12 patentes, modelos y diseños de MICROGENICS CORPORATION

  1. 1.-

    CONJUGADOS E INMUNOENSAYOS ESPECIFICOS PARA EL METABOLITO DE LA METADONA 2-ETILIDINA-1,5-DIMETIL-3 ,3-DIFENIL-PIRROLIDINA.

    (04/2005)
    Inventor/es: SIGLER, GERALD, FRANCIS, COTY, WILLIAM, POWELL, MICHAEL, JOSEPH. Clasificación: G01N33/94, C07D207/20.

    LA INVENCION PRESENTA NUEVOS ANALOGOS QUIMICOS DEL METABOLITO DE LA METADONA 2 - ETILIDEN - 1,5 - DIMETIL - 3,3 - DIFENILPIRROLIDINA (EDDP). DICHOS DERIVADOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA FORMACION DE CONJUGADOS EDDP - PROTEINA, LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR A SU VEZ PARA AUMENTAR LOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON EDDP Y QUE PRESENTAN UNA REACTIVIDAD CRUZADA DEBIL CON LA METADONA. DICHOS ANTICUERPOS Y LOS CONJUGADOS EDDP - POLIPEPTIDO ENZIMATICO PROPORCIONAN LAS BASES PARA INMUNOENSAYOS ESPECIFICOS UTILIZADOS CONFORME AL TRATAMIENTO CON METADONA.

  2. 2.-

    ESTABILIZACION DE FRAGMENTOS POLIPEPTIDOS CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA.

    (03/1997)
    Inventor/es: KHANNA, PYARE, COTY, BILL. Clasificación: C12N9/96.

    FRAGMENTOS DE DONANTE DE ENSIMA Y OTROS PEPTIDOS NO ESTRUCTURADOS SON ESTABILIZADOS CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA MEDIANTE LA INCLUSION DE UNA MEZCLA SOLUBLE DE PEPTIDOS DE SECUENCIA-RANDOM EN EL MEDIO DE ENSAYO O EN EL MEDIO EN EL QUE EL FRAGMENTO DE DONANTE DE ENZIMA U OTROS PEPTIDOS ESTE ALMACENADO.

  3. 3.-

    DETECCION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO

    (03/1997)

    EL INVENTO MUESTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE UN ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO QUE COMPRENDE FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION COMBINANDO UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE UN ACIDO NUCLEICO UN CONJUGADO POLIPEPTIDO DONANTE DE ENZIMA/SONDA QUE COMPRENDE (A) UNA SECUENCIA DE CONJUGADO POLIPEPTIDO DONANTE DE ENZIMA QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE (BETA) ASA; Y (B) UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO DE UNA SOLA FILA FIJADO A (A) Y CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON DICHO ACIDO NUCLEICO; UN POLIPEPTIDO ACEPTADOR DE ENZIMA CAPAZ DE FORMAR UNA ENZIMA ACTIVA EN COMPLEMENTACION CON DICHO FRAGMENTO DE DONANTE DE ENZIMA; Y UN SUSTRATO PARA (BETA) HIBRIDACION DE DICHO CONJUGADO DONANTE DE ENZIMA/SONDA A DICHO ACIDO NUCLEICO DE MUESTRA PARA FORMAR...

  4. 4.-

    SUSTRATOS PARA BETA-GALACTOSIDAS

    (03/1997)
    Inventor/es: MANNING, WAYNE B., KHANNA, PYARE, CHOATE, GLENDA. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, C12Q1/34, C07H15/20.

    SE PROVEEN COMPUESTOS DERIVADOS DE GALACTOPIRANO PARA USO COMO SUSTRATOS PARA HIDROLISIS MEDIANTE ENZIMAS CON ACTIVIDAD (BETA)-GALACTOSIDASA. LA CONCENTRACION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION SE PUEDEN MEDIR MEDIANTE ESPECTROSCOPIO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN USO PARTICULAR EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE ANALITICOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE COMPLEMENTACION ENZIMATICO DE ENLACE E PROTEINAS.

    (12/1996)
    Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R. Clasificación: C07K14/00, G01N33/58, C12N15/70, C12N1/21, G01N33/542, C12N9/38.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PERFECCIONADOS Y A COMPUESTOS NUEVOS PARA PRUEBAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMAS PARA SU DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALISIS EN SUSPENSION EN UNA MUESTRA. SE DESCRIBE EL USO DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS Y DE POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMAS PREPARADOS POR TECNICAS DE DNA RECOMBINADO O POR OTRAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDOS, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMAS ACTIVAS PROVISTO DE CARACTERISTICAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)-GALACTOSIDASA. SE DESCRIBEN AMBAS PRUEBAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS QUE UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.

  6. 6.-

    DETERMINACION DE MATERIALES DE ANALISIS DE ALTO PESO MOLECULAR

    (10/1996)
    Inventor/es: SHINDELMAN, JEFF, LOOR, RUEYMING, KHANNA, PYARE L.. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542.

    UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN MATERIAL DE ANALISIS DE ALTO PESO MOLECULAR, QUE UTILIZA UNA VARIACION DE LOS ENSAYOS DE COMPLEMENTACION QUE CONSISTE EN PROPORCIONAR UN COMPLEJO DONADOR DE ENZIMAS (ED) QUE COMPRENDE EL ED ACOPLADO A UNA MOLECULA DE FIJACION ESPECIFICA DEL MATERIAL DE ANALISIS, EN DONDE EL COMPLEJO ED RETIENE UNA ACTIVIDAD DE COMPLEMENTACION MEDIBLE DE MODO QUE LA BETA-GALACTOSIDASA ACTIVA SE FORMA ANTE LA PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS (EA); PONER EN CONTACTO EL COMPLEJO ED Y EL EA ANTE LA PRESENCIA DE UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE UN MATERIAL DE ANALISIS DE ALTO PESO MOLECULAR QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA MOLECULA DE FIJACION ESPECIFICA DEL MATERIAL DE ANALISIS; Y ESTABLECER UNA RELACION ENTRE LA PRESENCIA DEL MATERIAL DE ANALISIS EN LA MUESTRA CON LA FORMACION DE LA ENZIMA DE BETA-GALACTOSIDASA ACTIVA.

  7. 7.-

    ENSAYO DE TAMIZAR FARMACOS.

    (08/1996)
    Inventor/es: KHANNA, PYARE. Clasificación: G01N33/94, G01N33/535.

    SE CALCULAN COMPUESTOS PARA SU UNION A RECEPTORES NATURALMENTE INCIDENTALES, EMPLEANDO EL LIGANDO NATURAL CONJUGADO A UN FRAGMENTO DONANTE DE ENZIMAS DE (BETA)-GALACTOSIDASA PARA COMPETIR CON EL COMPUESTO DE MUESTRA PARA EL LUGAR DE UNION DEL ACEPTOR NATURAL, O EN AUSENCIA DE COMPETICION DONDE EL COMPUESTO DE MUESTRA SE UNE A UN LUGAR ALLOSTERICO. MEDIANTE LA ADICION DEL FRAGMENTO ACEPTOR DE ENZIMAS DE LA (BETA)-GALACTOSIDASA Y SUBSTRATO, LA AFINIDAD DE UNION DEL COMPUESTO DE MUESTRA PUEDE CALCULARSE COMO UNA MEDIDA DE CAPACIDAD COMBATIENTE O ANTAGONISTA.

  8. 8.-

    DETECCION DE ANALITICOS QUE TIENEN LUGARES DE LIGADURA PARA AL MENOS DOS AGLUTINANTES.

    (05/1996)
    Inventor/es: KHANNA, PYARE, LOOR, REUYMING. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542, G01N33/535, G01N33/546.

    UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANALITICO QUE TIENE LUGARES DE LIGADURA PARA AL MENOS DOS AGLUTINANTES EN UNA MUESTRA QUE EMPLEA FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DE (BETA)-GALACTOSIDASA , LOS CUALES FRAGMENTOS SON DEFINIDOS COMO ENZINA DONANTE (ED) Y ENZIMA RECEPTORA (EA) Y CUANDO ESTA LIGADA LA FORMA ACTIVA (BETA)-GALACTOSIADA, TAL METODO COMPRENDE: (A) PROVISION DE UN COMPLEJO ED QUE COMPRENDE ED ACOPLADO VIA UN ELEMENTO DE CRUCE A UN PRIMER AGLUTINANTE Y UN COMPLEJO EA QUE COMPRENDE EA ACOPLADO VIA UN ELEMENTO DE CRUCE A UN SEGUNDO AGLUTINANTE, EN DONDE EL PRIMER Y EL SEGUNDO AGLUTINANTES SON ESPECIFICOS PARA LUGARES DE LIGADURA SOBRE EL ANALITICO Y EL COMPLEJO ED Y EL COMPLEJO EA SON INCAPACES DE FORMAR ENZINAS ACTIVAS EN EL COMPLEJO EA CON LA MUESTRA, Y (C) RELACION DE LA PRESENCIA DEL ANALITICO EN LA MUESTRA A LA FORMACION DE ENZIMAS ACTIVAS.

  9. 9.-

    ENSAYO DE MECHA DE CUANTIFICACION DE ENZIMAS.

    (06/1995)
    Inventor/es: KHANNA, PYARE L., CHOATE, GLENDA L. Clasificación: G01N33/58, G01N33/558, G01N33/542, G01N33/78.

    LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS SE PROPORCIONAN COMPRENDIENDO FRAGMENTOS DE ENZIMA COMPLEMENTARIA DE BETA-GALACTOSIDASA, DONDE UNO DE LOS FRAGMENTOS SE LIUMITA A UN APOYO Y EL OTRO FRAGMENTO SE CONJUGA A UN EPITOPO REACTIVO CONTRARIO DEL ANALITICO O COMPLEMENTARIO PARA UN RECEPTOR DE ANALITICO. UNO PUEDE LOGRAR UNA DETERMINACION DE LIGANDO, PROPORCIONANDO LA COMPETENCIA ENTRE EL ANALITICO DE LIGANDO Y EL CONJUGADO PARA RECEPTOR, EN EL QUE LA UNION AL RECEPTOR PERMITE LA DISCRIMINACION ENTRE CONJUGADO DE FRAGMENTO DE ENZIMAS COMPUESTO Y EL CONJUGADO DE FRAGMENTO DE ENZIMA NO COMPUESTO. EL MEDIO DE ENSAYO ES LUEGO PERMITIDO PARA EMPAQUETAR EN UN SOPORTE AL QUE EL FRAGMENTO COMPLEMENTARIO ESTA UNIDO SUSTANCIALMENTE DE MANERA UNIFORME EN LA REGION DE DETECCION. EL SOPORTE ES LUEGO REVELADO, DONDE LA FORMACION DE COLOR DEL SUBSTRATO EN LA REGION DE DETECCION SE UTILIZA COMO UNA MEDIDA DE LA PRESENCIA DEL ANALITICO EN LA MUESTRA.

  10. 10.-

    ENSAYO CON REACTIVO SENCILLO LIQUIDO.

    (01/1995)
    Inventor/es: KHANNA, PYARE L., FRIEDMAN, STEPHEN B., KATES, DAVID S. Clasificación: G01N33/53, G01N33/542, G01N33/535.

    REACTIVOS QUE NORMALMENTE SE INTERACCIONAN ESTAN PRESENTES EN UN REACTIVO SENCILLO LIQUIDO, SI BIEN LA FORMACION DE COMPLEJOS SE IMHIBE UTILIZANDO UN TENSIOACTIVO; LA INHIBICION SE INVIERTE EN PRESENCIA DE ANALITO AÑADIENDO UNA CICLODEXTRINA. LA INVENCION ENCUENTRA ESPECIAL USO EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO.

  11. 11.-

    ENSAYO ENZIMATICO CUALITATIVO DE DISCRIMINACION VISUAL.

    (01/1995)

    SE PROPORCIONA UN ENSAYO DE COMPLEMENTACION DE (BETA)-GALACTOSIDASA , PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO, QUE ES UN MIEMBRO DE UN PAR LIGANTE ESPECIFICO (SBP) EN UNA MUESTRA, ENSAYO QUE PERMITE LA DISCRIMINACION VISUAL ENTRE LAS MUESTRAS EN LAS QUE EL ANALITO SE HALLA POR ENCIMA DE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA, UNBRAL. EL METODO CONSISTE EN COMBINAR LA MUESTRA CON UN CONJUGADO DEL ANALITO DONADOR DE ENZIMA (ED) HIDROFOBO, Y EL MIEMBRO COMPLEMENTARIO DEL SBP, PARA FORMAR UN MEDIO DE ENSAYO QUE CONTIENE COMPLEJO DE SBP. SE SALPICA UN PEQUEÑO VOLUMEN DEL MEDIO DE ENSAYO EN UN ACEPTOR DE ENZIMA (EA) PEGADO A UN SOPORTE SOLIDO, POROSO, SEGUIDO POR DESARROLLO CON DISOLUCION DE SUBSTRATO DE ENZIMA. SE DETECTA UN AREA...

  12. 12.-

    METODO DE ENSAYO Y EQUIPO DE ASIMILACION DE T-4 HOMOGENEA.

    (09/1994)
    Inventor/es: PICONE, TERESA K., FRIEDMAN, STEPHAN B. Clasificación: G01N33/78.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ENSAYO MEJORADO PARA MEDIR ASIMILACION DE TIROXINA QUE ENLAZA GLOBULINA, EN LA QUE LA ACTIVIDAD DE TIROXINA QUE ENLAZA GLOBULINA (TBG) SE MIDE DIRECTAMENTE. EL METODO CONSISTE EN COMBINAR UNA MUESTRA EN DISOLUCION ACUOSA CON UN CONJUGADO DONADOR DE ENZIMA (ED) CON UN ANALOGO DE POLIYODOTIRONINA, QUE COMPITE CON LA TIROXINA POR LOS PUNTOS DE UNION DE LA TIROXINA QUE ENLAZA GLOBULINA. UN ACEPTOR DE ENZIMAS (EA), CARACTERIADO POR PROPORCIONAR UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MODULADA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ACTIVIDAD TBG, SE COMBINA CON UN DONADOR DE ENZIMA Y LA MUESTRA EN UNA DISOLUCION ACUOSA. SE DETERMINA LA CANTIDAD DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN COMPARACION CON UNA DISOLUCION CONTROL, QUE TIENE UNA CANTIDAD CONOCIDA DE PUNTOS DE UNION TBG UTILIZABLES.