6 patentes, modelos y diseños de MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZO-TIACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1988). Clasificación: C07C149/42.

LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUOROANILINA CON TIACIANATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON MONOCLOROACETATO SODICO Y SUBSIGUIENTEMENTE CON LIA1H4 EN THF EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER LA 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZOTIACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Clasificación: C07D513/04.

LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUORONILINA CON TIACINATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON 1 BROMO-2-CLOROETANO EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER EL 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIDROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO; Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCANOLAMINOXI-DERIVADOS DE LA 3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D279.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCANOLAMINOXI-DERIVADOS DE LA 3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR 6-, 7- U 8-AMINO-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIAZON-3-ONA CON NITRITO SODICO; SOMETER EL COMPUESTO AZO ASI OBTENIDO A UNA REACCION DE SANDMEYER PARA OBTENER 6-, 7- U 8-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIAZIN-3-ONA; REACCIONAR ESTE ULTIMO CON ALFA-EPICLORHIDRINA EN SOLUCION ACUOSA BASICA PARA OBTENER 6-, 7- U 80-(2,3-EPOXI)PROPOXI-3 ,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA; Y HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO EN SOLUCUON ALCOHOLICA CON UNA AMINA NH2-R, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO SECUNDARIO; BUTILO TERCIARIO Y OTROS.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 2-(2-TENOILTIO)-PROPIONILGLICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENOILTIO)-PROPIONILGLICINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO TIOFEN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE ME ES UN METAL, CON (2-HALOGENOPROPIONIL)-GLICINA DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO A TEMPERATURAS ENTRE -10 GC Y 100 GC. EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL COMPUESTO 2-(2-TENOILTIO)-PROPIONILGLICINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS CARACTERISTICAS HEPATOPROTECTORAS Y MUCOLITICAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-(6-METOXI2-NAFTIL)PROPILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: A61K31/22, C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-(METOXI-2-NAFTIL)PROPILO , DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* EN DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO ALQUILICO. SE TRATA DE HACER REACCIONAR EL 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPANOL-1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X REPRESENTA OH, O BIEN UN ATOMO, O BIEN UN RESIDUO ALCOXI-CARBONILOXI QUE PUEDE SER C2H5O-CO-O. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIRRAUMATICAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS. ,.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO POLISACARIDO ARTERIOSO.

(01/04/1980) Procedimiento para la preparación de un complejo polisacarídico arterioso de carácter aniónico, constituido por esoaminas glicanmonosulfatos derivado de la aorta de mamíferos jóvenes, que: a) por hidrólisis deja libre eroamina y ácidos urónicos en la relación molar de aproximadamente 1/1 y cantidades variables de nucleósidos; b) electrofoéticamente se escinde en tres bandas aniónicas evidenciables con Alcían Blau y con azul de toluidona; c) reacciona con bases de metales alcalinos y alcalino- térreos formando sales solubles en el agua, en tanto que con el ión amónico alifático forma sales insolubles en el agua, en tanto que con el ión amónico alifático forma sales insolubles en el agua; d) la sal sódica es soluble al 2% en alcohol etílico al 50%, en tanto que la forma ácida…

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