19 patentes, modelos y diseños de MERZ + CO. GMBH & CO.

  1. 1.-

    1-AMINOALQUILCICLOHEXANOS COMO AGENTES TRIPANOCIDAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELLY, JOHN, M., KALVINSH, IVARS, KAUSS, VALERJANS, JIRGENSONS, AIGARS, GOLD, MARKUS. Clasificación: A61K31/13, A61P33/02.

    Uso de un compuesto 1-aminoalquilciclohexano de la fórmula donde: R es -(CH2)n(CR6R7)m-NR8R9; n+m = 0, 1, ó 2; R1 hasta R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6; y R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-6 o representan juntos un grupo alquileno C2-5, o un isómero óptico, enantiómero, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un animal vivo para inhibir el progreso o para aliviar una situación clínica que se alivia mediante un agente anti-tripanosomiasis o mediante un tripanocida.

  2. 2.-

    1-AMINO-ALQUILCICLOHEXANOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.

    (03/2004)
    Inventor/es: KALVINSH, IVARS, KAUSS, VALERJANS, JIRGENSONS, AIGARS, GOLD, MARKUS, DANYSZ, WOJCIECH, PARSONS, CHRISTOPHER, GRAHAM, RAPHAEL. Clasificación: C07C211/00.

    Un compuesto 1-aminoalquilciclohexano seleccionado entre los de fórmula: R en la que R* es - (CH2)n -(CR6R7)m-NR8R9, en la que n+m =0, 1, ó 2, en la que R1 a R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6, con una primera condición de que al menos R1, R4, y R5 sean alquilo C1-6, y con una segunda condición de que dicho compuesto 1-aminoalquilciclohexano no sea 1-metilamino-1, 3, 3, 25 tetrametilciclohexano , y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    USO DE COMPUESTOS DE AMINOADAMANTANO COMO INMUNORREGULADORES.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELSTNER, ERICH, F. Clasificación: A61P37/00, A61K31/13.

    PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE AMINOADAMANTANO PARA LA REGULACION Y/O MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILOS ACTIVADOS PREVIAMENTE IN VIVO O IN VITRO. POR CONSIGUIENTE, UN INTERVALO DE CONCENTRACIONES BAJAS FUNCIONA COMO AUMENTADOR DE LA ACTIVIDAD, MIENTRAS QUE UN INTERVALO DE CONCENTRACIONES ELEVADAS FUNCIONA COMO REDUCTOR DE LA ACTIVIDAD.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 5-OXIDO DE PIRIDAZINO(4,5-B)QUINOLEINA , SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE GLICINA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KALVINSH, IVARS, GOLD, MARKUS, DANYSZ, WOJCIECH, PARSONS, CHRISTOPHER, GRAHAM, RAPHAEL, PISKUNOVA, IRENE, ROZHKOV, EUGENE. Clasificación: C07D471/04, A61K31/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDIL - FTALAZINA DIONAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE SELECIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO Y METOXI, O DONDE R1 Y R2, CONJUNTAMENTE, FORMAN METILENDIOXI, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD ANTAGONISTA EFICAZ DE GLICINA SUB,B . DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA COMBATIR LAS ALTERACIONES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LA EXCITOTOXICIDAD Y EL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA NEUROTRANSMISION GLUTAMATERGICA EN ANIMALES VIVOS QUE LO PRECISEN, INCLUYENDO EL HOMBRE.

  5. 5.-

    ADITIVOS DE BAÑO BALNEOLOGICOS, ESPECIALMENTE EN FORMA DE UNA PASTILLA EFERVESCENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., JERZEMBEK, KERSTIN, EBINGER, JURGEN, WEIS, RUTH. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO TIPO DE PREPARACIONES SOLIDAS PARA LA BALNEOTERAPIA PARA USO COSMETICO, HIGIENICO Y TERAPEUTICO, QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE UN ADITIVO SOLIDO PARA EL BAÑO Y TAMBIEN LAS DE LOS PRODUCTOS LIQUIDOS, Y QUE SE CARACTERIZA EN PARTICULAR MEDIANTE LA ADICION DE COMPONENTES, LIPIDOS FORMADORES DE VESICULAS, TENSIOACTIVOS Y OPCIONALMENTE SALES MINERALES. TAMBIEN PUEDE CONTENER COMPONENTES ACTIVOS, ADITIVOS, ESTABILIZADORES, COMPUESTOS ADSORBENTES, LUBRICANTES, ASI COMO AGENTES DE LUBRIFICACION Y AGENTES FAVORECEDORES DE LA DEGRADACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICINALES SOLIDAS CON DOS ETAPAS DE DISPOSICION LIBRE RETARDADAS

    (05/1999)
    Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, EHRHARD, DR., RITSERT, STEFAN. Clasificación: A61K47/42, A61K9/20, A61K9/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICINALES SOLIDAS CON DOS ETAPAS DE DISPOSICION LIBRE RETARDADAS,QUE SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA ADICION DE UNAS SALES DE CASEINA SOLUBLES EN AGUA ASI COMO INSOLUBLES EN AGUA , PARTICULARMENTE CASEINATO DE SODIO Y CALCIO EN UNA RELACION AMPLIA Y EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 5-98 %.EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA PRODUCCION DE MOLDES CONTENIENDO MEMANTINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE ETOFIBRATO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, CONTENIENDO ETOFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIA Y RETINOPATIA DIABETICA

    (03/1999)
    Inventor/es: ERBLER, HANS, DR. MED. Clasificación: A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ETOFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIA Y RETINOPATIA DIABETICAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ETOFIBRATO EN FORMA DE PELETS, QUE SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA LAS INDICACIONES ANTES MENCIONADAS.

  8. 8.-

    COMPLEMENTO DE BAÑO Y DUCHA CON PROPIEDADES DE FORMACION DE VESICULAS, SU FABRICACION Y UTILIZACION.

    (08/1998)
    Inventor/es: GASSENMEIER, THOMAS, BEUTLER, ROLF, D., EBINGER, JURGEN, NURNBERG, E., PROF.DR. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50, A61K7/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPLEMENTO DE BAÑO Y DUCHA QUE CONTIENE ACEITE, DISPONIENDO DE UNA COMBINACION DE COMPUESTOS ACTIVOS SOLUBLES EN ACEITE ASI COMO LIPIDOS FORMADORES DE VESICULAS Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. ESTAS COMPOSICIONES FORMAN DE MODO ESPONTANEA MEDIANTE SU VERTIDO Y/O DISTRIBUCION EN AGUA VESICULAS DISPERSAS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA LA FABRICACION DE COMPLEMENTOS DE BAÑO O DE DUCHA DE FORMA COMPLETA O PARCIAL.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPONENTE VERSICULARES QUE CONTIENEN PREPARADOS-CREMAS ESTABLES, HIDROFILAS O AMBIFILAS Y SU UTILIZACION.

    (11/1996)
    Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., PASPALEEVA-KUHN, VALENTINA, WIMMER, THOMAS, DR.. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPONENTES VERSICULARES QUE CONTIENEN PREPARACIONES-CREMA HIDROFILAS O AMBIFILAS. LAS PREPARACIONES REPRESENTAN LAS CREMAS ACEITE EN AGUA "CLASICAS", SON ESTABLES DURANTE VARIOS MESES, SE OBTIENEN SIN UN DESMONTAJE DE LOS COMPONENTE VERSICULARES Y SON APROPIADAS PARA SU UTILIZACION TOPICA EN DERMATOLOGIA Y COSMETICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE CUERPOS MOLDEADOS PEQUEÑOS QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA.

    (07/1996)
    Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAN BIEN, ESTABLES MECANICAMENTE DE CUERPOS MOLDEADOS, DADO EL CASO, REDONDEADOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, PEQUEÑOS CON UN GRAN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA, EN EL QUE LOS CUERPOS MOLDEADOS, ANTES DE SU PRENSADO, ESTAN PROVISTOS DE UN RECUBRIMIENTO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINILALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO EN ESTER DE 19,4 HASTA 6,7%, UN AGENTE DISPERSANTE, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMATICAS, SON SECADOS Y DESPUES SE PRENSAN EN COMPRIMIDOS.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES ACTIVADORAS DE CEREBRO

    (07/1996)
    Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., BORMANN, JOACHIM, KOCH, RUDIGER, GORTELMEYER, ROMAN, DEMISCH, LOTHAR. Clasificación: A61K35/78.

    SE MUESTRA EL USO DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE ACTIVASA MONOAMINA EFECTIVA O PORCION DE SUSTANCIA DE GROSELLA NEGRA (RIBES NIGRUM L.) O EXTRACTO SECO O CONCENTRADO CONSIGUIENTE PARA ACTIVAR EL CEREBRO Y EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN UN SER VIVO, ESPECIALMENTE EN UN SER HUMANO, QUE LO NECESITA, Y POR TANTO INCREMENTAR EL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL GENERAL, ESPECIALMENTE EN PERSONAS MAYORES Y SANAS, Y PARA PREVENCION, TRATAMIENTO Y ATENUACION DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS ASOCIADAS CON FUNCIONAMIENTO CEREBRAL REDUCIDO, COMO ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEMENCIA O DESORDENES DEL CARACTER.

  12. 12.-

    PREPARADOS DE LIPOSOMAS ESTABLES DE PARTICULAS PEQUEÑAS, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.

    (12/1995)
    Inventor/es: MENTRUP, EDGAR, DR., MICHEL, CRISTOPH, PURMANN, THOMAS, DR. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127.

    LA INVENCION CONCIERNE A PREPARADOS DE LIPOSOMAS, SU PRODUCCION Y UTILIZACION, QUE CONTIENEN UNA LECITINA CON 1 A 90 % DE HIDROLIZADO DE COLAGENO ESTERIFICADO CON ACIDO GRASO, DADO EL CASO, FORMADORES DE GELES USUALES, ADITIVOS Y SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CON UN TAMAÑO DE LA VESICULA PEQUEÑO CONSTANTE Y UNA GRAN ESTABILIDAD.

  13. 13.-

    APLICACION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL

    (11/1994)
    Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., BORMANN, JOACHIM, GOLD, MARKUS R., DR. Clasificación: A61K31/13, C07C211/38.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ISQUEMIA CEREBRAL. SIENDO; R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE CON N UN GRUPO CICLOALQUILO UN ANILLO CON CINCO O SEIS MIEMBROS; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES COMO HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN RESTO CICLOALQUILO DE C 5 A 6, UN RESTO FENILO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.

  14. 14.-

    PREPARADO MICROBICIDA PARA DESINFECTAR MOLDES DENTALES

    (08/1994)
    Inventor/es: THAMM, RUDIGER, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: A61L2/18, A01N47/44, A61K6/10.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE PREPARADOS COMO MICROBICIDAS QUE CONTIENE SALES AMONIOS CUATERNARIAS DE FORMULA (I) Y (II) Y UN COMPUESTO DE DIGUANIDINA DE FORMULA (III). ESTE PREPARADO SE UTILIZA PARA LA ESTERILIZACION DE MOLDES DENTALES Y LA AUTODESINFECCION DE MOLDES DE YESO Y ALGINATO A TRAVES DE LA ADICION DE AGUA AL PREPARADO DE ESTOS MATERIALES. SIENDO R1 UN RESTO ALQUILO DE C8 A 18; R2 UN RESTO ALQUILO DE HIDROCARBONOS CON 8 A 16 ATOMOS DE CARBONO; R3 UN RESTO ALQUILO DE C8 A 18; HX UNA SAL ORGANICA O INORGANICA; M UN NUMERO DE 2 A 6 Y N UN NUMERO DE 1 A 5. LA RELACION DE COMPUESTOS (I), (II) Y (III) ES DE 5:1:1 A 1:1:5.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DE DIMENSIONES PEQUEÑAS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO.

    (08/1994)
    Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/455.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ESTABLES MECANICAMENTE, QUE SE DESINTEGRAN BIEN, DE PELLETS DE EXTRUSION DADO EL CASO REDONDEADOS CON ALTO CONTENIDO DE ETOFIBRATO, EN EL QUE LOS PELLETS DE EXTRUSION SE PROVEEN ANTES DEL PRENSADO CON RECUBRIMIENTO APLICADO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA U ORGANICO-ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINIL ALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO DE ESTER DE 19,4 A 6,7%, UN EXPLOSIVO, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUBSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMAS, SE SECAN Y LUEGO SE PRENSAN FORMANDO COMPRIMIDOS.

  16. 16.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASIENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR, SU APLICACION Y SUS FORMAS DE UNA SUMINISTRABLE APLICACION ORAL.

    (08/1994)
    Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, ERHARD, DR., TOMS, ECKART, DR. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/455.

    METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR GRACIAS A LA MEZCLA DE UN ACTIVADOR CON COLOIDES INSOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN AGUA O HUMEDOS Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES, DADO EL CASO UN ADITAMIENTO DE MATERIAL AUXILIAQR DE EXTRUSION Y EL AJUSTE DEL CONTENIDO ACUOSO DE 0 A 50%, UNA EXTRUSION HACIA LOS CUERPOS CILINDRICOS CON UN DIAMETRO DE 0,5 HASTA 3 MM, DADO EL CASO UNA DIVISION DEL EXTRUDADO CON UNA LONGITUD DE 1 HASTA 3 MM, REDONDEADO Y ACTO SEGUIDO SECADO. LOS SOLIDOS MOLDEADOS SE RELLENAN EN CAPSULAS ENDURECIDAS O SE UNEN A PRESION PARA COMPRIMIDOS Y MUESTRAN UN ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR CARACTERISTICO Y EQUITATIVO EN UN ESPACIO DE TIEMPO DE 4 A 7 SEGUNDOS SIN UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ACTIVADOR EN LA SANGRE GRACIAS A UN EFECTO CONCOMITANTE ESTIPULADO.

  17. 17.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL

    (03/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SAUER, GERHARD, W HUMMEL, KLAUS. Clasificación: A61K31/66, A61K31/20, A61K31/325, A61K31/095.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VIRUS Y TUMORES Y QUE, EN ADICION A UN CONOCIDO XANTATO ACTIVO ANTIVIRAL O ANTITUMORAL CONTIENEN UN ADYUVANTE QUE INCREMENTA SU ACCION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL. EL ADYUVANTE ES UN COMPUESTO IONICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ANIONICO CON UN GRUPO LIPOFILO Y UN GRUPO HIDROFILO, PREFERENTEMENTE UN DEOXICOLATO DE METAL DE ALCALI O UN COMPUESTO, CUYA MITAD LIPOFILA ES UN GRUPO ALIFATICO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO CON SEIS HASTA DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO Y CUYO GRUPO HIDROFILO TIENE UNO O DOS GRUPOS DE CARBOXILO, SULFATO, SULFONATO O FOSFATO O UNA DE DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-OXIDO DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILCARBOXILICO

    (03/1985)
    Clasificación: C07D213/89.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-OXIDO DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILCARBOXILICO.CONSISTE EN N-OXIDAR UN ESTER DEL ACIDO PIRIDILCARBOXILICO HACIENDOLO REACCIONAR CON UN PEROXIACIDO ACIDO ACETICO GLACIAL/PEROXIDO DE HIDROGENO PARA PRODUCIR EL N-OXIDO DE ESTER ACIDO PIRIDILCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (II); X ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 5 Y OTROS; Y ES HIDROGENO, ALQUILO CON C 8 A 5,2-ETILBENZOFURANOILO-3 Y OTROS. LA REACCION ES CONDUCIDA A TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 60JC EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO NO REACTIVO, EMPLEANDOSE EL PEROXIACIDO O PEROXIDO DE HIDROGENO EN EXCESO.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR SU ACCION REOUCTORA SOBRE LOS LIPIDOS Y SU INFLUENCIA FAVORABLE PARA COMBATIR LA ARTEROSCLEROSIS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE XANTATO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

    (11/1983)
    Clasificación: C07C154/02.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE XANTATO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS ACEPTABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ADAMANTILO, NORBORNILO O ALQUILO DE 3 A 20 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y R2 ES UN ATOMO METALICO MONO O POLIVALENTE O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.CONSISTE EN HACER REACIONAR UN ALCOHOLATO DE FORMULA R1-O-ME, EN DONDE ME EN UN ATOMO DE UN METAL ALCALINO, CON DISULFURO DE CARBONO, O EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA R1-OH CON DISOLFURO DE CARBONO, EN PRESENCIADE UN ALCALI FUERTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIMICROBIANOS Y ANTIVIRALES, ASI COMO POR EL EFECTO QUE EJERCEN SOBRE EL DESARROLLO CELULAR.