13 patentes, modelos y diseños de MITSUBISHI PHARMA CORPORATION

  1. 1.-

    POTENCIADORES DE UN EFECTO ANTITUMORAL

    (09/2010)

    Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINA CON REDUCCION DE FOSFATO DE MANOSA EN LA CADENA DE AZUCAR Y GLICOPROTEINA PRODUCIDA CON EL MISMO

    (11/2009)
    Inventor/es: MIURA,MASAMI,MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, HIROSE,MASAAKI MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, MIWA,TAEKO MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, IRIE,HIROYUKI MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, KUWAE,SHINOBU MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, MIYANO,KENMI MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, OTANI,WATARU,MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, OHI,HIDEYUKI,MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: C12N9/12B1, C12P21/00B, C07K16/18, C12N9/12, C12N1/19, C12P21/02, C12P21/00, C12N15/52, C07K14/46, C12R1/84.

    Un procedimiento para suprimir la formación de una cadena de azúcar que tiene fosfato de manosa en una levadura que pertenece al género Pichia, en el que se suprime un gen que tiene la secuencia de bases de SEC. ID Nº: 2 en el listado de secuencias y que participa al menos en la adición de fosfato de manosa a una cadena de azúcar en la cadena de azúcar similar a núcleo de una glicoproteína introduciendo mutación/mutaciones dentro de dicho gen o usando un polinucleótido que tiene una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases de dicho gen.

  3. 3.-

    FARMACOS PARA MEJORAR LA HIPERGLUCEMIA POSTCIBAL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OBA,KENZO. Clasificación: A61P3/06, A61P3/10, A61K31/785, A61K31/64, A61K31/787.

    El uso de una resina de intercambio de aniones farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para mejorar la hiperglucemia postcibal, seleccionándose la resina de intercambio de aniones farmacéuticamente aceptable entre colestimida o hidrocloruro de colesevelam.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS AMIDA CICLICOS

    (03/2008)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I), o una sal, hidrato o solvato de éste: (Ver fórmula) en el cual: "X" representa un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido por cicloalquilo, un grupo alquilo sustituido por arilo, un grupo alquenilo sustituido por arilo, un grupo alquinilo sustituido por arilo, un grupo cicloalquilo monociclico o policiclico que puede estar sustituido por un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, o un grupo amino sustituido o no sustituido; "Q" representa un grupo representado por -CO-, -O-, -S-, -CH(OR7)-, -C(=CH2)- o -C(=NR8)- en el cual R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, o un grupo acilo, y R8 representa...

  5. 5.-

    MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA RHO QUINASA

    (12/2007)

    Uso de un compuesto de amida de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Ra es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en las fórmulas (a) y (b), R es hidrógeno, alquilo C1 - 10 o cicloalquilo C3 - 7, cicloalquil C3 - 7-alquilo C1 - 6, fenilo o aralquilo C1 - 4, que tiene opcionalmente un sustituyente en el anillo, o un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en la que R 6 es hidrógeno, alquilo C1 - 10 lineal o ramificado o tiene la fórmula: -NR 8 R 9 en la que R 8 y R 9 son iguale so diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo C1 - 10, aralquilo C1 - 4 o fenilo,...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.

    (03/2007)

    Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo...

  7. 7.-

    COMPLEJOS DE ADMINISTRACION A BASE DE ACIDO NUCLEICO-LIPIDO CATIONICO-PROTEINA DE NUCLEO VIRICO.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS, MILLER, A. D. IMPER. COLLEGE GENETIC THERAPIES C., PEROUZEL, E. IMPERIAL COLLEGE GENETIC THERAPIES C., MURRAY, KARL UNIVERSITY OF CALIFORNIA-DAVIS, MANVELL, MICHELLE DEPARTMENT OF GENE THERAPY, ALTON, ERIC DEPARTMENT OF GENE THERAPY, MATTHEWS, DAVID UNIVERSITY OF LEEDS, RUSSELL, WILLIE SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES. Clasificación: C12N15/88, A61K47/48, C07K14/075, C12N15/34.

    Vector para la administración de ácido nucleico no vírico que comprende un complejo de polipéptido/ácido nucleico condensado y un lípido catiónico, en el que el complejo comprende (a) una secuencia de ácido nucleico de interés (NOI); y (b) uno o más polipéptidos adenovíricos Mu1 o polipéptidos homólogos con por lo menos 60% de identidad con los mismos, siendo dichos polipéptidos o dichos homólogos de los mismos (i) capaces de unirse a la NOI; y (ii) siendo capaces de condensar la NOI; y en el que la NOI es heteróloga con uno o más polipéptidos.

  8. 8.-

    MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA).

    (03/2006)
    Inventor/es: IKEDA, KEN. Clasificación: A61P21/00, A61K31/4152.

    Utilización de 3-metil-1-fenil-2-pirazolín-5-on o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para la porción de un agente terapéutico para las enfermedades de las neuronas motoras.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE FENOXIPROPILAMINA.

    (12/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** en la cual cada símbolo en la fórmula tiene el significado siguiente: un enlace representado por una línea continua y una línea de puntos indica un enlace doble o un enlace simple; X es un grupo hidroxi; R5 es un grupo arilo, o grupo arilo sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo constituido por átomo de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, aralquilo, oxo, y alcoxialquilo, Z es nulo o -CH2-, y R6 es átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, grupo acetamido, grupo carboxilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo ciano o grupo alcoxi C1- C8; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18 o un átomo de halógeno; V es -CH2-, -O-, -S- o la fórmula -N(R4)-, en la cual R4 es átomo...

  10. 10.-

    COMPUESTO DE 2-AMINOPROPANO -1,3-DIOL, SU USO FARMACEUTICO E INTERMEDIOS EN SU SINTESIS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ADACHI, KUNITOMO, AOKI, YOSHIYUKI, HANANO, TOKUSHI, TESHIMA, KOJI, HOSHINO, YUKIO. Clasificación: A61K31/135, A61P37/06, C07C225/16, C07C223/02, C07C215/34.

    Un compuesto 2-aminopropano-1, 3-diol de la fórmula general en lq que m es de 0 a 9, y R1a, R2a, R3a y R4a son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o un acilo, con la condición de que m no sea 4, y donde el grupo acilo se selecciona entre una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono que está sustituida con fenilo, un aroílo, una cadena alcoxicarbonilo lineal o ramificada en la que el resto alcoxi tiene de 1 a 20 átomos de carbono y un aralquiloxicarbonilo; una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE TIPO AMIDA Y SU USO EN MEDICINA.

    (07/2005)

    Un compuesto de amida de la **fórmula** en el que R1 es arilo sustituido, arilalquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo o cicloalquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo, halógeno, grupo hidroxilo, alcoxi, amino opcionalmente sustituido o fenilo, Q es un átomo de nitrógeno o un grupo C-R4 (en el que R4 es hidrógeno, alquilo, halógeno o amino opcionalmente sustituido), W es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, hidroxicarbonilalquilo o alcoxicarbonilalquilo , X es halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo, alcoxi, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, alquenilo,...

  12. 12.-

    AGENTES TERAPEUTICOS Y/O PROFILACTICOS PARA TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Clasificación: A61K45/00, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/55, A61P25/16, A61K31/4164, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/4965.

    El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.

  13. 13.-

    `COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA QUE COMPRENDE EL 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL) PROPAN-1,3-DIOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ALTERACION INMUNITARIA.

    (05/2005)
    Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD. Clasificación: A61K9/06, A61K31/135, A61K9/12, A61K9/08, A61K9/02, A61K9/107.

    Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.