9 patentes, modelos y diseños de MICROMET AG

  1. 1.-

    ELEMENTOS DE UNIÓN A CD-3 DESINMUNIZADOS MULTIESPECÍFICOS

    (05/2011)

    Una construcción de unión específica a CD3 citotóxicamente activa que comprende un primer dominio que se une específicamente a CD3 humano y un segundo dominio de unión derivado de Ig, en la que dicho primer dominio está desinmunizado y comprende una región CDR-H1 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 88, una región CDR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 90 ó 92 y una región CDR-H3, que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa...

  2. 2.-

    ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS

    (01/2011)

    Un anticuerpo biespecífico que consiste en tres dominios variables del anticuerpo sobre una cadena polipéptida única, en el que una primera porción del anticuerpo biespecífico es capaz de reponer la actividad de una célula efectora inmune humana mediante la unión de manera específica a un antígeno efector localizado sobre la célula efectora inmune humana, en el que el antígeno efector es el antígeno CD3 humano, estando constituida dicha primera porción de un dominio variable del anticuerpo, y una segunda porción del anticuerpo biespecífico es capaz de unirse de manera específica a un antígeno diana localizado sobre una célula diana distinta de dicha célula efectora inmune humana, en el que el antígeno diana...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN POLIPEPTIDOS

    (06/2010)

    Una composición que comprende un polipéptido que comprende al menos dos sitios de unión a antígeno, en la que dichos al menos dos sitios de unión a antígeno están localizados en una cadena polipeptídica sencilla, y en la que • uno de dichos al menos dos sitios de unión a antígeno se une específicamente al antígeno CD3 humano; • dicho polipéptido puede existir tanto en forma monomérica como en forma multimérica, siendo dicha forma monomérica dicha cadena polipeptídica sencilla y comprendiendo dicha forma multimérica al menos dos de dichas cadenas polipeptídicas sencillas asociadas no covalentemente entre sí; y • dicha forma multimérica de...

  4. 4.-

    USO DE POLIMEROS ACTIVADOS PARA LA SEPARACION DE MULTIMEROS PROTEICOS Y POLIPEPTIDICOS

    (03/2010)

    Uso de un polímero activado para separar un multímero polipeptídico asociado no covalentemente, que comprende múltiples subunidades polipeptídicas, en múltiples subunidades polipeptídicas, en el que - el polímero activado comprende una fracción química mediante la cual el polímero puede enlazarse covalentemente a la subunidad polipeptídica en el multímero polipeptídico asociado no covalentemente. - el polímero activado es un polietilenglicol activado, un polidextran activado o una poli-L-lisina activada, y - cada una de las subunidades polipeptídicas...

  5. 5.-

    INMUNOGLOBULINAS ANTI-EPCAM

    (11/2009)
    Inventor/es: PETERS,MALTE,C/O MICROMET AG, LOCHER,MATHIAS,C/O MICROMET AG, PRANG,NADJA,C/O MICROMET AG, QUADT,CORNELIA,C/O MICROMET AG. Clasificación: C07K16/30, A61P35/00, A61K39/395.

    Una inmunoglobulina humana que se une específicamente al antígeno humano EpCAM, caracterizada porque dicha inmunoglobulina humana exhibe una semivida sérica de al menos 15 días después de la administración a un paciente humano y comprende una cadena pesada de inmunoglobulina con una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO: 1 y una cadena liviana de inmunoglobulina con un secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO:2.

  6. 6.-

    AMPLIFICACION DE MRNA.

    (01/2007)

    Un método para la amplificación del mRNA de una muestra, que comprende los siguientes pasos: i. generación de cDNA a partir de RNA poliadenilado utilizando por lo menos un cebador que hibride con este RNA poliadenilado y que contenga un extremo 5’ poli(C) o 5’ poli(G), estando la concentración de este cebador en un intervalo de 10 a 60 µM; ii.(aa) eliminación del exceso de cebador o cebadores no hibridados o del exceso de dNTP, si existe cualquiera de ellos; ii.(ab) adición en el extremo 3’ del cDNA generado de una cola de poli(G) cuando en el paso i. se empleó un cebador o cebadores con un extremo 5’ poli(C), o de una cola de poli(C) cuando en el paso i. se empleó un cebador o cebadores con un extremo 5’...

  7. 7.-

    CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL CCR5 Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNOLOGICAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF. Clasificación: C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, A61K47/48, A61P37/00, A61K38/19, C07K16/46, C12N1/21.

    Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.

  8. 8.-

    HETEROMINICUERPOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, A61K31/70, G01N33/53, C07K19/00, A61K38/17.

    Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.

  9. 9.-

    AMPLIFICACION DEL ADN DE UNA UNICA CELULA.

    (09/2002)

    Un método para la amplificación de ADN, que comprende los pasos de: (a) suministro de la muestra que contiene el ADN; (b) digestión del ADN que se va a amplificar, con una endonucleasa de restricción en condiciones adecuadas para obtener fragmentos de ADN de longitud similar, en donde dicha endonucleasa de restricción sea capaz de proporcionar salientes 5' en los que el nucleótido terminal del saliente se fosforila, o salientes 3' en los que el nucleótido terminal del saliente se hidroxila, sobre dichos...