11 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1 CESTOSA CRISTALINA, EN EL CUAL SE PUEDE PRODUCIR 1 - CESTOSA CRISTALINA GRANULAR, EN FORMA DE GRANDES CRISTALES, CON UN RENDIMIENTO ELEVADO. UNA DISOLUCION DE 1 - CESTOSA DE ELEVADA PUREZA, SE CONCENTRA HASTA UN BRIXIO DE 75 O SUPERIOR; BIEN SE PUEDEN AÑADIR CRISTALES SEMINALES O BIEN LA SOLUCION SE CONCENTRA AL VACIO PARA GENERAR MICROCRISTALES PARA UTILIZACION COMO NUCLEOS; A CONTINUACION, SE PRODUCE UNA FASE DE CRECIMIENTO DE CISTALES MEDIANTE CONCENTRACION AL VACIO Y UNA FASE DE DISOLUCION DE MICROCRISTALES, PARA REDISOLVER LOS MICROCRISTALES FORMADOS EN EL CONCENTRADO, QUE SE REPITEN AL MENOS DOS VECES CADA UNA. ALTERNATIVAMENTE, SE CONCENTRA UNA...

  2. 2.-

    USO DE COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO POSTGASTRECTOMICO DE MINERALES.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/70, A61K33/26, A61K33/06, A61K33/42, A23L1/09, A23L1/304, A23L1/308.

    La invención se refiere a composiciones para suministrar materiales a pacientes después de una gastrectomía para tratar o prevenir el síndrome postgastrectómico. Estas composiciones contienen oligosacáridos poco digeribles y/o alcoholes azucares y minerales poco digeribles.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/425, C07D519/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL CARBAPENEM, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), CON UN GRUPO IMIDAZO[5,1-B]TIAZOLIO-6ILMETIL EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS INCLUYENDO PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y, ADEMAS, TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA VARIAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE {BE}-LACTAMASAS Y MRSA Y SON MUY ESTABLES CONTRA DHP-1.

  4. 4.-

    DERIVADOS TRITERPENICOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/335, A61K31/215, A61K31/16, A61K31/12, A61K31/075, A61K31/045, C07J63/00, C07J71/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE GAMMA-DICETONA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, A61K31/215, A61K31/19, C07C257/18, C07C225/16.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).

  6. 6.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE BENZAZEPINA Y BENZOTIAZEPINA.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D513/04, C07D249/04.

    DERIVADOS DE BENZACEPINA Y BENZOTIACEPINA TRICICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA CO, -CR{SUP,6}R{SUP,7}- O -S(()O())N; R REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, FENILALKILO O UN GRUPO PROTECTOR DE TRIAZOL; Y R{SUP,1} A R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, ALKOXI, AMINO, OXIME O HIDROXI. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y POR ELLO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  7. 7.-

    UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I) GENERAL, P. EJ., UN DERIVADO DE CEFENO QUE TIENE UN GRUPO IMIDAZO [5,1-B]TIAZOLIO-6-ILO (IN)SUSTITUIDO EN LA POSICION 3- DEL ANILLO, EN DONDE X REPRESENTA CH O N; R1 REPRESENTA H, ALQUILO, ALQUENILO, ETC.; Y R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTA CADA UNO H, ALQUILO, CARBAMOILO, AMINO, ETC. ESTE COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ES USADO COMO UN REMEDIO PARA VARIOS TIPOS DE MICROBISMO.

  9. 9.-

    NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/00, C07D401/06, C07D413/06, C07D401/04, C07D413/04, C07D263/32, C07D211/62, C07C257/18, C07D211/34, C07D211/60, C07C237/24, C07C251/18.

    UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).

  10. 10.-

    (-)-RITODRINA.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/135, C07C213/10, C07C215/60.

    -RITODRINA, POR EJEMPLO -ERITO-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-[2-(PHIDROXIFENIL)ETILAMINO]-1-PROPANO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (+)-ISOMERO, O UNA SAL DE ESTE. ESTE COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO DE INHIBIR LA CONTRACCION UTERINA CUANDO SE COMPARA CON LA (MAS MENOS)-RITODRINA Y (+)-RITODRINA Y UNA TOXICIDAD COMPARABLE A LA DE LAS OTRAS RITODINAS, Y DE ESTA MANERA SE PUEDE USAR COMO REMEDIO ALTAMENTE SEGURO PARA NACIMIENTO PREMATURO AMENAZADOS Y ABORTOS Y UN REMEDIO PARA LA DISMENORREA.

  11. 11.-

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA FORMULA A,B, C Y D REPRESENTAN CADA UNA -CH= O -N=, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ELLAS SEA -N=; X REPRESENTA -NH-, -O- O -S-; Y REPRESENTA -(CH2)P- EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, -C(CH3)2, -CH2CH=CH, -CH2CO-, -CF2- O -CH2COCH2-; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL C1-6 SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO ALKOXI C1-6, UN GRUPO CARBOXIL,...