184 patentes, modelos y diseños de MILES LABORATORIES INC.

  1. 1.-

    UNA COLUMNA PARA LA PURIFICACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y OTRAS PROTEINAS SANGUINEAS, Y METODO DE AISLAMIENTO.

    (07/1988)
    Inventor/es: JORDAN, ROBERT E. Clasificación: B01J20/26, C07K3/20.

    SE DESCRIBE UNA COLUMNA DE PURIFICACION QUE TIENE UNA MATRIZ SULFATADA NO CARBOHIDRATADA Y SU USO PARA AISLAR Y PURIFICAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y OTRAS PROTEINAS DE LA SANGRE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA LA ADSORCION DE POR LO MENOS UNO DE ESTOS FACTORES Y PROTEINAS SOBRE LA MATRIZ SULFATADA CON CARBOHIDRATADA, SEGUIDO DE ELUCION DE ESTOS FACTORES Y PROTEINAS DESDE LA MATRIZ.

  2. 2.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTIZONA

    (07/1988)
    Inventor/es: GREENQUIST, ALFRED C. Clasificación: G01N33/543, G01N33/558, G01N33/52.

    UN METODO DE PREPARACION DE DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTIZONA PARA DETERMINAR UN ANALITICO DEL MEDIO LIQUIDO A ENSAYAR, POR CONTACTO ENTRE DICHO MEDIO Y UN REACTIVO MARCADO CON UN GRUPO QUIMICO CON UNA PROPIEDAD QUIMICA DETECTABLE. EL DISPOSITIVO COMPRENDE MULTICAPAS INCLUYENDO UNA CAPA DE REACTIVO A LA QUE SE INCORPORA UN REACTIVO INMOVILIZADO Y UNA CAPA DE DETECCION A LA QUE SE INCORPORA UNA FORMA INMOVILIZADA DE UN REACTIVO DETECTOR INTERACTIVO PARA EL REACTIVO MARCADO. EL REACTIVO INMOVILIZADO Y EL REACTIVO MARCADO, CONSTITUYEN COPARTICIPES DE UNION ESPECIFICA QUE SE UNEN ENTRE SI DE ACUERDO CON LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE. LA PREPARACION COMPRENDE INCORPORAR A LA CAPA DE REACTIVO, UN ANALITO, UN HOMOLOGO O SU COPARTICIPE DE UNION, QUE ESTE INMOVILIZADO; INCORPORAR A LA CAPA DE DETECCION UNA FORMA INMOVILIZADA DE UNA SUSTANCIA DE UNION PARA EL REACTIVO MARCADO; Y DE ENSAMBLAR AMBAS CAPAS, PERMANECIENDO EN CONTACTO DE FLUJO DE FLUIDO.

  3. 3.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTIZONA

    (07/1988)
    Inventor/es: GREENQUIST, ALFRED C. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, G01N33/52.

    UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTIZONA PARA DETERMINAR UN ANALITO DEL MEDIO LIQUIDO A ENSAYAR, POR CONTACTO CON EL MEDIO LIQUIDO A ENSAYAR Y UN REACTIVO MARCADO QUE COMPRENDE UN GRUPO QUIMICO CON UNA PROPIEDAD QUIMICA DETECTABLE. DICHO DISPOSITIVO COMPRENDE MULTICAPAS QUE INCLUYEN UNA CAPA DE REACTIVO A LA QUE SE HA INCORPORADO UN REACTIVO INMOVILIZADO Y UNA CAPA DE DETECCION A LA QUE SE HA INCORPORADO UNA FORMA INMOVILIZADA DE UN REACTIVO DETECTOR INTERACTIVO PARA EL REACTIVO MARCADO. EL REACTIVO INMOVILIZADO EN LA CAPA DE REACTIVO Y EL REACTIVO MARCADO, CONSTITUYEN COPARTICIPES DE UNION ESPECIFICA QUE SE UNEN ENTRE SI DE ACUERDO CON LA CANTIDAD DE ANALITO PRESENTE. EL METODO COMPRENDE, INCORPORAR A LA CAPA DE REACTIVO, EL ANALITO, SU ANALOGO O SU COPARTICIPE DE UNION Y A LA CAPA DE DETECCION, UNA FORMA INMOVILIZADA DE UN COMPONENTE DE LA COMPOSICION DETECTORA, ENSAMBLANDOSE POSTERIORMENTE AMBAS CAPAS.

  4. 4.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HISTAMINA

    (04/1988)
    Inventor/es: BUCKER, ROBERT T, DAILEY, FRANK A, FICALORA, JOHN A, GAVIN, JOHN J, PLUNKETT, GREGORY A. Clasificación: G01N33/577.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HISTAMINA. SE DESCRIBEN DERIVADOS DE HISTAMINA, CONJUGADOS INMUNOGENOS QUE COMPRENDEN HISTAMINA O LOS CITADOS DERIVADOS DE HISTAMINA ACOPLADOS A MATERIALES PORTADORES INMUNOGENICOS Y ANTICUERPOS PREPARADOS CONTRA DICHOS CONJUGADOS INMUNOGENOS. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR LA LIBERACION DE HISTAMINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

  5. 5.-

    UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ION EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR.

    (03/1988)
    Inventor/es: CHARLTON, STEVEN C., FLEMING, ROGER L, HEMMES, PAUL, LAU, ARTHUR L Y. Clasificación: G01N33/52.

    UN DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTICAPA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ION EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR, UN METODO PARA SU PREPARACION Y UN METODO PARA SU UTILIZACION. EL DISPOSITIVO DE ENSAYO COMPRENDE UNA CAPA DE REACTIVO QUE CONTIENE UN IONOFORO CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON EL ION Y UNA SUSTANCIA INFORMADORA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON EL COMPLEJO DE IONOFORO E ION PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE, UNA CAPA REFLECTORA Y OPCIONALMENTE UNA CAPA OPACIFICADORA. EL FORMATO MULTICAPA ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA LAS DETERMINACIONES DE ELECTROLITOS EN SANGRE COMPLETA Y NO REQUIERE LAVAR NI ENJUAGAR ANTES DE SU USO. SE OBTIENE UN ENSAYO DE POTASIO EN SANGRE COMPLETA INDEPENDIENTE DEL HEMATOCRITO.

  6. 6.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN CLON CAPAZ DE EXPRESAR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN DETERMINANTE SEROTIPICO DE UN ANTIGENO FLAGELAR DE UN MICROORGANISMO

    (03/1988)
    Inventor/es: COLLINS, MICHAEL S., RUTHERFORD, RICHARD L, HARMON, RICHARD C. Clasificación: C12N15/00.

    SE DESCRIBE UN METODO DE PREPARACION DE UN CLON CAPAZ DE EXPRESAR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN DETERMINANTE SEROTIPICO DE UN ANTIGENO FLAGELAR DE UN MICROORGANISMO QUE COMPRENDE LA FUSION DE CELULAS DE MIELOMA CON ESPLENOCITOS PREVIAMENTE INMUNIZADAS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A UN DETERMINANTE SEROTIPICO DE UN ANTIGENO FLAGELAR DE UN MICROORGANISMO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE INCLUYE LA ETAPA ADICIONAL DE INCUBAR EL CITADO CLON EN CONDICIONES ADECUADAS PARA ASEGURAR LA EXPRESION DEL MENCIONADO ANTICUERPO. ESTOS ANTICUERPOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA INHIBIR LA MOTILIDAD DE MICROORGANISMOS FLAGELADOS, PARTICULARMENTE BACTERIAS PATOGENAS GRAM-NEGATIVAS Y EN CONCRETO DEL GENERO PROTEUS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO.

    (02/1988)
    Clasificación: G01N33/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE TIRAS DE REACTIVO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FORMAR UN PORTADOR QUE TIENE UNA POSCION HORIZONTAL Y UNAS PORCIONES ELEVADAS; DE FIJAR LA TIRA DE REACTIVO A LA PORCION HORIZONTAL CONTENIDA ENTRE LOS CODOS EN ANGULO RECTO, COMPRENDIDOS ENTRE LAS PORCIONES ELEVADAS DE FORMA TAL QUE LA ALTURA DE LA TIRA DE REACTIVO SEA COEXTENSIVA CON LA PORCION ELEVADA EN UN PUNTO DE TERMINACION; Y DE CORTAR EL PORTADOR A LO LARGO DE SU EJE PRIMARIO EN LINEAS PARALELAS EQUIDISTANTES PARA FORMAR DISPOSITIVOS INDIVIDUALES DE ENSAYO. DE APLICACION COMO TIRAS DE ENSAYO EN ANALISIS, ESPECIALMENTE EN QUIMICA CLINICA.

  8. 8.-

    UN METODO PARA DETERMINAR UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR PRESENTE EN UN VIRUS O CELULA

    (01/1988)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA LA DETERMINACION DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR PRESENTE EN UN VIRUS O CELULA. CONSISTE EN TRATAR LA MUESTRA A ENSAYAR PARA QUE LIBERE UNA CANTIDAD DETECTABLE SIGNIFICATIVA DE ACIDOS NUCLEICOS DEL VIRUS O DE LA CELULA EN UNA FORMA MONOCATENARIA Y PARA INMOVILIZAR LOS ACIDOS NUCLEICOS DE DICHA MUESTRA SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, ESTANDO LA SONDA POLINUCLEOTIDICA SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR DNA O RNA CUANDO LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETERMINADA ES RNA O SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR RNA CUANDO LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETERMINADA ES DNA. DE APLICACION EN LA DETECCION E IDENTIFICACION DE AGENTES ETIOLOGICOS TALES COMO BACTERIAS Y VIRUS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO CON REACTIVOS.

    (12/1987)
    Clasificación: G01N33/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE REACTIVOS, A PARTIR DE UN MATERIAL HIDROFOBO DE CELDILLA ABIERTA. CONSISTE EN CALENTAR, YA SEA POR ENERGIA TERMICA O POR ULTRASONIDOS DE GRAN ENERGIA, EL MATERIAL HIDROFOBO DE CELDILLA ABIERTA A LO LARGO DE LINEAS PARALELAS QUE SON PERPENDICULARES A LA LONGITUD DEL DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA CERRAR LAS CELDILLAS A LAS QUE SE APLICA CALOR Y CON ELLO AISLAR UNA ZONA DE MATRIZ DE REACTIVO DE OTRA. EL MATERIAL DE CELDILLA ABIERTA SE SELECCIONA ENTRE POLIURETANO, POLI(CLORURO DE VINILO), ACETATO DE CELULOSA O POLIESTIRENO HIDROFOBOS. DE APLICACION EN MEDICINA, EN LA INDUSTRIA CERVECERA Y EN LA MANUFACTURA QUIMICA.

  10. 10.-

    UN METODO DE FORMACION DE UN PATRON DE REFLECTANCIA.

    (10/1987)
    Clasificación: C08K3/30.

    PROCEDIMIENTO PARA CONFORMAR UN PATRON DE REFLECTANCIA. COMPRENDE: A) CALENTAR UN POLIMERO ACRILICO A SU TEMPERATURA DE FUSION; B) COMBINAR AL POLIMERO ACRILICO FUNDIDO CON UN 40 POR CIEN EN PESO DE SULFATO BARICO EN POLVO; C) HOMOGENEIZAR LA COMBINACION DE B) MEDIANTE CALENTAMIENTO; D) CONFIGURAR A LA MASA HOMOGENEA EN LA FORMA DESEADA; E) DEJAR ENFRIAR LA MASA DE D) PARA OBTENER EL PATRON DE REFLECTANCIA. EL POLIMERO ACRILICO TIENE UNA TRANSMITANCIA SUPERIOR AL 90 POR CIEN DESDE 325 MM HASTA 1.000 MM PARA UNA MUESTRA DE 0,32 CM DE ESPESOR Y EL SULFATO BARICO EN FORMA DE POLVO TIENE UNA PUREZA EQUIVALENTE A LA FARMACOPEA USA Y ESTA PRESENTE EN FORMA DE PARTICULAS ESFERICAS U OBLONGAS CON UN TAMAÑO ENTRE 0,3 Y 2 MUM. SE EMPLEA PARA FABRICAR PATRONES DE REFLECTANCIAS EN DISPOSITIVOS DE MEDIDA, COLORIMETROS Y REFLECTOMETROS.

  11. 11.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE VIABILIDAD

    (07/1987)
    Clasificación: C12Q1/54.

    METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO DE VIABILIDAD. COMPRENDE: A) IMPREGNAR UNA MATRIZ PORTADORA DE MANERA SUSTANCIALMENTE UNITARIA CON UNA COMPOSICION DE ENSAYO QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA OPTICA DETECTABLE AL MOJAR CON AGUA LA MATRIZ PORTADORA IMPREGNADA CON LA COMPOSICION DE ENSAYO EN PRESENCIA DEL ANALITO QUE HA DE SER DETERMINADO; B) SECAR; C) IMPREGNAR LA MATRIZ PORTADORA SECADA CON UNA SOLUCION O SUSPENSION DE ANALITO SIN REACCIOANR O UN ANALOGO DEL MISMO EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO SECO, A UNA CONCENTRACION DEL ANALITO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA OPTICA DETECTABLE A LA MATRIZ PORTADORA DOBLEMENTE IMPREGNADA AL MOJAR LA MATRIZ CON AGUA; Y D) SECAR EL CONJUNTO DISOLVENTE.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS, ESTERASA O PROTEASA EN UNA MUESTRA.

    (06/1987)
    Clasificación: C12Q1/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS, ESTERASA O PROTEASA EN UNA MUESTRA. COMPRENDE: A) HUMEDECER UNA MATRIZ PORTADORA CON UNA SOLUCION ACUOSA TAMPONADA DE PH 7; B) SECAR LA MATRIZ PORTADORA; C) IMPREGNAR A LA MATRIZ PORTADORA SECA CON UN DISOLVENTE NO ACUOSO Y UN ESTER DE FORMULA (I); D) SECAR LA MATRIZ PORTADORA IMPREGNADA PARA FORMAR UN MEDIO DE ENSAYO; E) UNIR AL MEDIO DE ENSAYO CON POLIESTIRENO, PARA OBTENER AL DISPOSITIVO DE ENSAYO. SIENDO: A, UN RESTO AMINOACIDO N-BLOQUEADO O UN RESTO DE ACIDO PEPTIDO N-BLOQUEADO; R, ARILO O ALQUILO INFERIOR; RK, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; RX, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, O, S O NRK. LA MATRIZ PORTADORA ES PAPEL DE FILTRO. SE UTILIZA PARA CONTROLAR EL ESTADO DEL SISTEMA URINARIO HUMANO.

  13. 13.-

    UN METODO PARA CONSERVAR BACTERIAS PRODUCTORAS DE ACIDO

    (06/1987)
    Clasificación: C12N1/04.

    METODO PARA LA CONSERVACION DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE ACIDO. CONSISTE EN MEZCLAR BACTERIAS PRODUCTORAS DE ACIDO LACTICO PROCEDENTES DE UN CULTIVO RECIEN RECOGIDO Y PREVIAMENTE LAVADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,0 Y 8,0 QUE CONTIENE 0,1 A 10% DE UN PORTADOR PARA MANTENER DISPERSADAS LAS BACTERIAS Y QUE NO ES SUSTRATO ESPECIFICO DE LA BACTERIA. ESTAS BACTERIAS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS CARNICOS FERMENTADOS Y ENSILAJE, ASI COMO YOGUR Y QUESO.

  14. 14.-

    UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD TERMICA DE LA ALFA-AMILASA BACTERIANA

    (05/1987)
    Clasificación: C12N9/28.

    METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD TERMICA DE A-AMILASA BACTERIANA.CONSISTE EN AGREGAR UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UN ANFIFILO A UNA SOLUCION ACUOSA DE LA ALFA-AMILASA. LA ALFA-AMILASA PROCEDE DE LA ESPECIE BACILUS SUBTITILIS B Y LICHENIFORMIS B, Y EL ANFIFILO ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (R-COOC). SIENDO: R, UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO DE C 2 A 14 Y SE AGREGA A LA SOLUCION ACUOSA EN FORMA DE SALES METALICAS ACETATOS, PARA PROPORCIONAR 0,24 GR DE ION ACETATO POR MILLONES DE UNIDADES DE ACTIVIDAD DE A-AMILASA COMO UNIDADES MODIFICADAS DE WOHLGEMUTH. SE EMPLEA EN LA LICUACION DEL AMIDON.

  15. 15.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTABLES EFERVESCENTES DE ACIDO ACETILSALICILICO CON PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS.

    (05/1987)
    Clasificación: A61K9/46.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS ESTABLES EFERVESCENTES DE ACIDO ACETILSALICILICO. CONSISTE EN MEZCLAR UN PAR EFERVESCENTE, 50 A 99 POR CIENTO EN PESO DE ACIDO ACETILSALICILICO Y 1 A 50 POR CIENTO EN PESO DE CITRATO DE DIPENHIDRAMINA, PARA FORMAR UN SISTEMA EFERVESCENTE. EL PAR EFERVESCENTE COMPRENDE UN METAL ALCALINO (CARBONATO SODICO, CARBONATO POTASICO Y SIMILARES) JUNTO CON UN ACIDO ORGANICO (ACIDO CITRICO, ACIDO FUMARICO Y SIMILARES). SE UTILIZA COMO ANTIHISTAMINICOS, PARA LA DESCONGESTION NASAL, CONTRA EL DOLOR DE CABEZA, DOLORES CORPORALES Y DOLORES MUSCULARES.

  16. 16.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS ESFERICAS DE MICROORGANISMOS VIABLES

    (05/1987)
    Clasificación: C12N1/04.

    METODO PARA PRODUCIR PARTICULAS ESFERICAS DE MICROORGANISMOS VIABLES. CONSISTE EN: A) MEZCLAR UN CONCENTRADO DE UN CULTIVO SECADO POR ATOMIZACION, LIOFILIZADO O LIQUIDO, DEL MICROORGANISMO VIABLE CON UN AGENTE VOLUMINIZANTE PARA FORMAR UN GRANULADO HUMEDO HOMOGENEO; B) EXTRUIR EL GRANULADO PARA PRODUCIR FILAMENTOS CON UN DIAMETRO CUYO TAMAÑO ES IGUAL AL DE LAS ESFERAS DESEADAS Y COLOCARLOS SOBRE LA PLACA GIRATORIA DE UN DISPOSITIVO ESFERULANTE; C) HACER GIRAR LA PLACA A VELOCIDAD TANGENCIAL HASTA CONFIGURAR LOS FILAMENTOS COMO PARTICULAS ESFERICAS DISCRETAS; Y D) SECAR LAS PARTICULAS ESFERICAS HASTA UN NIVEL DEL 5 AL 10% EN PESO DE AGUA. TIENE APLICACION EN CONCENTRADOS DE CULTIVOS DE BACTERIAS INOFENSIVAS.

  17. 17.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS CONTENIENDO ENZIMAS

    (03/1987)
    Clasificación: C11D3/386.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS QUE CONTIENEN ENZIMAS, LIBRES DE POLVO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE UN MATERIAL DE NUCLEO HIDRATABLE PARTICULADO EN UN SECADERO DE LECHO FLUIDIZADO, MANTENIENDO LAS PARTICULAS DE NUCLEO SUSPENDIDAS EN LA CAMARA DE REACCION DEL SECADERO; SEGUNDA, SE PROVEE UNA SUSPENSION ACUOSA DE UNA ENZIMA SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA, APLICANDO DICHO ENZIMA A LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS DE NUCLEO POR ATOMIZACION DE LA SUSPENSION SOBRE ELLAS, MIENTRAS ESTAN SUSPENDIDAS EN LA CAMARA DE REACCION; Y POR ULTIMO, SE ATOMIZA UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN AGENTE DE RECUBRIMIENTO MACROMOLECULAR, FORMADOR DE PELICULA, SOBRE EL MATERIAL DE NUCLEO RECUBIERTO DE ENZIMA, MIENTRAS ESTA SUSPENDIDO EN LA CAMARA DE REACCION. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE DETERGENTES PARA EL LAVADO DE LA ROPA.

  18. 18.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA CROMONA 5-SUSTITUIDA

    (03/1987)
    Clasificación: C07C103/38.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CROMONA 5-SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE UNA SERIE DE ETAPAS, PARTIENDO DE UNA PRIMERA EN LA QUE SE HACE REACCIONAR 3-AMINOFENOL CON UN RESTO PROTECTOR DEL AMINO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE B SIGNIFICA -NHCOC(CH3)3, 1,3-OXAZOLINILO Y -CONHR, EN LA QUE R ES METILO, FENILO O T-BUTILO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIALERGICAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS ASMATICA.

  19. 19.-

    BOLSA PARA LA TRANSFERENCIA DE PLASMA

    (01/1987)
    Clasificación: B65D85/5.

    Bolsa para la transferencia de plasma, constituida por un material esterilizable flexible, caracterizada porque comprende dos paredes laterales que se cierran para formar la base de la bolsa; una faldilla de extensión hacia la base para poder agarrar ó sujetar la bolsa, teniendo la faldilla de extensión una muesca en la misma que se extiende hacia la base de la bolsa; una linea de debilitamiento en las paredes de la bolsa que se extiende desde la muesca hacia la parte superior de la bolsa, estándo reforzada la bolsa, a cada lado de la linea de debilitamiento, al menos exposición adyacente a la base, para controlar el desgarramiento de la bolsa desde la base a la parte superior de la misma cuando se aplican fuerzas opuestas a la extensión en una dirección transversal paralela a la base de la bolsa, para causar el, desgarramiento de la bolsa y la expulsión de su contenido.

  20. 20.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION SEMICUANTITATIVA DE GLUCOSA EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR

    (10/1986)
    Clasificación: C12Q1/54.

    COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO ENZIMATICO EN GENERAL, Y DISPOSITIVO Y METODO PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA SEMICUANTITATIVA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA EN FLUIDOS ACUOSOS EN PARTICULAR. SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENEN GLUCOSA OXIDASA, PEROXIDASA, UN SISTEMA INDICADOR CROMOGENICO CAPAZ DE DAR UNA RESPUESTA DETECTABLE, Y TAMPON DE BORATO APROXIMADAMENTE 0,2M-0,8M, CAPAZ DE DAR UN PH INICIAL SUPERIOR A 7, APROXIMADAMENTE; UNA MATRIZ PORTADORA DE PAPEL, QUE SE HA TRATADO PREVIAMENTE CON TAMPON DE BORATO A UN PH INICIAL DE 7 APROXIMADAMENTE, SE SUMERGE EN LA SOLUCION; SE ELIMINA EL EXCESO DE SOLUCION DE ESTE PAPEL; SE APLICA UN ADHESIVO DE DOBLE CARA A UNA DE LAS CARAS DEL PAPEL SECO; SE CORTA EL PRODUCTO ADHESIVO DEL PAPEL SECADO PARA FORMAR CINTAS; Y SE COLOCA UNA CINTA SOBRE UN EXTREMO DE UN ELEMENTO DE SOPORTE DE PLASTICO. TODO ELLO ES APLICABLE PARA DETECTAR LA DIABETES Y CONTROLAR LA INGESTA DE AZUCAR, UTILIZANDO EL METODO EN ORINA Y SANGRE.

  21. 21.-

    UN METODO PARA PREPARAR UNA CROMONA-5 SUSTITUIDA.

    (09/1986)
    Clasificación: C07C103/38.

    METODO PARA PREPARAR UNA CROMONA 5-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) Y DESCRIPCION DE CIERTAS CROMONAS Y TIOCROMONAS 5-SUSTITUIDAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LAS CROMONAS 5-SUSTITUIDAS SE PREPARAN CONVENIENTEMENTE A PARTIR DE UN BENCENO 1,2,3-TRISUSTITUIDO PREPARADO POR ORTOLITIACION DE UN BENCENO 1,3-DISUSTITUIDO. EL BENCENO DIPROTEGIDO LITIADO SE TRATA DESPUES CON UN REACTIVO ELECTROFILO (PREFERIBLEMENTE CLOROFORMIATO DE ETILO), PARA INTRODUCIR EL SUSTITUYENTE ORTO DESEADO, Y FORMAR EL DERIVADO TRISUSTITUIDO . LA FUNCION HIDROXILO ES DESPROTEGIDA POR CALENTAMIENTO A REFLUJO CON P-TOLUENSULFONATO DE PIRIDINIO (PPTS), DESPUES SE REALIZA LA CONDENSACION DEL SALICILALDEHIDO LIBRE CON UNA ENAMINA PARA FORMAR LA 5-AMINOCROMONA PROTEGIDA. LAS CROMONAS Y TIOCROMONAS 5-SUSTITUIDAS Y SUS SALES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS.

  22. 22.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION SEMICUANTITATIVA DE GLUCOSA EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR

    (09/1986)
    Clasificación: G01N33/66.

    METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION SEMICUANTITATIVA DE GLUCOSA EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR. CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN DIHIDROXIDO SELECCIONADO ENTRE DIHIDROXIDOS DE BORO Y ESTRONCIO A UN PH INICIAL SUPERIOR A 6,5, CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON GLUCOSA, CUYA FORMACION DE COMPLEJO LIBERA UN PROTON, Y UN INICIADOR DE PH CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA COLORIMETRICA DETECTABLE EN UNA REGION DE PH ENTRE 6,5 Y 12; B) SUMERGIR UNA MATRIZ PORTADORA DE PAPEL EN LA SOLUCION; C) SECAR EL PAPEL SUMERGIDO; D) APLICAR UN ADHESIVO DE DOBLE CARA A UNA DE LAS CARAS DEL PAPEL SECO; E) CORTAR EL PRODUCTO ADHESIVO DE PAPEL SECO PARA FORMAR CINTAS; Y F) COLOCAR UNA CINTA SOBRE UN EXTREMO DE UN ELEMENTO DE SOPORTE DE PLASTICO. TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DEL AZUCAR Y MEDICAMENTE.

  23. 23.-

    UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.

    (09/1986)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA PARTICULAR EN UNA MUESTRA A ENSAYAR, QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS. LA MUESTRA A ENSAYAR SE COMBINA CON UNA SONDA POLINUCLEOTIDICA, CON UNA SECUENCIA DE BASES SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA A DETERMINAR, PARA FORMAR UN MEDIO DE ENSAYO ACUOSO; PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE HIBRIDACION ENTRE LA SONDA Y LA SECUENCIA A DETERMINAR, SE INCLUYE POLIACRILATO O POLIMETACRILATO EN EL CITADO MEDIO, Y LUEGO SE DETECTA LA FORMACION DE LA SONDA HIBRIDADA A LA SECUENCIA A DETERMINAR. EL POLIACRILATO SE USA EN SOLUCION DE 0,2-10% PESO/VOLUMEN Y EL POLIMETACRILATO EN SOLUCION DE 1,0 A 50% PESO/VOLUMEN Y AMBOS TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 50.000 A 500.000 DALTON. LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SE PUEDEN INMOVILIZAR EN NITROCELULOSA. LA TECNICA SE APLICA EN LA DETECCION E IDENTIFICACION DE AGENTES ETIOLOGICOS, DETERMINAR LA RESISTENCIA DE BACTERIAS O ANTIBIOTICOS Y EN LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS GENETICOS.

  24. 24.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN SISTEMA CERRADO DE BOLSA PARA SANGRE

    (09/1986)
    Clasificación: A61J1/00.

    VALVULA FRANGIBLE DE UN SISTEMA CERRADO DE BOLSAS PARA SANGRE. ESTA CERRADA ENTRE LAS PAREDES HOJAS (4, 4A) DE PVC DE LA BOLSA Y POR EL TUBO DE PVC DE CONDUCTO DE SANGRE Y CONSTA DE: UN ELEMENTO SUPERIOR (16A) AJUSTABLE POR COMPRESION EN EL ORIFICIO ; UN ELEMENTO INFERIOR (16B) INSERTO EN EL ELEMENTO DE CIERRE HERMETICO DEL AGUJERO Y UN SISTEMA DE CONEXION DE ELEMENTOS FORMADO POR UN ELEMENTO DE PROLONGACION DEL ELEMENTO DEL CIERRE DE AGUJERO , UNOS BRAZOS DE FIJACION Y UNA PARTE CIRCULAR DE MENOR RESISTENCIA (28A) DEL ELEMENTO DE PROLONGACION DEL CIERRE HERMETICO DEL AGUJEROS.

  25. 25.-

    UNA COMPOSICION PARA ACELERAR EL PROCESO DE MADURACION DEL QUESO

    (07/1986)
    Clasificación: A23C19/032.

    METODO PARA FABRICAR QUESO DEL TIPO AMERICANO. COMPRENDE: A) AÑADIR LECHE A UNA TINA DE FABRICACION DE QUESO; B) AÑADIR A LA LECHE UN INICIADOR QUE COMPRENDE UNA BACTERIA PRODUCTORA DEL ACIDO LACTICO PARA MADURAR LA LECHE; C) AÑADIR AL PRECURSOR DE QUESO UNA COMPOSICION ACELERADORA DEL PROCESO DE CURADO DEL QUESO, QUE CONTIENE: UN PREPARADO PRESERVADO, PARCIALMENTE ROTO, DE LAS BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO LACTOBACILLUS CASEI, L. LACTIS O UNA MEZCLA DE AMBAS Y UN CONCENTRADO DE CULTIVO PRESERVADO DE CELULAS PARCIALMENTE DESTRUIDAS DE LACTOBACILLUS PLANTARUM Y UNA MEZCLA DE LIPASAS PRE-GASTRICAS SECAS; D) AÑADIR CUAJO, DE ORIGEN ANIMAL O MICROBIANO,A LA LECHE MADUJRADA, Y DEJARLA REPOSAR PARA FORMAR CUAJADA QUE ES LUEGO TRATADA PARA FORMAR EL QUESO.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.

    (06/1986)
    Clasificación: C07D207/36.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA MEZCLA ACUOSA DE UNA ACETONA A UN MONOPERSULFATO DE METAL ALCALINO Y UN C.D.F. (II), (P.F.) UNA (A); B) AGREGAR A (A) UN C.D.F. (III), (P.O.) UNA (B); C) SEPARAR EL AGUA DE (B), (P.F.) UNA (C); D) AGREGAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO A (C), (P.O.) UNA (D); E) HIDROLIZAR A (C), (P.F.) UN C.D.F. (IV) Y F) AGREGAR UN HALURO DE ACIDO DE UN AMINOACIDO N-BLOQUEADO A (IV) (P.O.) UN C.D.F. (I). SIENDO: B RESTO AMINOACIDO N-BLOQUEADO; R ARILO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; RK Y R H O ALQUILO INFERIOR; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA; (P.F.) PARA FORMAR; (A) PRIMERA (M.D.DR.); (BK) SEGUNDA (M.D.R.); (C) SEGUNDA MEZCLA SECA; (D) TERCERA (M.D.R.); (P.O.) PARA OBTENER Y (M.D.R.) MEZCLA DE REACCION. SE UTILIZA PARA DETECTAR LEUCOCITOS, ESTERASA Y PROTEASA EN UNA MUESTRA A ENSAYAR.

  27. 27.-

    AGENTE PARA LA DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS Y-O PROTEOLITICOS

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/38.

    METODO DE DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS O PROTEOLITICOS EN MUESTRAS LIQUIDAS CORPORALES. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE LIQUIDO CORPORAL CON UN ESTER DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO DE UN FENOL COMO SUSTRATO DE ENZIMA CROMOGENO; INDUCIR EN LA MUESTRA UNA REACCION DE DISOCIACION ENZIMATICA DEL ESTER CON AYUDA DE UNA SUSTANCIA ACTIVADORA DE LA REACCION; INCORPORAR UNA SUSTANCIA ACELERADORA DE LA VELOCIDAD DE DISOCIACION DEL ENLACE ESTER DEL AMINOACIDO O PEPTIDO; Y DETERMINAR LA REACCION DE COLORACION PRODUCIDA EN LA MUESTRA POR COMPARACION. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACION DE LEUCOCITOS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS Y-O PROTEOLITICOS EN MUESTRAS LIQUIDAS.

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/38.

    METODO DE DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS O PROTEOLITICOS EN MUESTRAS DE LIQUIDOS CORPORALES. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE LIQUIDO CORPORAL CON UN ESTER DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO DE UN FENOL COMO SUSTRATO DE ENZIMA CROMOGENO; INDUCIR EN LA MUESTRA UNA REACCION DE DISOCIACION ENZIMATICA DEL ESTER; ACELERAR LA VELOCIDAD DE DISOCIACION DEL ENLACE ESTER DEL AMINOACIDO O DEL PEPTIDO POR INCORPORACION DE N-UNDECANOL COMO SUSTANCIA ACTIVADORA; Y DETERMINAR LA REACCION DE COLORACION PRODUCIDA EN LA MUESTRA POR COMPARACION. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACION DE LEUCOCITOS.

  29. 29.-

    UNA COMPOSICION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/34.

    METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS ENTERASA O PROTEASA EN UNA MUESTRA LIQUIDA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA MUESTRA CON (A) EN PRESENCIA DE (B), PARA FORMAR UN (C); B) COPULAR A (C) CON UNA (D) D.F. (I), PARA PRODUCIR UN (E); Y C) DETERMINAR LA COLORACION PRODUCIDA EN LA MUESTRA, AL COMPARAR A (E) CON LOS VALORES DE COLORACION PREDETERMINADOS. SIENDO: A, UN ESTER CROMOGENO QUE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE LEUCOCITOS PROTEASA O ESTERASA Y SE ELIGE ENTRE ACETATO, LAURATO O ESTEARATO DE INDOXILO; B, UN ACELERANTE DE LA REACCION COMO UN ALCOHOL DE C 8 A 15; C, FENOL O PSEUDOFENOL; D, SAL DE DIAZONIO; E, COLORANTE AZO; AC, SO3C; R, ALQUILO O ARILO INFERIOR; Y RK, H U OH. SE UTILIZA PARA DETECTAR NIVELES DE LEUCOCITOS EN FLUIDOS CORPORALES COMO ORINA.

  30. 30.-

    AGENTE PARA LA DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS Y-O PROTEOLITICOS

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/38.

    METODO DE DETERMINACION DE ENZIMAS ESTEROLITICOS O PROTEOLITICOS EN MUESTRAS DE LIQUIDOS CORPORALES. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE LIQUIDO CORPORAL CON UN ESTER DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO DE UN FENOL COMO SUSTRATO DE ENZIMA CROMOGENO; INDUCIR EN LA MUESTRA UNA REACCION DE DISOCIACION ENZIMATICA DE DICHO ESTER; ACELERAR LA VELOCIDAD DE DISOCIACION DEL ENLACE ESTER DEL AMINOACIDO O DEL PEPTIDO MEDIANTE UN POLIAMINOACIDO DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 1.000 Y 2.000.000, COMO SUSTANCIA ACTIVADORA; Y DETERMINAR LA REACCION DE COLORACION PRODUCIDA EN LA MUESTRA POR COMPARACION. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACION DE LEUCOCITOS.-.

  31. 31.-

    ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE PEPTIDOS CROMOGENOS

    (06/1986)
    Clasificación: C07D275/04, C07D231/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE PEPTIDOS CROMOGENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN NITROGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UN RESTO DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO; Y G ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO. COMPRENDE LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA G-A-OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O BIEN CON DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, COMO CLORUROS DE ACIDO O ANHIDRIDOS MIXTOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO SEGUN METODOS CONVENCIONALES EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACIONES DE LEUCOCITOS.

  32. 32.-

    UN METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DETERMINADA EN UN MEDIO A ENSAYAR.

    (06/1986)
    Clasificación: C12P21/00.

    DETECCION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS MONOCATENARIAS. SE FORMA UN PRODUCTO DE HIBRIDACION ENTRE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDA MONOCATENARIA A HIBRIDAR Y UNA SONDA BICATENARIA QUE CONTENGA AL MENOS UNA SECUENCIA DE BASES COMPLEMENTARIA DEL POLINUCLEOTIDO A DETECTAR. LA SONDA ESTA UNIDA A UN COMPUESTO INTERCALADOR DE ACIDOS NUCLEICOS QUE INDUCE UN CAMBIO INMUNOGENICO EN EL DUPLEX. SE PUEDE UTILIZAR UN SOPORTE SOLIDO PARA INMOVILIZAR O BIEN LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS O BIEN LA SONDA. FINALMENTE SE DETECTAN LOS COMPLEJOS DE INTERCALACION EN EL HIBRIDO RESULTANTE MEDIANTE ANTICUERPOS (O FRAGMENTOS DE ELLOS) APROPIADOS. APLICABLE PARA DETECTAR E IDENTIFICAR BACTERIAS Y VIRUS, FACILITAR EL DIAGNOSTICO DE TRANSTORNOS GENETICOS, DETECTAR CELULAS CANCEROSAS Y EN TECNICAS GENERALES DE ADN RECOMBINANTE.

1 · > · 3 · 4 · 5 · >>