20 patentes, modelos y diseños de MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO, UTILES COMO FUNGICIDAS SISTEMICAS PARA PLANTAS Y PROTECCION DE MATERIAL.

    (09/1995)
    Inventor/es: SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, RYOKA-DAI-NI, KIKUTAKE, KUZUHIKO. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, A01N43/56, A01N43/08, A01N43/78, A01N43/40, C07D231/18, A01N43/16, A01N43/28.

    UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE PIRAZOLILO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EN LAS PLANTAS, DE FORMULA DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 C SUB 5; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO; NITRO; ALQUILO C SUB 1 10, ALQUENILO C SUB 2 UENILOXI C SUB 2 LQUICARBONILO C SUB 2 IDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO Y ALCOXI C SUB 1 ILCARBONILOXI C SUB 4 UB 13, ARILO C SUB 6 ETEROARILO C SUB 2 ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, HETEROARILOXI C SUB 2 C SUB 13 CON 1 TROGENO, ARALQUILO C SUB 7 SUB 12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C SUB 1 ANILLO FUNDIDO CON EL ANILLO DE BENCENO O EL ANILLO DE TIAZOL A LOS QUE ESTAN UNIDOS; Y B ES METOXICARBONILO O CIANO.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TERPENO MONOCICLICO

    (08/1995)
    Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO. Clasificación: C07F7/18, C07C47/21, C07C69/587, C07C255/46, C07C255/16, C07C33/03, C07C305/14.

    NUEVO DERIVADO DE TERPENO MONOCICLICO DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIMETILSILILO O 1-ETOXIETILO, Y SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. EL DERIVADO DE TERPENO (I) ES UN UTIL PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE SARCOPHYTOL A, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y FAVORECEDERA DE LA ANTI-CARCINOGENESIS.

  3. 3.-

    PELICULA POROSA.

    (12/1994)
    Inventor/es: FUJII, TOSHIO, KASHINO, MINORU, SUZUKI, TASUKU, KATO, KUZUHIRO. Clasificación: C08J5/18, B29C55/00.

    SE DESCRIBE AQUI UNA PELICULA POROSA QUE TIENE UN ESPESOR DE 90 (MU)M O MENOS, OBTENIDA ESTIRANDO UNIAXIALMENTE UNA PELICULA PRODUCIDA AL EXTRUIR POR SOPLADO UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN POLIETILENO LINEAL, UNA CARGA Y UN AGENTE FORMADOR DE RADICALES, SIENDO LA RESISTENCIA AL PANDEO DE LA PELICULA EN LA DIRECCION DE LA MAQUINA Y EN LA TRANSVERSAL DE 50 MM O MENOS, SIENDO LA PERMEABILIDAD A LA HUMEDAD DE LA PELICULA POROSA 1500 G/M2*24HR O SUPERIOR, Y CUMPLIENDO LA RESISTENCIA SUPERFICIAL DE LA PELICULA POROSA LA SIGUIENTE RELACION (I): RESISTENCIA SUPERFICIAL (KG) (MAYOR O IGUAL) 35 X ESPESOR DE LA PELICULA (MM) ;(I) Y EL PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA PELICULA POROSA ARRIBA DEFINIDA.

  4. 4.-

    Método para producir derivados 2,4-dihidroxiquinolina.

    (12/1994)
    Inventor/es: IMAKI, NAOSHI, TAKUMA, YUKI, OISHI, MARI. Clasificación: C07D215/22.

    Un método para producir un derivado de 2,4-dihidroxiquinolina de fórmula: donde cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4 o unátomo de halógeno, y su tautómero, que comprende ciclar un derivado éster de la amida de un ácido arilmalónico de fórmula: donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se denen como antes, y R 5 es un grupo alquilo C1-C4, pormediode unácido polifosfórico, donde el ácido polifosfórico se prepara a una razón molar de P2O5/H3PO4 en un intervalo de 0,4 a aproximadamente 0,76.

  5. 5.-

    TERPENOS ACICLICOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO. Clasificación: C07D303/38, C07D303/12, C07C69/587, C07C255/19, C07C49/24, C07C255/15, C07C255/11, C07C47/26.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TERPENOS ACICLICOS NOVEL DE FORMULA: LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA PRODUCCION DE SARCOFITOL A.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE DIFENILUREA

    (11/1994)
    Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO, TANIGUCHI, MASAO. Clasificación: A61K31/17, C07C275/28, C07C335/16.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNA DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN POTENCIA EN LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL EN EL SUERO, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

  7. 7.-

    DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION Y COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (11/1994)

    EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): FIG EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FIG EN DONDE E REPERSENTA UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO) O UN GRUPO PIRIDIL (SUSTITUIDO); Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL; Y Z REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI (SUSTITUIDO) O UN GRUPO FENILSULFONILOXI (SUSTITUIDO), O Y Y Z ESTAN ENLAZADOS PARA REPERSENTAR -O-; Y A REPRESENTA UN GRUPO 1,3BUTADIENILENO (SUSTITUIDO) O UN GRUPO 1,3-AZABURTADIENILENO (SUSTITUIDO), Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO....

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE TIOCARBAMILOACETONITRILO.

    (08/1994)

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIOCARBAMILOACETONITRILO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6, UN CICLOALQUILO C SUB 3 A C SUB 6 O -(CH SUB 2)SUB N-A (DONDE A REPRESENTA ARILO C SUB 6 A C SUB 12, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5UPO HETEROCICLICO FUNDIDO FORMADO POR 9 O 10 ATOMOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO, COMO MINIMO, ELEGIDO ENTRE ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6 Y UN HALOGENO, Y N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6), R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 10, Y AR REPRESENTA UN ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 ADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SUSTITUIRSE POR LO MENOS POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO...

  9. 9.-

    DERIVADO DE PIRAZOL, Y COMPOSICION INSECTICIDA O MITICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (08/1994)
    Inventor/es: OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU. Clasificación: C07D231/38, C07D405/12, A01N43/56, C07D231/14, C07D231/40, C07D231/16, A01N43/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL CONTRA INSECTOS Y MITOS PERJUDICIALES, QUE SE MUESTRAN RESISTENTES A LOS INSECTOS CONVENCIONALES Y NO DAÑA AL ECOSISTEMA YA QUE ES MENOS TOXICO Y PRODUCE MENOS RESIDUOS.

  10. 10.-

    COMPONENTE HETEROCICLICO

    (08/1994)
    Inventor/es: HAYASHI, YOSHIO, UBASAWA, MASARU, 2-506 MOAKURESUTO-TAMAGAWA-GAKUEN, KADOWAKI, SHUITIRO, 17-402 GURIIN-HIRU-KAMOSHIDA. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D263/32, C07D277/64, C07D263/56.

    UN NUEVO COMPONENTE HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C4-C6, UN ALCOXIALQUILO C2-10, ALQUENIL C3-15; ARALQUIL C7-C12, ALQUINIL C3-C10, ALCADIENIL C4-C12, ALCATRIENIL C6SENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6, FENILO O TOLILO, O R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE CON UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SON APTAS LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS. LA COMPOSICION DESCRITA TIENEN EL EFECTO DE INHIBIR LIPOXIGENASA Y SUPRIMIR LA FORMACION DE LEUCOTRIENOS Y, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFLAMACION, REUMATISMO Y VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRIDINACARBOXAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

    (07/1994)
    Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, 238 MITSUBISHI-KASEI-, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI. Clasificación: A01N43/40, C07D213/82.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINOCARBOXAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4 Y M REPRESENTA 0 O 1, METODOS PARA SU PRODUCCION Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE TAL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  12. 12.-

    SULFONAMIDA Y HERBICIDA QUE LA CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (01/1994)
    Inventor/es: JIKIHARA, TETSUO, KATSURADA, MANABU, TAKEMATSU, TETSUO, SHIKE, TOYOHIKO, IKEDA, OSAMU, WATANABE, HISAO, YONEYAMA, KOICHI. Clasificación: C07C311/15, A01N41/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SULFONAMIDICO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I), EN LA QUE A Y B SON UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R ES UN GRUPOALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO DE CADENA CORTA, W ES UN GRUPO OH O UN ATOMO DE HALOGENO Y Z ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI DE CADENA CORTA O FENILSULFONILOXI QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, Y A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO SULFONAMIDICO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  13. 13.-

    DERIVADO PIRAZOLE Y COMPOSICION INSECTICIDA Y MITICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (12/1993)

    UN DERIVADO PIRAZOLE REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE R Y R1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL C1 C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C4, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO BENZIL, QUE ENLAZA A UNO DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C4 O UN GRUPO FENIL; R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C6; UN GRUPO CICLOALKIL C3 - C&, UN GRUPO ALKOXI C1 - C4, UN GRUPO ALKOXI ALKOXI C2 - C7, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENZILOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALKILOAMINO C1 - C4, UN GRUPO DIALKILOAMINO C2 - C8, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO ALKOXI...

  14. 14.-

    DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA Y FUNGICIDA PARA EMPLEO AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (11/1992)
    Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE. Clasificación: C07D307/68, A01N43/08, A01N43/78, A01N43/60, C07D277/56, C07D285/06, A01N43/82, A01N43/74, C07D275/02, C07D241/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  15. 15.-

    FOTORECEPTOR ESPECTROFOTOGRAFICO.

    (07/1992)
    Inventor/es: SUZUKI, TETSUMI, ONO, HITOSHI, ANDO, OSAMU. Clasificación: G03G5/06, C09B23/08, C09B23/16, C07C251/78.

    UN FOTORECEPTOR ESPECTROFOTOGRAFICO ESTA FORMADO POR UNA CAPA FOTOSENSIBLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE NAFTILHIDRAZONA DE FORI, EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR, GRUPO FENOXI O GRUPO ARILOXI; R1 ES UN GRUPO NAFTILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALILO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O GRUPO ARALQUILO; Y L Y M SON 1 O 2. EL FOTORECEPTOR ASI FORMADO NO ES SOLO ALTAMENTE SENSIBLE SINO TAMBIEN RESISTENTE AL DETERIORO POR OZONO, LO QUE MEJORA MARCADAMENTE SU DURABILIDAD.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PRODUCIR NEGRO DE HUMO.

    (03/1992)

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PRODUCIR NEGRO DE HUMO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NEGRO DE HUMO POR MEDIO DE UN REACTOR QUE COMPRENDE UNA PRIMERA ZONA DE REACCION EN LA QUE SE QUEMA UNA MEZCLA DE UN COMBUSTIBLE Y UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, UNA SEGUNDA ZONA DE REACCION QUE TIENE UNA GARGANTA EN LA QUE EL GAS DE COMBUSTION A ALTA TEMPERATURA RESULTANTE SE MEZCLA Y REACCIONA CON UNA ALIMENTACION DE HIDROCARBURO, Y UNA TERCERA ZONA DE REACCION PROVISTA DE UN PULVERIZADOR DE AGUA ENFRIADORA PARA TERMINAR LA REACCION, QUE COMPRENDE DIRIGIR EL GAS DE COMBUSTION A ALTA TEMPERATURA FORMADO EN LA PRIMERA...

  17. 17.-

    ELEMENTO FOTOSENSIBLE PARA ELECTROFOTOGRAFIA.

    (10/1991)
    Inventor/es: SUZUKI, TETSUMI, ONO, HITOSHI, ANDO, OSAMU, MURAYAMA, TETSUO. Clasificación: C07D209/88, G03G5/06, C09B26/02.

    UN ELEMENTO FOTOSENSIBLE PARA ELECTROFOTOGRAFIA QUE TIENE UNA CAPA FOTOSENSIBLE QUE CONTIENE UNA COMPUESTO DE HIDRAZONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI O UN ATOMO DE HALOGENO; R3 REPRESENTA UNA ATOMO DE HALOGENO; M ES 1 O 2; Y N ES 0, 1 O 2. EL ELEMENTO FOTOSENSIBLE NO SOLO TIENE UNA SENSIBILIDAD EXTREMADAMENTE ALTA SINO TAMBIEN SUFICIENTEMENTE BAJO POTENCIAL RESIDUAL. TAMBIEN ES ALTAMENTE RESISTENTE A LA FATIGA, DE MODO QUE EL USO REPETIDO LE PROVEE DE POCA ACUMULACION DE POTENCIAL RESIDUAL Y POCA VARIACION DE POTENCIAL SUPERFICAL Y SENSIBILIDAD.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO

    (10/1991)
    Inventor/es: SUZUKI, SHIGERU, OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU, NAKAJIMA, TETSUO. Clasificación: C07D401/12, A01N43/56, A01N43/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C O UN GRUPO BENCILO; R2 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; X ES UN H O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 PUEDE COMBINARSE CON X PARA FORMAR LOS GRUPOS (II) (EN DONDE R5 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 3 C). R3 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; LOS RADICALES R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN H O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALCOXI DE 1 A 4 C, TRIFLUORMETILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, O EL GRUPO (III) (EN DONDE Y Y R6 PUEDEN TENER DIFERENTES SIGNIFICADOS). LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA(I), MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD, ADECUADA PARA SER USADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS Y FUNGICIDAS.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRAMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIYASAKA, TADASHI, TANAKA, HIROMICHI, WALKER, RICHARD THOMAS, UBASAWA, MASARU, BABA, MASANORI, DE CLERCQ, EIRK DESIRE A. Clasificación: C07D239/46.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6 DE FORMULA GENERAL I: DONDE RBS1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; RBS2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO; RBS3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO EN EL QUE LA PORCION ALQUILO PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO AMINO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A REPRESENTA =N- O -NH-. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO DE ACICLOPIRIMIDINA ADECUADO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO, Y A CONTINUACION ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE ANTI-RETROVIRALES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COTARNINA

    (02/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMPUKU, TETSURO, IMAKI, NAOSHI, MORITA, YOSHIHARU, SHIRASAKA, TADASHI. Clasificación: C07D491/056.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COTARNINA QUE COMPRENDE OXIDAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROISOQUINOLINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): PARA CONVERTIR DICHO COMPUESTO EN UNA SAL DEL DIHIDROISOQUINOLINIO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II): DONDE A- REPRESENTA UN ANION Y LUEGO HIDROLIZAR DICHA SAL DE DIHIDROISOQUINOLINIO.