11 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.)

  1. 1.-

    ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.

    (08/2006)

    Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A., HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., MEISSNER, ROBERT, S., HUTCHINSON, JOHN, H., HALCZENKO, WASYL, ASKEW, BEN, C., COLEMAN, PAUL, J., WANG, JIABING, HUNT, CECILIA, SMITH, GARRY, R. Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/415, A61K31/155, C07D401/06, C07D277/00, C07D213/74, C07D213/30, C07D519/00, C07D257/00, C07D235/12.

    Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.

  3. 3.-

    PARTICULAS SINTETICAS TIPO VIRUS HPV16.

    (07/2004)
    Inventor/es: LUDMERER, STEVEN. Clasificación: A61K38/43, G01N33/53, A61K39/12, C07H21/04, C12N15/00, C12Q1/70.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO.

    (11/2003)
    Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MEINKE, PETER, T., SHIH, THOMAS. Clasificación: A61K31/40, A61K31/49, A01N49/00, C07D491/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO, QUE SON AGENTES ACARICIDAS, ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA PROTEASA DEL VIRUS HERPES SIMPLEX 1 O 2.

    (09/2003)
    Inventor/es: DARKE, PAUL L., HALL, DAWN L., KUO, LAWRENCE C. Clasificación: C12N9/50.

    SE INVESTIGA UN METODO DE PURIFICACION DE PROTEASAS DEL HERPES SIMPLEX VIRUS 1 Y 2. SE DUPLICA UNA PROTEASA PRECURSORA EN UNA CELULA HUESPED Y A CONTINUACION SE SEPARA DEL CULTIVO DE CELULA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATION. LA PROTEASA RESULTANTE SE SOMETE A CONDICIONES DE AUTOPROCESAMIENTO Y OCURRE UNA SEPARACION AUTOLITICA, DANDO COMO RESULTADO UNA PROTEASA MADURA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS DE LA CADENA LATERAL DE CARBAPENEM.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRANDS, KAREL, M., J. Clasificación: C07F9/572, C07F9/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA N - (FOSFORILO - DISUSTITUIDA) - TRANS - 4 - HIDROXI - L PROLINA, DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMEN TE ALQUILO C 1-18 , FENILO O ALQUILO C 1-18 SUSTITUIDO POR FENILO, O R 1 Y R 2 SE TOMAN CONJUNTAMENTE EN COMBINACION, PARA REPRESENTAR ALQUILIDENO C 2-4 O FENILO. SE HACE REACCIONAR UNA TRANS - 4 - HIDROXI - L - PROLINA CON UN FOSFITO DISUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIPOCLORITO SODICO Y DE HIDROXIDO SODICO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

  7. 7.-

    NUEVOS PEPTIDOS

    (03/2003)
    Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I. Clasificación: C07K1/00, C12Q1/00, C12Q1/37, C07K7/06, C07K7/08, A16K38/00, C07K7/10.

    SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA GONADOTROPINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D401/12, C07D413/14, C07D487/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE GNRH Y QUE PUEDEN SER UTILES COMO TALES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS HORMONAS SEXUALES Y CON OTRAS ALTERACIONES, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE RESORCION OSEA

    (02/2002)
    Inventor/es: DAIFOTIS, ANASTASIA G., SANTORA, ARTHUR C., II, YATES, A., JOHN. Clasificación: A61K31/66.

    La invención se refiere a procedimientos de inhibición de resorción ósea en los mamíferos a la vez que se minimiza la aparición o el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. La invenciones refiere también a las composiciones farmacéuticas y los conjuntos que permiten la puesta en práctica de los procedimientos terapéuticos.

  10. 10.-

    OXIDACION DE ESTEROIDES QUE CONTIENEN GRUPOS ALILICOS.

    (11/2000)
    Inventor/es: BAKSHI, RAMAN, K., CORLEY, EDWARD, G., MILLER, ROSS, A., THOMPSON, ANDREW S.. Clasificación: B01J21/06, C07J75/00, B01J23/46, B01J23/30, B01J23/02.

    LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO ALILICO, POR EJEMPLO, AQUELLOS QUE CONTIENEN UN HIDROGENO ALILICO O UN GRUPO ALCOHOLICO ALILICO, A LAS CORRESPONDIENTES ENONAS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR BASADO EN RUTENIO EN PRESENCIA DE UN HIDROPEROXIDO. PARTICULARMENTE, SE PUEDEN OXIDAR ALQUENOS {DE}-5 ESTEROIDALES A LOS CORRESPONDIENTES {DE}-5-7-CETOALQUENOS.

  11. 11.-

    PEPTIDIL-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA INTERLEUCINA-1 BETA.

    (10/1998)
    Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, CHAPMAN, KEVIN, T., MJALLI, ADNAN. Clasificación: A61K38/00, C07K5/02.

    NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDILO DE LA FORMULA (I) QUE SE HA DESCUBIERTO SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA INTERLEUQUINA-1(BETA) (ICE). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O DE BASE INMUNE DEL PULMON Y DE LAS VIAS RESPIRATORIAS; DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS MEMBRANAS QUE LO RODEAN; LOS OJOS Y LOS OIDOS; LAS ARTICULACIONES, LOS HUESOS Y LOS TEJIDOS CONECTIVOS; DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR INCLUIDO EL PERICARDIO; DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL Y DEL UROGENITAL; DE LA PIEL Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS. LOS COMPUESTO DE LA FORMULA (I) TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE INFECCIONES (EJ. CONMOCION GRAM NEGATIVA) Y DE TUMORES EN QUE LA IL-1(BETA) FUNCIONA COMO HORMONA DE CRECIMIENTO AUTOCRINA O COMO MEDIADORA DE LA CAQUEXIA.