45 patentes, modelos y diseños de MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA

Gangliósidos para estandarizar y aumentar la sensibilidad de las células a las neurotoxinas botulínicas en los sistemas de prueba in vitro.

(15/07/2020) Un método para determinar la actividad biológica de un polipéptido de neurotoxina, que comprende las etapas de: a) cultivar neuronas de diferentes lotes de neuronas iCell® (Cellular Dynamics International) en un medio de cultivo celular que comprende de 1 a 300 μM de GT1b durante al menos 3 horas; b) poner en contacto las neuronas de diferentes lotes de neuronas iCell® (Cellular Dynamics International) de la etapa a) con un polipéptido de neurotoxina seleccionado de BoNT/A, BoNT/B, BoNT/C1, BoNT/D, BoNT/E, BoNT/F, BoNT/G, BoNT/H o TeNT, o un subtipo de los mismos; c) cultivar las neuronas de diferentes…

Envase prellenado de toxina botulínica.

(01/04/2020) Una jeringa de vidrio prellenada que comprende una formulacion acuosa de toxina botulinica, la jeringa de vidrio comprende (a) un cilindro de jeringa hecho de vidrio que incluye un extremo proximal y un extremo distal, y una pared generalmente cilindrica que se extiende entre ellos y que define una luz del cilindro, el cilindro de la jeringa tiene una punta que se proyecta distalmente con un paso de fluido que se extiende a traves del mismo y se comunica con la luz del cilindro, en donde la pared generalmente cilindrica tiene una superficie interior recubierta con una capa barrera, (b) un dispositivo de tapado que tiene una porcion de acoplamiento de salida que se acopla y se cierra…

Nuevas neurotoxinas costridiales recombinantes con mayor duración del efecto.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/03/2020). Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, FREVERT,JUERGEN, HOFMANN,FRED, LOPEZ DE LA PAZ,MANUELA, SCHEPS,DANIEL. Clasificación: A61K38/48, C07K14/33.

Una neurotoxina clostridial recombinante que comprende un segmento de proteína que consiste en al menos 50 residuos de aminoácidos, en donde dicho segmento de proteína consiste en la secuencia de aminoácidos (Xaa)x- [(P,A,S)y-(Xaa)-]z(P,A,S)y-(Xaa)x, en donde Xaa es un residuo de aminoácido seleccionado independientemente de cualquier residuo de aminoácido de origen natural, siempre y cuando al menos un Xaa en [(P,A,S)y-(Xaa)-]z es diferente de un residuo de alanina, serina o prolina; (P,A,S) representa un residuo de aminoácido seleccionado independientemente de un residuo de alanina (A), uno de serina (S) y uno de prolina (P); x es un número seleccionado independientemente de 0 y 1; y es un número seleccionado independientemente de 3 y 4; y z es 9 o más.

PDF original: ES-2784911_T3.pdf

Rellenos de tejidos blandos de polisacárido con persistencia mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/07/2019). Inventor/es: KRAUSE, ANDREAS, VILLAIN, FRANCK, LINKO,ALEXANDER. Clasificación: A61L27/20.

Una composición inyectable de relleno de tejidos blandos en forma de gel, que comprende heparosano y ácido hialurónico (HA), o una de sus sales, reticulada con 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE) para formar una matriz reticulada de HA-heparosano.

PDF original: ES-2743196_T3.pdf

Medios y métodos para fabricar una neurotoxina altamente pura.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/12/2018). Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22, C07K16/12, A61K38/00, C07K14/33.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2705485_T3.pdf

Método para preparar una composición basada en ácido hialurónico.

(19/12/2018) Un método para preparar una composición, tal como un gel, comprendiendo la composición un primer polímero reticulado, opcionalmente un segundo polímero, pudiendo estar el segundo polímero reticulado o no reticulado, y agua, en donde el primer y el segundo polímeros se seleccionan de un polisacárido, comprendiendo el método al menos las etapas (i), (ii) y (iv) y, opcionalmente, la etapa (iii): (i) reticular una mezcla que comprende el primer polímero y agua; (ii) después de la reticulación en la etapa (i), terminar la reticulación; (iii) mezclar opcionalmente el producto obtenido en la etapa (ii) con…

Relleno dérmico basado en ácido hialurónico reticulado y lubricante de carboximetil celulosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/09/2018). Inventor/es: VILLAIN, FRANCK, HAGEDORN,NADINE, STRAGIES,ROLAND. Clasificación: A61L27/26, A61L27/52, A61L27/20.

Una composición de relleno dérmico inyectable en forma de un gel, que comprende ácido hialurónico reticulado y carboximetil celulosa, en la que la carboximetil celulosa está presente a una concentración del 1,0% al 25,0% volumen/volumen.

PDF original: ES-2688731_T3.pdf

Medios y métodos para la determinación de la cantidad de polipéptido Neurotoxina y de sus actividades catalíticas y proteolíticas.

(25/10/2017) Un procedimiento in vitro para determinar la cantidad de polipéptidos de neurotoxina clostridial tratados en una solución que comprende polipéptidos de neurotoxina tratados y polipéptidos de neurotoxina parcialmente tratados y/o no tratados, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) poner en contacto una primera porción de dicha solución que comprende polipéptido neurotoxina clostridial tratado y polipéptido neurotoxina parcialmente tratado y/o no tratado, con un primer anticuerpo de captura que se une específicamente a la cadena ligera del polipéptido neurotoxina tratado, parcialmente tratado y sin tratar en condiciones…

Formulación adecuada para estabilizar proteínas, que carece de excipientes de mamíferos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/32, A61K47/36, A61K9/19.

Una composición que comprende (a) una proteína, péptido o mezcla de éstos farmacéuticamente activa, (b) una mezcla de un polímero hidrofílico y un detergente no iónico, en el que el detergente no iónico está presente en dicha composición en una cantidad de entre 0,2 y 0,01 mg/g, y la relación en peso de polímero hidrofílico a detergente no iónico es de 18:1 a 22:1 (% en peso), y (c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en el que la relación en peso de polialcohol a azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso), en el que la composición carece de albúmina de suero animal o humano, gelatina, aminoácidos seleccionados de histidina, lisina y metionina, y/o inmunoglobulinas.

PDF original: ES-2639617_T3.pdf

Neurotoxinas que presentan una actividad biológica reducida.

(02/08/2017) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que muestra una duración reducida del efecto biológico en un sujeto, en donde dicho polipéptido comprende al menos un motivo de reconocimiento de ligasa E3 en la cadena ligera, en donde dicho motivo de reconocimiento de ligasa E3 es un motivo de unión para la ligasa E3 MDM2, en donde la cadena ligera del polipéptido de neurotoxina se obtiene por la modificación de una cadena ligera que está codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada a partir del grupo que consiste en: a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 81, 11, 13 o 15; b) una secuencia de…

Composición que comprende un extracto de cebolla y liposomas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: HEBERER, MARTINA, BODERKE,PETER, SCHEPPLER,PETRA. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/127, A61K36/8962.

Composición que comprende: un primer extracto de cebolla (A) y liposomas, en el que por lo menos una parte del primer extracto de cebolla (A) se encapsula en los liposomas y en el que los liposomas presentan una estructura unilamelar con un diámetro comprendido en el intervalo de entre 50 y 450 nm, medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, y en la que la composición es un gel.

PDF original: ES-2622849_T3.pdf

Gel de ácido hialurónico para inyección intradérmica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/02/2017). Inventor/es: PIRON, ESTELLE, BOGDANOWICZ,PATRICK. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/08, A61L27/52, A61L27/20.

Implante inyectable por vía subcutánea o intradérmica en forma de un hidrogel monofásico, caracterizado porque comprende, en peso, del 0,5% al 5%, preferiblemente del 0,5% al 4%, más preferiblemente el 2% de ácido hialurónico, y en el que: - del 50% al 95%, preferiblemente del 60% al 90%, aún más preferiblemente el 85% en peso de ácido hialurónico está en forma de gel reticulado; - del 5% al 50%, preferiblemente del 10% al 30%, aún más preferiblemente el 15% en peso de ácido hialurónico está en forma libre, o en forma de una de sus sales fisiológicamente aceptables, de una masa molecular comprendida entre 500 y 2800 kDa, preferiblemente entre 750 y 2600 kDa, más preferiblemente entre 800 y 2500 kDa, aún más preferiblemente entre 1000 y 1500 kDa, en un fluido portador fisiológicamente aceptable, estando comprendida la relación entre el peso de gel de ácido hialurónico reticulado y el peso de ácido hialurónico libre entre 1:1 y 1:0,05.

PDF original: ES-2632947_T3.pdf

Formulación para estabilizar proteínas, que está libre de excipientes de mamíferos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2016). Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J. Clasificación: A61K47/26, A61K47/36, A61K9/19.

Una composición que está libre de albúmina de suero humano (HSA), gelatina, histidina, lisina, metionina o inmunoglobulinas, que comprende: (a) un péptido, una proteína o una mezcla de los mismos, (b) un polímero hidrófilo, (c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en donde la relación en peso del polialcohol frente al azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso), y (d) un detergente.

PDF original: ES-2606567_T3.pdf

Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL. Clasificación: A61K31/13, C07C303/32, C07C209/84, C07C209/68, C07C211/35, C07C209/16, C07C35/08, C07C309/04, C07C209/86, C07C29/40.

Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i): (i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.

PDF original: ES-2605582_T3.pdf

Derivados de 1-amino-alquilciclohexano para el tratamiento y prevención de pérdida de audición.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: KRUEGER,Hagen. Clasificación: A61P27/16, A61K31/13.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de pérdida de audición en pacientes que padecen acúfenos.

PDF original: ES-2604945_T3.pdf

Derivados de 1-amino-alquilciclohexano para su uso en el tratamiento de tinnitus asociado con pérdida de audición.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, KRUEGER,Hagen, ALTHAUS,Michael. Clasificación: A61P27/16, A61K9/20, A61K31/13, A61K9/28.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención del tinnitus asociado con la pérdida de audición o pérdida de audición leve.

PDF original: ES-2596262_T3.pdf

Neurotoxinas clostridiales con persistencia modificada.

(13/07/2016) Polipéptido que comprende: (a) un dominio de cadena pesada (HC), o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; (b) un primer dominio de cadena ligera (LC), o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; y (c) al menos un dominio de cadena ligera (LC) adicional, o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; en el que los dominios están conectados mediante un enlace covalante, un ligador peptídico, un ligador químico, un enlace disulfuro, o una combinación de dos o más de los mismos, en el que el primer y el al menos un dominio de LC adicional pueden ser iguales o diferentes…

Ensayo in vitro para cuantificar la actividad de neurotoxina clostridial.

(06/04/2016) Método in vitro para determinar la actividad biológica de una preparación de una neurotoxina clostridial, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto al menos una partícula de prueba con una muestra de dicha preparación; y (b) comparar el efecto biológico de dicha muestra con el efecto biológico de una muestra de referencia; en el que dicha al menos una partícula de prueba comprende al menos una membrana que encierra un volumen de reacción, en el que dicha membrana porta uno o más receptores para dicha neurotoxina clostridial que puede mediar en la transferencia de dicha neurotoxina clostridial a dicho volumen de reacción, y en el que dicho volumen de reacción comprende un sustrato para la actividad proteolítica de dicha neurotoxina clostridial; en el que la actividad biológica se determina determinando…

Envase de ajuste de dosis para 1-amino-alquilciclohexanos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SEILLER, ERHARD, DR., ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, ALTHAUS,Michael, KRÜGER,HAGEN DR. Clasificación: A61P27/16, A61K9/20, A61K31/13.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de un trastornos del oído interno, en donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende el ajuste ascendente de dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes de pasos 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales.

PDF original: ES-2562709_T3.pdf

Proceso para fabricar derivados de adamantano con alto rendimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/01/2016). Inventor/es: GOLD,MARKUS-RENE, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL. Clasificación: C07C233/03, C07C231/08.

Proceso para la amidación de un 1-bromo-adamantano sustituido que comprende una etapa de hacer reaccionar un adamantano sustituido con un exceso de bromo para obtener un 1-bromo-adamantano y una etapa (i) de hacer reaccionar dicho 1-bromo-adamantano sustituido con una amida o, cuando dicho 1-bromo-adamantano sustituido es un 1-bromo-alquiladamantano, hacer reaccionar dicho 1-bromo-alquiladamantano con urea o un derivado de urea seleccionado de N,N-dimetilurea, N,N-dietilurea, N,N-di-n-propilurea, N,N-diisopropilurea, N,Ndibutilurea, N,N-diciclohexilurea o tiourea, en el que el 1-bromo-adamantano sustituido se usa en forma de una mezcla que comprende bromo tal como se obtiene en la etapa , caracterizado porque, en la etapa , se emplea una razón molar de bromo:adamantano sustituido de desde [2,8:1] hasta [3,5:1], y en el que la temperatura de reacción de la etapa de amidación (i) no excede de 120ºC.

PDF original: ES-2568927_T3.pdf

Uso de alcoholes pegilados para el tratamiento de la queratosis actínica.

(20/11/2015) Moléculas de la siguiente estructura**Fórmula** R1-[O-CH2-CH2]n-OH para su uso en el tratamiento de la queratosis actínica, en la que R1 es alquilo C6-C15 lineal n es un número entero de 7 a 11.

Fabricación selectiva de polipéptidos de neurotoxina recombinantes.

(17/06/2015) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que comprende una cadena ligera, un enlazador y una cadena pesada, en donde el enlazador es un enlazador modificado que comprende una secuencia heteróloga de aminoácidos que confiere al menos una propiedad fisicoquímica al polipéptido que permite la separación de polipéptidos de neurotoxina parcialmente procesados o sin procesar de polipéptidos de neurotoxina procesados, siendo dicha secuencia heteróloga de aminoácidos flanqueada en el terminal N y C por un sitio de reconocimiento y escisión de proteasa, en donde la neurotoxina es una neurotoxina botulínica.

Envase de ajuste de dosis para neramexano y su uso en el tratamiento de un trastorno del oído interno.

(27/08/2014) Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del oído interno, donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende un ajuste ascendente de la dosis del neramexano o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes por etapas de 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales durante un periodo de cuatro a cinco semanas para conseguir una dosis eficaz de 50 a 75 mg al día.

Composiciones que comprenden ciclohexilaminas y aminoadamantanos.

(16/07/2014) Uso de un compuesto seleccionado de neramexano, sus isómeros ópticos, diaestereoisómeros, polimorfos, enantiómeros, hidratos, sales farmacéuticamente aceptables y mezclas de los mismos como compuesto antimicrobiano en una composición acuosa farmacéutica que comprende un vehículo acuoso, donde la composición está exempta conservantes o donde la composición comprende además un conservante, donde la concentración del conservante es inferior a la concentración requerida para preservar eficazmente la composición de placebo correspondiente según el ensayo de eficacia de conservantes USP.

Proceso para la fabricación de Memantina y producto intermedio.

(09/07/2014) Un proceso para la fabricación de N-Formil-1-amino-3,5-dimetiladamantano que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar 1,3-dimetiladamantano con una mezcla de ácidos que comprende ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentrado, se utilizan en donde 1 a 6 partes en volumen de ácido sulfúrico según se miden en ml por parte en peso de 1,3- dimetiladamantano según se miden en g; (b) hacer reaccionar la solución de la etapa (a) con una cantidad de formamida que varía desde 1 hasta 5 equivalentes molares por mol de 1,3-dimetiladamantano desprotonado de la etapa (a) para obtener N-Formil-1- amino-3,5-dimetiladamantano; en donde en la etapa (b), la relación molar del ácido total, es decir la cantidad molar…

Formulaciones de formas de dosificación de neramexano.

(14/05/2014) Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende (i) un principio activo que es neramexano o un isómero óptico, diaestereómero, enantiómero, hidrato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) una carga farmacéuticamente aceptable seleccionada de celulosa microcristalina, donde la celulosa microcristalina está presente en un intervalo de aproximadamente un 20 % en peso/peso a aproximadamente un 95 % en peso/peso, y (iii) un disgregante adicional, presentando dicha forma de dosificación proporcionalidad de la dosis, liberando dicho principio activo a una tasa superior al 80 % dentro de aproximadamente los 60 primeros…

Composición terapéutica con una neurotoxina botulínica.

(16/04/2014) Una preparación de neurotoxina botulínica que comprende al menos una neurotoxina botulínica seleccionada entre Clostridium botulinum del tipo A, B, C1, D, E, F y G, donde dicha al menos una neurotoxina está libre de las proteínas complejantes que forman complejos con neurotoxinas botulínicas de forma natural, y un agente estabilizante no proteico para neurotoxina botulínica que conserva la actividad biológica de la neurotoxina botulínica en una solución acuosa, donde dicho agente estabilizante es ácido hialurónico y donde dicha preparación está libre de agentes estabilizantes proteicos derivados de mamíferos seleccionados entre albúmina y gelatina

Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.

(12/03/2014) Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano que comprende la etapa (ii): (ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia de cloruro de metilmagnesio.

Envase de ajuste de la dosis.

(09/12/2013) Envase de ajuste de la dosis para proporcionar una composición farmacéutica en al menos dos dosificacionesdiferentes, comprendiendo el envase al menos dos conjuntos, comprendiendo cada conjunto al menos tres regiones individualmente referenciables, siendo una regiónreferenciable cualquier región en un sustrato bi o tridimensional que forma parte de un conjunto y puedediferenciarse de manera reproducible de cualquier otra región referenciable por un usuario del envase de ajuste dela dosis y estando separadas físicamente entre sí, es decir, sin solaparse, dos regiones referenciables adyacentesdentro de un conjunto y entre dos…

Sistema para la determinación de una neurotoxina tipo A no procesada y parcialmente procesada.

(04/12/2013) Un método para la determinación de la cantidad de polipéptido de la neurotoxina A parcialmente procesado y/o no procesado (BoNT/A) en una solución que comprende BoNT/A procesado y / o parcialmente procesado que comprende las etapas de: i) poner en contacto una muestra de dicha solución con un anticuerpo de captura que se enlaza específicamente con el BoNT/A no procesado y/o parcialmente procesado bajo condiciones que permiten el enlazamiento de dicho anticuerpo con dicho BoNT/A parcialmente procesado y no procesado, por medio del cual se forma un complejo, y ii) determinar la cantidad del complejo formado en la etapa i), por lo cual la cantidad del complejo es indicativa de la cantidad de BoNT/A parcialmente procesado y / o no procesado en dicha solución, en donde el anticuerpo…

Procedimiento de preparación de neramexane.

(18/09/2013) Procedimiento de preparación de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo, que comprende al menos dos etapas seleccionadas de las siguientes etapas (i) a (iv): (i) convertir isoforona en 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en presencia de cloruro de metilmagnesio; (ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia decloruro de metilmagnesio; (iii) convertir 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de cloroacetonitrilo en disolución ácida; (iv) convertir 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de tiourea en agua, en el que se seleccionan las etapas (i)…

Método de preparación de neramexane.

(01/08/2013) Método de preparación del 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal de este farmacéuticamenteaceptable, que comprende al menos las etapas (i) a (iv): (i) conversión de la isoforona a 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona; (ii) conversión de 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona como se obtiene en la etapa (i) al 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; (iii) conversión del 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (ii) al 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; (iv) conversión del 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (iii) al 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; en donde al menos uno…

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