7 patentes, modelos y diseños de MEDIVIR AKTIEBOLAG

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA

    (06/2010)

    Un compuesto de fórmula II

  2. 2.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, RASMUSSEN, MICHAEL, TIEN, JIEN-HEH J., LEANNA, M. ROBERT, HANNIK, STEVEN M., BHAGAVATULA, LAKSHMI, SINGAM, PULLA REDDY, GATES, BRADLEY D., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, PATEL, RAMESH R., WAYNE, GREG, LANNOYE, GREG, LUKIN, KIRILL A., NARAYANAN, BIKSHANDARKOR, RILEY, DAVID A., MORTON, HOWARD, CHANG, SOU-JEN, CURTY, CYNTHIA B., PLATA, DANIEL, BELLETTINI, JOHN, SHELLAT, BHADRA, SPITZ, TIFFANY, YANG, CHENG-XI, TIAN, ZHENPING. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.

    Un compuesto de fórmula: en la que R6 y R7 son alquilo inferior o bencilo o R6 y R7 tomados juntos son –CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, o –CH2CH2CH2CH2-, R8 es alquilo C1-C21 saturado o monoinsaturado, opcionalmente sustituido, R25 es hidrógeno o –C(O)NR27R28 en el que R27 y R28 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo o un grupo piperidinilo y R26 es alquilo inferior, fenilo o bencilo, en el que “alquilo inferior” representa radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que contienen de 1 a 7 átomos de carbono.

  3. 3.-

    SINTESIS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, ENGELHARDT, PER, HOGBERG, MARITA, LINDBORG, BJORN. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIVIRALES DE MAYOR BIODISPONIBILIDAD DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE ENTRE R 1 Y R 2 ES - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O - C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 Y EL OTRO DE ENTRE R 1 Y R 2 SON ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOINSATURADO CON - C(O)C 3 C 21 ; Y R 3 ES OH O H, CONSISTIENDO EL METODO EN: A) LA MONODESACILACION DE UN COMPUESTO DIACILADO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 U R 2 SON LOS DOS C(O)CH(CH(CH SUB,3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 (QUE SON OPCIONALMENTE N - PROTEGIDOS) O R 1 Y R 2 SON LOS DOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOINSATURADO CON - C(O)C 3 - C 21 ; B) ACILAR EL GRUPO 4 - HIDROXI DE CADENA LATERAL O EL GRUPO 2 - HIDROXIMETILO DE CADENA LATERAL ASI LIBERADOS CON EL - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOIN SATURADO CON C(O)C 3 - C 21 PARA PRODUCIR ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) DESPROTEGER SEGUN SEA NECESARIO.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, ENGELHARDT, PER, HOGBERG, MARITA, LINDBORG, BJORN. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE R 1 Y R SUB,2 ES - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH( CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 ; EL OTRO R 1 Y R SUB,2 ES - C(=O)ALQUILO C 3 - C 21 SATURADO O MONOSA TURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O H; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN UTILIDAD COMO ANTIVIRALES CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTRA LAS INFECCIONES CON HERPES E INFECCIONES RETROVIRALES.

  5. 5.-

    NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.

    (07/1996)
    Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO. Clasificación: A61K31/70, C07D409/04, C07D401/04, C07D405/04, C07D239/47, C07D239/54, C07D403/04, C07H19/10, C07H19/06, C07D421/04, C07H19/24.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.

    (10/1995)
    Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, C07D231/38, C07D239/42, C07D277/38, C07D241/20, C07D233/86, C07C335/04.

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PURINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA

    (03/1993)
    Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, JOHANSSON, KARL NILS GUNNAR, OBERG, BO FREDRIK. Clasificación: A61K31/675, A61K31/52, C07D473/18, C07D473/32, C07F9/547, C07D473/34.

    COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES H, HIDROXI, MERCAPTO O AMINO, R2 ES H, HIDROXI, FLUORO CLORO O AMINO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE II, AMINO, HIDROXI O UN ETER O ESTER O R3 JUNTO CON R4 ES III, SIENDO M H O UN CONTRAION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R2 ES AMINO Y R3 Y R4 SON HIDROXI, R1 NO ES HIDROXI Y ADEMAS CUANDO N ES 1, R1 NO ES H Y SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TALES COMPUESTOS, METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, ASI COMO USO DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) SIN LA CONDICION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SIDA.