11 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    1-CESTOSA CRISTALINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1 CESTOSA CRISTALINA, EN EL CUAL SE PUEDE PRODUCIR 1 - CESTOSA CRISTALINA GRANULAR, EN FORMA DE GRANDES CRISTALES, CON UN RENDIMIENTO ELEVADO. UNA DISOLUCION DE 1 - CESTOSA DE ELEVADA PUREZA, SE CONCENTRA HASTA UN BRIXIO DE 75 O SUPERIOR; BIEN SE PUEDEN AÑADIR CRISTALES SEMINALES O BIEN LA SOLUCION SE CONCENTRA AL VACIO PARA GENERAR MICROCRISTALES PARA UTILIZACION COMO NUCLEOS; A CONTINUACION, SE PRODUCE UNA FASE DE CRECIMIENTO DE CISTALES MEDIANTE CONCENTRACION AL VACIO Y UNA FASE DE DISOLUCION DE MICROCRISTALES, PARA REDISOLVER LOS MICROCRISTALES FORMADOS EN EL CONCENTRADO, QUE SE REPITEN AL MENOS DOS VECES CADA UNA. ALTERNATIVAMENTE, SE CONCENTRA UNA...

  2. 2.-

    USO DE COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO POSTGASTRECTOMICO DE MINERALES.

    (09/2004)
    Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS., OHTSUKI, MASAKO, BIOSCIENCE LABS., TAKIZAWA, TOSHIO, FOOD RES. & DEVELOPMENT LABS. Clasificación: A61K31/70, A61K33/26, A61K33/06, A61K33/42, A23L1/09, A23L1/304, A23L1/308.

    La invención se refiere a composiciones para suministrar materiales a pacientes después de una gastrectomía para tratar o prevenir el síndrome postgastrectómico. Estas composiciones contienen oligosacáridos poco digeribles y/o alcoholes azucares y minerales poco digeribles.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM.

    (02/2003)
    Inventor/es: AIHARA, KAZUHIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, KANO, YUKO, PHARM. RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, SETSU, FUMIHITO, PHARM. RESEARCH CENTER, TOYOOKA, YUMIKO, PHARM. RESEARCH CENTER, ISHII, MIYUKI, PHARM. RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARM. RESEARCH CENTER, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARM. RESEARCH CENTER, TAMURA, ATSUSHI, PHARM. RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/425, C07D519/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL CARBAPENEM, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), CON UN GRUPO IMIDAZO[5,1-B]TIAZOLIO-6ILMETIL EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS INCLUYENDO PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y, ADEMAS, TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA VARIAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE {BE}-LACTAMASAS Y MRSA Y SON MUY ESTABLES CONTRA DHP-1.

  4. 4.-

    DERIVADOS TRITERPENICOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: SASAKI, KAZUE-PHARM.RES.CENT.-MEIJIS. KABU. KAI., MINOWA, NOBUTO-PHARM.RES.CENTER-MEIJI S. KABU.KAI, NISHIYAMA, S.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAIS, KUZUHARA, H.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAISH. Clasificación: A61K31/335, A61K31/215, A61K31/16, A61K31/12, A61K31/075, A61K31/045, C07J63/00, C07J71/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE GAMMA-DICETONA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

    (08/2001)
    Inventor/es: MIURA, TOMOAKI, PHAR. RES. CENTER, SHITARA, EIKI, PHAR. RES. CENTER, OHUCHI, SHOKICHI, PHAR. RES. CENTER, KATANO, KIYOAKI, PHAR. RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, A61K31/215, A61K31/19, C07C257/18, C07C225/16.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).

  6. 6.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE BENZAZEPINA Y BENZOTIAZEPINA.

    (08/2001)
    Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHTSUKA, YASUO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHISHIKURA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OGINO, HIROKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUTSUMI, SEIJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IMAI, MEGUMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITO, KEIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUCHIYA, KOJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TANAKA, JUNKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWASAKI, TAKAKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HOSHIKO, SHIGERU PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D513/04, C07D249/04.

    DERIVADOS DE BENZACEPINA Y BENZOTIACEPINA TRICICLICA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA CO, -CR{SUP,6}R{SUP,7}- O -S(()O())N; R REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, FENILALKILO O UN GRUPO PROTECTOR DE TRIAZOL; Y R{SUP,1} A R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, ALKOXI, AMINO, OXIME O HIDROXI. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y POR ELLO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)

    UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM.

    (08/2000)
    Inventor/es: KANO, YUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, TAMURA, ATSUSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, SHIBAHARA, SEIJI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER,, UMEMURA, EIJIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KUDO, TOSHIAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSUSHIMA, MASAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWAMATSU,KATSUYOSHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I) GENERAL, P. EJ., UN DERIVADO DE CEFENO QUE TIENE UN GRUPO IMIDAZO [5,1-B]TIAZOLIO-6-ILO (IN)SUSTITUIDO EN LA POSICION 3- DEL ANILLO, EN DONDE X REPRESENTA CH O N; R1 REPRESENTA H, ALQUILO, ALQUENILO, ETC.; Y R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTA CADA UNO H, ALQUILO, CARBAMOILO, AMINO, ETC. ESTE COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ES USADO COMO UN REMEDIO PARA VARIOS TIPOS DE MICROBISMO.

  9. 9.-

    NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

    (08/1998)
    Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/00, C07D401/06, C07D413/06, C07D401/04, C07D413/04, C07D263/32, C07D211/62, C07C257/18, C07D211/34, C07D211/60, C07C237/24, C07C251/18.

    UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).

  10. 10.-

    (-)-RITODRINA.

    (06/1997)
    Inventor/es: FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAZAKI, NAOKI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIBAZAKI, YOSHIAKI, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, NIIZATO, TETSUTAROU, PHARMACEUTICAL RES. CENTER, KOSUGI, ISAO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YOSHIOKA, SHIN, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: A61K31/135, C07C213/10, C07C215/60.

    -RITODRINA, POR EJEMPLO -ERITO-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-[2-(PHIDROXIFENIL)ETILAMINO]-1-PROPANO , QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (+)-ISOMERO, O UNA SAL DE ESTE. ESTE COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO DE INHIBIR LA CONTRACCION UTERINA CUANDO SE COMPARA CON LA (MAS MENOS)-RITODRINA Y (+)-RITODRINA Y UNA TOXICIDAD COMPARABLE A LA DE LAS OTRAS RITODINAS, Y DE ESTA MANERA SE PUEDE USAR COMO REMEDIO ALTAMENTE SEGURO PARA NACIMIENTO PREMATURO AMENAZADOS Y ABORTOS Y UN REMEDIO PARA LA DISMENORREA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL AZOLE Y COMPUESTOS ANTIULCEROSOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (08/1995)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA FORMULA A,B, C Y D REPRESENTAN CADA UNA -CH= O -N=, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ELLAS SEA -N=; X REPRESENTA -NH-, -O- O -S-; Y REPRESENTA -(CH2)P- EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, -C(CH3)2, -CH2CH=CH, -CH2CO-, -CF2- O -CH2COCH2-; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL C1-6 SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO ALKOXI C1-6, UN GRUPO CARBOXIL,...