17 patentes, modelos y diseños de MICRO THERAPEUTICS, INC.

  1. 1.-

    ALAMBRE DE GUIADO CON TORSIÓN COMPENSADA

    (10/2011)

    Un microalambre de guiado para uso en regiones tortuosas de una vasculatura, que comprende: un núcleo que tiene una región proximal que tiene un diámetro exterior de al menos 0,012'' (0,03048 cm) y una región distal , un único resorte enrollado alrededor y unido a la región distal , y que tiene un diámetro exterior uniforme de 0,0085'' (0,02159 cm) o menos, un extremo proximal , un extremo distal y una longitud que se extiende entre el extremo proximal y el extremo distal; y una articulación distal que une el extremo distal del resorte...

  2. 2.-

    JERINGA ROSCADA CON TOPE RÁPIDO

    (06/2011)

    Una jeringa que comprende: un cilindro de jeringa que tiene un orificio de suministro distal y un extremo proximal, un miembro deslizante colocado en el extremo proximal del cilindro de jeringa , teniendo el miembro deslizante un primer agujero roscado y un segundo agujero y pudiendo deslizarse en el cilindro de jeringa entre una primera posición en la que el primer agujero roscado está alineado con el cilindro de jeringa y una segunda posición en la que el segundo agujero está alineado con el cilindro de jeringa , un émbolo roscado para suministro de un fluido desde el cilindro de jeringa a través del orificio de suministro...

  3. 3.-

    ESPIRALES METÁLICAS ENTRELAZADAS CON POLÍMEROS O FIBRAS BIOLÓGICOS O BIODEGRADABLES O SINTÉTICOS PARA LA EMBOLIZACIÓN DE UNA CAVIDAD CORPORAL

    (04/2011)

    Dispositivo de oclusión de vasos para ocluir flujo sanguíneo en un paciente, comprendiendo el dispositivo: a) una espiral, que comprende un lumen y un primer y un segundo extremo, y dimensionada para la inserción en un punto de uso en una red vascular del paciente; b) un elemento resistente al estiramiento que presenta un primer extremo unido fijamente al primer extremo de la espiral y un segundo extremo unido fijamente al segundo extremo de la espiral; y c) una pluralidad de fibras, en el que el dispositivo está caracterizado por el hecho de que cada una de las fibras se envuelve alrededor del elemento resistente al estiramiento por lo menos dos veces

  4. 4.-

    MICROCATETER REFORZADO CON TRENZADO DE ALAMBRE

    (05/2010)

    Un microcatéter reforzado con trenzado, que tiene un grado de flexibilidad para atravesar posiciones vasculares remotas, y un grado de resistencia para aguantar la alta presión asociada al suministro con catéter de composiciones de embolización líquidas viscosas, que comprende: a) una capa cilíndrica interna de polímero, que define un único lumen en el catéter, teniendo dicha capa interna un extremo proximal y un extremo distal, y una flexibilidad en su extremo distal mayor que en su extremo proximal, en el que dicha capa interna comprende, en el extremo proximal, una primera capa de polímero y una segunda...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA USO EN LA EMBOLIZACION DE VASOS SANGUINEOS QUE COMPRENDEN ALTOS NIVELES DE AGENTE DE CONTRASTE

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., STRAUSS, BRIAN, M., CANFIELD, BRIAN, BEIN,RICHARD,S. Clasificación: A61P9/00, A61L31/18.

    Una composición que tiene una alta cantidad de agente de contraste, que comprende: #a) un polímero biocompatible; #b) un disolvente biocompatible; y #c) del 45 al 60 por ciento en peso de un agente de contraste biocompatible insoluble en agua; en la que la proporción de polímero biocompatible con respecto al agente de contraste biocompatible insoluble en agua es de 0,055 o superior; y en la que adicionalmente el porcentaje en peso de cada componente se basa en el peso total de la composición.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES EMBOLIZANTES DE ALTA VISCOSIDAD

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., WHALEN, THOMAS J, TRAN, CHINH N., ROTH,NOAH,M. Clasificación: A61K49/00, A61L24/00, A61L24/02, A61L27/56, A61K49/04, A61L24/06, A61L27/58, A61L24/04, A61L24/08.

    Una composiciñon que comprende: #(a) del 2 al 50 por ciento en peso de un copolímero de alcohol etilenvinílico en forma de un polímero biocompatible no reticulado, #(b) del 10 al 40 por ciento en peso de un medio de contraste biocompatible, y #(c) del 10 al 88 por ciento en peso de dimetilsulfóxido en forma de disolvente biocompatible que solubiliza dicho polímero biocompatible; en la que los porcentajes en peso del polímero biocompatible, el medio de contraste y el disolvente biocompatible se basan en el peso total de la composición completa; en la que en dichas composiciones se emplean cantidades suficientes de dicho polímero de modo que, tras la entrega en un punto vascular, se forma un precipitado polimérico que emboliza dicho punto vascular; y en la que además la viscosidad de dicha composición es de al menos aproximadamente 150 cSt a 40ºC.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES EMBOLICAS DE SILICIE PIROGENA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., PATTERSON,WILLIAM ROBERT, SLEE,EARL, WHALEN II,THOMAS J, ROSEN,MEYER R. Clasificación: A61P35/00, A61P7/00, A61P7/04.

    Una composición que comprende: un polímero biocompatible insoluble en sangre u otro fluido corporal, un disolvente biocompatible que es capaz de solubilizar el polímero biocompatible y es miscible en sangre u otro fluido corporal, un agente de contraste biocompatible, y una cantidad suficiente de sílice pirógena para actuar como modificador reológico en la composición y conferir un índice de reducción de cizalla a la composición, medido a velocidad de cizalla de 1 s- 1 y 10 s- 1 a 37ºC de al menos 4.

  8. 8.-

    KIT DE PIEZAS PARA EL USO EN LA INHIBICION DE LA FORMACION DE ENDOFUGAS ASOCIADAS A LA REPARACION ENDOVASCULAR DE ANEURISMAS AORTICOS ABDOMINALES

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., CRAGG, ANDREW, H., RICCI,CHARLIE, DOLMATCH,BART. Clasificación: A61K47/48, A61B17/00, A61L24/00, A61L24/06, A61L24/08.

    Un kit de piezas para su uso en la inhibición de la formación de las endofugas que se derivan de la inserción de una prótesis endovascular en un sitio vascular, que comprende: (a) una composición fluida que comprende una composición elegida en el grupo consistente en (i) un polímero biocompatible y un solvente biocompatible, y (ii) un pre-polímero biocompatible y un agente de contraste insoluble en agua, cuya composición fluida forma una masa coherente en presencia de la sangre, cuya masa se adhiere a la superficie vascular; (b) un catéter adecuado para el suministro de la composición fluida hasta la superficie vascular, y (c) un catéter adecuado para el suministro de una prótesis endovascular hasta el aneurisma.

  9. 9.-

    SISTEMA DE MICROCATETER Y ALAMBRE DE GUIA QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE EMPUJE Y UN CONTROL MEJORADOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRAGG, ANDREW, H., KIM, JAMES, H. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61M25/00, A61B5/00, A61M29/00, A61M39/10, A61M25/01, A61B1/267, B65D81/00, A61M31/00, A61B6/00, A61M39/00, A61M25/16, A61M25/18.

    Un sistema de micro-catéter y alambre de guía para uso en regiones tortuosas de una vasculatura, que comprende: un cuerpo de catéter que tiene un extremo distal, un lumen de alambre de guía, una región proximal robustecida con un diámetro externo, y una región distal con un diámetro externo; el lumen de alambre de guía define un obturador; y un alambre de guía insertado en el cuerpo de catéter, teniendo el alambre de guía un tope de profundidad para encajar con el obturador del lumen de alambre de guía con el fin de impedir la sobre-extensión del alambre de guía desde el extremo distal del cuerpo de catéter; caracterizado porque la relación entre el diámetro externo de la región proximal y el diámetro externo de la región distal es de al menos 1,625:1; en el que el diámetro externo de la región distal tiene un valor máximo de 0,8 mm (0,032") y el diámetro externo de la región proximal tiene un valor mínimo de 1,3 mm (0,052").

  10. 10.-

    CATETER DE BALON OCLUIDO POR HILO DE GUIADO.

    (05/2007)

    Catéter de balón ocluido por hilo de guiado, que comprende un catéter y un hilo de guiado , comprendiendo dicho hilo de guiado una parte distal y un componente de espiras arrolladas helicoidalmente, arrolladas alrededor de dicha parte distal en la que dicho componente está provisto de un revestimiento expansible , el componente de espira revestido presenta un diámetro exterior (O), comprendiendo dicho catéter una estructura generalmente tubular que presenta una parte proximal , una parte distal y un paso axial que se extiende entre las mismas, un balón inflable dispuesto en dicha parte distal, con dicha parte...

  11. 11.-

    CATETER ELIPTICO REFORZADO CON ALAMBRE.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, JAMES, H., STRAUSS, BRIAN, M., SLEE, EARL, H. Clasificación: A61M25/00.

    Un catéter que comprende: una estructura sustancialmente alargada que tiene una parte proximal , una parte distal y exterior, y que define un lumen principal que tiene un eje central y que se extiende entre las partes proximal y distal , estando el lumen principal en comunicación con el exterior de la estructura alargada al menos en dichas partes proximal y distal ; caracterizado porque el lumen principal tiene una superficie interna tubular continua, porque el catéter tiene una superficie exterior continua, y porque el catéter comprende también un alambre de refuerzo que tiene una sección transversal seleccionada entre la ovalada y la elíptica rodeando el lumen principal , a lo largo de al menos un segmento de la estructura sustancialmente alargada, y donde la parte distal del catéter presenta una rigidez lateral representada por una deflexión mayor que alrededor de 7, 3º/cm-g medida en el comprobador de rigidez de Tinius-Olsen con una deflexión de 20º - 30º.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES RADIOACTIVAS DE EMBOLIZXACION.

    (06/2005)
    Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., WALLACE, GEORGE. Clasificación: A61P35/00, A61K49/04, A61N5/00, A61K51/12, A61K51/06.

    Uso de una composición que comprende: (a) un polímero no biodegradable biocompatible no reticulado; (b) un disolvente biocompatible que es un material líquido orgánico al menos a la temperatura corporal del mamífero en el que el polímero biocompatible soluble y, en las cantidades usadas, es sustancialmente no tóxico; y (c) del 0, 1 al 25 por ciento en peso de un radioisótopo insoluble en agua con un contenido radioactivo de desde 0, 5 microcurios hasta 100 milicurios, para la elaboración de un medicamento para tratar un tumor de masa sólida en un mamífero.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES DE EMBOLIZACION.

    (06/2005)
    Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00, A61K49/04, A61P41/00, A61L24/04, A61L24/08.

    Una composición que contiene: (a)desde un 90 hasta aproximadamente un 60 por ciento en peso de un prepolímero líquido biocompatible; y (b)desde un 10 hasta aproximadamente un 40 por ciento en peso de un agente de contraste biocompatible insoluble en agua con un tamaño promedio de partículas de aproximadamente 10 ìm o menos.

  14. 14.-

    EXTENSOR INTRACRANEAL.

    (07/2004)

    Un sistema de catéter extensor, que tiene un extremo distal y un extremo proximal, para usar dentro de un vaso sanguíneo , comprendiendo el sistema: - un catéter que tiene una punta distal con un diámetro exterior de aproximadamente 2 mm o menos; - un extensor de lámina enrollada apretadamente enrollado y montado en la punta distal del catéter de modo que el diámetro exterior del extensor fuertemente enrollado es de 2, 5 mm o menos, teniendo dicho extensor de lámina enrollada un primer diámetro cuando...

  15. 15.-

    SISTEMA DE CARACTER PARA LA INYECCION DE UNA COMPOSICION EMBOLICA LIQUIDA Y UN AGENTE DE SOLIDIFICACION.

    (07/2004)

    Un sistema de catéter para controlar la solidificación in vivo de composiciones embólicas líquidas, sistema de catéter que comprende: (a) un catéter de luz múltiple que tiene un primer tubo y un segundo tubo que forman una primera luz y una segunda luz para la entrega de fluido, en el que el primer tubo es movible desde una posición extendida en la que un extremo distal del primer tubo se extiende más allá de un extremo distal del segundo tubo hasta una posición replegada en la que el extremo distal del segundo tubo está a nivel con o se extiende más allá del extremo distal del primer tubo; (b) un primer orificio de entrega de fluido...

  16. 16.-

    NUEVAS COMPOSICIONES EMBOLIZANTES.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00, A61L24/00, A61K49/04, A61P41/00, A61L24/04.

    SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EMBOLIZAR VASOS SANGUINEOS QUE RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA TRATAR LESIONES VASCULARES MEDIANTE INTRODUCCION DE CATETERES. EN UNA REALIZACION, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA BIOCOMPATIBLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 10 MI}M. EN OTRA REALIZACION, EL POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN ESTAS COMPOSICIONES SE SUSTITUYE POR UN PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES PARA LA PROVOCACION DE EMBOLIAS EN VASOS SANGUINEOS.

    (11/2002)
    Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00, A61L31/04, A61L24/00, A61L27/14, A61K49/04.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN LA EMBOLIZACION DE VASOS SANGUINEOS, INCLUYENDO DICHAS COMPOSICIONES UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ALCOHOL VINILICO, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TANTALO, OXIDO DE TANTALO Y SULFATO DE BARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EMBOLIZAR UN VASO SANGUINEO QUE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES DESCRITAS EN LA PRESENTE.