6 patentes, modelos y diseños de MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZO-TIACINA

    (06/1988)
    Clasificación: C07C149/42.

    LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUOROANILINA CON TIACIANATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON MONOCLOROACETATO SODICO Y SUBSIGUIENTEMENTE CON LIA1H4 EN THF EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER LA 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZOTIACINA.

    (06/1988)
    Clasificación: C07D513/04.

    LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUORONILINA CON TIACINATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON 1 BROMO-2-CLOROETANO EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER EL 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIDROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO; Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCANOLAMINOXI-DERIVADOS DE LA 3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA

    (04/1985)
    Clasificación: C07D279.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCANOLAMINOXI-DERIVADOS DE LA 3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR 6-, 7- U 8-AMINO-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIAZON-3-ONA CON NITRITO SODICO; SOMETER EL COMPUESTO AZO ASI OBTENIDO A UNA REACCION DE SANDMEYER PARA OBTENER 6-, 7- U 8-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIAZIN-3-ONA; REACCIONAR ESTE ULTIMO CON ALFA-EPICLORHIDRINA EN SOLUCION ACUOSA BASICA PARA OBTENER 6-, 7- U 80-(2,3-EPOXI)PROPOXI-3 ,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZIN-3-ONA; Y HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO EN SOLUCUON ALCOHOLICA CON UNA AMINA NH2-R, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO SECUNDARIO; BUTILO TERCIARIO Y OTROS.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 2-(2-TENOILTIO)-PROPIONILGLICINA.

    (07/1981)
    Clasificación: C07D333/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENOILTIO)-PROPIONILGLICINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO TIOFEN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE ME ES UN METAL, CON (2-HALOGENOPROPIONIL)-GLICINA DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO A TEMPERATURAS ENTRE -10 GC Y 100 GC. EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL COMPUESTO 2-(2-TENOILTIO)-PROPIONILGLICINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS CARACTERISTICAS HEPATOPROTECTORAS Y MUCOLITICAS. *FORMULA*.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-(6-METOXI2-NAFTIL)PROPILO

    (04/1981)
    Clasificación: A61K31/22, C07C69/612.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-(METOXI-2-NAFTIL)PROPILO , DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* EN DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO ALQUILICO. SE TRATA DE HACER REACCIONAR EL 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPANOL-1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X REPRESENTA OH, O BIEN UN ATOMO, O BIEN UN RESIDUO ALCOXI-CARBONILOXI QUE PUEDE SER C2H5O-CO-O. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIRRAUMATICAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS. ,.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO POLISACARIDO ARTERIOSO.

    (04/1980)

    Procedimiento para la preparación de un complejo polisacarídico arterioso de carácter aniónico, constituido por esoaminas glicanmonosulfatos derivado de la aorta de mamíferos jóvenes, que: a) por hidrólisis deja libre eroamina y ácidos urónicos en la relación molar de aproximadamente 1/1 y cantidades variables de nucleósidos; b) electrofoéticamente se escinde en tres bandas aniónicas evidenciables con Alcían Blau y con azul de toluidona; c) reacciona con bases de metales alcalinos y alcalino- térreos formando sales solubles en el agua, en tanto que con el ión amónico alifático forma sales insolubles en el agua, en tanto que con el ión amónico alifático...