100 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

  1. 1.-

    Composiciones de cefalosporina amorfa, cristalográficamente estable y procedimiento de preparación de las mismas

    (01/2013)

    Composición administrable por vía oral, de color amarillo, en forma de un polvo de color amarillo que consiste esencialmente en partículas sólidas que están formadas cada una por una mezcla homogénea de una sustancia cristalográficamente estable, amoría y soluble en agua de Cefditoren pivoxil con un aditivo soluble en agua de elevado peso molecular, y que cada una tiene una textura interna uniforme dentro de cada partícula y no presentan granos independientes y separados de dicho Cefditoren pivoxil o de dicho aditivo soluble en agua de elevado...

  2. 2.-

    Agente de control de plagas

    (05/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal de este aceptable desde el punto de vista agrícola u hortícola: **Fórmula** en que las dos R representan un átomo de hidrógeno respectivamente o las dos R pueden combinarse entre sí para representar un grupo oxo.

  3. 3.-

    Derivados de triazoquinolona como agentes para el control de plagas

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula o una sal del mismo: **Fórmula** en la que R1, que pueden ser el mismo o diferentes, representa(n) un átomo de halógeno; cadena lineal, cadena ramificada, oalquilo C1-6 cíclico sustituido con un átomo de halógeno o hidroxilo; alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con unátomo de halógeno o hidroxilo; o nitro, n es un número entero de 0 (cero) a 3, R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; o cadena lineal, cadena ramificada, o alquilo C1-4cíclico opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o hidroxilo y R3 representa un átomo de hidrógeno; un átomo...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE IMPREGNACIÓN DE ALIMENTOS Y HUEVO QUE CONTIENE VITAMINA C Y HUEVO DE TIPO PIDAN OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO

    (09/2011)

    Un procedimiento de tratamiento por impregnación de alimentos que comprende una etapa de impregnación para impregnar los alimentos con un componente líquido en el que los alimentos se tratan a vacío a una presión de 100 a 10.000 Pa creando un vacío seco, poniéndolos en contacto a continuación con el componente líquido en un estado de vacío mantenido y sometiéndolos a presurización a 10.000 Pa - 1 MPa

  5. 5.-

    AGENTE PREVENTIVO O TERAPÉUTICO PARA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO

    (06/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino (EII), que comprende 7,8-dimetoxi-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzoazepina, un profármaco de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde el profármaco es 2-(1isopropoxicarboniloxi-2-metilpropil)-7,8-dimetoxi-4(5H),10-dioxo-2H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzoazepina

  6. 6.-

    NUEVA CEPA QUE CONFIERE PROPIEDADES TERAPÉUTICAS A LAS COMPOSICIONES DE CÉLULAS HUÉSPED Y BACTERIANAS

    (05/2011)

    - Una cepa de Butyrivibrio fibrisolvens MDT-1 depositada como FERM BP-10463 en el International Patent Organism Depositary, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  7. 7.-

    COMPOSICIÓN MEDICINAL ANTIBACTERIANA CON ABSORPTIVIDAD ORAL MEJORADA

    (05/2011)

    Composición farmacéutica que comprende cefditorén pivoxilo amorfo y un éster de ácido graso de sacarosa, que puede obtenerse mezclando o granulando en húmedo partículas que contienen cefditorén pivoxilo amorfo con el éster de ácido graso de sacarosa mientras que el cefditorén pivoxilo amorfo mantiene su estado de partícula en la que dicha composición farmacéutica contiene de 0,1 a 5 mg del éster de ácido graso de sacarosa basándose en una cantidad equivalente a una potencia de 100 mg de cefditorén pivoxilo

  8. 8.-

    TRITERPENO HIDROXILASA

    (04/2011)

    Un método para producir un triterpeno de tipo oleanano en el cual la posición 24 está hidroxilada, que comprende: el cultivo de un transformante que contiene un vector de expresión con un polinucleótido que hibrida con una cadena complementaria del polinucleótido representado por la SEC ID Nº: 8 bajo condiciones rigurosas y también codifica un polipéptido que tiene actividad hidroxilante de la posición 24 de un triterpeno de tipo oleanano, con el fin de producir un polipéptido de SEC ID Nº: 9; y el permitir que el transformante actúe sobre un triterpeno de tipo oleanano, donde el transformante es un microorganismo

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE DEGRADACIÓN DE UNA PROTEÍNA DIFÍCILMENTE DEGRADABLE

    (04/2011)

    Un procedimiento ex vivo para digerir una proteína prión patógena, que comprende la etapa de poner en contacto la proteína prión patógena con una enzima seleccionada entre el grupo constituido por - una enzima que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y - una enzima homóloga que muestra una actividad de digerir la proteína prión patógena, y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un 95% o más de homología con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2

  10. 10.-

    SUSTANCIA AMORFA DE UN DERIVADO TRICICLICO DE TRIAZOLOBENZAZEPINA

    (10/2010)

    Un compuesto amorfo de 2-(1-isopropoxi-carboniloxi-2-metilpropil)-7,8-dimetoxi-4(5H),10-dioxo-2H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepina que no tiene picos de difracción en un patrón de difracción de rayos X en polvo y una solubilidad de 15 a 20 µg/mL en una solución de metilcelulosa al 1% en peso a 37ºC

  11. 11.-

    ENDOGLUCANASAS Y PREPARACIONES DE CELULASA QUE LAS CONTIENEN

    (09/2010)

    Proteína que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: que tiene actividad endoglucanasa

  12. 12.-

    PREPARACION DE CELULASA QUE CONTIENE AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA TRATAR FIBRAS

    (04/2010)

    Preparación de celulasa que comprende uno o más agentes tensioactivos no iónicos junto con la(s) proteína(s) (a) y/o (b) tal como se describe a continuación: a)una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en cualquiera de las SEQ ID NOS: 1 a 6, y b)una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un 80% o más de homología con la secuencia de aminoácidos tal como se muestran en cualquiera de las SEQ ID NOS: 1 a 6, y que tiene actividad endoglucanasa, caracterizada porque el o los agentes tensioactivos no iónicos son los únicos agentes tensioactivos presentes

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOYASAPOGENOL B Y NUEVOS MICROORGANISMOS

    (03/2010)

    Un método para la producción de soyasapogenol B, el cual comprende los pasos que consisten en el cultivo de microorganismos que pertenecen al género Neocosmospora y conversión de un glicósido que tiene el soyasapogenol B como una aglicona, en el soyasapogenol B, en un medio que contiene un glicósido que tiene soyasapogenol B como una aglicona, y a continuación recogida del soyasapogenol B a partir del cultivo resultante

  14. 14.-

    PREPARACIONES DE CELULASA QUE CONTIENEN AGENTE REDUCTOR Y PROCEDIMIENTO PARA PROCESAR FIBRAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKANE,AKITAKA,C/O MEIJI SEIKA KAISHA,LTD, KOGA,JINICHIRO,C/O MEIJI SEIKA KAISHA,LTD, KUBOTA,HIDETOSHI,C/O MEIJI SEIKA KAISHA,LTD. Clasificación: C12N15/56, C11D3/386, D06M16/00, C12N9/42, C12N9/96, D21H11/20.

    Una preparación de celulasa que comprende un agente reductor y una proteína que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1, 4, ó 6.

  15. 15.-

    NUEVO DERIVADO DE TRIAZOLOBENZAZEPINA TRICICLICA CRISTALINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KITAHARA,S.,PHARM. RES. CENTER,MEIJI S.K. LTD, FURUKAWA,HANAE,PHARM.RES.CENTER,MEIJI S.K.LTD, YAMAGUCHI,TOSHIHIRO,PHARM. RES.CENTER,MEIJI S.K, MIYAMOTO,S.,PHARM. PROD.TECH.LABS,MEIJI S.K.LTD, OKADA,YUMIKO,PHARM.PROD.TECH.LABS,MEIJIS.K.LTD. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, A61P37/08, A61P29/00.

    Compuesto cristalino de 2-(1-isopropoxicarboniloxi-2-metilpropil)-7,8-dimetoxi-4(5H),10-dioxo-2H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepina que tiene picos de difracción en los ángulos de difracción (2theta): 11,2 ± 0,1º, 14,4 ± 0,1º, 15,5 ± 0,1º, y 25,3 ± 0,1º en un patrón de difracción de rayos X en polvo.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES PARA ALIMENTOS, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y ALIMENTOS Y BEBIDAS FUNCIONALES QUE LAS CONTIENEN

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUMOTO,HITOSHI,C/O HEALTH & BIOSCIENCE LAB, TOMINAGA,SHIGERU,C/O HEALTH & BIOSCIENCE LAB, KISHI,MITSUO,C/O HEALTH & BIOSCIENCE LAB, KAWAKAMI,TAKASHI,C/O HEALTH & BIOSCIENCE LAB, TOKUNAGA,TAKAHISA,C/O HEALTH & BIOSCIENCE LAB, HIRAYAMA,MASAO,C/O HEALTH & BIOSCIENCE LAB. Clasificación: A61K36/185, A23L1/30, A23L1/29.

    Composición que contiene antocianina de casis adecuada para alimentos, caracterizada porque la composición comprende entre un 1 y un 25% en peso de antocianina de casis y el contenido de ácido orgánico no sobrepasa el 5% en peso con respecto a la materia sólida, y no se encuentra monosacárido alguno.

  17. 17.-

    INHIBICION DE LA REESTENOSIS VASCULAR DESPUES DE ANGIOPLASTIA

    (07/2008)

    Uso de mono-L-aspartil cloro e6 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como agente supresor o preventivo para la preparación de una composición a usar en combinación con un dispositivo de irradiación láser que comprende un catéter de globo a colocar firmemente sobre una pared interna de un vaso sanguíneo en un sitio dilatado por angioplastia, en terapia fotodinámica para tratar una reestenosis vascular que es inducible en dicho sitio dilatado por angioplastia de dicho vaso sanguíneo dilatado por una angioplastia coronaria transluminal percutánea o por una angioplastia transluminal percutánea, - teniendo dicho catéter de globo un orificio central...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 1,2,3-TRIAZOL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YASUDA,SHOHEI,PHARMA PRODUCTION TECHNOLOGY LABS, IMURA,KOREAKI,PHARMA PRODUCTION TECHNOLOGY LABS, OKADA,YUMIKO,PHARMA PRODUCTION TECHNOLOGY LABS, TSUJIYAMA,SHINICHIRO,SYNTH. CHEM. RESEARCH. LAB. Clasificación: C07D249/04.

    Procedimiento para producir un compuesto de 1, 2, 3-triazol representado por la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa arilo opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, o alcoxilo opcionalmente sustituido; R 2 representa un grupo protector del ácido carboxílico; y R 3 representa un metal alcalino, un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo opcionalmente sustituido, arilsulfonilo opcionalmente sustituido, o trialquilsililo, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de: hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (II): (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 son tal como se definieron anteriormente, con un compuesto de azida representado por la fórmula (III): R 3 - N3 (III) en la que R 3 es tal como se definió anteriormente, en presencia de un compuesto de metal de transición.

  19. 19.-

    UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DE DEGRADACION DE COLORANTES Y PROCEDIMIENTO DE DEGRADACION DE COLORANTES POR MEDIO DE LA MENCIONADA ENZIMA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SYODA,MAKOTO,ROZE ICHIGAO 406, SUGANO,YASUSHI, KUBOTA,HIDETOSHI,BIOSCIENCE LABS. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/00, C12N1/21, C09B67/00, C12N9/04, C12N9/08.

    El uso de una enzima peroxidasa derivada de Geotrichium candidum Dec 1 (FERM-BP-7033), que tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:7, y que tiene las siguientes propiedades: a) propiedad de degradar y decolorar colorantes; b) un peso molecular de 60 kDa, mediante el análisis del peso molecular en el que se utiliza SDS-PAGE; c) un peso molecular de 55 kDa, mediante el análisis de peso molecular en el que se utiliza la filtración en gel; y d) pI (punto isoeléctrico) de 3, 8, mediante el análisis por isoelectroenfoque, para degradar compuestos fenólicos.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL CARBAPENEM

    (08/2007)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma: donde: R1 representa metilo; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada una un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno; alquilo inferior opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno; cian, hidroxilo, carbamoil, amino, formilamino, alquilcarbonilamino inferior, aminosulfonilamino, alquiltio inferior, alcoxi inferior, cicloalquilo inferior, N, N-dialquilamino inferior, o N-carbamoil alquilo inferior-N, N-dialquilamonino; cicloalquilo inferior; alquilcarbonilo...

  21. 21.-

    UN METODO PARA HACER UN PRODUCTO DE PASTELERIA HUECO AL HORNO

    (08/2007)

    La presente invención se refiere a un procedimiento para producir un producto de confitería hueca cocida, que consiste en utilizare una masa de un bollo o una galleta capaz de formarse en una hoja, formar dicha masa en una hoja doble, darle forma a través del corte, y someter dicha masa a un tratamiento alcalino, y realizar el horneado sin silabar con agua o después de lavar con agua.De acuerdo con la presente invención, un producto de confitería hueco cocido puede realizarse, el cual tiene una gran proporción de espacio interior u tiene grandes características formales y de sensación al comerse.Además, en el producto de confitería cocido provisto por la presente invención, la estructura...

  22. 22.-

    PROTEINA ENZIMATICA CON ACTIVIDAD ENDOGLUCANASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SUS APLICACIONES

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURASHIMA,KOICHIRO,C/O BIOSCIENCE LABS MEIJI, SUMIDA,NAOMI,C/O PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY LABS, NAKANE,AKITAKA,C/O BIOSCIENCE LABS, YANAI,KOJI,C/O PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY LABS, NISHIMURA,TOMOKO,C/O BIOSCIENCE LABS, KOGA,JINICHIRO,C/O BIOSCIENCE LABS, MURAKAMI,TAKESHI,C/O PHARMACEUTICAL TECHNOL LABS, KONO,TOSHIAKI,C/O BIOSCIENCE LABS. Clasificación: C12N15/56, C11D3/386, C12N1/19, D06M16/00, C12N9/42, D21C5/00, C12N1/15, C11D3/38, D06P5/02.

    Una proteína que tiene la actividad endoglucanasa, que comprende una secuencia desde la posición 19 hasta la posición 223 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO:1.

  23. 23.-

    NUEVO COMPUESTO ANTIFUNGICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (04/2007)

    Un compuesto de fórmula (I): (I), en el que: R1 es arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, alquilo inferior, alcoxi inferior-bencilo, alcoxi inferior- carbonil-alquilo inferior, haloalquilo inferior, hidroxi- alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, (CH2)s- arilo, (CH2)s-heteroarilo o (CH2)s-cicloalquilo, en el que dicho arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo (CH2)s- arilo, (CH2)s-heteroarilo o (CH2)s-cicloalquilo está sustituido o sin sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo...

  24. 24.-

    TRATAMIENTO DE LA DEGENARACION ESPINOCEREBERAL Y COMOPOSICIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERACION ESPINOCEREBELAR.

    (11/2006)
    Inventor/es: WADA, KEIJI, NISHIKAWA, TORU, ICHIMARU, YASUYUKI-MEIJI SEIKA KAISHA LTD. PHARMA, SAWA, AIKO-MEIJI SEIKA KAISHA LTD. PHARMACEUTICAL, HIRANUMA, TOYOKAZU-MEIJI SEIKA KAISHA LTD. PHARMA. Clasificación: A61P25/28, A61K31/42.

    Utilización de D-cicloserina en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de degeneración espinocerebelar.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUCOSIDO DE ANTOCIANIDINA PURIFICADO.

    (04/2006)
    Inventor/es: MATSUMOTO, H., C/O BIOSC. LABS., MEIJI SEIKA K.LTD, HANAMURA, S., C/O BIOSC. LABS., MEIJI SEIKA K.LTD., HIRAYAMA, M., C/O BIOSC LABS., MEIJI SEIKA K, LTD. Clasificación: C12P19/14, C09B61/00, C07H17/065.

    Un procedimiento para la preparación de glucósido de antocianidina purificado, en el cual se deja actuar la ramnosidasa sobre una composición de antocianina que contiene al menos un tipo de rutinosido de antocianidina para convertir el rutinosido de antocianidina en glucósido de antocianidina, el cual está luego aislado y purificado.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINA UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA.

    (03/2006)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una de sus sales: en la cual, X representa el siguiente grupo (II), (III), (IV), (V) o (VI), “A” representa un grupo carbocíclico de 6 miembros, saturado o insaturado, como un anillo benceno o ciclohexano, o un grupo heterocíclico, como un anillo furano, en el que dicho grupo “A” puede estar sustituido por uno más sustituyentes seleccionados dentro del grupo formado por un grupo alquilo en C1-6, un grupo alcoxi en C2-6, un grupo alquenilo en C2-6, un átomo halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo N, N-di(alquil C C1-6)...

  27. 27.-

    USO DE FRUCTOOLIGOSACARIDOS (FOS) PARA REDUCIR EL PORCENTAJE DE PEROXIDOS LIPIDICOS EN LA SANGRE.

    (01/2006)
    Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OTSUKI, MASAKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKIZAWA, TOSHIO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., ADACHI, TAKASHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: A61K31/70, C07H3/06.

    SE DESCRIBE UN MATERIAL PARA INHIBIR EL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO QUE CONTIENE FRUCTOOLIGOSACARIDOS CON EL QUE SE PUEDE FORMAR A BAJO COSTE UN PRODUCTO ALIMENTICIO O PARA BEBER QUE EJERCE UN EFECTO EXCELENTE PARA INHIBIR UN AUMENTO DE PEROXIDOS LIPIDOS SON TENER QUE CAMBIAR EN GRAN MEDIDA EL CONTENIDO DE LA DIETA DIARIA. LA TOMA DEL MATERIAL INHIBIDOR DEL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE RESULTAR UN MEDIO EXCELENTE PARA IMPEDIR VARIAS ENFERMEDADES (CANCER, ARTERIOSCLEROSIS, ETC.) PROVOCADAS POR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, RETARDAR EL ENVEJECIMIENTO, ETC. ADEMAS EL USO DEL MATERIAL INHIBIDOR DEL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE FABRICAR A BAJO COSTE ALIMENTOS Y BEBIDAS CON EFECTOS EXCELENTES PARA INHIBIR UN AUMENTO DE PEROXIDOS LIPIDOS.

  28. 28.-

    COMPUESTOS DE TETRAHIDROBENCINDOL.

    (12/2005)

    DADO QUE EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) PUEDE INHIBIR FUERTEMENTE EL ENLACE DE [ 3 H] - SEROTONINA Y [ 3 H] - 5 - CT AL SUBT IPO DE RECEPTOR DE SEROTONINA 5 - HT 7 HUMANO EXPRESADO EN UNA LINEA CELULAR CULTIVADA, CON EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO SE PUEDEN OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES MENTALES. [EN LA FORMULA ANTERIOR, A ES N, CH, C QUE TIENE UN DOBLE ENLACE O CR 5 ; CADA B Y Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, N, CH O CR 1 , CON LA CONDICION DE QUE A SEA N CUANDO B Y/O Z SEAN N; R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO TRIHALOMETILO, UN...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROBENZOINDOL.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIKUCHI, C, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., ANDO, T, MEIJISEIKA KAISHA, LTD., FUJI, K, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OKUNO, M, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SATOH, E, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SHIIYAMA, M, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., USHIRODA, O, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KOYAMA, M, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD, HIRANUMA, T, MEIJA SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/06, C07D498/04, C07D513/04, C07D491/048, C07D209/90.

    Un compuesto representado por la **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo acilo, un grupo aciloxi, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbamoilo o un grupo alquilcarbamoilo; y n es un entero de 2 a 6; y representa la siguiente fórmula (a), (b), (c), (d), o (e).

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROBENZOINDOLONA.

    (07/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA UNION AL RECEPTOR DE PROGESTERONA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA PROGESTERONA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES COMO AGENTES CARCINOSTATICOS PARA EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS, PARA EL HISTEROMIOMA, ENDOMETRIOSIS, MENINGIOMA Y MIELOMA, ABORTO, PILDORAS CONTRACEPTIVAS ORALES, Y COMO AGENTES PROFILACTICOS...

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.

    (04/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o metilo; R2 y R3 que pueden ser iguales o distintos significan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo inferior del que uno o varios átomos de hidrógeno pueden estar sus tituidos por hidroxilo o amino; (alquilo inferior)carbonilo; carbamoílo; arilo; o (alquilo inferior)tio; y R4 significa (alquilo inferior)tio sustituido, en el que uno o varios sustituyentes de la parte alquilo, que pueden ser iguales o diferentes, se eligen entre el grupo...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO.

    (02/2005)

    5-Cloro-2-(1-homopiperazinil)-7-metilbenzoxazol o una sal del mismo. Un objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto útil como ingrediente activo de medicamentos tales como los destinados a tratamiento preventivo y/o terapéutico de afecciones resultantes del síndrome de colon irritable y trastorno funcional del tracto digestivo (en particular, anormalidades de la defecación, dolor abdominal, incomodidad abdominal, borborigmo, eructos, ardor de estómago, etc.) y afección de diarrea, así como agentes antieméticos. Más específicamente, el objeto de la presente invención es proporcionar...

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