25 patentes, modelos y diseños de MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA

  1. 1.-

    Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica

    (11/2015)

    Moléculas de la siguiente estructura**Fórmula** R1-[O-CH2-CH2]n-OH para su uso en el tratamiento de la queratosis actínica, en la que R1 es alquilo C6-C15 lineal n es un número entero de 7 a 11.

  2. 2.-

    Fabricación selectiva de polipéptidos de neurotoxina recombinantes

    (06/2015)

    Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que comprende una cadena ligera, un enlazador y una cadena pesada, en donde el enlazador es un enlazador modificado que comprende una secuencia heteróloga de aminoácidos que confiere al menos una propiedad fisicoquímica al polipéptido que permite la separación de polipéptidos de neurotoxina parcialmente procesados o sin procesar de polipéptidos de neurotoxina procesados, siendo dicha secuencia heteróloga de aminoácidos flanqueada en el terminal...

  3. 3.-

    Envase de ajuste de dosis para neramexano y su uso en el tratamiento de un trastorno del oído interno

    (08/2014)

    Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del oído interno, donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende un ajuste ascendente de la dosis del neramexano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes por etapas de 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales durante un periodo de cuatro a cinco semanas para conseguir una dosis eficaz de 50 a 75 mg al día.

  4. 4.-

    Composiciones que comprenden ciclohexilaminas y aminoadamantanos

    (07/2014)

    Uso de un compuesto seleccionado de neramexano, sus isómeros ópticos, diaestereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de los mismos como compuesto antimicrobiano en una composición acuosa farmacéutica que comprende un vehículo acuoso, donde la composición está exempta conservantes o donde la composición comprende además un conservante, donde la concentración del conservante es inferior a la concentración requerida para preservar eficazmente la composición de placebo correspondiente según el ensayo de eficacia de conservantes USP.

  5. 5.-

    Proceso para la fabricación de Memantina y producto intermedio

    (07/2014)

    Un proceso para la fabricación de N-Formil-1-amino-3,5-dimetiladamantano que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar 1,3-dimetiladamantano con una mezcla de ácidos que comprende ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentrado, se utilizan en donde 1 a 6 partes en volumen de ácido sulfúrico según se miden en ml por parte en peso de 1,3- dimetiladamantano según se miden en g; (b) hacer reaccionar la solución de la etapa (a) con una cantidad de formamida que varía desde 1 hasta 5 equivalentes molares por mol de 1,3-dimetiladamantano desprotonado de la etapa (a) para obtener N-Formil-1- amino-3,5-dimetiladamantano;...

  6. 6.-

    Formulaciones de formas de dosificación de neramexano

    (05/2014)

    Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende (i) un principio activo que es neramexano o un isómero óptico, diaestereómero, enantiómero, hidrato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) una carga farmacéuticamente aceptable seleccionada de celulosa microcristalina, donde la celulosa microcristalina está presente en un intervalo de aproximadamente un 20 % en peso/peso a aproximadamente un 95 % en peso/peso, y (iii) un disgregante adicional, presentando dicha forma de dosificación proporcionalidad...

  7. 7.-

    Composición terapéutica con una neurotoxina botulínica

    (04/2014)

    Una preparación de neurotoxina botulínica que comprende al menos una neurotoxina botulínica seleccionada entre Clostridium botulinum del tipo A, B, C1, D, E, F y G, donde dicha al menos una neurotoxina está libre de las proteínas complejantes que forman complejos con neurotoxinas botulínicas de forma natural, y un agente estabilizante no proteico para neurotoxina botulínica que conserva la actividad biológica de la neurotoxina botulínica en una solución acuosa, donde dicho agente estabilizante es ácido hialurónico y donde dicha preparación está libre de agentes estabilizantes proteicos...

  8. 8.-

    Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano

    (03/2014)

    Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano que comprende la etapa (ii): (ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia de cloruro de metilmagnesio.

  9. 9.-

    Envase de ajuste de la dosis

    (12/2013)

    Envase de ajuste de la dosis para proporcionar una composición farmacéutica en al menos dos dosificacionesdiferentes, comprendiendo el envase al menos dos conjuntos, comprendiendo cada conjunto al menos tres regiones individualmente referenciables, siendo una regiónreferenciable cualquier región en un sustrato bi o tridimensional que forma parte de un conjunto y puedediferenciarse de manera reproducible de cualquier otra región referenciable por un usuario del envase de ajuste dela dosis y estando separadas físicamente...

  10. 10.-

    Sistema para la determinación de una neurotoxina tipo A no procesada y parcialmente procesada

    (12/2013)

    Un método para la determinación de la cantidad de polipéptido de la neurotoxina A parcialmente procesado y/o no procesado (BoNT/A) en una solución que comprende BoNT/A procesado y / o parcialmente procesado que comprende las etapas de: i) poner en contacto una muestra de dicha solución con un anticuerpo de captura que se enlaza específicamente con el BoNT/A no procesado y/o parcialmente procesado bajo condiciones que permiten el enlazamiento de dicho anticuerpo con dicho BoNT/A parcialmente procesado y no procesado, por medio del cual se forma un complejo, y ii) determinar la cantidad del complejo formado en la etapa i), por lo cual la cantidad del complejo es indicativa...

  11. 11.-

    Procedimiento de preparación de neramexane

    (09/2013)

    Procedimiento de preparación de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo, que comprende al menos dos etapas seleccionadas de las siguientes etapas (i) a (iv): (i) convertir isoforona en 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en presencia de cloruro de metilmagnesio; (ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia decloruro de metilmagnesio; (iii) convertir 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de cloroacetonitrilo en disolución ácida; (iv) convertir 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen...

  12. 12.-

    Método de preparación de neramexane

    (08/2013)

    Método de preparación del 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal de este farmacéuticamenteaceptable, que comprende al menos las etapas (i) a (iv): (i) conversión de la isoforona a 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona; (ii) conversión de 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona como se obtiene en la etapa (i) al 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; (iii) conversión del 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (ii) al 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; (iv) conversión del 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano...

  13. 13.-

    Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano

    (07/2013)

    Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende la etapa (iv): (iv) reaccionar una mezcla que comprende 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano, tiourea y agua.

  14. 14.-

    Método para la producción de memantina

    (06/2013)

    Método para la producción de 1-amino-3,5-dimetiladamantano o una sal del mismo, que comprende:(i) calentar 1-formamido-3,5-dimetiladamantano con una base en un disolvente prótico; en donde la base se selecciona entre hidróxidos, alcóxidos, óxidos, carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinosy metales alcalinotérreos; y en donde el disolvente prótico se selecciona entre alcoholes que tienen de 1 a 8 átomos de carbono; etilenglicol,oligo(etilenglicol); y en donde el disolvente prótico comprende de 10 a 60% en peso de agua basado en la cantidad total de agua ydisolvente.

  15. 15.-

    Procedimiento para la producción de 1-formamido-3,5-dimetiladamantano

    (09/2012)

    Procedimiento para la producción de 1-formamido-3, 5-dimetiladamantano mediante la formamidación directa de 1, 3-dimetiladamantano, caracterizado porque se hace reaccionar el 1, 3-dimetiladamantano con formamida en ácidios concentrados, pero evitando ácido sulfúrico que contiene SO3 o ácido nítrico al 100%, utilizándose como ácidos concentrados ácido nítrico al 30-70% y ácido sulfúrico al 90-100%.

  16. 16.-

    Expresión recombinante de proteínas en una forma bicatenaria, con puente disulfuro

    (05/2012)

    Procedimiento para la producción de polipéptidos o proteínas en forma bicatenaria en las que las dos cadenas están unidas por puente disulfuro por medio de expresión recombinante en células huésped de E. coli, en el que (i) el polipéptido o la proteína ejerce su actividad biológica como polipéptido o proteína bicatenaria con puente disulfuro. (ii) el resto de aminoácido C terminal de la primera cadena es un resto de aminoácido básico; (iii) la segunda cadena de la proteína/del polipéptido presenta de manera N terminal en la dirección N-C de 1 a restos de aminoácido y una secuencia de pentapéptido VPXGS denominada como PRS,...

  17. 17.-

    Neramexano para uso en el tratamiento de tinitus subagudo

    (03/2012)

    Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de la prevención de tinitus, donde el tratamiento se presenta dentro de tres a doce meses de la aparición del tinitus (tinitus subagudo). .

  18. 18.-

    Composiciones que contienen proteínas para la transferencia / el reciclaje de lípidos modificados estructuralmente así como sus aplicaciones

    (03/2012)

    Composiciones que contienen: a) un depósito de uno o varios lípidos no modificados estructural / funcionalmente, seleccionados de grasas naturales o sintéticas, aceites, ceras, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres parciales de ácidos grasos, glicéridos, aceites de silicona, ceras de silicona, hidrocarburos, lecitinas, esfingolípidos, 5 colesteroles, fosfolípidos, gangliósidos, cerebrósidos, ceramidas o mezclas de los mismos; b) una o varias proteínas de transferencia de reciclaje con...

  19. 19.-

    FORMULACIÓN PARA MEDICAMENTOS PROTEICOS SIN ADICIÓN DE SEROALBUMINA HUMANA (HSA)

    (08/2011)

    Composición para la estabilización de principios activos proteicos en medicamentos que está exenta de seroalbúmina humana, que comprende los dos componentes siguientes:a) una substancia tensioactiva, preferiblemente un detergente (tensioactivo) no iónico, yb) una mezcla de al menos dos aminoácidos, en la que los al menos dos aminoácidos son Glu y Gln o Asp y Asn

  20. 20.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN NERAMEZANO

    (07/2011)

    Uso de neramexano como un agente antimicrobiano en una composición basada en agua libre de conservante para uso farmacéutico, comprendiendo dicha composición un vehículo acuoso y un ingrediente activo seleccionado de dicho neramexano, sus isómeros ópticos, diastereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de cualesquiera de los precedentes

  21. 21.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICINA

    (05/2011)

    Un compuesto de pirazolipirimidina de fórmula (I) donde, Y1 representa N o C-, Y2 representa N o C-, Y3 representa N o C-, Y4 representa N o C-, por lo cual al menos dos de los grupos Y1 a Y4 denotan un átomo de carbono, R1 representa cloro o bromo; R2 y R3 cada uno independientemente representa hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R2 y R3 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R4 y R5 cada uno independientemente representan hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquil o trifluorometilo; o R4 y R5 los dos juntos con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo; R6 y R7 independientemente representan hidrógeno,...

  22. 22.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (04/2011)

    Un compuesto de pirazolo- pirimidina de la fórmula (I) en donde Y 1 , Y 2 e Y 3 son independientemente CR 10 , CR 11 , CR 10 R 11 , NR 12 , S o O, por lo cual por lo menos uno de Y 1 , Y 2 e Y 3 denota CR 10 ; o Y 1 e Y 2 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); o Y 2 e Y 3 juntos denotan un grupo R 10 C=N; R 10 C=CR 11 ; R 10 R 11 C-C(=O) o R 12 N-(C=O); R 1 representa cloro o bromo; R 2 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; R 3 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o trifluorometilo; o R 2 y R 3 junto con el átomo de carbono del anillo representan un grupo carbonilo R 4 representa hidrógeno,...

  23. 23.-

    MEMANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZEHIMER DE LEVE A MODERADA

    (03/2011)

    Uso de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación en un medicamento para tratar monoterapéuticamente la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada, en el que el medicamento se fabrica para la administración de memantina en una dosis inicial de 5 mg/día que asciende semanalmente en 5 mg/día hasta una dosis final de 20 mg/día

  24. 24.-

    AGENTE CON UN CONTENIDO DE GRASA (ACEITE) QUE CONTIENE UN EXTRACTO DE CEBOLLA, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL CUIDADO, LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE UN TEJIDO CUTANEO DAÑADO, EN PARTICULAR DE CICATRICES.

    (11/2005)
    Inventor/es: PASPALEEVA-KIHN, VALENTINA, BEUTLER, ROLF, D., SCHATSCHNEIDER, SIMONE, HEBERER, MARTINA. Clasificación: A61K35/78, A61P17/02.

    La presente invención se refiere a un nuevo agente con un contenido de grasa (aceite) que contiene un extracto de cebolla, así como a su preparación y a su utilización para el cuidado, la prevención o el tratamiento de un tejido cutáneo dañado, tal como por ejemplo, después de operaciones quirúrgicas, biopsias, heridas cortantes, quemaduras y demás accidentes, así como en particular, cicatrices, estrías del embarazo, alteraciones cutáneas degenerativas, etc. El agente está caracterizado porque tiene una base de aceite y por lo tanto se puede utilizar por ejemplo, en una base de cremas, lociones, fluidos, masajes o bálsamos. Sorprendentemente, el extracto de cebolla, que en particular tiene un contenido de agua, de un alcohol, o también de agua y un alcohol, se puede incorporar en una base tal con un contenido de aceite sin que se perjudique su actividad ni aparezca una separación de fases. La actividad pudo ser comprobada en observaciones de aplicaciones médicas.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA CON FORMACION DE DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO EXTERNA, SU PREPARACION ASI COMO SU USO.

    (10/2005)
    Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/34, A61K31/4045, A61K47/08, A61K47/28.

    Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.