144 patentes, modelos y diseños de MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    USO DE 2,6-DIALQUIL-4-SILIL-FENOLES PARA TRATAR EL XANTOMA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAO, TAN JEN SIMON, YATES, THIRSTON MARK, PARKER, ALAN ROGER. Clasificación: A61P17/00, A61P3/06, A61K31/695.

    El uso de un compuesto de fórmula en la cual: R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, un grupo alquilo-C1-C6; Z es un grupo tio, oxi o metileno; A es un grupo alquileno-C1-C4; y R5 es un alquilo-C1-C6 o –(CH2)n-(Ar), en donde n es un número entero 0, 1, 2 ó 3; y Ar es fenilo o naftilo no sustituido o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo hidroxi, metoxi, etoxi, cloro, flúor o alquilo-C1-C6, para preparar un producto farmacéutico para tratar el xantoma.

  2. 2.-

    METODO PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO CON 2,6-DIALQUIL-4-SILIL-FENOLES.

    (06/2005)
    Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., YATES, MARK, T., PARKER, ROGER, A.. Clasificación: A61P3/00, A61K31/695.

    UN METODO DE REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL DE PLASMA EN UN PACIENTE CON HIPERCOLESTEROLEMIA, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE: R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; Z ES UN GRUPO TIO, OXI O METILENO; A ES UN GRUPO DE ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}; Y R{SUB,5} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O - (()CH{SUB,2}()){SUB,N} - (()AR()) EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y AR ES FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE HIDROXI, METOXI, ETOXI, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}.

  3. 3.-

    NUEVAS PURINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 8 COMO AGENTES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA.

    (06/2004)
    Inventor/es: PEET, NORTON, P., DUDLEY, MARK W., LENTZ, NELSEN L. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS PURINAS 8 LECTIVOS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, FALLO CARDIACO CONGESTIVO O BRONCOCONSTRICCION PULMONAR.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA DISULFURO HIPOCOLESTEROLEMICOS.

    (03/2004)
    Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C.. Clasificación: A61K31/55, A61P3/06.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL DISULFUROMERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-MERCAPTOACETILAMINO-(2)BENZACEPINONA (3) Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (03/2004)
    Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMINO TRICICLICOS DE FORMULA (I)= UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  6. 6.-

    PEPTIDOS TRIFUNCIONALES ANTITROMBINA Y ANTIPLAQUETARIOS.

    (03/2004)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: X-A-B-C-Y EN DONDE X ES UN RESIDUO TERMINAL AMINO SELECCIONADO DE HIDROGENO, UNO O DOS GRUPOS ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UNO O DOS GRUPOS ACILO DE DESDE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARBOBENZILOXI, H{SUB, 2}NC(=NH)-, O UN GRUPO CARBONILO T-BUTILOXI; A ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE LA FORMULA: A{SUB, 1}-A{SUB, 2}-A{SUB, 3} EN DONDE A{SUB, 1} ES (D)PHE, (D)PHG, (D)1-TIQ, (D)3-TIQ, N-ME- (D)PHE, (D)CHA, (D)CHG, (D)NAG, O (D)THG; A{SUB, 2} ES PRO, PIP O AZT; A{SUB, 3} ES ARG, LYS, ORN, O HARG; B ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE FORMULAS O EN DONDE B{SUB, 1} ES GLY, ALA, (D)ALA, VAL, (D)VAL, O GLYGLY; B{SUB, 2} ES GLY, GLY-GLY, GLY-GLY-GLY, GLY-GLY-GLY-GLY...

  7. 7.-

    NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.

    (08/2003)
    Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W. Clasificación: C07D211/14, C07D211/22, C07D211/46, C07D211/70, C07C49/80, C07C49/83, C07C49/825, C07C49/792, C07C49/86, C07C49/835, C07C49/798.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE LA PROLILENDOPEPTIDASA.

    (01/2003)
    Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE TODOS SUS ESTEREOISOMEROS, COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS YA QUE ACTUAN DIRECTAMENTE COMO INHIBIDORES DE PROPIL ENDOPEPTIDASA Y COMO TAL PREVEN UN METODO PARA MEJORAR LA MEMORIA, PREVENIR O REDUCIR LOS EFECTOS DE LA AMNESIA O LOS DEFICITS DE MEMORIA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (12/2002)
    Inventor/es: KAMINSKI, MICHELE, A., KING, CHI-HSIN, R. Clasificación: C07D211/14, C07D211/22, C07D211/70.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR CIERTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) Y (II) EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 REPRESENTA HIDROGENO; O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R1 Y R2; N ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 5; R3 ES -CH2OH, -CH2OH, -COOH O -COOALQUILO EN DONDE EL ALQUILO CENTRAL TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES LINEAL O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE ELLOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS ESTABILIZADOS DE SULFATO Y SULFONATO DE HIRUDINA.

    (11/2002)
    Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DERIVATIVOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ANALOGOS AMIDA DE CIERTAS QUINOLIZINAS CON PUENTES DE METANO.

    (11/2002)
    Inventor/es: GITTOS, MAURICE W. Clasificación: A61K31/435, C07D491/22, C07D519/00, C07D471/18, C07D497/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO DE COMPUESTOS DEL TIPO 2, 6-METANO-2H-QUINOLICINA , A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD DE INDUCIR UN BLOQUEO DE LOS RECEPTORES 5HTSUB 3 Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y EL VOMITO INDUCIDO QUIMIOTERAPICAMENTE, COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DEL DOLOR ASOCIADO CON LA MIGRAÑA, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS ENDOGENA ALUCINATORIA DEL TIPO QUE SE MANIFIESTA EN PACIENTES QUE SUFREN DE ESQUIZOFRENIA, Y MANIA, EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA, PARA ESTIMULAR LA MOTILIDAD GASTRICA, PARA COMBATIR EL ABUSO DE LAS DROGAS, PARA TRATAR LA AMNEA DEL SUEÑO Y PARA TRATAR EL SINDROME DE COLON IRRITABLE.

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL MERCAPTOACETILAMIDA HIPOCOLESTEROLEMICOS , ANTIATEROESCLEROTICOS E HIPOTRIGLICERIDEMICOS.

    (10/2002)
    Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C.. Clasificación: A61K31/55, A61P3/06, A61K38/00.

    INVENCION RELATIVA AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES DE MEZCLAS SECAS DE ETERES DE CELULOSA, LIBRES DE AZUCAR, COMO LAXANTES QUE AUMENTAN EL VOLUMEN DE LAS HECES.

    (08/2002)
    Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., COLLIER, JULIE L. Clasificación: A61K9/00, A61K47/36, A61K31/717.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS, EN POLVO, SIN AZUCAR, DISPERSIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA COMO EL AGENTE ACTIVO. ESTAS COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS FORMAN DISPERSIONES EN AGUA COMESTIBLES, SUAVES CUYAS DISPERSIONES CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL ETER DE CELULOSA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (06/2002)
    Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/54, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  15. 15.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TERFENADINA COMO ANTIHISTAMINICOS EN UN PACIENTE QUE PADECE DE TRASTORNOS HEPATICOS.

    (02/2002)
    Inventor/es: WOODWARD, JAMES, K., OKERHOLM, RICHARD, R., ELLER, MARK, G., MCNUTT, BRUCE, E. Clasificación: A61K31/445.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PROPORCIONAR UN EFECTO ANTIHISTAMINICO EN UN PACIENTE DAÑADO HEPATICAMENTE QUE LO NECESITE, Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTIHISTAMINICA EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HIDROXI; R2 ES HIDROGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LLEVAN R1 Y R2; N ES UN ENTRE DE 1 A 5; R3 ES -COOH O -COOALKILO EN DONDE LA UNIDAD DE ALKILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; CADA A Y B ES HIDROGENO O HIDROXI SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE A Y B SEA HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE E ISOMEROS INDIVIDUALES DEL MISMO.

  16. 16.-

    DERIVADOS PIPERIDINILOS TIACICLICOS.

    (02/2002)
    Inventor/es: CARR, ALBERT A., DUDLEY, MARK W., KANE, JOHN, M., MAYNARD, GEORGE, D. 9214 HUNTERS CREEK DRIVE, CHENG, HSIEN, C.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/14, C07D417/14, C07D409/06, C07D417/06.

    DERIVADOS TIACICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5HT2, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE ENOL ACILADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA ELASTASA.

    (12/2001)
    Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P.. Clasificación: C07K5/08, A61K38/55, A61K38/05, A61K38/07, C07K5/10, C07D207/04, A61K38/06, C07D413/10, C07D413/12.

    SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ENOL ACILATO DE CONOCIDO EFECTO COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO LA FIBROSIS CISTICA Y EL ENFISEMA O COMO PROMEDICAMENTOS DE COMPUESTOS QUE TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DICHOS TRASTORNOS.

  18. 18.-

    4-IMIDOMETIL-1-(2'-FENIL-2'-OXOETIL)-PIPERIDINAS COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES 5HT2 DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (09/2001)
    Inventor/es: DUDLEY, MARK W., KEHNE, JOHN, H., NIEDUZAK, THADDEUS, R.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE HACIA UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS 5HT2 DE SEROTONINA DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE R SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OH, O -COF3; Y A ESTA REPRESENTADO POR UNO DE LOS SIGUIENTES DERIVADOS DE IMIDA EN LOS QUE R1 Y R2 ESTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH), HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OH, O -OCF3; Y LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE ARILALCOXIFENOXI-IMIDAZOLINA.

    (08/2001)
    Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES, BARON, BRUCE, M.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/22.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE ARILALKOXIFENOXI, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD, HIPERTENSION Y DOLORES DE CABEZA COMO JAQUECAS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE LACTAMA BICICLICA DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.

    (06/2001)
    Inventor/es: FLYNN, GARY, A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE LACTAMA BICICLICA DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE DIFLUOROSTATONA MACROCICLICA UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (05/2001)
    Inventor/es: PODLOGAR, BRENT, L., FARR, ROBERT A.. Clasificación: A61K38/06, C07K5/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE DIFLUOROSTATONA MACROCICLICA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES REQUERIDAS PARA LA REPRODUCCION, PARTICULARMENTE LAS PROTEASAS VIRALES HIV-1 Y HIV-2, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONSIGUIENTES CONDICIONES PATOLOGICAS TALES COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) EN MAMIFEROS CAPACES DE SER INFECTADOS CON EL VIRUS DEL VIH.

  22. 22.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE A BASE DE TERFENADINA E IBUPROFENO.

    (03/2001)
    Inventor/es: ERTEL, KEITH D., LONG, DAVID F. Clasificación: A61K31/445.

    LA INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE QUIMICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE IBUPROFENO EN COMBINACION CON TERFENADINA, EN DONDE LA OXIDACION DE LA TERFENADINA EN TERFENADONA SE EVITA MEDIANTE LA PRESENCIA EN LA COMPOSICION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE {AL}-HIDROXIDO.

  23. 23.-

    AGONISTAS 5HT1A Y 5HT1D DE LA SEROTONINA.

    (03/2001)
    Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., DUDLEY, MARK W., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, C07D319/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA 5HT1A Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

  24. 24.-

    ANALOGOS DE LA DIFLUOROESTATONA.

    (02/2001)
    Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE. Clasificación: C07K5/06, A61K31/44, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/535, C07D213/40, C07D213/56.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE DIFLUOROESTATONA, A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

  25. 25.-

    NITRONAS CICLICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (11/2000)
    Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, THOMAS, CRAIG EUGENE, BERNOTAS, RONALD CHARLES, KU, GEORGE. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D223/16, C07D209/44, C07D221/20, C07D217/08.

    UN NITRON CICLICO CON LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 ESTAN REPRESENTADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, POR UN ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO C2-7; N ESTA REPRESENTADA POR UN ENTERO DEL 0 AL 2; Y R ESTA REPRESENTADA POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OCF3 Y -OH Y SU EMPLEO COMO AGENTES ATRAPADORES DE ESPINES E INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO Y SALES DIASTEREOMERAS UTILES PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ACIDO 4-(4-((HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL)-1-HIDROXIBUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILBENCENO ACETICO RACEMICO.

    (11/2000)
    Inventor/es: NAKAMURA, MITSUO, SHIGA, MASATOSHI. Clasificación: C07D211/22.

    PROCESO Y SALES DIAESTEREOMERICAS UTILES PARA LA RESOLUCION OPTICA DE LOS COMPUESTOS RACEMICOS {AL}-[4-(1,1DIMETILETIL)FENIL]-4-(HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINBUTANOL , ACIDO 4-[4-[4-(HIDROXIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL]-1HIDROXIBUTIL)]-{AL} ,{AL}-DIMETILBENCENOACETICO Y 4-[4-[4-(HIDROXIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL]-1-HIDROXIBUTIL)]{AL} ,{AL}-DIMETILBENCENOACETATOS DE ALQUILO INFERIOR. EL PROCESO COMPRENDE PONER EN UNA SOLUCION UN AGENTE DE RESOLUCION QUIRAL, BIEN ACIDO (+)/ -DI-PARATOLUILTARTARICO O ACIDO /(+)MANDELICO, EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR A UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE AL ENANTIOMERO DESEADO DEL COMPUESTO ANTES MENCIONADO, PRECIPITANDO LA SAL DIASTEREOMERICA RESULTANTE ENTRE EL AGENTE DE RESOLUCION QUIRAL Y EL ENANTIOMERO OBJETO Y FINALMENTE SEPARANDO EL ENENTIOMERO.

  27. 27.-

    INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

    (10/2000)
    Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S. Clasificación: C07K5/06, C07C271/24, C07C281/06, C07C271/20, C07C275/20, C07C279/16, C07C271/10, C07C279/04, C07C281/16, C07C281/02, C07C275/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

  28. 28.-

    FOSFONOMETILDIPEPTIDOS.

    (10/2000)
    Inventor/es: BIGAUD, MARC, D\'ORCHYMONT, HUGUES. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.

    DIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA UNIDAD DE FOSFONOMETILO ACOPLADA A LOS MISMOS QUE INHIBEN LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ENDOTELINA Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS QUE RESPONDEN A LOS MISMOS.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS BISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO(C)AZEPIN-3-ONA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

    (07/2000)
    Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO[C]ACEPIN-3-ONA DE MERCAPTOACETILAMIDO DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  30. 30.-

    USO HIPOCOLESTEROLEMICO, ANTIATEROSCLEROTICO E HIPOTRIGLICERIDEMICO DE DERIVADOS AMINOACETILMERCAPTO.

    (04/2000)
    Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C.. Clasificación: A61K38/05.

    USO DE CIERTOS DERIVADOS DE AMINOACETILMERCAPTO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.

  31. 31.-

    MONOHIDRATO DE (E)-2'-DESOXI-2'-(FLUOROMETILENO)CITIDINA.

    (03/2000)
    Inventor/es: DONALDSON, RICHARD, E. Clasificación: C07H19/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO MONOHIDRATO O (E)2'-DEOXI-2'-(FLUOROMETILENO)CITIDINA UTIL COMO INHIBIDOR DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AQUEJADOS DE ESTADOS NEOPLASTICOS O ENFERMEDADES VIRALES.

  32. 32.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE INDAN-2-MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (02/2000)
    Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D223/16, C07D223/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

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