11 patentes, modelos y diseños de MITSUBISHI CHEMICAL MEDIENCE CORPORATION

  1. 1.-

    Método e instrumento de medida que usan un cartucho

    (06/2014)

    Un método de medida para la medida de una pluralidad de tipos de componentes diferentes que se van a medir contenidos en una muestra mediante una operación uniforme, que comprende los pasos de: proporcionar un cartucho que tiene dos o más líneas de grupos de pocillos organizadas en paralelo, o dos o más cartuchos que tiene cada uno una o más líneas de grupos de pocillos, para medir dos o más tipos de componentes diferentes que se van a medir contenidos en una muestra, cada grupo de pocillos lineal comprende al menos un pocillo de dilución y un pocillo de reacción , en donde: cada grupo de pocillos lineal está configurado para recibir una cantidad predeterminada uniforme de la muestra en su respectivo primer de al menos un pocillo...

  2. 2.-

    Procedimiento de análisis eléctrico

    (05/2014)

    Un procedimiento de análisis caracterizado por comprender las etapas de: (a) hacer reaccionar una sustancia a analizar con por lo menos un socio específico que muestra una interacción selectiva con la sustancia, convertir una sustancia soluble en una sustancia insoluble mediante una reacción de insolubilización, en correlación con la cantidad de la sustancia a analizar contenida en una muestra, y depositar la sustancia insoluble sobre una parte de detección, y (b) analizar eléctricamente la sustancia...

  3. 3.-

    Procedimiento de producción de partículas de polímero

    (04/2014)

    Un procedimiento de producción de partículas de polímero que tienen un antígeno o un anticuerpo introducido en la superficie de las mismas, caracterizado porque comprende la etapa de llevar a cabo la polimerización en miniemulsión usando un monómero, un iniciador de polimerización por radicales, un emulsionante y un hidrófobo en presencia del antígeno o anticuerpo, por medio de lo cual producir las partículas de polímero, en las que el iniciador de polimerización por radicales es un iniciador redox.

  4. 4.-

    Material magnético para recoger partículas magnéticas y utilización del mismo

    (02/2014)

    Material magnético para recoger partículas magnéticas, que comprende una pluralidad de imanes que están dispuestos en contacto unos con otros en paralelo a un sentido de imantación de tal manera que los polos sur y norte de imanes adyacentes se invierten alternativamente, en el que el material magnético tiene al menos un pico de una fuerza magnética de 600 gauss o más en una superficie de polo magnético

  5. 5.-

    Procedimiento para detectar trombosis plaquetaria o fallo orgánico

    (04/2013)

    Un procedimiento de predicción de la cantidad de una proteasa de escisión del factor de von Willebrand en unpaciente que padece coagulación intravascular diseminada o síndrome de respuesta inflamatoria sistémica,comprendiendo dicho procedimiento: analizar una muestra de un fluido corporal del paciente para un factor de escisión de dicha proteasa de escisióndel factor de von Willebrand, en el que dicho factor es una proteasa seleccionada del grupo que consiste enelastasa, plasmina y trombina, en el que un incremento de la cantidad de dicho factor de escisión es indicativode un descenso de la cantidad de dicha proteasa de escisión del factor de von Willebrand.

  6. 6.-

    Procedimiento de detección de trombosis mediante la medición de la proteasa de escisión del factor de von Willebrand

    (06/2012)

    Un procedimiento in vitro o ex vivo de detección de trombosis o el grado de trombofilia, caracterizado porque lamedición de una proteasa de escisión del factor de von Willebrand, en el que la trombosis está seleccionada entre elgrupo que consiste en leucemia mieloide aguda o crónica, leucemia promielocítica aguda leucemia linfocítica aguda.

  7. 7.-

    Procedimiento de detección de afección en paciente con alteración de la consciencia

    (06/2012)

    Un procedimiento in vitro para la detección o predicción de la gravedad de una enfermedad cardiovascular en unpaciente con alteración de la consciencia, en el que se analiza la cantidad y/o actividad de una proteasa de escisión delfactor de von Villebrand y en el que dicha enfermedad cerebrovascular se selecciona del grupo que consiste en infartocerebral aterotrombótico, infarto de cerebro cardioembólico e infarto cerebral lacunar.

  8. 8.-

    Procedimientos de turbidimetria de látex inmunológica y reactivo para el mismo

    (03/2012)

    Un procedimiento de turbidimetría de látex inmunológica para analizar un antígeno o anticuerpo en una muestra, que comprende las etapas de: tratar albúmina con una proteasa para preparar una albúmina fragmentada; someter una muestra que puede contener el antígeno o anticuerpo a análisis en contacto con la albúmina fragmentada preparada por tratamiento de proteasa en la etapa anterior ; y poner una mezcla obtenida en la etapa anterior en contacto con partículas de látex que llevan un anticuerpo o antígeno que se hace reaccionar específicamente...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR INMUNOLÓGICAMENTE EL PRODUCTO DE LA DEGRADACIÓN CON PLASMINA DE LA FIBRINA ESTABILIZADA

    (10/2011)

    Un procedimiento para analizar inmunológicamente los productos digeridos con plasmina de la fibrina estabilizada, que se caracteriza porque emplea una combinación de: (a) un anticuerpo monoclonal (a) que no reacciona con la fibrina estabilizada, con el fibrinógeno ni con los productos digeridos con plasmina del fibrinógeno, pero sí reacciona con un neoantígeno recién expuesto en el dominio D por la digestión con plasmina de la fibrina estabilizada, y (b) un anticuerpo monoclonal (b) que reconoce un sitio diferente al reconocido por el anticuerpo monoclonal (a), y que...

  10. 10.-

    ANTICUERPO ESPECÍFICO PARA UNA PROTEÍNA TAU DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (02/2011)

    Un anticuerpo específico para una proteína tau del sistema nervioso central (SNC), donde el anticuerpo reconoce específicamente una proteína tau del SNC pero no una proteína tau periférica y donde el anticuerpo reconoce específicamente una secuencia de aminoácidos de una parte de conexión entre la secuencia de aminoácidos codificada por el Exón 4 de un gen que codifica una proteína tau y la secuencia de aminoácidos codificada por el Exón 5 del mismo como un epítopo

  11. 11.-

    METODO DE MEDIDA DE SANGRE COMPLETA

    (05/2010)

    Método para medir un analito en sangre completa, que comprende: una etapa de reacción de formar un sistema de reacción que contiene una muestra que contiene sangre completa, una primera sustancia que está soportada mediante un soporte sólido y se une de manera específica a un analito contenido en la muestra y una segunda sustancia que se une de manera específica al analito para permitir que el analito reaccione con la primera y segunda sustancias, y una etapa de medición de medir un producto de reacción formado, en el que dicho sistema de reacción comprende un detergente en el intervalo de concentración del 0,5...