31 patentes, modelos y diseños de MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  1. 1.-

    Amicolamicina, método para su producción y su utilización

    (09/2014)

    Compuesto que tiene una estructura expresada por la siguiente Fórmula Estructural , tautómeros del mismo o sales del compuesto o de los tautómeros.**Fórmula**

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA, PROCESO PARA PREPARARLOS Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (01/1994)
    Inventor/es: UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO, TAKEUCHI, TOMIO NO. 701A, NEW FUJI MANSION 5-1-11, YONEDA, TOSHIO 13-908, MINAMI-KANDAIJI, FUKATSU, SHUNZO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA EL GRUPO -(CH2)MH (SIENDO M CERO O UN ENTERO DE 1 A 6) O EL GRUPO -(CH2)N-COOH (EN EL QUE N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ALTA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

    (09/1993)
    Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, SAINO, TETSUSHI, NAKAMURA, TERUYA, UMEZAWA, HAMAO, YOSHIDA, MASAO, TAKAHASHI, KATSUTOSHI. Clasificación: A61K31/16, C07C279/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -(CH2)3-5 O -C6H4-; R ES -H O C6H5-CHNH2-CH2OH; R1 ES -H, C6H5-CHNH2-CO- O (CH3)2CHCH2-CHNH2-CO-; R2 ES UN RESIDUO OBTENIDO SEPARANDO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, EL GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DISTINTO DEL -H, R2 ES IGUAL QUE R1, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN ACCION INMUNO-MODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS ANALOGOS A LA ESPERGUALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS CITADOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON ESPERGUALINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, FUJII, AKIO, UMEZAWA, HAMAO, UMEDA, YOSHIHISA, MORIGUCHI, MAKOTO, KURODA, HIROYUKI, BAKAMURA, TERUYA. Clasificación: A61K31/16, C07C129/12.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y N ES 3 A 5, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CONDENSANDO UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I, EN DONDE R ES HIDROGENO, Y B) OPCIONALMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH, DONDE R ES ALQUILO C1-C4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES ALQUILO C1-C4, OPCIONALMENTE SE PREPARAN SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EXHIBEN ACTIVIDAD REPRESORA DEL CANCER Y, POR TANTO, PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL NUEVO ANTIBIOTICO MF 730-N6.

    (10/1987)
    Clasificación: C12N1/20, C12P1/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO MF730-N6. CONSISTE EN CULTIVAR DE MODO AEROBICO UN MICROORGANISMO DEL GENERO KITASATESPORIA, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE COMO NUTRIENTES FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO, ASI COMO SALES INORGAICAS, SEGUIDO DE LA RECUPERACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO PRODUCIR A PARTIR DEL CULTIVO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIMICROBIANAS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ANTRACICLINA

    (07/1987)
    Clasificación: C12P19/56.

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE ANTRACICLINA. CONSISTE EN CULTIVAR, EN CONDICIONES AEROBIAS, A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 35GC Y DURANTE 3 A 5 DIAS, UNA CEPA DE MICROORGANISMO DEL GENERO ACTINOMADURA, QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR LOS COMPUESTOS EN UN MEIDO NUTRIENTE QUE TIENE FUENTES DE CARBNO, DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE SALES ORGANICAS Y/O AGENTES ANTIESPUMANTES; RECUPERAR LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS POR EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS, SOMETER LOS EXTRACTOS A CROMATOGRAFIA Y REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I), DONDE R ES UNA CUALQUIERA DE LAS FORMULAS (II) O (III) Y OTRAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4'-DESMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA

    (06/1987)
    Clasificación: C07H17/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R2CHO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF ASI FORMADA POR TRATAMIENTO CON UN COMPLEJO DE METAL HIDROGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FOMRULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, UNO DE C1 Y C2 ES HIDROXI Y EL OTRO ES AMINO DISUSTITUIDO Y UNO DE XA Y XB ES HIDROXI Y EL OTRO AMINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA*.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA PLURAMICINA.

    (05/1987)
    Clasificación: C07H7/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS DE PLURAMICINA. COMPRENDE: A) DILUIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN METANOL; Y B) IRRADIAR LA SOLUCION DE A) CON LUZ ULTRAVIOLETA DE 100 VOLTIOS, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UNA A DOS HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PLURAMICINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); Y R2, H O ACETILO. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ANALOGO A ESTREPTONIGRINA

    (04/1987)
    Clasificación: C07D401/04, C12P17/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO ANALOGO A ESTREPTOMICINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES ALBUS O UNO DE SUS MUTANTES, EN UN MEDIO NUTRITIVO SUMERGIDO EN LIQUIDO, QUE CONTIENE FUENTES NUTRITIVAS DE CARBONO Y NITROGENO, ASI COMO SALES INORGANICAS Y ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 35JC, DURANTE 3 A 4 DIAS; RECUPERACION DEL COMPUESTO DEL MEDIO DE CULTIVO MEDIANTE EXTRACCION O ADSORCION; Y PURIFICACION DEL MISMO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANTRACICLINA

    (03/1987)
    Clasificación: C07C63/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANTRACICLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DEL GENERO STREPTOMYCES CAPAZ DE PRODUCIR COMPUESTOS DE ANTRACICLINA EN UN MEDIO ADECUADO DE CULTIVO BAJO CONDICIONES AEROBIAS, Y EN RECUPERAR SUBSIGUIENTEMENTE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) OBTENIDOS EN EL MEDIO DE CULTIVO. DICHO MEDIO DE CULTIVO COMPRENDE FUENTES NUTRITIVAS DE CARBONO, FUENTES DE NITROGENO Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS O AGENTES ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 35 GRADOS. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS PARA EL CONTROL DEL CANCER.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON ESPERGUALINA

    (12/1986)
    Clasificación: C07C129/12.

    PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPERGUALINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN ALQUILENO INFERIOR SUSTITUIDO O NO CON UN HIDROXIMETILO; X ES H O HALOGENO, M Y N SON NUMEROS ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 1 Y 5, Y SUS SALES. SE OBTIENEN POR SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, DE OTRO DERIVADO PROTEGIDO DE ESPERGUALINA DE FORMULA (II), DONDE RK1 ES UN ALQUILENO INFERIOR DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDO O NO CON UN GRUPO HIDROXIMETILO; R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; R3 ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y X, M Y N SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE. LOS GRUPOS PROTECTORES SE PUEDEN SEPARAR POR REDUCCION CATALITICA CON NEGRO DE PALADIO O POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOROACETICO Y CF3SO3 O HIDROLISIS CON HBR EN ACIDO ACETICO A 0-50JC. ESTOS COMPUESTOS, ESTABLES EN SOLUCIONES ACUOSAS, INHIBEN EL DESARROLLO DE MICROORGANISMOS GAM-POSITIVOS Y NEGATIVOS Y SON AGENTES ANTITUMORALES.

  12. 12.-

    UN METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE N-(PIRIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 6)-2-CARBONIL-HISTIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3

    (12/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE UN DERIVADO DE N-(PIRIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 6)-2-CARBONIL-HISTIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3, DE FORMULA (II), EN LA QUE Y REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION DE ELIMINACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROLISIS CON UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPASTATINA.

    (11/1986)
    Clasificación: C07K7/06.

    PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR PLIPASTATINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES. SE CULTIVA AEROBICAMENTE UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO QUE COMPRENDE FUENTES DE CARBONO Y FUENTES DE NITROGENO NUTRICIAS Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS Y/O AGENTES ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 30JC, PARA PRODUCIR Y ACUMULAR ESTE COMPUESTO EN EL CALDO DE CULTIVO Y RECUPERARLO LUEGO DEL MISMO MEDIANTE CROMATOGRAFIA CON CARBON ACTIVADO, GEL DE SILICE, RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO O RESINAS ADSORBENTES NO IONICAS. LA PLIPASTATINA ES APLICABLE COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR Y COMO AGENTE ANTIALERGICO DE BAJA TOXICIDAD Y NUEVO MECANISMO DE ACCION.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON HISTARGINA

    (10/1986)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON HISTARGINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN UNA SINTESIS ESCALONADA EN LA QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN A-AMINOACIDO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE BOROHIDRURO Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.-.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN NUEVO INHIBIDOR DE (-D-MANOSIDASA,LA MANOSTATINA,O SU S-OXIDO

    (10/1986)
    Clasificación: C12P19.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN NUEVO INHIBIDOR DE -D-MANOSIDASA, LA MANOSTATINA, O SU S-OXIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0 O 1. CONSISTE EN CULTIVAR LA CEPA STREPTOMYCES VERTICULLUS VAR. QUINTUM (FERM-P 7299) EN UN MEDIO NUTRITIVO DE CULTIVO LIQUIDO, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 35JC, Y RECUPERAR LA SUSTANCIA POR FILTRACION DEL CALDO DE CULTIVO Y CROMATOGRAFIA DEL FILTRADO. SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,5,10-TRIAZADECANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 5.

    (07/1986)
    Clasificación: C07C87/2.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 10-FTALIL-1,5-DIPROTEGIDO-1 ,5-10-TRIAZADECANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO DISTINTO DE FTALILO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE INTRODUCTOR DEL GRUPO R2, TAL COMO UN DERIVADO DE BENCILOXICARBONILO NO SUSTITUIDO O ADECUADAMENTE SUSTITUIDO, EN UN ETER CORONA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL ETER CON EXTRACCION DE LA MEZCLA CON CLOROFORMO Y REACCION DEL EXTRACTO CON UN AGENTE INTRODUCTOR DE R1, EN PRESENCIA DE UNA BASE A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE 1,5-10-TRIAZADECANOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 10, CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  17. 17.-

    UN METODO DE PREPARAR BESTATINAS

    (06/1986)
    Clasificación: C07C101/3.

    METODO PARA PREPARAR BESTATINAS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR A (A) D.F. (II) CON UN ACIDO (CLH O SO4H2), EN AGUA Y ENTRE 0 Y 160JC, PARA ABRIR EL ANILLO DE OXAZOLIDINA Y ELIMINAR (R) DEL C.D.F (II) Y OBTENER A (B); B) TRATAR A (B) CON (C) EN PRESENCIA DE UN ALCALI, PARA PROTEGER EL GRUPO AMINO DE (B); C) CONDENSAR AL (B) PROTEGIDO CON UNA L-LEUCINA QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO PARA FORMAR UNA UNION IMIDA DEL ACIDO; Y D) SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE CONDENSACION, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA CON PT, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: (A), (4R,5S)-4-BENCIL-5-ALCOXICARBONIL-OXAZOLIDINA-2-ONA; (B), ACIDO (2S,5R)-3-AMINO-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO; (C), CLORURO DE BENCILOXICARBONILO; PH, FENILO; R, GRUPO ALQUILO INFERIOR; D.F., DE FORMULA; Y C.D.F., COMPUESTO D.F. SE UTILIZAN COMO ANTI-TUMORALES.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 10-FTALIL-1, 5-DIPROTEGIDO-1, 5, 10-TRIAZADECANO.

    (06/1986)
    Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 10-FTALIL-1,5-DIPROTEGIDO-1 ,5,10-TRIAZADECANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UN HALURO DE BENCILOXICARBONILO, EN PRESENCIA DE UN ETER CORONA Y TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F. (III); B) SEPARAR AL ETER CORONA; Y C) HACER REACCIONAR EL C.D.F. (III) CON UN DERIVADO DE TERC-ALCOXICARBONILO EN UN DISOLVENTE COMO TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 IGUALES, Y REPRESENTANDO CADA UNO UN GRUPO FALLIDO PROTECTOR DE AMINO DISTINTO DEL GRUPO FALLIDO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA FABRICAR AGENTES ANTITUMORA.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR OXANOSINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07H19/23.

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR OXANOSINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UNA OXANOSINA PROTEGIDA EN -O-2K DE FORMULA (II), ELIMINANDO CON ELLO EL/LOS GRUPO(S) PROTECTOR(ES), MEDIANTE CALENTAMIENTO A 40JC O MAS, A REFLUJO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, COMO EL CLORHIDRICO O EL ACETICO, PARA OBTENER UNA OXANOSINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1 GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO DE TIPO ETER CICLICO; R2 Y R3, CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR, ESTANDO R1 Y R2 OPCIONALMENTE ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO DE TIPO ALQUILIDENO, COMO ISOPROPILIDENO, P-ANISILIDENO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO SUSTANCIA ANTIBIOTICA CON ACTIVIDAD CARCINOSTATICA.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOPROPILAMINOBLEOMICINA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07H15/207.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOPROPILAMINOBLEOMICINA. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA CONDENSACION REDCUCTORA CON UN COMPUESTO DE CARBONILO DE FORMULA (III) EN METANOL, AGUA Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE 3 A 70 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV); AK UN GRUPO DE FORMULA (VI); B UN GRUPO DE FORMULA (V); BX RADICAL QUE QUEDA DESPUES DE SEPARAR UN GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO DEL ACIDO BLEOMICINICO; R1 ES H, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, Y OTROS; R2 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENCILO; R3 Y R4, SON H, GRUPO ALQUILO CON C 5 A 10, Y OTROS; R5 Y R6 SON H, GRUPO ALQUILO DE C 4 A 9, Y OTROS, Y R1K ES H, GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y OTROS. SE UTILIZA PARA TRATAR EL CARCINOMA CELULAR ESCAMOSO Y OTROS TIPOS.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOROXIMITINA.

    (03/1986)
    Clasificación: C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOROXIMITINA. COMPRENDE: A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE LA FOROXIMITINA COMO STREPTOMYCES NITROS POREUS FERM-P 7244 O STREPTOMYCES ZAOMYCETICUS FERM-P 7243, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES NUTRIENTES INORGANICAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25J Y 35JC, PARA PRODUCIR FOROXIMITINA DE FORMULA (I) EN SOLUCION; B) FILTRAR LA SOLUCION DE A); C) ADSORBER EL FILTRADO CON CARBON ACTIVADO; D) ELUIR EL FILTRADO DE C) CON UNA SOLUCION DE ACETONA; Y E) PURIFICAR EL FILTRADO ELUIDO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA. SE UTILIZA COMO INHIBIDORA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y COMO ANTIHIPERTENSORA.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4'-DIMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D519.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-DESMETIL-4-EPIPODO-FILOTOXINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; Y X2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O UN GRUPO HIDROXI. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; E Y1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR, CON UN ALDEHIDO DE FORMULA: RCHO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y A CONTINUACION SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, ESPECIALMENTE LA LEUCEMIA.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,5-TRIAZADECANO DIPROTEGIDO EN 1,5.

    (07/1985)
    Clasificación: C07C87/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,5-TRIAZADECANO DIPROTEGIDO EN 1,5.COMPRENDE HACER REACCIONAR A TEMPERATURA SUPERIOR A 50JC, UN 10-FTALIL-1,5-DIPROTEGIDO-1 ,5,10-TRIAZADECANO DE FORMULA (II), CON HIDRAZINA O UN DERIVADO DE HIDRAZINA COMO HIDRATO DE HIDRAZINA O ACETATO DE HIDRAZINA, PARA ELIMINAR EL GRUPO FTALILO Y OBTENER 1,5-TRIAZADECANO DIPROTEGIDO EN 1,5 DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO DIFERENTE DE UN GRUPO FTALILO.

  24. 24.-

    UN METODO DE PREPARAR 2'-DESOXIOXANOSINA

    (07/1985)
    Clasificación: C07H19/24.

    METODO DE PREPARAR 2-DESOSIOXANOSINA.COMPRENDE REDUCIR CO HIDRURO DE ESTAN/O DISUSTITUIDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS SILILO Y PH REPRESENTA FENILO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y FINALMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE ESTE NUEVO COMPUESTO PARA OBTENER 2-DESOXIXANOSINA DE FORMULA (I).TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y MUESTRA ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL DESARROLLO DE LAS CELULAS L-1210 DE LA LEUCEMIA.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ANTRACICLINA

    (07/1985)
    Clasificación: C12P19/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ANTRACICLINICO.COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA STERPTOMYCES MG344-HF49 (N.O FERM-P 6605) EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO EN CONDICIONES AEROBICAS COMO LIQUIDO SUMERGIDO AEROBICO CONSISTENTE EN FUENTES DE CARBONO NUTRITIVAS, FUENTES DE NITROGENO Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS Y/O AGENTES ANTIESPUMANTES A UNA TEMPERATURA DE 20 A 35JC, TENIENDO DICHA CEPA LA CAPACIDAD DE PRODUCIR EL COMPUESTO ANTRACICLINICO SERIRRUBICINA DE FORMULA (I), Y RECUPERAR DESPUES EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DEL MEDIO DE CULTIVO.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO RELACIONADO CON LA ESPERGUALINA

    (07/1985)
    Clasificación: C07C133/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO RELACIONADO CON LA ESPERGUALINA.COMPRENDE SEPARAR GRUPOS PROTECTORES DE UN COMPUESTO RELACIONADO CON LA ESPERGUALINA DE FORMULA (II) Y OBTENER EL COMPUESTO DESEADO DE FORMUAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO CON C 1 A 10; R2 REPRESENTA UN RESTO A O V-AMINOACIDO; Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 4 A 6. LA OPERACION SE REALIZA MEDIANTE REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE NEGRO O PALADIO EN UN ALCOHOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 50JC, Y A UNA PRESION DESDE LA ATMOSFERICA HASTA 100 KG/CM, O POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOROACETICO A 0JC Y A PRESION ATMOSFERICA.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ANTRACICLINA

    (04/1985)
    Clasificación: C12P19/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ANTRACICLINA.COMPRENDE: A) CULTIVAR DE FORMA AEROBIA Y EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, A UNA CEPA DE STREPTOMYCES COMO STREPTOMYCES CYANEUS MG344-HF49 (FERM-P N.O 6605), PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA (DITRISARRUBICINAS) DE FORMULA (I); Y B) RECUPERAR A (I) DEL MEDIO DE CULTIVO; Y C) COMBINAR A (I) CON ACIDOS, PARA PRODUCIR SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R, UN RADICAL DE FORMULA (II) Y OTROS.SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 3-ARGINIL-2-BENCIL(OP-HIDROXIBENCIL)-PROPIONICO.

    (02/1985)
    Clasificación: B41J3/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 3-ARGINIL-2-BENCILO (O P-HIDROXI-BENCIL)-PROPIONICO.COMPRENDE CULTIVAR UN MICROORGANISMO TAL COMO LA CEPA CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM BMG 361-CF4, EN PRESENCIA DE NUTRIENTES CONOCIDOS Y RECUPERAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DEL MEDIO DE CULTIVO, DONDE R REPRESENTA H O UN GRUPO HIDROXILO. EL COMPUESTO SE RECUPERA DEL CULTIVO POR ADSORCION DE UN FILTRADO DEL MISMO SOBRE UN ADSORBENTE USUAL Y AISLAMIENTO DE LOS COMPUESTOS DESEADOS A PARTIR DEL ADSORBATO.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO FARMACOS INMUNOPOTENCIADORES Y ANTI-CANCER.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR -15-DESOXIESPERGUALINA.

    (08/1984)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR -15-DESOXIESPERGUALINA.CON SISTE EN DESOXIDAR EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 15 DE UN DERIVADO DE ESPERGUALINA DE FORMULA (II) Y POSTERIOR ELIMINACION DEL GRUPO DE ENMASCARAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO ENMASCARADO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE ENMASCARAMIENTO.TIENE APLICACION COMO ANTIBIOTICO CARCINOSTATICO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HETEROGLICANO.

    (09/1982)
    Clasificación: C12P19/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TETEROGLICANO CONSTITUIDO POR FUCOSA, MANNOSA Y GLUCOSA, EN LA RELACION MOLAR 0,15+- 0,05: 0,31 +- 0,05: 1. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE HETEROGLICANO PERTENECIENTE AL GENERO FLAVOBACTERIUM. EL CULTIVO SE LLEV A CABO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR FUENTES DE CARBONO, NITROGENO, IONES INORGANICOS, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 35 C. EL HETEROGLICANO ACUMULADO SE SEPARA DEL CALDO DE FERMENTACION Y SE RECUPERA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTE HETEROGLICANO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD INMUNOPOTENCIADORA.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE JOSAMICINA

    (05/1972)
    Ver ilustración. Clasificación: C12N1/14.

    Resumen no disponible.