20 patentes, modelos y diseños de MEDIVIR AB

  1. 1.-

    Inhibidores de proteasas

    (09/2013)

    Compuesto de fórmula IIa: en la que: R2 es H o ciclopropilo; R3 es cicloalquilo C3-C6 o alquilo C2-C6 ramificado, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno odos flúor o con un trifluorometilo; R4 es metilo o flúor; m es 0, 1 ó 2; R5 es H, metilo o flúor; R6 es alquilo C1-C6; o una sal, un N-óxido o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1-[2',3'-DIDEOXY-3'C-(HIDROXIMETIL)-BETA-D-ERITRO-PENTOFURANOSIL]CITOSINA COMO INHIBIDORES DE VIH

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 es, independientemente, H, -OR3, -NHR4; alquilo C1-C4; o, cuando n es 2, los R1 adyacentes definen juntos un enlace olefínico; R2 es H; o cuando el R1 geminal es alquilo C1-C4, que R2 puede ser también alquilo C1-C4; o cuando el R1 geminal es -OR3, que R2 puede ser también -C(=O)OH o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo; R3 es independientemente H o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo; R4 es independientemente H o una amida farmacéuticamente aceptable del mismo; R5 es H; R6 es H; n es 1, 2 ó 3; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo

  3. 3.-

    FORMULACIÓN ANTIVÍRICA

    (01/2012)

    Una composición antivírica tópica sin glucocorticoides que comprende del 1 al 12 por ciento en peso de al menos un análogo acíclico de guanosina seleccionado de aciclovir, penciclovir y omaciclovir en un vehículo farmacéutico de aceite en agua o de agua en aceite, que comprende del 15 al 25 por ciento en peso de propilenglicol y del 10 al 25 por ciento en peso de isopropiléster de ácido alcanoico C12-C22, en la que cada referencia al porcentaje en peso está respecto al peso total de la composición, en la que la composición carece sustancialmente de TCH.

  4. 4.-

    CICLOPROPAHETEROCICLOS COMO INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA

    (09/2011)

    Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que; R1 es O, S; R2 es un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, en el que el nitrógeno está situado en la posición 2 con respecto al enlace (tio)urea; R3 es H, alquilo C1-C3, R4-R7 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1C6, alcanoílo C1-C6, haloalcanoílo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiloxi C1-C6-alquilo C1-C6, haloalquiloxi C1-C6-alquilo C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, carboxi-alquilo C1-C6, ciano-alquilo C1-C6, amino, carboxi, carbamoílo, ciano, halo, hidroxi, ceto; X es -(CHR8)n-D-(CHR8)m-; D es -NR9-, -O-, -S-, -S(=O)-...

  5. 5.-

    INHIBIDOR NUCLEOSÍDICO DE VHC

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 , R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR4, C(=O)OR4 y C(=O)CHR5NHR6; o R1 y R3 son H y R2 es el éster de monofosfato, difosfato o trifosfato; R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en (a) alquilo C1-18 sin ramificar o ramificado, (b) haloalquilo C1-18, (c) cicloalquilo C3-8, (d) heteroalquilo C1-10 y (e) fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno, ciano o nitro; R5 es hidrógeno, alquilo C1-10, fenilo o fenilalquilo...

  6. 6.-

    TERAPIA DE COMBINACIÓN

    (01/2011)

    Alovudina para usar en el tratamiento o prevención de VIH con administración simultánea o secuencial de zidovudina en una relación molar de alovudina a zidovudina en el intervalo de 1:100 a 1:350

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC

    (07/2010)

    Un compuesto de la fórmula I:

  8. 8.-

    INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula Z:

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC

    (04/2010)

    Un compuesto de la fórmula VI:

  10. 10.-

    COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIV

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, ZHANG,HONG,MEDIVIR AB. Clasificación: A61P31/18, A61K31/513.

    El uso de 2'',3''-didesoxi-3''-C-hidroximetilo o un profármaco del mismo que libera 2'',3''-didesoxi-3''-C-hidroximetilo o su 5''-monofosfato in vivo, o una sal del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección con HIV, en el que la transcriptasa inversa del HIV lleva al menos una mutación que permite a un fosfato de nucleósido o nucleótido terminador de cadena obligado escindirse de la cadena de ADN naciente mediante escisión mediada por ATP o pirofosfato.

  11. 11.-

    INHIBIDOR DE CISTEINA PROTEASA.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (IVa): en la que R1 = R’C(O), R’SO2, R’ = un sistema de anillo de 8 a 12 miembros bicíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 4 heteroátomos seleccionados de S, O y N, estando dicho sistema de anillo opcionalmente sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos a), b) y c) siguientes; o R’ = un anillo de 5 a 7 miembros monocíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de S, O y N, teniendo dicho anillo monocíclico al menos un sustituyente seleccionado del grupo a) y c) siguientes y pudiendo tener...

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA ANTIVIRAL.

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula IV: en la que Z’ y Z’’ son independientemente –(CH2)mP; m es independientemente 0, 1, ó 2; P es un carbo- o heterociclo, mono- o biciclo, opcionalmente sustituido, seleccionado de fenilo, ciclohexenilo, ciclopentilo, ciclohexanilo, ciclopentanilo, indanilo, naftilo, furilo, tienilo, piranilo, pirrolilo, pirrolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidilo, piridilo, piperidinilo, pirazinilo, piperazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, oxazolilo, oxazolidinilo, isoxazolilo, isoxazolidinilo, morfolinilo, tiazolilo, tiazolidinilo, isotiazolilo, isotiazolidinilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE GUANOSINA 3'-FLUORADOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE VHB O INFECCIONES RETROVIRALES.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WAHLING, HORST. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

    Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde: R1 es hidroxi que tiene opcionalmente esterificado un L-aminoácido alifático;R2 es el residuo de un L-aminoácido alifático esterificado a una función hidroxi en L1; L1 es grupo de enlazador trifuncional, en donde una función es R1 y una segunda función es un grupo hidroxi al que está esterificado R2; L2 está ausente o es un derivado de ácido dicarboxílico; en donde dicha tercera función en L1; o, si está presente, una función carboxi en L2; es un grupo carboxi esterificado a la función 5’-O adyacente; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  14. 14.-

    SINTESIS MEJORADA DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS RAMIFICADOS.

    (06/2005)
    Inventor/es: JANSEN, GERT. Clasificación: C07D473/00.

    Un método que comprende la hidrólisis ácida de un producto intermedio de **fórmula** donde X es un grupo excedente o un resto de guanina opcionalmente protegido, R1 es un grupo protector de hidroxi o un grupo alquil éster -C(=O)C1-C22; R2 y R3 son independientemente alquilo o bencilo inferiores, o R2 y R3 tomados conjuntamente son -CH2CH2- o -CH2CH2CH2- o -CH2CH2CH2CH2-; al correspondiente aldehído y la reducción del aldehído al correspondiente alcohol por adición de un agente reductor de aldehído basado en borohidruro o borano, caracterizado porque el agente reductor de aldehído basado en borohidruro o borano se introduce en condiciones ácidas.

  15. 15.-

    FORMULACIONES ANTIVIRALES QUE COMPRENDEN PROPILENGLICOL Y UN ESTER ISOPROPILICO DE ACIDO ALCANOICO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEKARE, GUNILLA. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61P31/22.

    Una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua que comprende 0, 1-10% (peso/peso) de hidrocortisona y 1-7% (peso/peso) de un análogo de nucleósido antiviral seleccionado entre el aciclovir, penciclovir o 9-(4-hidroxi-2-(hidroximetil)butil)guanina en un vehículo farmacéutico que comprende propilenglicol y un éster isopropílico de un ácido C12-C22 alcanoico, caracterizado porque el vehículo comprende, en relación con el peso total de la composición, 15-25% (peso/peso) de propilenglicol y 10-25% (peso/peso) de un éster isopropílico de un ácido C12-C22 alcanoico.

  16. 16.-

    ANTIVIRICOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAHLBERG, CHRISTER, NOREEN, ROLF, HIGBERG, MARITA, ENGELHARDT, PER. Clasificación: A61K31/44, C07D213/61, C07D213/85.

    Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** Ien la que Rx es ciano o bromo; R1 es halógeno; R2 es alquilo C1-C3; y las sales farmacéuticamente aceptables.

  17. 17.-

    NUCLEOSIDOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, WIHLING, HORST. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07K5/00, C07H19/16.

    Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que R es independientemente H o CH3; y las sales farmaceúticamente aceptable adecuadas del mismo.

  18. 18.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDO ACICLICO

    (05/2003)
    Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, RASMUSSEN, MICHAEL, TIEN, JIEN-HEH J., LEANNA, M. ROBERT, BHAGAVATULA, LAKSHMI, SINGAM, PULLA REDDY, GATES, BRADLEY D., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, PATEL, RAMESH R., WAYNE, GREG, LANNOYE, GREG, RILEY, DAVID A., MORTON, HOWARD, CHANG, SOU-JEN, TIAN, ZHENPING, HANNICK, STEVEN, M., LUKIN, KIRILL, L., NARAYANAN, BIKSHANDARKOR, A. Clasificación: C07D73/00.

    Procedimientos y nuevos intermedios para la preparación de derivados de nucleósido acíclico de fórmula (I) en la que uno de R{sub,1} y R{sub,2} es un grupo acilo aminoácido y el otro de R{sub,1} y R{sub,2} es un C(O)C{sub,3-21} saturado o monosaturado, alquilo opcionalmente sustituido y R{sub,3} es OH o H o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  19. 19.-

    ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS TALES COMO LOS ANTIVIRALES INCLUYENDO LOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA RETROVIRAL Y DEL ADN POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV)

    (09/2001)
    Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, WIHLING, HORST. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/173, A61K31/52, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32, C07H19/16.

    La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en el que: nuc es un residuo de un nucleósido análogo unido a través de su simple grupo hidroxi sobre elemento sacárido cíclico o acíclico, R{sub,1} es hidroxi, amino o carboxilo; que opcionalmente puede tener ahí un enlace esterificado/amida; un ácido graso o alcohol C{sub,4}-C{sub,22} opcionalmente sustituido, saturado o insaturado, o un ácido L-amino alifático; R{sub,2} es el residuo de un L-aminoácido alifático; L{sub,1} es un grupo de unión trifuncional; L{sub,2} no existe o es un grupo de unión difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen propiedades farmacológicas favorables y son antiviralmente activos.

  20. 20.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.

    (01/1999)
    Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/425, C07D239/42, C07D231/40, C07D277/56, C07D213/85, C07D241/20, C07D237/20, C07D277/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.