144 patentes, modelos y diseños de MERRELL PHARMACEUTICALS INC. (pag. 4)

NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1997). Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MOORE, WILLIAM, R., VAN SICKLE, WILLIAM A. Clasificación: A61K31/47, C07D217/06.

NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL. COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE E ES O O S G ES A CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINIL O SULFONIL; B ES UN ALCALI C1 CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; D ES UN ALCALI C1 CTA O RAMIFICADA, CF3 OTALIDAD DEL SUERO DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.

NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/55, C07K5/10, C07K5/02, C07C271/10.

EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO DE AMIDO DE SICILO DEL PEPTIDO DEL SUSTRATO HA SIDO REEMPLAZADO POR H O SUSTITUIDO POR UNA MOLECULA CARBONIL. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUSTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES TENDRAN CONSECUENCIAS PSICOLOGICAS UTILES EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASIA.

INHIBIDORES SILILADOS DE ACETILCOLINESTERASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: HORNSPERGER, JEAN-MARIE, COLLARD, JEAN-NEOL. Clasificación: C07F7/08, A61K31/695.

COMPUESTOS AROMATICOS SILILADOS FLUORADOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LA COLINESTERASA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIAS DEGENERATIVAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DEL ACIDO 3-(INDOL-3-IL) PROPENOICO UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1997). Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07F7/10.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE Z ES HIDROGENO, CH3, O -CH2H5; X Y Y ESTAN REPRESENTADAS POR OH, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; R ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO: HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; R1 ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DEL GRUPO: HIDROGENO, AMINO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; Y SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS DERIVADOS DE ACIDO 3-INDOLIL-3-IL-PROPENOICO SON UTILES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

NUEVOS AGENTES DE NUCLEOSIDO CARBOCICLICO UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1997). Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS, CARL K., III. Clasificación: C07D471/04, C07D473/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS.

NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-5HEXENOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1997). Inventor/es: CASARA, PATRICK. Clasificación: C07C69/732, C07C229/30, C07C257/06, C07C233/47.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SINTESIS DEL ACIDO 4AMINO-5-HEXENOICO MEDIANTE REDISPOSICIONES TERMICAS Y A LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI PRODUCIDOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 10-(2-PROPINIL) ESTER-4-ENO-3,17-DIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., RAND, CYNTHIA, L., BENSON, HARVEY D. Clasificación: C07J1/00, C07J21/00, C07J71/00, C07J51/00.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 10-(2-PROPINIL)-ESTER-4-ENO-3 ,17-DIONA, POR LA QUE ESTE COMPUESTO ES AGLUTINADO UTILIZANDO QUETALES PREPARADOS DE LA ADICION DE 2,2-DIMETIL -1,3-PROPANODIOL AL COMPUESTO DE COMIENZO, 19-NORANDROST-5 -ENO -3,17-DIONA (NAD). SE DESCRIBE AQUI TAMBIEN UN NUEVO PROCESO PARA LA ADICION DEL GRUPO PROPINILO A EPOXIDOS ESTEROIDES POR MEDIO DE CUPRATOS DE ORDEN MAS SUPERIOR.

PRODUCTOS ANALOGOS A LOS TOCOFEROLES QUE BAJAN EL PORCENTAJE DE COLESTEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1997). Inventor/es: ROBINSON, KEITH, M., HEINEKE, ERIC, W. Clasificación: A61K31/35, A61K31/355.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS ALQUILOAMINO ALQUILENO DE CIERTOS 2H ORES DE COLESTEROL EN PLASMA Y A SU APLICACION DE USO FINAL COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

UTILIZACION DE UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE CONTIENE (E)-2-(P-FLUOROFENETIL)-3-FLUOROALILAMINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1997). Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., PALFREYMAN, MICHAEL G.. Clasificación: A61K31/135.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DEL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EN UN PACIENTE QUE NECESITA DEL MISMO, COMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION AL CITADO PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE (E) ROFENETIL) AMENTE ACEPTABLE.

ANALOGOS DE TOCOFEROLES QUE PROTEGEN LOS TEJIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A. Clasificación: A61K31/355, C07D311/72.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALQUILENO DE SULFONIO ALQUILADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS DE LA FORMULA A LOS ENENTIOMEROS (R) Y (S) Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Q ES S+R1R2NDE R3 ES H, ALQUILO C1-6, ARILO O ARALQUILO, R1 ES ALQUILO C1-6 INFERIOR, FENILO, BENCILO O FENETILO, R2 ES ALQUILO C1-6 Y R1 Y R2 SON UN ALQUILENO DE C4AZUFRE AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, R5 ES H O ALQUILO C1-6, R6 ES H O -C(O)R, EN DONDE R ES H O ALQUILO C1-9, R7 ES H O ALQUILO C1-6, R8 ES H O ALQUILO C1-6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 6, A LOS INTERMEDIOS Y LOS PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION A SUS PROPIEDADES CARDIOPROTECTORAS Y DEPURADORAS DE RADICAL LIBRE Y A SUS APLICACIONES Y USOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

OLIGOMEROS QUE INHIBEN LA PROLIFERACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1997). Inventor/es: BUSCH, STEVEN, J., CARDIN, ALAN D., MANO, MASAYUKI. Clasificación: A61K31/185, A61K31/785, A61K31/80, A61K31/795.

LOS OLIGOMEROS DE LA PRESENTE INVENCION SON POLIUREAS O POLIAMIDAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR MEDIO DE NUMERO INFERIOR A 10.000. ESTOS OLIGOMEROS SON HIDROSOLUBLES, TIENEN UNA CARACTERITICAS RIGIDAS CON UNA SEPARACION DE ANION PREDECIBLE, Y SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS OLIGOMEROS SON UTILES PARA INHIBIR LAS PROLIFERACIONES DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS.

NUEVOS ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPSIDASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1997). Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL. Clasificación: C07K5/08, A61K38/55.

ESTA NUEVA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS ANALOGOS DE CIERTOS SUBSTRATOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE AMINA ESCISIBLE SE HA REEMPLAZADO CON UN SEMI DIFLUOROMETILENO Y EN LOS CUALES EL SEMI CARBONILO DEL ENLACE DE SUS AMIDAS ADYACENTES SE HA REEMPLAZADO CON UNA FUNCION AMINA TERMINAL, TENIENDO DICHOS NUEVOS ANALOGOS LA PROPIEDAD DE INHIBIR RENINA Y LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

NUEVOS INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1997). Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R.. Clasificación: C07K1/00, C07K5/08, A61K38/55, C07K5/10, A61K38/00.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINOUREA Y RELACIONADOS DE PEPTIDOS DE PENTAFLUORETILO QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFISEMA.

REACTIVOS DE ORGANOBORO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES PROPARGILICOS NO SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1997). Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., EVANS, JONATHAN, C. Clasificación: C07F7/08, C07C29/00.

EL NUEVO REAGENTE DE ORGANOBORO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES PROPARGILICOS INSUSTITUIDOS. ESTE COMPUESTO REACCIONA CON ALDEHIDOS Y QUETONAS DE FORMA LIMPIA PARA PROPORCIONAR ALCOHOLES PROPARGILICOS CON UN RENDIMIENTO EXCELENTE. LOS ALCOHOLES PROPARGILICOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, SINTETICOS, IMPORTANTES EN LA SINTESIS DE UN NUMERO DE PRODUCTOS NATURALES. ADEMAS, EL NUEVO REAGENTE DE ORGANOBORO DE LA INVENCION TAMBIEN DEMUESTRA SELECTIVIDAD DIASTEREOMERICA CUANDO REACCIONA CON ALDEHIDOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

DERIVADOS DE HIDRAZIDA DE 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1997). Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A. Clasificación: C07D311/58, C07D311/66.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZIDA ACILO HIDRAZINIO DE CIERTOS 3,4 ANOS DE FORMULA , LOS ESTEREOISOMEROS Y MEZCLAS DE ELLOS, SUS AMINOACIDOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS EN DONDE R ES H O ALQUILO C1-6, R1 ES ALQUILO C1-6, R2 ES H O -C(O)R, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6; R5 ES ALQUILO C1-6, O (A) CON R8 SIENDO H O HALOGENO, N ES CERO, 1, 2, O 3 Y X ES UN HALURO, -S(O)3R6, O NADA CUANDO EL AMINOACIDO ESTA FORMADO, R6 ES H, ALQUILO C1-6, FENILO O 4-METILFENILO, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS Y TECNICAS PARA SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA MANIFESTAR LAS PROPIEDADES DE SER CAPTORES DE RADICALES LIBRES, Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE ENFERMEDAD CAPACES DE SER MEJORADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES.

INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE SUSTITUIDOS POR CARBOXILALKILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE B1 Y B2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HIDROXI; OR2 EN DONDE R2 ES ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y EN DONDE AR ES ARILO E Y ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; O DONDE B1 Y B2 SE ENCUENTRAN UNIDOS A ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, B1 Y B2 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS CON DICHOS CARBONOS ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO DE BENCENO O METILENODIOXI; A ES UN ENLACE, METILENO U OXIGENO, AZUFRE O NR4 O NCOR5 EN DONDE R4 ES HIDROGENO, UN ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y 1-C10 O UN GRUPO AR-Y-; R3 ES HIDROGENO O -CH2OC(O)C(CH3)3; R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4 O -CH2OC(O)-C(CH3)3; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

NUEVOS AGENTES CARDIOPROTECTORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A. Clasificación: A61K31/35, C07D493/08, C07D311/22, C07D311/24.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXI DE 3,4 NZOPIRANO CESOS Y USOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO CAPTORES DE RADICALES LIBRES USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS DE TEJIDOS IMPLICADOS CON RADICALES LIBRES DE OXIGENO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DE RIBONUCLEOTIDO-REDUCTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., SABOL, JEFFREY, S.. Clasificación: C07H19/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE DERIVADOS DE VINILFLUORURO 2-EXOCICLICOS DE ANALOGOS DE LA CITIDINA (I) A UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDOS, EN DONDE V ES OXI O METILENO E Y ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4.

DERIVADOS DE 1-PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1997). Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., NIEDUZAK, THADDEUS, R., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/32, C07D211/18.

ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO UNA NUEVA CLASE DE 1 PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2-CARBOXIALKILO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1997). Inventor/es: FLYNN, GARY ALAN, WARSHAWSKY, ALAN W. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO2-CARBOXIALKILO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

ANALOGOS ADENOSINOS SUSTITUIDOS POR AMINA-5 COMO INMUNOSUPRESORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1997). Inventor/es: BOWLIN, TERRY L. Clasificación: A61K31/70.

ESTA INVENCION DESCRIBE EL USO DE CIERTOS ANALOGOS DE ADENOSINA SUSTITUIDOS DE AMINA-5 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL EN EFECTUAR LA INMUNOSUPRESION.

ESTEROIDES UNIDOS DE 2-BETA, 19-ETILENO COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1997). Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

LA INVENCION ACTUAL SE ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPUESTOS DE ANDROSTANE QUE CONTIENEN UN RADICAL DE ETILENO QUE UNE LAS POSICIONES 2 Y 29. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LAS AROMATASA Y SE PREPARAN MEDIANTE LA CICLIZACION DE UN 19-(2-(4-TOLUENOSULFONILOXILO)ETIL) ANDROST-4-ENO-3,17-DIONE QUE UTILIZA UNA BASE FUERTE.

PEPTIDOS ANTICOAGULANTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: C07K14/815, A61K38/58.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS DE PEPTIDOS QUE SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES.

COMPUESTOS ANTI-VIRALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE. Clasificación: C07K5/06, C07C271/22, A61K31/395, C07D213/40, A61K31/695, A61K31/325.

EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: SUNKARA, SAI P.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/535.

CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.

EL USO DE AMINOESTEROIDES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Inventor/es: GATES, CYNTHIA, A., WEINTRAUB, PHILIP, M., BLOHM, THOMAS R.. Clasificación: A61K31/57, A61K31/575.

SE DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN ENLACE DOBLE, R ES -(C1-6 ALQUILO) YFENILO SUSTITUIDO) O Y-BENZOILO SUSTITUIDO EN DONDE Y ES METILO, HALOGENO O METOXI, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA INHIBICION DEL ENZIMA C17-20 LIASA Y PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ANDROGENO DEPENDIENTES.

HIDROXIMETILO-INDOLIZIDINAS Y QUINOLIZIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: ROGERS, ROLAND, S., KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S., RHINEHART, BARRY L. Clasificación: A61K31/445, C07D471/04, C07D455/02.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN GRUPO DE INDOLIZIDINAS Y QUINOLIZIDINAS POLIHIDROXILADAS Y SUS ESTERES. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN A PARTIR DE 2,6-DIDEOXI-2, 6-IMINO-1, 3, 4, 5-TETRAKIS-0-(FENILMETILO)-D-GLYCEROL-GULO-HEPTITOL O UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE N-SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y COMO INHIBIDORES L DE (ALFA)-GLUCOSIDASA.

NUEVOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA-ADENOSINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1996). Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA J. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/16.

ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA / ADENOSINA QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE NEOPLASIAS O ESTADOS DE DISASIA VIRAL.

NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1996). Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P.. Clasificación: A61K31/70, A61K38/55, C07H15/203, C07C215/44, C07H5/04.

(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.

POTENCIACION DE INMUNIDAD DE UNA CELULA UTILIZANDO DERIVADOS DE POLIAMINO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1996). Inventor/es: BOWLIN, TERRY L., PRAKASH, NELLIKUNJA. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13.

EL INVENTO SE REFIRE AL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: RHN-Z-NH- (CH2)M-NH-Z-NHR O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 12, Z ES UNA MOLECULA DE ALQUILENO C2-C6 SATURADA, DE CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA GRUPO R ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN HIDROCARBIL C1-C6 SATURADO O INSATURADO, O BIEN -(CH2)X-(AR)-X EN DONDE X ES H, ALCOXIDO C1-C6, HALOGENO, ALQUIL C1-C4, O -S XR1, X ES UN ENTERO ENTRE 0,1 O 2, Y R1 ES ALQUIL C1-C6. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA POTENCIACION DE LA INMUNIDAD CELULAR.

ANTAGONISTA DE NEUROPEPTIDA Y Y ANTAGONISTAS PARCIALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1996). Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: C07K7/00, C07K7/08, A61K38/00.

ANTAGONICOS DE NPY LOS CUALES SON DERIVADOS DE NPY NATURALES. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y MUESTRAS BIOQUIMICAS Y TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA NEUROPEPTIDA Y.

4-AMINO-DELTA4-ESTEROIDES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTOSA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Inventor/es: BURKHART, JOSEPH, P., WEINTRAUB, PHILIP, M., BLOHM, THOMAS R.. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 4-AMINO-DELTA4-ESTEROIDES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR LA REACCION DE UN ESTEROIDE 4-AZIDO CON TRIFENILFOSFINA UN SOLVENTE INERTE ACUOSO CON CALENTAMIENTO.

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