espesante sea alginato de sodio, el segundo espesante no sea alginato de sodio y (iv) hidroxipropilmetilcelulosa.

Derivado de heterociclidenacetamida novedoso.

(17/12/2014) Compuesto que se selecciona del grupo que consiste en (i) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin -5-(2H)-iliden)-N-(7-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)acetamida; (ii) (E)-2-(7-trifluorometil-croman-4-iliden)-N-(7-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)acetamida; (iii) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin-5(2H)-iliden)-N-(indan-1-ol-4-il)acetamida; (iv) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin-5(2H)-iliden)-N-(indan-2-ol-4-il)acetamida; (v) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin-(2H)-iliden)-N-(indan-1-ol-6-il)acetamida; (vi) (E)-2-(7-cloro-croman-4-iliden)-N-(7-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)acetamida; (vii)…

Composición para la prevención o el tratamiento de enfermedad asociada con trombo o émbolo.

(20/08/2014) Composicion para su uso en la prevenciOn o el tratamiento de una enfermedad asociada con trombo o embolo que comprende, como principios activos que van a aplicarse en combinaciOn, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en clopidogrel y sus sales farmaceuticamente aceptables y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en acido eicosapentaenoico asi como sus esteres y sales farmaceuticamente aceptables, en la que la aplicaciOn en combinaci6n incluye administrar una formulaciOn que contiene ambos principios activos, y administrar los dos principios activos como formulaciones separadas simultaneamente, o por separado con un determinado retraso en el tiempo.

Composición para prevenir la aparición de acontecimiento cardiovascular en paciente con riesgo múltiple.

(23/07/2014) Composici6n para su uso en la prevencion primaria de un acontecimiento cardiovascular en un paciente con hipercolesterolemia, en la que la composicion comprende el ester etilico del acid° todo-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoico como su componente eficaz y se usa en combinacion con un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa, en la que el acontecimiento cardiovascular es muerte cardiovascular, infarto de miocardio mortal, muerte cardiaca subita, infarto de miocardio no mortal, angioplastia cardiovascular, o nueva aparici6n de angina en reposo y angina inducida por ejercicio, y en la que dicho paciente tambien padece hipertrigliceridemia definida por un valor de trigliceridos (TG) sericos de al menos 150 mg/di y colesterolemia HDL baja definida por un valor de C-HDL inferior…

Composición para la prevención de la aparición de acontecimientos cardiovasculares.

(04/06/2014) lcosapentato de etilo para su uso en la prevención de la aparición y/o reaparición de acontecimientos cardiovasculares en un paciente mas de seis meses tras la angioplastia cardiovascular.

Composición para prevenir la recurrencia de accidente cerebrovascular.

(18/12/2013) Composición para su uso en la prevención de la recurrencia de accidente cerebrovascular en un pacientecon historia de accidente cerebrovascular, que comprende icosapentato de etilo como componente eficazde la misma, utilizándose la composición en combinación con inhibidor de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzimaA reductasa.

Composición para el tratamiento de la artritis reumatoide.

(31/10/2013) Una composición que contiene como principio activo una sal metálica monovalente de baja endotoxina de ácido algínico, pero que no contiene un agente de curado para la sal metálica monovalente de ácido algínico, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición es adecuada para ser inyectada en una articulación.

Agente preventivo/terapéutico para la demencia de tipo Alzheimer.

(30/10/2013) Icosapentato de etilo en combinación con levotiroxina para su uso en la prevención o el tratamiento de lademencia de tipo Alzheimer.

Antígeno CD14 soluble novedoso.

(06/06/2013) Antígeno CD14 soluble, que tiene los siguientes rasgos característicos 1) a 3): 1) un peso molecular de 13 +/- 2 kDa cuando se mide mediante SDS-PAGE en condiciones no reductoras; 2) una secuencia de aminoácidos en la que está presente la secuencia de aminoácidos de SEO ID NO:1 ensu extremo N-terminal; y 3) capacidad para unirse específicamente a un anticuerpo, que se une a un péptido que consiste en lasecuencia de aminoácidos de SEO ID NO:2, preparándose el anticuerpo usando dicho péptido comoantígeno.

KIT DE ANALISIS PARA CD14 HUMANA DE BAJO PESO MOLECULAR Y ANTICUERPO.

(01/06/2010) Un kit de inmunoanálisis sándwich que detecta CD14 humana bajo peso molecular, sin detectar CD14 humana de elevado peso molecular, que comprende: (a) un anticuerpo que se une a un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2; y (b) un anticuerpo que se une a un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la posición de 17a a la posición de 26a del SEQ ID NO: 5; donde dicha CD14 humana bajo peso molecular tiene rasgos característicos siguientes; no se une al anticuerpo F1025-3-1 (Núm. Acceso FERM BP-7296), muestra un pico en un intervalo de peso molecular de 25 a 45 kDa en una cromatografía de filtración en gel, y se puede obtener de sangre humana

DERIVADOS DE ACRIDINIO Y DERIVADOS CONJUGADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: SATO, NAOFUMI, MOCHIZUKI, HIROSHI,, KANAMORI, TOSHINORI. Clasificación: C07D219/04.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ACRIDINIUM REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE A ES UN GRUPO INTERVENTOR QUE NO TIENE ACTIVIDAD PARA UNIRSE CON UNA SUBSTANCIA DE UNION ESPECIFICA, Z ES UN GRUPO ACTIVO ETIQUETADOR QUE TIENE ACTIVIDAD PARA UNIRSE CON UNA SUBSTANCIA DE UNION ESPECIFICA, R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO O UN GRUPO DE ARILO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO, UN GRUPO DE ARILO, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE CARBONILO; E Y ES UN CONTRAION. LOS COMPUESTOS DE ACRIDINIUM PUEDEN FORMAR CONJUGADOS CON SUBSTANCIAS DE UNION ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS DE ACRIDINIUM TIENEN UNA ALTA EFICIENCIA DE EMISION Y UNA BUENA ESTABILIDAD, Y, POR LO TANTO, SON UTILES COMO AGENTES ETIQUETADORES QUIMIOLUMINISCENTES.

AGENTE CARCINOSTATICO PARA TERAPIA HORMONAL QUE CONTIENE DIENOGESTO COMO COMPONENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Inventor/es: SHIBUTANI, YASUNORI, OBATA, MASAOMI, SATO, MASAMI, KATSUKI, YUKIO. Clasificación: A61K31/567.

SE PRESENTA UN CARCINOSTATICO PARA HORMONOTERAPIA QUE CONTIENE DIENOGEST O SU SOLVATO, QUE SE ESPERA QUE EJERZA EFECTOS TERAPEUTICOS PARA UNA AMPLIA GAMA DE CASOS DE CANCER A MAS BAJAS DOSIS QUE OTROS AGENTES HORMONOTERAPEUTICOS CONVENCIONALES Y QUE ESTA LIBRE DE EFECTOS LATERALES QUE POSEEN LOS PRODUCTOS DE HORMONOTERAPIA CONVENCIONALES A ALTAS DOSIS.

METODO DE ENSAYO ELECTROQUIMICO Y COMPUESTO DE P-FENILENDIAMINA NUEVO.

(16/10/2000) UN ENLACE ESPECIFICO DE ELECTRODO DE ENZIMA O EL METODO DE ENSAYO ELECTROQUIMICO CAPAZ DE REALIZAR LA SENSIBILIDAD DE ALTA DETECCION SIEMPRE ESTABLE (RESPONSABILIDAD) Y REAPARICION INCLUSO EN CASO DE SANGRE, ORINA Y MUESTRAS SIMILARES QUE CONTIENEN SUSTANCIA DE INTERFERENCIA Y TAMBIEN APLICAR APROPIADAMENTE UN USO DESECHABLE, Y UN NUEVO COMPUESTO DE P-FENILENODIAMINA QUE SE USA EN EL METODO DE ENSAYO. PARTICULARMENTE, UN METODO DE ENSAYO ELECTROQUIMICO EN EL QUE EL SISTEMA DE ENSAYO, Y UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE SE USA COMO EL MEDIADOR QUE ES ALTAMENTE SOLUBLE EN AGUA, FACILMENTE DESHIDRATADO…

DERIVADOS DE HIDANTOINA.

(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…

UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE OBTENIDA DE LA ORINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1995). Inventor/es: ICHIMURA, MICHIO, MOCHIDA, EI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, UEMURA, AKIO, OHZAWA, NOBUO. Clasificación: C07K15/00, C07K7/00, A61K37/02.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE PRESENTE EN LA ORINA HUMANA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA SUSTANCIA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON DESORDENES EN EL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE.

COMPUESTOS DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1995). Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI. Clasificación: A61K47/42, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/36, A61K35/16, A61K47/46, A61K47/06.

UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.

COMPONENTES ACRIDINIO COMO ETIQUETA QUIMIOLUMINOGENICA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: ZOMER, GIJSBERT, STAVENUITER, JOHANNES FRANCISCUS CORNELIUS. Clasificación: G01N33/532, C09K11/07, C07D219/04.

COMPONENTES NUEVAS ACRIDINIO SON PROVISTOS QUE ACCCEDE CON LA FORMULA 1, EN DONDE: A ES UNA PARTE ORGANICA DIVALENTE, TAL COMO UNA CADENA ALKILENO; X ES UN GRUPO QUE PUEDE SER TRANSFORMADO JUNTO CON C-9 DE LA ACRIDINA DENTRO DE UN DIOXETANO POR REACCION CON PEROXIDO DE HIDROGENO, TAL COMO UN GRUPO ASILOXI; Y ES UN CONTADOR, Y Z ES UN GRUPO FUNCIONAL, TAL COMO UN DERIVADO CARBOXIL. ESTOS COMPONENTES ACRIDINIOS SON UTILES COMO ETIQUETAS QUIMIOLUMINOGENICAS PARA AMBOS INMUNOENSAYOS HETEROGENEO Y HOMOGENEO.

DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/50, C07D215/22, C07D215/42.

EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.

APARATO PARA PROMOVER LA REACCION ENTRE FASES SOLIDAS Y LIQUIDAS.

(01/01/1994) EL APARATO PARA LA REACCION ENTRE UNA FASE SOLIDA Y UNA FASE LIQUIDA DEL PRESENTE INVENTO PERMITE A UNA VASIJA DE REACCION TUBULAR ALOJAR LA FASE LIQUIDA QUE REACCIONA CON LA FASE SOLIDA, LIGADA A LA SUPERFICIE INTERIOR DE DICHA VASIJA DE REACCION PARA SUSTENTARSE EN LA REGION PERIFERICA DE UN ELEMENTO GIRATORIO INCLINADO CON RESPECTO A LA DIRECCION HORIZONTAL Y PERMITE ADEMAS A DICHA VASIJA DE REACCION TUBULAR REPETIR UN NUMERO DE CICLOS PREVIAMENTE DETERMINADO, CONSTANDO CADA UNO AL MENOS DE LAS OPERACIONES DE GIRAR CONTINUAMENTE DICHO ELEMENTO GIRATORIO EN EL ESTADO INCLINADO, A UNA VELOCIDAD CONSTANTE PREVIAMENTE DETERMINADA, DURANTE UN TIEMPO PREDETERMINADO, Y CARGAR/DESCARGAR DICHA VASIJA DE REACCION DURANTE…

DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07C311/06, C07D413/12, C07D233/80.

EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.

METODO PARA MOLDEAR UNA MICROTUBERIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1993). Inventor/es: MASAHIRO, BABA. Clasificación: B01L3/02, B29C45/16, B29C45/26.

EN LUGAR DE MOLDEARLAS POR INYECCION DE UNA DETERMINADA CANTIDAD DE POLIMERO DESDE UN UNICO PUNTO TRASERO DE ENTRADA, LO QUE CONDUCE AL DESGASTE DEL POLIMERO Y A SU RECALENTAMIENTO EN EL OTRO EXTREMO , LAS MICROTUBERIAS SE MOLDEAN UTILIZANDO UN CAVIDAD INTERMEDIA DE ENTRADA , INYECTANDOSE UNA PRIMERA CANTIDAD DE POLIMERO FUNDIDO A TRAVES DE DICHA ENTRADA Y HACIENDO QUE SE MUEVA HACIA ADELANTE, HACIA EL EXTREMO FRONTAL EN , PARA COMENZAR A ENFRIARSE Y RESOLIDIFICARSE, Y UNA SEGUNDA CANTIDAD DE POLIMERO FUNDIDO SE INYECTA INMEDIATAMENTE A TRAVES DE LA MISMA ENTRADA Y SE HACE QUE SE MUEVA HACIA ATRAS Y COMENZAR A ENFRIARSE Y RESOLIDIFICARSE Y FUNDIRSE AMBOS CUERPOS DE POLIMERO.

APARATO DE REACCION QUIMICA.

Sección de la CIP Física

(01/07/1992). Inventor/es: MOCHIDA, EI. Clasificación: G01N35/02.

UN APARATO DE REACCION QUIMICA PARA UNA PLURALIDAD DE TUBOS CAPILARES QUE TIENE UN DISPOSITIVO CONDUCTOR PARA MANTERNER LOS TUBOS SUBSTANCIALMENTE HORIZONTALES MIENTRAS LOS TRANSPORTA A LO LARGO DE UN DISPOSITIVO DE ALIMENTACION PARA UN REACTIVO Y SEMEJANTE EL CUAL ES MONTADO EN EL DISPOSITIVO TRANSPORTADOR Y PARA SUMINISTRAR UN REACTIVO O SEMEJANTE PARA UTILIZAR EN UNA REACCION QUIMICA EN EL ITERIOR DE LOS TUBOS CAPILARES. LA CONDICION HORIZONTAL DE LOS TUBOS PERMITE AL REACTIVO O SIMILAR PERMANECER EN UNA CONDICCION ESTABLE CARGADO DENTRO DE UNA LONGITUD COMPLETA DE CARA A UNO DE LOS TUBOS.

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